Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WOE af anti-CD20-terapier

26. januar 2024 opdateret af: Novartis Pharmaceuticals

Den afslidende effekt af anti-CD20-terapier hos patienter med multipel sklerose

Arten, intensiteten og udbredelsen af ​​denne afslidningseffekt er stadig dårligt forstået. Så vidt vi ved, er der ingen konsensus i litteraturen om, hvilke symptomer der udgør en afslidningseffekt, og der er heller ikke en enkelt valideret skala, der måler afslidningseffekt. Den nuværende undersøgelse vil undersøge afslidningseffekten forbundet med OCR og OMB ved hjælp af en række validerede skalaer, der vurderer MS-symptomer (dvs. træthed, mobilitet, smerte, depression, kognition) samt nogle globale spørgsmål om afslidning. Derudover vil virkningen af ​​forværring af MS-symptomer på patienters sundhedsrelaterede livskvalitet (HRQoL) og deres arbejdsproduktivitet blive vurderet ved hjælp af relevante MS-specifikke validerede skalaer

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en ikke-interventionel, primær dataindsamlingsundersøgelse hos patienter med MS behandlet med et etableret anti-CD20 behandlingsregime (OCR eller OMB) i USA. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne og giver samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil blive undersøgt på fire tidspunkter ved begyndelsen og slutningen af ​​OCR- eller OMB-behandlingscyklusser i henhold til følgende vurderingsplan:

  • Vurdering 1. 0-10 dage før 1. dosis efter indskrivning (indeksdosis)
  • Vurdering 2: 5-14 dage efter indeksdosis
  • Vurdering 3: 0-10 dage før 2. dosis efter tilmelding (opfølgningsdosis)
  • Vurdering 4: 5-14 dage efter opfølgende dosis

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Novartis Pharmaceuticals

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936
        • Rekruttering
        • Novartis Investigational site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med MS, der tager ofatumumab eller ocrelizumab

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

OCR-eksempel:

  • Selvrapporteret diagnose af RMS, SPMS eller CIS
  • ≥21 år gammel på tidspunktet for den første kontakt
  • Under behandling med OCR på tidspunktet for den første kontakt
  • Har været på OCR i ≥ 1 år på tidspunktet for den første kontakt (dvs. almindelige brugere)
  • Kan besvare spørgeskemaerne på engelsk

OMB prøve

  • Selvrapporteret diagnose af RMS, SPMS eller CIS
  • ≥21 år gammel på tidspunktet for den første kontakt
  • Under behandling med OMB på tidspunktet for den første kontakt
  • Har været på OMB i ≥6 måneder på tidspunktet for den første kontakt (dvs. almindelige brugere)
  • Kan besvare spørgeskemaerne på engelsk

Ekskluderingskriterier:

OCR-eksempel:

  • Deltager i øjeblikket i et klinisk forsøg med MS-medicin
  • Sidste Ocrevus-infusion var mindre end 3 måneder siden

OMB prøve:

