Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​overvåget gruppebaseret gå-program blandt ældre voksne

27. februar 2024 opdateret af: Education University of Hong Kong

Effektiviteten af ​​overvåget gruppebaseret gå-program på fysiske, psykologiske og sociale resultater blandt ældre voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg

Mål og mål:

Det overordnede mål er at undersøge effektiviteten af ​​superviseret gruppebaseret gangintervention ved at sammenligne med ikke-superviserede gruppebaserede ganginterventioner og ikke-superviserede individuelt baserede ganginterventioner for at forbedre fysiske, psykologiske og sociale resultater blandt ældre voksne i Hong Kong. Resultaterne af forskningen vil blive brugt som referencer til at designe en effektiv gangmanual til at fremme sund aldring blandt ældre voksne i samfundet.

Mål (Fase 1-Intervention):

  1. At sammenligne effektforskellene mellem superviserede gruppebaserede, 5 ikke-superviserede gruppebaserede og ikke-superviserede individuelt baserede ganginterventionsprogrammer og kontrolgruppen på de primære resultater, herunder fysisk sundhed, gangpræstation, ensomhed, opfattet social støtte og fysisk aktivitetsnydelse blandt de ældre voksne i Hong Kong.
  2. At sammenligne effektforskellene mellem superviserede gruppebaserede, ikke-superviserede gruppebaserede og ikke-superviserede individuelt baserede ganginterventionsprogrammer og kontrolgruppen på de sekundære resultater, herunder sundhedsrelateret livskvalitet og funktionel kondition blandt de ældre voksne i Hong Kong.

(Se appendiks D for resultatmålinger af interventionen) Mål (Fase 2-Promotion)

  1. At formulere og udvikle en gangmanual til brug for implementering af et effektivt gåprogram for ældre voksne i Hong Kong.
  2. At promovere og organisere massevandringsprogrammer med det format, som fase 1-studiet informerer om blandt ældre voksne i samfundet (n=900-1080).
  3. At øge regeringens bevidsthed om at fremme et effektivt gå-program som informeret af fase 1-studie for at nå regeringens mål om at fremme aktiv aldring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Begrundelse for gennemførelse af projektet:

(i) Sundhedsbehov i lokalsamfundet (understøttet af offentliggjorte data eller relevante erfaringer) Ifølge Verdenssundhedsorganisationen var antallet af mennesker over 60 år i verden stigende, mens det har forudset, at dette antal vil blive øget med 40 % i 2030 og med 110 % i 2050. I Hong Kong, baseret på statistikken leveret af Office of Government Economist (2019), vil den procentvise vækst for personer på 65 år eller derover næsten blive fordoblet i størrelse til at nå 31,9 % i 2038.

På grund af den nedsatte fysiske funktion og mobilitet forårsaget af aldring, var de fleste af de ældre voksne stærkt engagerede i en stillesiddende livsstil og var den mest fysisk inaktive befolkning i et samfund. Forskningen antydede, at en længere varighed af inaktiv eller stillesiddende livsstil kunne udløse forskellige fysisk-relaterede sygdomme og mentale sundhedsproblemer, såsom for overvægt eller fedme, diabetes, knogle- og kardiovaskulære lidelser, lavere niveau af sundhedsrelateret livskvalitet, depression og ensomhed. Især afslørede en longitudinel undersøgelse i Hong Kong, at ældre voksnes fysiske og mentale sundhed var faldende i de seneste 10 år. Undersøgelsen indikerede også et gensidigt forhold mellem fysisk sundhed og mental sundhed, mens mental sundhed viste sig at være den mest forstyrrende faktor på grund af de efterfølgende ændringer i fysisk sundhed.

Nedluknings- og sociale restriktioner som følge af den langvarige COVID-19-pandemi har forhindret ældre voksne i at gå udendørs til motion eller sociale aktiviteter. Dette forværrede også niveauet af fysisk aktivitet, mental sundhed og subjektiv vitalitet. Forskning viste også, at graden af ​​ensomhed blandt ældre voksne var markant øget som følge af den fysiske distancering, sociale isolation og bekymringer om COVID-19-pandemien.

For at minimere de helbredsmæssige konsekvenser blandt ældre voksne betragtes fysisk aktivitet som en af ​​de mest fundamentale og effektive former for livsstilsinterventioner. De lokale undersøgelser afslørede, at fysisk aktivitet var signifikant forbundet med psykologisk velvære, herunder selvværd, tilfredshed og livskvalitet blandt ældre Hongkong. Blandt forskellige former for fysisk aktivitet er gåture, som er med mindre begrænsninger forårsaget af miljø og udstyr, hvilket fører til bedre bæredygtighed, et af de bedste valg af fysisk aktivitet for ældre voksne. Tidligere undersøgelser har vist, at regelmæssig gang kunne opnå bedre fysisk, funktionel og mental sundhed blandt ældre voksne, samt lavere dødelighed, lette vægttab, højere mobilitet, forebygge kroniske sygdomme og risiko for at falde og skabe positiv psykologisk sundhed, herunder vitalitet, selvstændighed, livstilfredshed, subjektivt velbefindende og livskvalitet.

Mens WHO anbefaler voksne at forblive fysisk aktive, hvilket betyder en akkumulering på mere end 150 minutter af moderat eller over intensitet eller 75 minutters kraftig intensitet af fysisk aktivitet om ugen, blev det konstateret, at kun 36,5 % af ældre voksne i Hong Kong kunne opfylde anbefalingen. Der er behov for en akut indsats for at fremme en fysisk aktiv livsstil blandt vores lokale ældre voksne, hvor gang kunne være et bedre valg, især til massefremme.

(ii) Litteraturgennemgang om andres strategier til at imødekomme disse behov En nylig systematisk gennemgang og meta-analyse undersøgelse konkluderede, at næsten 43 % af forskningsinterventionerne på ældre voksne var fokuseret på styrke-, kraft- og modstandstræning, 30 % på sind-krop øvelser som Tai Chi, Qigong og Yoga, mens kun 20% var på gang eller mobilitetsintervention. Selvom gåture måske er mindre populært end Tai Chi, viste det sig at gå at fremkalde næsten 46 % højere metaboliske omkostninger end Tai Chi, hvilket viser sig at være en af ​​de mest almindeligt anbefalede fysiske aktiviteter for ældre voksne. Desuden betragtes gang som en væsentlig komponent i udendørs mobilitet, den kan let omdannes til en transportmodel for at erstatte kørsel eller offentlig transport. Det blev foreslået, at individer skulle gennemføre 8000 til 10000 skridt om dagen for at opnå bedre fysisk og mental sundhed.

(iii) Videnskabeligt bevis, der understøtter strategierne til at imødekomme disse behov, der foreslås i dette projekt Selvom gåture er udpeget som den mest overkommelige form for fysisk aktivitet for ældre voksne på grund af den lave risiko for skader, samt sandsynligheden for at adoptere og vedligeholde den daglige livet er gå-relateret forskning i Hong Kong, især blandt ældre voksne, begrænset. For eksempel var to tidligere gå-relaterede forskningsstudier i Hong Kong fokuseret på forebyggelse af fald og balance. Desuden var der kun to gå-relaterede forskningsprojekter udført under Sundheds- og Medicinsk Forskningsfond. Vores forskerhold havde også udført gå-relateret forskning blandt ældre voksne i Hongkong fra 2014 til 2018, hvor de undersøgte virkningerne af fysiske og sociale miljøer i boliger på ældre voksnes daglige gangadfærd, såvel som gåvanen blandt ældre voksne i Hongkong. Resultaterne og resultaterne af vores gangstudier har bekræftet behovet for at gennemføre en interventionsundersøgelse og fremme gang for vores lokale ældre voksne.

Med hensyn til effektiviteten af ​​interventioner udtalte en systematisk gennemgang og meta-analyse undersøgelse, at fysisk aktivitet alene viste inkonsistente psykosociale resultater, herunder social inklusion og ensomhed, blandt ældre voksne. Alligevel rapporterede en tidligere undersøgelse, at gruppebaserede fysiske aktiviteter viste større bidrag end individbaserede fysiske aktiviteter til fysisk, psykologisk og socialt velvære blandt ældre voksne. Efterfølgende undersøgelser af gruppebaseret intervention viste også forbedringer i social inklusion, ensomhed og social interaktion sammen med de sociale støttestrukturer involveret i en gruppeaktivitet. Desuden fandt en meta-analyse undersøgelse, at gang i en gruppe kunne lette individers effektivitet i at gå og dermed fremme et højere niveau af fysisk aktivitet. Lignende resultater blev også afsløret i vores forskerholds tidligere kvalitative undersøgelse (FRG2/17-18/009), hvilket tyder på, at ældre voksne ville være bedre motiverede til at gå, hvis de blev tildelt i en gruppe og involveret i social interaktion. Forskerholdets andet forskningsprojekt fandt også bedre gåvaner under kammeratskab, social samhørighed, opmuntring og rollemodeller blandt de ældre deltagere (GRF Ref No.12620916). Desuden indikerede undersøgelser, at gruppebaserede fysiske aktiviteter med professionel supervision viste fordele for ældre voksne, især ved at tilskynde til acceptable tilpasninger til at udføre forskellige øvelser eller fysiske aktiviteter relateret til knogler, muskler og kardiovaskulære system, forudsat at fysiske aktiviteter kan udføres, uanset om gruppebaseret eller individuelt baseret. En nylig meta-analyse af ældre voksnes træningsinterventioner fandt, at resultaterne fra gruppetræningsinterventionsforsøg var modstridende, hvor yderligere undersøgelser blev opfordret til at undersøge forskellene mellem grupper og individuel træningsintervention, såvel som virkningen af ​​professionel levering og væsentlige andre om resultaterne af træningsintervention.

Da forskerholdet gennemgik de gå-relaterede programmer i Hong Kong, fandt forskerholdet, at 2 lokale gå-programmer blev navngivet som 'QualiWalk' (2013) og "Walk the City for Active Ageing" (2019). Begge programmer implementerer et kammerat-og-kammerat-ledersystem ved at træne unge som programmets ambassadør, der udstyrer dem med viden om passende gangstillinger og lederevner samt sigter mod at hjælpe gågrupper for de ældre voksne. Tidligere undersøgelser afslørede, at vennesystemet med peer-ledelse kunne tjene som en rollemodel for deltagerne og dermed give bedre forbindelse og empati over for personer med samme alder sammenlignet med en ikke-peer-leder. Buddy-systemet ville en stærkere motivation blandt deltagerne til at tilpasse regelmæssige gåvaner. Begrænsningerne ved kammeratsystemet eller peer-ledersystemet var imidlertid mindre omkostningseffektive, og forskerne kunne have svært ved at kontrollere de forvirrende faktorer, som kammeraten/lederen skabte, såsom de individuelle forskelle, kammeratens kommunikations- og ledelsesevner i levere interventionen. Derfor kan dette forårsage kontrasterende effekter på at fremme fysisk aktivitet såvel som på resultaterne af interventionen. Derudover leverede 'QualiWalk'-programmet ikke regelmæssigt opdateret information, og effektiviteten af ​​programmet var ikke klart for offentligheden. Derfor var det svært at nå de inaktive ældre voksne i samfundet, ligesom det ikke lykkedes at levere et videnskabeligt, dokumenteret og bæredygtigt gåprogram for de ældre voksne i Hong Kong.

For at gå ind for og opnå en sund forventet levetid (HALE) i 2023 udgav Verdenssundhedsorganisationen for nylig "Decade of Healthy Aging Baseline Report" (WHO, 2020), med det formål at fremme sund aldring gennem forbedring af ældre voksnes iboende kapacitet (begge fysiske og mentale kapaciteter) og ydelse af integreret pleje og tjenester for at imødekomme ældre voksnes behov. Med henvisning til den integrerede pleje og ydelser nævnt i WHO's rapport, menes det, at disse ydelser mindre sandsynligt ville blive opnået uden at involvere professionel vejledning og socialt støttemiljø. Også fra litteraturgennemgangen har de tidligere undersøgelser vist støtte til yderligere undersøgelser, der anvender professionel supervision og gruppebaserede interventionstilgange. Med ovenstående væsentlige referencer og anbefalinger har forskerholdet en stærk begrundelse for at foreslå den aktuelle undersøgelse til at undersøge, om et professionelt superviseret gruppebaseret gåprogram er mere effektivt end ikke-superviseret gruppebaseret såvel som ikke-superviseret individuelt baseret. gå-programmer om at forbedre fysiske, psykologiske og sociale resultater blandt de ældre voksne i Hong Kong. Resultaterne af dette randomiserede kontrollerede forsøgsinterventionsstudie vil kaste lys over formaterne for det efterfølgende gåfremmeprogram for de ældre voksne i samfundet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ming YU Claudia Wong, Dr
  • Telefonnummer: 29488913
  • E-mail: cmywong@eduhk.hk

Studiesteder

      • Tai Po, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Education University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Ming YU Claudia Wong, Dr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kinesiske ældre voksne på 65 år eller derover
  • i stand til at gå uden hjælpemiddel
  • sunde og leve selvstændigt i fællesskaber
  • at være fysisk inaktiv

Ekskluderingskriterier:

  • med kardiovaskulære eller relaterede sygdomme, der forhindrer intensiv gang
  • bestå ikke PAR-Q-screeningen eller med lægeråd om parathed til at deltage i gåtræning
  • diagnosticeret med kognitiv svækkelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Superviseret gruppebaseret intervention
Superviseret Gruppebaseret intervention involverer en professionel gå-fitnesscoach og 2 assistenttræner. Coachen forventes at kræve, at deltagerne engagerer sig i interventionen i en gruppeform. Interventionsgrupperne vil modtage en 18-ugers gangtræning (3 sessioner om ugen, 1 time per session) i overensstemmelse med interventionen.
Interventionen vil være et 18-ugers gåprogram, med 3 gange om ugen på alternative dage. En 2-ugers grundlæggende gangtræning med 3 sessioner om ugen, 30-45 minutter per session, og ledet af en certificeret gangtræner. Gåpraksisen vil tage reference fra træningsproceduren anbefalet af "Sund træning for alle-kampagnen" (LCSD, Department of Health, and Physical Fitness Association Hong Kong, Kina, 2013). Efter afslutningen af ​​den 2-ugers grundlæggende gangpraksis, vil deltagerne gå ind i uge-3 til uge-18 hovedvandreprogram, hvor varigheden af ​​hver træningssession vil øges til 45-70 minutter, afhængigt af træningsniveauet. I gåprogrammerne vil det progressive træningsprincip (ACSM, 2009) blive taget i brug, ved at bruge 4 niveauer som foreskrevet, hvor uge 3 til 6 er niveau-1; uge 7 til 10 er niveau-2, uge ​​11 til 14 er niveau-3, uge ​​15-18 er niveau-4.
Eksperimentel: Ikke-superviseret gruppebaseret intervention
Superviseret gruppebaseret intervention involverer ingen professionel gå-fitnesscoach; forskerteammedlemmet vil dog bede deltagerne om at engagere sig i interventionen i en form for gruppe og gennemføre interventionen i henhold til mål og mål for hver session. Interventionsgrupperne vil modtage en 18-ugers gangtræning (3 sessioner om ugen, 1 time per session) i overensstemmelse med interventionen.
Interventionen vil være et 18-ugers gåprogram, med 3 gange om ugen på alternative dage. En 2-ugers grundlæggende gangøvelse med 3 sessioner om ugen, 30-45 minutter per session, og uden at blive ledet af en certificeret gangtræner. Gåpraksisen vil tage reference fra træningsproceduren anbefalet af "Sund træning for alle-kampagnen" (LCSD, Department of Health, and Physical Fitness Association Hong Kong, Kina, 2013). Efter afslutningen af ​​den 2-ugers grundlæggende gangpraksis, vil deltagerne gå ind i uge-3 til uge-18 hovedvandreprogram, hvor varigheden af ​​hver træningssession vil øges til 45-70 minutter, afhængigt af træningsniveauet. I gåprogrammerne vil det progressive træningsprincip (ACSM, 2009) blive taget i brug, ved at bruge 4 niveauer som foreskrevet, hvor uge 3 til 6 er niveau-1; uge 7 til 10 er niveau-2, uge ​​11 til 14 er niveau-3, uge ​​15-18 er niveau-4.
Aktiv komparator: Ikke-superviseret Individbaseret Intervention
Ikke-superviseret Individuel-baseret Intervention involverer ingen professionel walking fitness coach; og der kræves ingen gruppedannelse. Deltagerne vil engagere og gennemføre interventionen individuelt. Interventionsgrupperne vil modtage en 18-ugers gangtræning (3 sessioner om ugen, 1 time per session) i overensstemmelse med interventionen.
Interventionen vil være et 18-ugers gåprogram, med 3 gange om ugen på alternative dage. En 2-ugers grundlæggende gangøvelse med 3 sessioner om ugen, 30-45 minutter per session, og uden at blive ledet af en certificeret gangtræner. Gåpraksisen vil tage reference fra træningsproceduren anbefalet af "Sund træning for alle-kampagnen" (LCSD, Department of Health, and Physical Fitness Association Hong Kong, Kina, 2013). Efter afslutningen af ​​den 2-ugers grundlæggende gangpraksis, vil deltagerne gå ind i uge-3 til uge-18 hovedvandreprogram, hvor varigheden af ​​hver træningssession vil øges til 45-70 minutter, afhængigt af træningsniveauet. I gåprogrammerne vil det progressive træningsprincip (ACSM, 2009) blive taget i brug, ved at bruge 4 niveauer som foreskrevet, hvor uge 3 til 6 er niveau-1; uge 7 til 10 er niveau-2, uge ​​11 til 14 er niveau-3, uge ​​15-18 er niveau-4.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen (CG) vil ikke blive arrangeret til at deltage i nogen gang- eller fysisk aktivitetsintervention i hele undersøgelsesperioden (18-ugers intervention og 12-ugers opfølgningsperioder), men de vil blive bedt om at holde en dagligt logge på deres fysiske aktivitet, brug af medicin, sygdom og andre sundhedsrelaterede aktiviteter. Desuden vil CG-deltagerne blive bedt om at rapportere til de forskningsresistente (RA), hvis der er foretaget en større ændring i de førnævnte aspekter. RA vil også kontrollere deltagernes daglige logs via telefon eller mobiltelefon hver anden uge. Data fra dem, der har ændret deres normale livsstil (især ved at tage regelmæssig fysisk aktivitet), vil blive udelukket i den efterfølgende dataanalyse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske sundhedsparametre - Kropssammensætning
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Kropssammensætning vil blive målt ved hjælp af TANITA.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Fysisk sundhed - Hvilepuls
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Hvilepuls vil blive målt ved hjælp af Fibit smartwatch 2. Gangpræstation Gangeffekterne på deltagernes fysiske helbredsparametre, herunder kropssammensætning, hvilepuls og hvileblodtryk vil blive vurderet.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Fysisk sundhed - Hvileblodtryk
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Både systolisk og diastolisk hvilepuls vil blive målt. 2. Gangpræstation Gangeffekterne på deltagernes fysiske helbredsparametre, herunder kropssammensætning, hvilepuls og hvileblodtryk vil blive vurderet.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Walking Performance Walking Performance
Tidsramme: Under indgrebet/indgrebet
Tiden for at fuldføre de målrettede trin i målrettede pulszoner for hver deltager i hver træningssession vil blive registreret til analyse af ydeevne og forbedring af gang.
Under indgrebet/indgrebet
Psykologiske resultater - Ensomhed
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Ensomhed vil blive målt ved hjælp af skalaen for opfattet ensomhed.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Psykologiske resultater - Oplevet social støtte
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Opfattet social støtte vil blive målt ved hjælp af Multidimensional Scale of Perceived Social Support Scale.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Psykologiske resultater - Fysisk aktivitetsnydelse
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Fysisk aktivitetsglæde vil blive målt ved hjælp af 8-punkters fysisk aktivitetsnydelsesskala (PACES).
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitetsscore
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive målt ved hjælp af Short Form-36 (C-SF-36).
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Funktionel fitness - Agilitet og dynamisk balance
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Funktionel fitnesstest baseret på Senior Fitness Test (SFT) Manual.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Funktionel fitness - Muskelstyrke i underkroppen
Tidsramme: Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)
Funktionel fitnesstest baseret på Senior Fitness Test (SFT) Manual.
Baseline Test: Før interventionen; Post-test: inden for 1 uge efter interventionen; Opfølgningstest: 3 måneder efter interventionen (Vurderer ændringen blandt de 3 tidspunkter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMRF05200108

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Superviseret gruppebaseret intervention

3
Abonner