- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06370754
Nowo pojawiająca się immunoterapia w leczeniu raka trzustki (FD-IMPACT)
16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Xian-Jun Yu, Fudan University
Platformowe badanie fazy Ib/II dotyczące nowo powstającej immunoterapii w leczeniu raka trzustki
Jest to platformowe badanie kliniczne fazy Ib/II, mające na celu ocenę początkowej skuteczności i bezpieczeństwa różnych nowych immunoterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Kohorta A/B/C obejmowała pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami, u których wcześniej leczenie systemowe oparte na gemcytabinie zakończyło się niepowodzeniem przynajmniej pierwszego rzutu. Kohorta D/E/F obejmowała pacjentów z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub przerzutowego raka trzustki. W badaniu tym planuje się najpierw zbadać kohortę A/B/C, a następnie po określeniu bezpieczeństwa rozpocząć kohortę D/E/F.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
117
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xianjun Yu, M.D.
- Numer telefonu: +86-18017317266
- E-mail: yuxianjun@fudanpci.org
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Department of Pancreatic Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center; Pancreatic Cancer Institute, Fudan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolny udział, pisemna świadoma zgoda, prawidłowo zastosowałeś się do zaleceń i współpracowałeś podczas wizyt kontrolnych;
- Wiek ≥ 18 lat, osoby płci żeńskiej lub męskiej;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Wynik stanu sprawności 0 lub 1, oczekiwane przeżycie przekracza 3 miesiące;
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem trzustki, potwierdzonym badaniem histopatologicznym lub cytopatologicznym (guz komórek wysp trzustkowych nie kwalifikuje się do włączenia), którzy spełniają następujące wymagania:
- Dla kohorty A/B/C/: Nie powiodło się leczenie systemowe przynajmniej pierwszego rzutu; do włączenia dopuszczono także nawrót lub progresję choroby w ciągu 6 miesięcy od ostatniego leczenia chemioterapią neoadjuwantową lub adiuwantową;
- Dla kohorty D/E/F: brak wcześniejszego leczenia ogólnoustrojowego; do badania dopuszczeni byli także pacjenci, u których nawrót lub progresja choroby upłynęła ponad 6 miesięcy od ostatniego leczenia chemioterapią neoadiuwantową lub adiuwantową;
- Miał co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z RECIST v1.1.
- Pacjenci mieli odpowiednią czynność głównych narządów;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki wykonać test ciążowy z surowicy, a wynik musi być ujemny. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji w okresie badania i w ciągu 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymane wcześniej leki o tym samym celu co planowana terapia eksperymentalna;
- radioterapia (z wyjątkiem powodów paliatywnych), hormonoterapia, chemioterapia, immunoterapia lub terapia celowana molekularnie w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem, z wyjątkiem bisfosfonianów (które można stosować w przypadku przerzutów do kości);
- Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (co oznacza objawy lub zastosowanie glukokortykoidów lub mannitolu w celu opanowania objawów);
- Istotna klinicznie lub niekontrolowana choroba serca w wywiadzie, w tym zastoinowa niewydolność serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego lub komorowe zaburzenia rytmu, w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki;
- Pacjenci, u których wystąpiły działania niepożądane stopnia 1. lub wyższego spowodowane wcześniejszym leczeniem, w tym neurotoksyczność obwodowa stopnia 1.; wypadanie włosów nie jest uwzględnione, a badacz powinien wyraźnie odnotować przyczyny;
- Nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ);
- Aktywna choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 lat przed pierwszym podaniem, z wyjątkiem bielactwa nabytego, cukrzycy typu I, resztkowej niedoczynności tarczycy w przebiegu autoimmunologicznego zapalenia tarczycy wymagającej wyłącznie hormonalnej terapii zastępczej;
- Historia szybkiej reakcji alergicznej, egzemy lub astmy, których nie można kontrolować miejscowymi kortykosteroidami;
- Pacjenci z chorobami płuc, takimi jak polekowa śródmiąższowa choroba płuc lub zapalenie płuc, obturacyjna choroba płuc poważnie wpływająca na czynność płuc i objawowy skurcz oskrzeli;
- Poważne zakażenia wymagające leczenia antybiotykami w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem (>stopień 2 według CTCAE), takie jak ciężkie zapalenie płuc, bakteriemia, choroby współistniejące itp., powodujące konieczność hospitalizacji;
- Szczepienie żywą szczepionką w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką lub w okresie badania;
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), allogeniczny przeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych;
- Historia wcześniejszej alergii na którykolwiek składnik lub substancję pomocniczą leku badanego, który ma zostać podany;
- Inne schorzenia ocenione przez badacza jako nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1: JS004+JS001+Irinotecan Liposom Injection+5-fluorouracyl (5-FU)/leukoworyna (LV)
Uczestnicy z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, otrzymają JS004 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
200 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: JS007+JS001+Irynotekan zastrzyk liposomowy+5-FU/LV
Uczestnicy z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, będą otrzymywać JS007 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
3 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3: JS015+JS001+Irynotekan zastrzyk liposomowy+5-FU/LV
Uczestnicy z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki, u których wcześniej nie powiodła się co najmniej pierwsza linia terapii systemowej opartej na gemcytabinie, będą otrzymywać JS015 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (wstrzyknięcie liposomu irynotekanu + 5-FU/LV) do momentu zakończenia leczenia określonego w protokole występuje.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
60 lub 70 mg/m2 w infuzji dożylnej co 2 tygodnie (Q2W), podawane w 1. dniu cyklu.
2400 mg/m^2, dożylnie, przez 46 godzin w pierwszym dniu, co 2 tygodnie.
400 mg/m^2, dożylnie, przez 30 min pierwszego dnia, co 2 tygodnie.
600 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4: JS004+JS001+Nab-paklitaksel+gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami będą otrzymywać JS004 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
200 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 5: JS007+JS001+Nab-paklitaksel+gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym miejscowo zaawansowanym rakiem trzustki lub rakiem trzustki z przerzutami będą otrzymywać JS007 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
3 mg/kg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 6: JS015+JS001+ Nab-Paklitaksel+Gemcytabina
Uczestnicy z wcześniej nieleczonym układowym rakiem trzustki z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem trzustki będą otrzymywać JS015 i JS001 w skojarzeniu z chemioterapią (nab-paklitaksel + gemcytabina) do czasu wystąpienia zdarzenia zakończenia leczenia określonego w protokole.
|
240 mg w infuzji dożylnej co 3 tygodnie (Q3W), podawane w 1. dniu cyklu.
Inne nazwy:
600 mg we wlewie dożylnym co 3 tygodnie, podawane w 1. dniu cyklu.
125 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
1000 mg/m2 w infuzji dożylnej co 3 tygodnie, podawane w 1. i 8. dniu cyklu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) (faza IB)
Ramy czasowe: 21 dni po podaniu pierwszej dawki każdemu pacjentowi
|
Jeżeli u mniej niż 2 uczestników rozwinęła się DLT w okresie obserwacji bezpieczeństwa (jeden cykl po pierwszej dawce), należy rozważyć dalszą eksplorację kohorty D/E/F pierwszego rzutu.
W przeciwnym razie decyzja o kolejnym planie badań należy do badacza.
|
21 dni po podaniu pierwszej dawki każdemu pacjentowi
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią w postaci odpowiedzi całkowitej (CR) lub odpowiedzi częściowej (PR) w oparciu o RECIST 1.1.
|
Do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) (faza IB)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią CR lub PR w oparciu o RECIST 1.1.
|
Do 1 roku
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
DCR zdefiniowano jako odsetek przypadków z remisją (PR + CR) i zmianami stabilnymi (SD) po leczeniu, które można było ocenić na podstawie RECIST 1.1.
|
Do 1 roku
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 1 roku
|
DOR będzie liczony od daty pierwszej oceny wykazującej PR lub CR do daty pierwszej progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, i w oparciu o RECIST 1.1.
|
Do 1 roku
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
PFS definiuje się jako czas od pierwszej dawki do obiektywnej progresji nowotworu (PD) lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, w oparciu o RECIST 1.1.
Na koniec badania za usunięte dane przyjęto czas ostatniego pozyskania żywych pacjentów bez choroby Parkinsona.
|
Do 2 lat
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
OS będzie mierzony od daty podania pierwszej dawki do śmierci z dowolnej przyczyny.
|
Do 2 lat
|
|
Liczba uczestników z nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych i/lub zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem
Ramy czasowe: 90 dni od ostatniego podania
|
Zdarzenie niepożądane (AE), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, poważne zdarzenie niepożądane (SAE) związane z badanym lekiem, ocenione przez badacza za pomocą NCI-CTCAE V5.0.
|
90 dni od ostatniego podania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki ochronne
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy
- Mikroelementy
- Witaminy
- Inhibitory topoizomerazy I
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Paklitaksel
- Fluorouracyl
- Leukoworyna
- Irynotekan
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2401289-19-2403
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak trzustki
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na JS001
-
Fudan UniversityAktywny, nie rekrutującyPotrójnie negatywny rak piersiChiny
-
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.RekrutacyjnyRak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny | Nawracający rak urotelialny | Rak urotelialny miedniczki nerkowej i moczowoduChiny
-
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.ZakończonyNieleczony zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płucaChiny
-
Fudan UniversityNieznanyCzerniak w stadium IIIB-IVChiny
-
Renmin Hospital of Wuhan UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Xinqiao Hospital of ChongqingChongqing University Cancer Hospital; Southwest Hospital, China; Daping Hospital...RekrutacyjnyRak jamy nosowo-gardłowejChiny
-
Hebei Medical University Fourth HospitalJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku w stadium II | Rak płaskonabłonkowy przełyku III stadiumChiny
-
RemeGen Co., Ltd.RekrutacyjnyInwazyjny rak pęcherza moczowegoChiny
-
Xu jianminNieznanyRak jelita grubegoChiny
-
Sun Yat-sen UniversityAktywny, nie rekrutującyRak jamy nosowo-gardłowej | Nowotwory jamy nosowo-gardłowej | Choroby jamy nosowo-gardłowej | Nowotwór głowy i szyiChiny