Deltager i øjeblikket i et klinisk forsøg med MS-medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
OMB
Patienter under behandling med ofatumumab (OMB) i mindst 6 måneder før studiestart
Medicin: ofatumumab
selvinjicerbar hver måned
Andre navne:
  • KESIMPTA
OCR
Patienter under behandling med Ocrelizumab (OCR) i mindst 1 år før studiestart.
Medicin: ocrelizumab
infusionsbehandling administreret hver sjette måned
Andre navne:
  • Ocrevus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der oplever afslidningseffekt
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Spørgeskemaet til afslidning af denne undersøgelse blev modificeret fra et allerede eksisterende værktøj designet af (Toorop, et al., 2022), således at det nu er egnet til at vurdere afslidning hos patienter på enten infuserbar eller selvinjicerbar sygdomsmodificerende terapier (DMT'er) med forskellige doseringsintervaller. Der er ingen numerisk vurderingsskala (NRS) forbundet med dette effektpunkt.
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥1 kategori for PROMIS fysisk sundhed NRS
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
PROMIS Global-10 er et offentligt tilgængeligt globalt sundhedsvurderingsværktøj, der tillader målinger af symptomer, funktion og sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) for en lang række kroniske sygdomme og tilstande. PROMIS fysiske helbred måles ved hjælp af punkt 3 fra PROMIS Global-10. Skalaen for PROMIS fysisk sundhed a er fra 1 (dårligst) - 5 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ 1 kategori for PROMIS mental sundhed NRS
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
PROMIS Global-10 er et offentligt tilgængeligt globalt sundhedsvurderingsværktøj, der tillader målinger af symptomer, funktion og sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) for en lang række kroniske sygdomme og tilstande. PROMIS mental sundhed måles ved hjælp af punkt 4 fra PROMIS Global-10. Skalaen for PROMIS mental sundhed er fra 1 (dårligst) - 5 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ 1 kategori for PROMIS træthed NRS
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
PROMIS Global-10 er et offentligt tilgængeligt globalt sundhedsvurderingsværktøj, der tillader målinger af symptomer, funktion og sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) for en lang række kroniske sygdomme og tilstande. PROMIS træthed måles ved hjælp af punkt 8r fra PROMIS Global-10. Skalaen for PROMIS-træthed er fra 1 (værst) - 5 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥1 kategori for PROMIS smerte NRS
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter tilmelding, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter tilmelding, fra 5 til 14 dage efter anden dosis
PROMIS Global-10 er et offentligt tilgængeligt globalt sundhedsvurderingsværktøj, der tillader målinger af symptomer, funktion og sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) for en lang række kroniske sygdomme og tilstande. PROMIS smerte måles ved hjælp af punkt 7rc fra PROMIS Global-10. Skalaen for PROMIS træthed er fra 0 (værst) - 10 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter tilmelding, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter tilmelding, fra 5 til 14 dage efter anden dosis
Median scoreændring for det fysiske helbred, mentale sundhed, træthed og smertedomæner af PROMIS NRS
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.

PROMIS er et offentligt tilgængeligt system af meget pålidelige, præcise målinger af patientrapporteret helbredsstatus, der er relevant for en række kroniske tilstande, herunder MS.

Gennemsnitlig scoreændring for PROMIS fysisk sundhed, mental sundhed træthed og smerte NRS skal leveres.
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ 1 kategori for Neuro-QoL træthedsskala
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer. Neuro-Qol træthedsskalaen er en kortform på otte punkter med en skala fra 29,5 (bedst) - 74,1 (dårligst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Median scoreændring for Neuro-QoL træthedsskala
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer. Neuro-Qol træthedsskalaen er en kortform på otte punkter med en skala fra 29,5 (bedst) - 74,1 (dårligst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ Minimal Clinically Important Difference (MCID) for Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
FSS er et offentligt tilgængeligt, selvrapporterende instrument på ni punkter designet til at vurdere træthed som et symptom på en række forskellige kroniske tilstande og lidelser. Svarene gives på en syv-trins skala, hvor 1 svarer til meget uenig og 7 svarer til meget enig. Skalaen for FSS er fra 9 (bedst) - 63 (dårligst), eller 1 (bedst) - 7 (dårligst), hvis gennemsnittet af alle scores er rapporteret. MCID for den gennemsnitlige FSS-score er i intervallet 0,5-1,1 baseret på (Robinson, et al., 2009)
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Gennemsnitlig scoreændring for Fatigue Severity Scale (FSS)
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
FSS er et offentligt tilgængeligt, selvrapporterende instrument på ni punkter designet til at vurdere træthed som et symptom på en række forskellige kroniske tilstande og lidelser. Svarene gives på en syv-trins skala, hvor 1 svarer til meget uenig og 7 svarer til meget enig. Skalaen for FSS er fra 9 (bedst) - 63 (dårligst), eller 1 (bedst) - 7 (dårligst), hvis gennemsnittet af alle scores er rapporteret. MCID for den gennemsnitlige FSS-score er i intervallet 0,5-1,1 baseret på (Robinson, et al., 2009)
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ signifikant individuel forskel (SID) for Neuro-QoL mobilitetsskala
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer. Neuro-Qol mobilitetsskalaen er en kort form med otte punkter med en skala fra 16,5 (dårligst) - 58,6 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ SID for Neuro-QoL depression skala
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer. Neuro-Qol-depressionsskalaen er en kortform på otte punkter med en skala fra 36,9 (bedst) - 75,0 (dårligst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ SID for Neuro-QoL kognition skala
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer. Neuro-Qol kognitionsskalaen er en kortform på otte punkter med en skala fra 17,3 (dårligst) - 64,2 (bedst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Gennemsnitlig scoreændring for Neuro-QoL mobilitet, depression og kognition domæner
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Neuro-QoL er et offentligt tilgængeligt sæt af selvrapporteringsforanstaltninger, der vurderer HRQoL for voksne og børn med neurologiske lidelser. Neuro-QoL består af elementbanker og skalaer, der evaluerer symptomer, bekymringer og problemstillinger, der er relevante på tværs af lidelser, sammen med instrumenter, der vurderer områder, der er mest relevante for specifikke patientpopulationer.
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig scoreændring for begge domæner (fysisk påvirkning og psykologisk påvirkning) af multipel sklerosepåvirkningsskala (MSIS-29)
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
MSIS-29-spørgeskemaet evaluerer MS-relaterede symptomers indflydelse på fysisk og psykisk funktionsevne i dagligdagen og indeholder 29 spørgsmål, hvoraf 20 omhandler den fysiske påvirkningskomponent og ni vurderer den psykologiske påvirkning. Fysiske og psykologiske skalaresultater genereres ved at summere individuelle elementer og derefter transformeres til en 0 (bedste) -100 (dårligste) skala.
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Andel af patienter med forværring ≥ MCID for MSIS-29
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
MSIS-29 spørgeskemaet evaluerer MSIS-29 spørgeskemaet evaluerer MS-relaterede symptomers indflydelse på fysisk og psykisk funktionsevne i dagligdagen og indeholder 29 spørgsmål, hvoraf 20 omhandler den fysiske påvirkningskomponent og ni vurderer den psykiske påvirkning. Fysiske og psykologiske skalaresultater genereres ved at summere individuelle elementer og derefter transformeres til en 0 (bedste) -100 (dårligste) skala. MCID for den fysiske påvirkningsscore (6,8) og psykologisk påvirkningsscore (7,4) er baseret på arbejdet fra (Greene, et al., 2023).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Gennemsnitlig scoreændring for hvert af de 4 domæner i arbejdsproduktivitets- og aktivitetssvækkelsesspørgeskemaet for MS (WPAI:MS)
Tidsramme: Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.
Arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse: MS (WPAI:MS) spørgeskema er et velvalideret instrument, der måler effekten af ​​MS på arbejdsproduktivitet og regelmæssige aktiviteter i løbet af de sidste syv dage. Spørgsmålene er beregnet efter specifikke regneregler og har fire scores: (1) procentvis arbejdstid, der er mistet på grund af helbred (fravær); (2) procentuel funktionsnedsættelse på grund af helbred (tilstedeværelse); (3) procentdel af det samlede tab af arbejdsproduktivitet på grund af MS; og (4) procentuel daglig aktivitetsnedsættelse uden for arbejdet på grund af MS. Skalaen for hvert af de 4 domæner er 0 % (bedst) - 100 % (dårligst).
Op til 10 dage før indeksdosis (første dosis) efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter indeksdosis, op til 10 dage før anden dosis efter optagelse, fra 5 til 14 dage efter anden dosis.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Novartis Pharmaceuticals

Efterforskere

  • Studieleder: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

3. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COMB157AUS22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

  • City of Hope Medical Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Brentuximab Vedotin og Nivolumab til behandling af patienter med klassisk Hodgkin-lymfom i tidlige stadier
    Klassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forhold
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med ocrelizumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner