Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nylig fremkommet immunterapi til behandling af bugspytkirtelkræft (FD-IMPACT)

16. april 2024 opdateret af: Xian-Jun Yu, Fudan University

Et fase Ib/II-platformsforsøg med nyopstået immunterapi til behandling af bugspytkirtelkræft

Dette er et klinisk fase Ib/II-platformsstudie for at evaluere den indledende effektivitet og sikkerhed af forskellige nye immunterapier hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kohorten A/B/C inkluderede patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer, som tidligere havde svigtet i det mindste førstelinjes gemcitabin-baseret systemterapi. Kohorten D/E/F inkluderede patienter med tidligere ubehandlet systemisk pancreascancer med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelkræft. Denne undersøgelse planlægger først at udforske A/B/C-kohorten og derefter starte D/E/F-kohorten efter at have fastslået sikkerheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

117

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig deltagelse, skriftligt informeret samtykke, overholdt godt og samarbejdede med opfølgningsbesøgene;
  • Alder ≥ 18 år, kvindelige eller mandlige individer;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1, den forventede overlevelse er mere end 3 måneder;
  • Patienter med lokalt fremskreden inoperabel eller metastatisk bugspytkirtelcancer bekræftet af histopatologi eller cytopatologi (ø-celletumor er ikke berettiget til inklusion), som opfylder følgende krav:

    • For A/B/C/-kohorten: Havde fejlet i mindst første-linje systemisk terapi; sygdomstilbagefald eller progression inden for 6 måneder efter den sidste behandling af neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi fik også lov til at blive indskrevet;
    • For D/E/F-kohorten: Ingen forudgående systemisk behandling; patienter med recidiv eller progression af sygdommen mere end 6 måneder efter den sidste behandling af neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi fik også lov til at blive indskrevet;
  • Havde mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1.
  • Patienterne havde tilstrækkelig funktion af større organer;
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal gennemgå en serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første dosis, og resultatet skal være negativt. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge højeffektive præventionsmetoder i undersøgelsesperioden og inden for 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere modtaget lægemidler med samme mål som den planlagte forsøgsbehandling;
  • strålebehandling (undtagen af ​​palliative årsager), endokrin terapi, kemoterapi, immunterapi eller molekylær målrettet terapi inden for 4 uger før indledende administration, undtagen bisfosfonater (som kan bruges til knoglemetastaser);
  • Ukontrollerede metastaser i centralnervesystemet (hvilket betyder symptomer eller brug af glukokortikoider eller mannitol til at kontrollere symptomer);
  • En anamnese med klinisk signifikant eller ukontrolleret hjertesygdom, inklusive kongestiv hjertesvigt, angina pectoris, myokardieinfarkt eller ventrikulær arytmi, i de 6 måneder forud for initial dosering;
  • Patienter med grad 1 og derover bivirkninger forårsaget af tidligere behandling, herunder grad 1 perifer neurotoksicitet; hårtab er ikke inkluderet, og efterforskeren bør klart registrere årsagerne;
  • Ondartede tumorer inden for 5 år før den første dosis (bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ);
  • Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for 2 år før første administration, bortset fra vitiligo, type I diabetes, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun thyroiditis, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi;
  • Anamnese med hurtig allergisk reaktion, eksem eller astma, der ikke kan kontrolleres med topikale kortikosteroider;
  • Patienter, der har lungesygdom, såsom lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom eller lungebetændelse, obstruktiv lungesygdom, der alvorligt påvirker lungefunktionen, og symptomatisk bronkospasme;
  • Alvorlige infektioner, der kræver antibiotikabehandling inden for 14 dage før indledende administration (>CTCAE grad 2), såsom svær lungebetændelse, bakteriæmi, komorbidifikationer osv., hvilket resulterer i behov for hospitalsindlæggelse;
  • Vaccination af levende vaccine inden for 4 uger før den første dosis eller i undersøgelsesperioden;
  • Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion, allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  • Anamnese med tidligere allergi over for enhver komponent eller hjælpestof i det forsøgslægemiddel, der skal modtages;
  • Andre forhold vurderet af investigator som uegnede til deltagelse i forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1: JS004+JS001+Irinotecan liposominjektion+5-fluorouracil (5-FU)/leucovorin (LV)
Deltagere med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer, som tidligere havde svigtet mindst førstelinjes gemcitabin-baseret systemterapi, vil modtage JS004 og JS001 kombineret med kemoterapi (irinotecan liposominjektion+5-FU/LV) indtil behandlingsafslutningshændelsen specificeret i protokollen opstår.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
200 mg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusion hver 2. uge (Q2W), givet på cyklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
Eksperimentel: Kohorte 2: JS007+JS001+Irinotecan liposominjektion+5-FU/LV
Deltagere med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer, som tidligere havde svigtet mindst førstelinjes gemcitabin-baseret systemterapi, vil modtage JS007 og JS001 kombineret med kemoterapi (irinotecan liposominjektion+5-FU/LV) indtil behandlingsafslutningshændelsen specificeret i protokollen opstår.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusion hver 2. uge (Q2W), givet på cyklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
3mg/kg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
Eksperimentel: Kohorte 3: JS015+JS001+Irinotecan liposominjektion+5-FU/LV
Deltagere med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer, som tidligere havde svigtet mindst førstelinjes gemcitabin-baseret systemterapi, vil modtage JS015 og JS001 kombineret med kemoterapi (irinotecan liposominjektion+5-FU/LV) indtil behandlingsafslutningshændelsen specificeret i protokollen opstår.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
60 eller 70 mg/m^2 ved IV-infusion hver 2. uge (Q2W), givet på cyklusdag 1.
2400mg/m^2, intravenøst, over 46 timer på dag 1, Q2W.
400mg/m^2, intravenøst, over 30 minutter på dag 1, Q2W.
600 mg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
Eksperimentel: Kohorte 4: JS004+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltagere med tidligere ubehandlet systemisk pancreascancer med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer vil modtage JS004 og JS001 kombineret med kemoterapi (nab-paclitaxel+gemcitabin), indtil den behandlingsafbrydelse, der er specificeret i protokollen, indtræffer.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
200 mg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.
Eksperimentel: Kohorte 5: JS007+JS001+Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltagere med tidligere ubehandlet systemisk bugspytkirtelcancer med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer vil modtage JS007 og JS001 kombineret med kemoterapi (nab-paclitaxel+gemcitabin), indtil behandlingsafbrydelsen angivet i protokollen indtræffer.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
3mg/kg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.
Eksperimentel: Kohorte 6: JS015+JS001+ Nab-Paclitaxel+Gemcitabin
Deltagere med tidligere ubehandlet systemisk bugspytkirtelcancer med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelcancer vil modtage JS015 og JS001 kombineret med kemoterapi (nab-paclitaxel+gemcitabin), indtil behandlingsafbrydelsen angivet i protokollen indtræffer.
240 mg ved IV-infusion hver 3. uge (Q3W), givet på cyklusdag 1.
Andre navne:
  • Toripalimab
600 mg ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1.
125 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.
1000 mg/m^2 ved IV-infusion Q3W, givet på cyklusdag 1 og 8.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) (fase IB)
Tidsramme: 21 dage efter, at den første dosis blev administreret til hvert individ
Hvis mindre end 2 deltagere udviklede DLT i sikkerhedsobservationsperioden (en cyklus efter den første dosis), bør opfølgende førstelinje-D/E/F-kohorteudforskning overvejes. Ellers er det op til efterforskeren at beslutte næste forskningsplan.
21 dage efter, at den første dosis blev administreret til hvert individ
Objektiv responsrate (ORR) (fase II)
Tidsramme: Op til 1 år
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med det bedste overordnede respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST 1.1.
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) (fase IB)
Tidsramme: Op til 1 år
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med den bedste overordnede respons på CR eller PR baseret på RECIST 1.1.
Op til 1 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 1 år
DCR blev defineret som procentdelen af ​​tilfælde med remission (PR + CR) og stabile læsioner (SD) efter behandling var vurderet baseret på RECIST 1.1.
Op til 1 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 1 år
DOR vil blive beregnet fra datoen for den første evaluering, der viser PR, eller CR, til datoen for den første sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der kommer først og baseret på RECIST 1.1.
Op til 1 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
PFS er defineret som tiden fra den første dosis til objektiv tumorprogression (PD) eller død, alt efter hvad der kommer først og baseret på RECIST 1.1. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen blev tidspunktet for sidste erhvervelse af levende patienter uden PD taget som de slettede data.
Op til 2 år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
OS vil blive målt fra datoen for første dosis til død af enhver årsag.
Op til 2 år
Antal deltagere med unormale laboratorieværdier og/eller uønskede hændelser, der er relateret til behandling
Tidsramme: 90 dage efter sidste administration
Bivirkninger (AE), unormal laboratorieundersøgelse, alvorlig bivirkning (SAE) relateret til undersøgelseslægemidlet bedømt ved hjælp af NCI-CTCAE V5.0 af investigator.
90 dage efter sidste administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med JS001

Abonner