Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowo pojawiająca się immunoterapia w leczeniu raka trzustki (FD-IMPACT)

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Xian-Jun Yu, Fudan University

Platformowe badanie fazy Ib/II dotyczące nowo powstającej immunoterapii w leczeniu raka trzustki

Jest to platformowe badanie kliniczne fazy Ib/II, mające na celu ocenę początkowej skuteczności i bezpieczeństwa różnych nowych immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kohorta A/B/C obejmowała pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami, u których wcześniej leczenie systemowe oparte na gemcytabinie zakończyło się niepowodzeniem przynajmniej pierwszego rzutu. Kohorta D/E/F obejmowała pacjentów z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub przerzutowego raka trzustki. W badaniu tym planuje się najpierw zbadać kohortę A/B/C, a następnie po określeniu bezpieczeństwa rozpocząć kohortę D/E/F.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

117

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
        • Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobrowolny udział, pisemna świadoma zgoda, prawidłowo zastosowałeś się do zaleceń i współpracowałeś podczas wizyt kontrolnych;
  • Wiek ≥ 18 lat, osoby płci żeńskiej lub męskiej;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Wynik stanu sprawności 0 lub 1, oczekiwane przeżycie przekracza 3 miesiące;
  • Pacjenci z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem trzustki, potwierdzonym badaniem histopatologicznym lub cytopatologicznym (guz komórek wysp trzustkowych nie kwalifikuje się do włączenia), którzy spełniają następujące wymagania:

    • Dla kohorty A/B/C/: Nie powiodło się leczenie systemowe przynajmniej pierwszego rzutu; do włączenia dopuszczono także nawrót lub progresję choroby w ciągu 6 miesięcy od ostatniego leczenia chemioterapią neoadjuwantową lub adiuwantową;
    • Dla kohorty D/E/F: brak wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego; do badania dopuszczeni byli także pacjenci, u których nawrót lub progresja choroby upłynęła ponad 6 miesięcy od ostatniego leczenia chemioterapią neoadiuwantową lub adiuwantową;
  • Miał co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST v1.1.
  • Pacjenci mieli odpowiednią czynność głównych narządów;
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki wykonać test ciążowy z surowicy, a wynik musi być ujemny. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie badania i w ciągu 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymane wcześniej leki o tym samym celu co planowana terapia eksperymentalna;
  • radioterapia (z wyjątkiem powodów paliatywnych), hormonoterapia, chemioterapia, immunoterapia lub terapia celowana molekularnie w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem, z wyjątkiem bisfosfonianów (które można stosować w przypadku przerzutów do kości);
  • Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (co oznacza objawy lub zastosowanie glukokortykoidów lub mannitolu w celu opanowania objawów);
  • Istotna klinicznie lub niekontrolowana choroba serca w wywiadzie, w tym zastoinowa niewydolność serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub komorowe zaburzenia rytmu, w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki;
  • Pacjenci, u których wystąpiły działania niepożądane stopnia 1. lub wyższego spowodowane wcześniejszym leczeniem, w tym neurotoksyczność obwodowa stopnia 1.; wypadanie włosów nie jest uwzględnione, a badacz powinien wyraźnie odnotować przyczyny;
  • Nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ);
  • Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem, z wyjątkiem bielactwa nabytego, cukrzycy typu I, resztkowej niedoczynności tarczycy w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia tarczycy wymagającej wyłącznie hormonalnej terapii zastępczej;
  • Historia szybkiej reakcji alergicznej, egzemy lub astmy, których nie można kontrolować miejscowymi kortykosteroidami;
  • Pacjenci z chorobami płuc, takimi jak polekowa śródmiąższowa choroba płuc lub zapalenie płuc, obturacyjna choroba płuc poważnie wpływająca na czynność płuc i objawowy skurcz oskrzeli;
  • Poważne zakażenia wymagające leczenia antybiotykami w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem (>stopień 2 według CTCAE), takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, choroby współistniejące itp., powodujące konieczność hospitalizacji;
  • Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką lub w okresie badania;
  • Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), allogeniczny przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych;
  • Historia wcześniejszej alergii na którykolwiek składnik lub substancję pomocniczą leku badanego, który ma zostać podany;
  • Inne schorzenia ocenione przez badacza jako nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta 1: JS004+JS001+Irinotecan Liposom Injection+5-fluorouracyl (5-FU)/leukoworyna (LV)
Uczestnicy z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, otrzymają JS004 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
200 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
Eksperymentalny: Kohorta 2: JS007+JS001+Irynotekan zastrzyk liposomowy+5-FU/LV
Uczestnicy z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, będą otrzymywać JS007 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
3 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
Eksperymentalny: Kohorta 3: JS015+JS001+Irynotekan zastrzyk liposomowy+5-FU/LV
Uczestnicy z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, będą otrzymywać JS015 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
600 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
Eksperymentalny: Kohorta 4: JS004+JS001+Nab-paklitaksel+gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami będą otrzymywać JS004 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
200 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
Eksperymentalny: Kohorta 5: JS007+JS001+Nab-paklitaksel+gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami będą otrzymywać JS007 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
3 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
Eksperymentalny: Kohorta 6: JS015+JS001+ Nab-Paklitaksel+Gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki będą otrzymywać JS015 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
  • Toripalimab
600 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) (faza IB)
Ramy czasowe: 21 dni po podaniu pierwszej dawki każdemu pacjentowi
Jeżeli u mniej niż 2 uczestników rozwinęła się DLT w okresie obserwacji bezpieczeństwa (jeden cykl po pierwszej dawce), należy rozważyć dalszą eksplorację kohorty D/E/F pierwszego rzutu. W przeciwnym razie decyzja o kolejnym planie badań należy do badacza.
21 dni po podaniu pierwszej dawki każdemu pacjentowi
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) w oparciu o RECIST 1.1.
Do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (faza IB)
Ramy czasowe: Do 1 roku
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią CR lub PR w oparciu o RECIST 1.1.
Do 1 roku
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
DCR zdefiniowano jako odsetek przypadków z remisją (PR + CR) i zmianami stabilnymi (SD) po leczeniu, które można było ocenić na podstawie RECIST 1.1.
Do 1 roku
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
DOR będzie liczony od daty pierwszej oceny wykazującej PR lub CR do daty pierwszej progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, i w oparciu o RECIST 1.1.
Do 1 roku
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki do obiektywnej progresji nowotworu (PD) lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, w oparciu o RECIST 1.1. Na koniec badania za usunięte dane przyjęto czas ostatniego pozyskania żywych pacjentów bez choroby Parkinsona.
Do 2 lat
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
OS będzie mierzony od daty podania pierwszej dawki do śmierci z dowolnej przyczyny.
Do 2 lat
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych i/lub zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 90 dni od ostatniego podania
Zdarzenie niepożądane (AE), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, poważne zdarzenie niepożądane (SAE) związane z badanym lekiem, ocenione przez badacza za pomocą NCI-CTCAE V5.0.
90 dni od ostatniego podania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na JS001

Subskrybuj