Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af lavintensiv blodgennemstrømningsrestriktionstræning i normoxi- og hypoxitilstande

10. juni 2024 opdateret af: Michal Krzysztofik, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Akutte og kroniske virkninger af lavintensiv blodgennemstrømningsrestriktionstræning i normoksi- og hypoxitilstande på muskelstyrke, tykkelse, katekolamin og inflammatoriske reaktioner hos fysisk aktive voksne

En tilgang til markant at reducere styrketræningsintensiteten og samtidig bevare effektiviteten i muskelmasse og styrkeudvikling involverer at udføre træningssessioner under hypoksiske forhold. Dette skyldes sandsynligvis øgede fysiologiske reaktioner. Mens sportsvidenskabelig forskning indikerer en væsentlig indvirkning af hypoxiske tilstande på øjeblikkelig stigning i metabolisk stress og øgede hormonelle reaktioner, tyder nyere resultater på, at deres indflydelse på skeletmuskulaturtilpasninger efter modstandstræning under hypoksiske forhold forbliver ukendt. Derudover er der mangel på rapporter om, hvorvidt den type hypoxi, der påføres via blodgennemstrømningsbegrænsning eller kammer, differentierer stigningen i sekretion af disse katekolaminer i både øjeblikkelige og langsigtede aspekter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Śląsk
      • Katowice, Śląsk, Polen, 40-065
        • The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regelmæssigt fysisk aktiv (mindst 30 minutters struktureret træning 3 gange om ugen),
  • Indfødte på havoverfladen,
  • Erfaren i modstandstræning (mindst et års erfaring med regelmæssig modstandstræning)

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af eventuelle medicinske risikofaktorer for træning og/eller eksponering for højde
  • tilstedeværelse af enhver medicinsk tilstand, der ville gøre protokollen urimelig farlig for deltageren
  • rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Normoxia med lav intensitet
Deltagerne vil trække vejret i luften og udføre lavintensiv modstandsøvelse i den nederste del af kroppen.
Andet: lavintensiv modstandstræning
4 sæt af 30/15/15/15 gentagelser af benpresøvelser med en belastning på 20-30% af maksimum en-gentagelse (uge 1-3: 20%, uge ​​4-6: 30%) i normoksiske tilstande udført to gange en uge i 6 uger.
Aktiv komparator: Normoxia med høj intensitet
Deltagerne vil trække vejret i luften og udføre højintensiv modstandsøvelse i den nederste del af kroppen.
Andet: højintensiv modstandstræning
4 sæt af 10 gentagelser af benpres-øvelser med 70-80% en-gentagelses maksimum (uge 1-3: 70%, uge ​​4-6: 80%) i normoksiske tilstande udført to gange om ugen i 6 uger.
Eksperimentel: Lav-intensitet Normoxia med blodgennemstrømningsbegrænsning
Deltagerne trækker vejret i luften og udfører lavintensiv modstandsøvelse i den nederste del af kroppen kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Andet: lavintensiv modstandstræning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning
4 sæt af 30/15/15/15 gentagelser af benpresøvelser med en belastning på 20-30% af maksimum en-gentagelse (uge 1-3: 20%, uge ​​4-6: 30%) i normoksiske tilstande med lavere - begrænsning af blodgennemstrømning i lemmer (80 % totalt okklusionstryk) udført to gange om ugen i 6 uger.
Eksperimentel: Lav intensitet hypoxi
Deltagerne vil trække vejret med en 13 % iltgasblanding og udføre lavintensiv modstandsøvelse i den nederste del af kroppen.
Andet: lavintensiv modstandstræning i hypoxitilstand
4 sæt af 30/15/15/15 gentagelser af benpresøvelser med en belastning på 20-30% af maksimum en-gentagelse (uge 1-3: 20%, uge ​​4-6: 30%) under hypoxitilstande (3500) meter over havet) udført to gange om ugen i 6 uger.
Eksperimentel: Lav-intensitetshypoxi med blodgennemstrømningsbegrænsning
Deltagerne vil trække vejret med en 13 % iltgasblanding og udføre lavintensiv modstandsøvelse i den nedre krop kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning.
Andet: lavintensiv modstandstræning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning ved hypoxitilstand
4 sæt af 30/15/15/15 gentagelser af benpresøvelser med en belastning på 20-30 % af maksimum én gentagelse (uge 1-3: 20 %, uge ​​4-6: 30 %) under normobariske hypoxitilstande ( 3500 meter over havet) med blodgennemstrømningsbegrænsning i nedre lemmer (80 % totalt okklusionstryk) udført to gange om ugen i 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tving output
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Kraftplade vil blive brugt til at kvantificere maksimal absolut (N) og relativ kraftoutput (kropsmasse divideret med kraftudgang i N/kg) under maksimal frivillig isometrisk squat i en 100ms tidsramme. Deltagerne vil skubbe så hårdt og så hurtigt som de kan på en ubevægelig vægtstang, mens de står på en kraftplade.
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Maksimum én gentagelse
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
One-Repetition Maksimal test i benpresøvelse vil blive udført for at kvantificere maksimal underkrops dynamiske styrke (kg). Deltagerne vil udføre enkelte gentagelser af benpresøvelser med stigende belastning indtil frivilligt svigt.
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Maksimalt antal gentagelser
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Et maksimalt antal gentagelser i benpresøvelser vil blive udført for at kvantificere underkroppens styrkeudholdenhed (antal). Deltagerne vil udføre benpresøvelser med 50 % af maksimum en gentagelse indtil frivilligt svigt.
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Modbevægelse hoppehøjde
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Modbevægelses springhøjde vil blive udført estimeret via starthastighed udført på kraftplader til Deltagerne vil udføre 3 forsøg på kraftplade.
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Modbevægelse Jump Power Output
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Modbevægelse spring ydeevne vil blive udført for at kvantificere den maksimale underkroppens relative og absolutte effekt (W/kg og W) og springhøjde (cm) med samtidig vurdering af kontraktionsdybde (cm) og kontraktionstid (ms). Deltagerne vil udføre 3 forsøg på kraftplade.
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Katekolaminrespons
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
En blodprøve vil blive analyseret for at kvantificere ændringer i epinephrin og noradrenalin niveauændringer.
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Muskelstivhed
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Myotonometri mål vil blive brugt til at kvantificere ændringer i vastus medialis skrå muskelstivhed i N/m
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Muskeltykkelse
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Ultralydsmåling vil blive brugt til at kvantificere ændringer i vastus medialis skrå tværsnitsareal.
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af indsats
Tidsramme: Umiddelbart før og efter hver træningssession
Skalaen for opfattet anstrengelse vil blive brugt til at kvantificere opfattelsen af ​​indsats (enheder på en skala).
Umiddelbart før og efter hver træningssession
Blodtryk
Tidsramme: Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt for at kvantificere blodtryksreaktioner.
Umiddelbart før og efter første og sidste træningspas
Opfattelse af smerte
Tidsramme: Umiddelbart før og efter hver træningssession
En visuel analog skala vil blive brugt til at kvantificere smerteopfattelsen (enheder på en skala).
Umiddelbart før og efter hver træningssession

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total kropsmasse
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Dobbeltenergi røntgenabsorptiometri vil blive brugt til at kvantificere total kropsmasse (kg).
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Procent kropsfedt
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Dual-energy røntgen absorptiometri vil blive brugt til at kvantificere procentdelen af ​​kropsfedt (%).
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Knoglemassetæthed
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Dobbelt-energi røntgenabsorptiometri vil blive brugt til at kvantificere lårbenets knoglemassetæthed (g/cm2).
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Knoglemineralindhold
Tidsramme: inden for 5 dage fra træningens start og afslutning
Dobbelt-energi røntgenabsorptiometri vil blive brugt til at kvantificere knoglemineralindholdet (g).
inden for 5 dage fra træningens start og afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Faktiske)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SKN/SP/569582/2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med lavintensiv modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner