Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlig gentagen transkraniel magnetisk stimulering (PrTMS) (PrTMS)

4. marts 2025 opdateret af: Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Personlig repetitiv transkraniel magnetisk stimulering (PrTMS) som en behandling af kroniske nakkesmerter

Denne undersøgelse har til formål at vurdere effektiviteten af ​​Personalized Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (PrTMS) terapi for at reducere kronisk hals for modtagere af militære sundhedssystemer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med vores foreslåede forskning er at (a) vurdere effektiviteten af ​​PrTMS-terapi til at reducere smerte for modtagere af militære sundhedssystemer med kroniske nakkesmerter, der modtager standardbehandling* på Walter Reed National Military Medical Center, og (b) at beskrive deltagernes' opfattelser af PrTMS-behandling og dens opfattede effekt på deres smerte.

De specifikke mål for denne undersøgelse er som følger:

Specifikke mål

Mål 1a: At vurdere effektiviteten af ​​PrTMS-terapi til at reducere smerte for modtagere af militære sundhedssystemer med kroniske nakkesmerter, der modtager standardbehandling på Walter Reed National Military Medical Center.

Mål 1b: At beskrive deltagernes opfattelse af PrTMS-behandling og dens oplevede effekt på deres smerte.

Hypotese 1a: Deltagere, der modtager PrTMS-terapi ud over standardbehandling, vil rapportere en signifikant gennemsnitlig reduktion i deres smerte baseret på kvantitative og kvalitative vurderinger, sammenlignet med standardbehandling plus sham-PrTMS.

Hypotese 1b: Deltagerens respons på PrTMS vil være uafhængig af patientens demografi (alder, race, køn), længden af ​​kronisk smerte, karakterisering af smertetype (f.eks. skarp, brændende, øm, osv.) eller placering af smerte (f.eks. , lokal vs. udstråler).

Resultatmål:

DVPRS sammenfattende smertescore og fire supplerende spørgsmål, måling af aktivitet, søvn, humør og stress.

Mål 2: At undersøge de kort- og mellemlangsigtede ændringer i selvrapporteret livskvalitet og biopsykosociale symptomer relateret til smerter hos modtagere af militære sundhedssystemer, der modtager PrTMS ud over standardbehandling for kroniske nakkesmerter på Walter Reed National Military Medical Center .

Hypotese 2: Deltagere, der modtager PrTMS-terapi, vil rapportere signifikant lavere gennemsnitsscore på PROMIS (træthed, smerteinterferens og social isolation) og søvnforstyrrelser og højere gennemsnitlig PROMIS (fysisk funktion og tilfredshed med sociale roller) end deltagere, der modtager falsk PrTMS på tværs af interventionen periode og ved opfølgning.

Resultatmål:

National Institutes of Health (NIH) Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) målinger er validerede, globale målinger af patientrapporterede resultater med standardiserede skalaer og computer adaptiv testning (CAT). CAT giver mulighed for reduceret deltagerbyrde, da antallet af stillede spørgsmål for at nå frem til en score er færre. PROMIS-tiltag er også blevet anbefalet som et vurderingsværktøj til undersøgelser, der udforsker TMS som behandling af smerte. For at måle de biopsykosociale elementer af smerte, vil følgende PROMIS-mål blive brugt:

  1. PROMIS Bank v1.0 - Træthed
  2. PROMIS Bank v1.1 - Smerteinterferens
  3. PROMIS Bank v2.0 - Fysisk funktion
  4. PROMIS Bank v2.0 - Tilfredshed med sociale roller
  5. PROMIS Bank v1.0 - Social isolation

Mål 3: At vurdere den indvirkning, som forvirrende faktorer såsom depression, angst, søvnforstyrrelser eller PTSD kan have på effektiviteten af ​​PrTMS som en forøgelse af standardbehandlingen.

Hypotese 3: Deltagere, der har høje præmorbide niveauer af mentale sygdomme eller søvnforstyrrelser, vil udvise mindre respons på PrTMS end dem, der ikke har.

Resultatmål:

PCL-5, PHQ-9, SCI, GAD-7 og OURA ring. (se afsnit 10.2)

Mål 4: At vurdere de kort- og mellemlange ændringer i plasma neuropeptider, inflammatoriske proteiner og nukleinsyrer, der kan tjene som blodbaserede biomarkører for smerte/stress.

Hypotese 4: Deltagere, der modtager PrTMS-behandling, vil demonstrere signifikant lavere gennemsnitlige plasmakoncentrationer af testede plasmaneuropeptider og inflammatoriske proteiner, samt associerede genetiske markører, herunder mRNA, miRNA og genomiske sekvenser.

Biologiske blod- og serummålinger:

Neuropeptider, såsom ACTH, NPY, IGF-1, BDNF, NSE, GFAP, S100B; inflammatoriske proteiner, såsom IL-1beta, IL-2, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-alfa, IFN-gamma, MCP1/CCL2, CRP; mRNA; miRNA; og hele genomsekventering (WGS)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20889
        • Rekruttering
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Oluwaseyi Gbade-Alabi, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Militær sundhedsplejemodtager til indskrivning.
  • Over 18 år.
  • Tilstedeværelse af kroniske nakkesmerter i mindst 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med anfald, bipolar lidelse eller skizofreni.
  • Ustabil hjerte- eller lungesygdom.
  • Hjernetumor, aktiv hjerneinfektion, historie med cerebral vaskulær ulykke (CVA) eller penetrerende hjerneskade.

  • Brug af medicin, der potentielt sænker krampetærsklen uden samtidig administration af antikonvulsive lægemidler, der kan beskytte mod krampeanfald.

    1. Antiviral medicin og antipsykotisk medicin
    2. Seneste abstinenser fra beroligende midler
    3. Stofmisbrug af phencyclidin, amfetamin, ketamin og gammahydroxybutyrat
  • Ikke en egnet kandidat til undersøgelsen som bestemt af PI.
  • Graviditet, amning eller planer om at blive gravid i løbet af undersøgelsen.
  • Tilstedeværelse af metallisk hardware i tæt kontakt med udledningsspolen (f.eks. cochleære implantater, intern pulsgenerator).
  • Tilstedeværelse af implanterede hjerneelektroder (kortikale eller dybe hjerneelektroder).
  • Potentielle deltagere, der scorer over en bestemt selvmordsrelevant undersøgelsesscore på Suicide Behaviours Questionnaire-Revised (SBQ-R), eller som af ekspertklinikere vurderes at være en alvorlig risiko for selvskade, vil blive udelukket.
  • Deltagerne kan ikke have gennemgået en tidligere TMS-behandling inden for de sidste 30 dage før studiebehandlingens start.
  • Deltagerne skal have pålidelig og konsekvent adgang til internettet for at gennemføre undersøgelser, når de ikke er til stede i klinikken.
  • Deltagerne må ikke have en klinisk diagnose søvnløshed.
  • Deltagere kan ikke deltage aktivt i et stofmisbrugsprogram.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig gentagen transkraniel magnetisk stimulering
Enhed: Personlig gentagen transkraniel magnetisk stimulering
Behandlingen vil bestå af 15 sessioner over 3-4 uger. Specifikt vil de aktive eller falske behandlinger blive udført ~5 gange om ugen i løbet af undersøgelsens behandlingsfase. Behandlingsprotokolparametrene (stimulusplacering, frekvens, varighed og intensitet) vil blive afledt af PrTMS-softwarealgoritmen, som inkorporerer kliniske input fra neurokognitive undersøgelser og kvantitativ EEG-analyse. De mekaniske parametre vil overholde de anbefalede PrTMS-parametre for smertebehandling: figur på 8 spole, der producerer bifasiske stimulatoriske impulser til den centrale zone cortex, frontal zone cortex, Brocas område og frontale præ-cortex områder i en stimulationsdybde på 2 cm. Behandlingsparametre vil være unikke for hver deltager, men vil forblive inden for kendte områder. Frekvensen vil være mellem 8 og 13 Hz, ved en amplitude på 20-30% (ca. 30-40% af RMT), og omkring 3200-7200 pulser pr. session. Da parametrene er specifikke for hver enkelt deltager, vil behandlingsindstillingerne variere.
Eksperimentel: Sham Personalized Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation
Enhed: Sham Personalized Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation
Behandlingen vil bestå af 15 sessioner i løbet af 3-4 uger. Mere specifikt vil de aktive eller falske behandlinger blive udført ca. 5 gange om ugen i løbet af undersøgelsens behandlingsfase. TMS-systemet vil have tre spoler, en betegnet aktiv og de to andre umærkede og identiske i udseende, vægt og udsendt støj, hvoraf den ene vil være aktiv, og den anden vil være falsk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Defence & Veterans Pain Rating Scale (DVPRS)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger taget hver dag under baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
DVPRS blev udviklet til at standardisere smertemåling på tværs af alle sundhedsplejemiljøer og fremme smertevurdering og revurderingspraksis. DVPRS er en visuel smerteskala til at vurdere individets smerteintensitet på en skala fra 0-10, med yderligere 4 spørgsmål til at vurdere smertens forstyrrelse af deltagerens aktivitet, søvn, humør og stress. Vægten har fremragende intern pålidelighed og test-gentest pålidelighed.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger taget hver dag under baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Demografisk undersøgelse
Tidsramme: Taget ved baseline for at skabe sammenlignelige behandlingsgrupper og vil blive brugt som kovariater i statistisk analyse.
Demografiske og sundhedsspørgeskemaer har spørgsmål, der er relevante for denne forskningsindsats, herunder: alder, køn, forholdsstatus, race/etnicitet, uddannelse, militærtjeneste, udsendelseshistorie, sundhedshistorie, nuværende og tidligere behandlinger.
Taget ved baseline for at skabe sammenlignelige behandlingsgrupper og vil blive brugt som kovariater i statistisk analyse.
Patient Global Impression of Change (PGIC)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PGIC-resultatmålet evaluerer en patients selvrapporterede smerteniveau og deres følelser omkring behandlingseffektivitet for at bestemme symptomforbedring ved hjælp af en 7-punkts skala fra 1-7. Højere score indikerer en større forbedring, mens lavere score indikerer mindre forbedring eller endda forværring af en tilstand.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
TMS Tolerability Worksheet (TTW)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
TTW administreres efter hver PrTMS-session for nøjagtigt at spore og registrere tolerabiliteten af ​​TMS-terapi samt hyppigheden og sværhedsgraden af ​​de kendte mindre negative bivirkninger af TMS, såsom hovedpine.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Smerte Angst Symptom Skala Kort Form 20 (PASS)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PASS måler angst og frygt specifikt relateret til smerte på en skala fra 0 (aldrig) til 5 (altid).
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Søvntilstandsindikator (SCI)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
SCI er et 8-elements selvrapporteringsmål, der evaluerer søvnløshedsforstyrrelse, hvor svar på et givet emne vægtes fra 0 (påvirket søvn) til 4 (ingen påvirket søvn). En højere score er udtryk for bedre søvn.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Generaliseret angstlidelse 7-item skala (GAD-7)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
GAD-7 er en 7-elements selvrapporteringsmåling, der vurderer et individs angstniveau i dagligdagen ved hjælp af en skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Højere score indikerer højere niveauer af angst.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
(PHQ-9) er et 9-element mål for depression gennem påvirkning på hverdagen på en skala fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). Højere score er tegn på højere niveauer af depression.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Quantitative Analgesic Questionnaire (QAQ)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
QAQ er et værktøj, der bruges til at identificere og udførligt dokumentere medicinbrug og overholdelse af recepter baseret på patientens selvrapporter.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Selvmordsadfærd spørgeskema-revideret (SBQ-R)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
SBQ-R er et selvrapporterende spørgeskema målrettet til at vurdere suicidale risikofaktorer hos personer i alderen 13 år og ældre. Svarene vil blive scoret baseret på, hvordan deltagerne reagerer med værdier mellem 1 og 6 point. Højere score er mere tegn på selvmordsrisiko.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PTSD-tjekliste til DSM-5 (PCL-5)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PCL-5 er et selvrapporterende spørgeskema om tilstedeværelsen og sværhedsgraden af ​​PTSD-symptomer. Svarene spænder fra værdier fra 0 (slet ikke) til 4 (ekstremt), hvor højere score er mere tegn på alvorlig PTSD.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) skalaer.
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PROMIS-skalaerne vil blive brugt i denne undersøgelse til at undersøge effekter af TMS på livskvalitet ved hjælp af følgende skalaer: Træthed, Smerteinterferens, Fysisk funktion, Tilfredshed med sociale roller og social isolation. Svarene vil variere fra Aldrig (scoret som 0) til Altid (scoret som 4). Højere score er mere vejledende for det koncept, der måles.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks (PSQI)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
PSQ-I er et effektivt instrument, der bruges til at måle kvaliteten og søvnmønstrene hos voksne. Svar på spørgsmål om søvn vil blive scoret fra 0 (bedre søvnkvalitet) til 3 (værre søvnkvalitet). Højere overordnede score indikerer lavere søvnkvalitet.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning
ISI er et 7-element mål designet til kort at vurdere sværhedsgraden af ​​både natte- og dagtimers søvnløshedssymptomer. Svarene vil variere fra Slet ikke (scoret som 0) til Meget meget (score som 4). Højere score er tegn på stigende niveau af søvnløshed.
Målt for at sammenligne ændringer fra baseline; under fase 1 og 2 af behandlingen; og under opfølgningsfasen efter behandlingen ender op til 8 uger. Målinger vil blive taget én gang i slutningen af ​​baseline, fase 1 og fase 2 og efter 2, 4 og 8 uger i opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Samarbejdspartnere

Walter Reed National Military Medical Center
Uniformed Services University of the Health Sciences

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oluwaseyi Gbade-Alabi, MD, Uniformed Services University of the Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0324

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Personlig gentagen transkraniel magnetisk stimulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner