Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NALIRIFOX som induktionsterapi i LAPC

15. juni 2024 opdateret af: Kuirong Jiang, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Et fase II-studie af liposomal irinotecan (Nal-IRI) med 5 fluorouracil, leucovorin og oxaliplatin (NALIRIFOX) hos patienter med lokalt fremskreden kræft i bugspytkirtlen

Dette er et prospektivt, enkeltarms, enkeltcenter, fase II-studie af NALIRIFOX som konverteringsterapi hos patienter med lokalt fremskreden bugspytkirtelkræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner vil blive behandlet med NALIRIFOX-kuren hver 2. uge i 4-ugers cyklusser Billeddannelse af tumorlæsioner vil blive udført efter forsøgspersonen har afsluttet de første 2 behandlingscyklusser, og hvis forsøgspersonen ikke er gået videre, vil forsøgspersonen fortsætte behandlingen indtil kirurgisk indgreb resektion, sygdomsprogression (RECIST 1.1) eller utålelig toksicitet, start af ny kræftbehandling, tilbagetrækning fra studiet, død eller tab til opfølgning. Alle behandlede forsøgspersoner vil blive evalueret for respons, mens de er på denne behandling hver 8. uge (±7) dage efter indtil kirurgisk resektion, sygdomsprogression (RECIST 1.1), utålelig toksicitet, start af ny kræftbehandling, tilbagetrækning fra undersøgelsen, død eller tab til opfølgning.. Efter 24 ugers behandling er capecitabin eller S-1 vedligeholdelsesregimen. Radiografisk respons vil blive evalueret hver 12. uge (± 7 dage) under vedligeholdelsesfasen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Min Tu, MD

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 025
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Min Tu, associate doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år gammel, ≤ 70 år gammel, mand eller kvinde;
  2. Forstå målene og fordelene og risiciene ved det kliniske forsøg, deltage frivilligt i og underskrive den informerede samtykkeformular;
  3. ECOG-score 0-1;
  4. Forsøgspersonen havde histopatologisk eller cytologisk bekræftet type pancreas duktalt adenokarcinom
  5. Lokal progression i henhold til 2022 CSCO-retningslinjerne;
  6. Indledende forsøgspersoner med lokalt fremskreden bugspytkirtelkræft, som ikke har gennemgået resektion af bugspytkirteltumor (undtagen åben udforskning eller intern drænagekirurgi), kemoterapi, målrettet eller immunterapi.
  7. Mindst én målbar bugspytkirtellæsion pr. RECIST 1.1-kriterier;
  8. Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder.
  9. Hjerte, lunge, lever, nyre og andre vigtige organfunktioner er grundlæggende normale.
  10. Hæmatologiske tests bør opfylde følgende kriterier (ingen blodtransfusion, ingen brug af blodprodukter, granulocytkolonistimulerende faktor eller andre hæmatopoietiske vækstfaktorer inden for 7 dage før hæmatologi):

    1. Antal hvide blodlegemer ≥ 3,0 × 109/L og neutrofiltal ≥ 1,5 × 109/L.
    2. Blodpladeantal ≥ 100 × 109/L.
    3. Hæmoglobin ≥ 90 g/L.
    4. Hvis der modtages komponentblodtransfusioner (røde blodlegemer, blodplader osv.) ved screening, skal der foretages fornyet undersøgelse af hæmatologi med 1 uges mellemrum, før yderligere screening kan overvejes.
  11. Blodkemiske test skal opfylde følgende kriterier:

    1. Plasma total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse.
    2. ALT, AST eller ALP ≤ 2,5 × øvre normalgrænse;
    3. Kreatininclearance ≥30 ml/min. beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen (Cockcroft-Gault-formel: mandlig Ccr = [(140-alder) × kropsvægt (kg)]/[0,818 × Scr (μmol/L)] eller Ccr = (140-alder) × kropsvægt (kg)/72 × Scr (mg/dl), og kvindelig Ccr beregnet som mandlig × 0,85);
  12. Forsøgspersonen havde ingen symptomer på hjerteinsufficiens (NYHA funktionsklasse ≤ II) ved baseline og havde ingen åbenlyse abnormiteter eller abnormiteter i elektrokardiogrammer, der ikke var klinisk signifikante.
  13. God overensstemmelse, frivillig overensstemmelse med denne kliniske forsøgsprotokol og opfølgning fra investigator under undersøgelsen.
  14. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder tager frivilligt højeffektive præventionsforanstaltninger i forsøget.
  15. Hunnerne skal være ikke-diegivende.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt allergi eller intolerance over for ingredienserne eller hjælpestofferne i dette forsøgsprodukt.
  2. Eventuelle metastatiske læsioner.
  3. Patienter med uafklaret akut eller kronisk infektion
  4. Andre maligniteter inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen);
  5. Aktiv hepatitis.
  6. Patienter med portal hypertension eller kavernøs transformation af portalvenen; patienter med gastrointestinal blødning forårsaget af tumor, der involverer fordøjelseskanalen; patienter med intraabdominal fistel eller abscess på grund af tumorinvolvering af fordøjelseskanalen; tumoren omkranser cøliakistammen eller SMA og forårsager betydelig vaskulær vægpåvirkning (ormlignende forandringer);
  7. Tilstedeværelse af tredje rum effusion, der ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre midler (f.eks. moderat-stor pleural effusion, moderat-stor perikardiel effusion, ascites); en lille mængde pleural effusion eller ascites, som ikke er klinisk symptomatisk og ikke kræver klinisk intervention, bør kontrolleres nøje før tilmelding.
  8. Psykisk sygdom eller psykisk lidelse, dårlig compliance, ude af stand til at samarbejde med behandlingen
  9. Patienter med svære organiske sygdomme eller større organsvigt, såsom dekompenseret hjerte- og lungesvigt, som fører til intolerance over for kemoterapi.
  10. Unormal koagulation (INR > 1,5, APTT > 1,5 ULN), blødningstendens (f.eks. aktive sårlæsioner i maven, okkult blod i afføringen (++), melena og/eller hæmatemese inden for 3 måneder, hæmoptyse) eller nær stedet for læsionen til større kar.
  11. Patienter med grad I eller højere koronar hjertesygdom, arytmi (inklusive QTc-forlængelse > 450 ms hos mænd og > 470 ms hos kvinder), der tager arytmiske lægemidler eller associeret underliggende hjertesygdom og hjerteinsufficiens.
  12. Patienter med nyreinsufficiens, tidligere nyresygdom og positivt urinprotein (urinproteintest 2+ eller mere, eller 24-timers urinproteinkvantificering > 1,0 g).
  13. Organtransplanterede modtagere.
  14. Der er stofmisbrugere og andre ugunstige stofmisbrugere, langtidsalkoholikere og AIDS og andre infektionssygdomme.
  15. Langvarig brug af kortikosteroider eller immunsuppressiva.
  16. De, der har modtaget vacciner (herunder levende og levende svækkede vacciner) inden for 4 uger før tilmelding, såsom mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper, gul feber, rabies, BCG og tyfus (orale) vacciner osv., eller som planlægger at blive vaccineret under undersøgelsesdosering; Tillader alle typer COVID-19-vacciner.
  17. Forsøgspersoner med aktiv hepatitis B eller hepatitis C (HBV DNA ≥ 1 × 104 kopier eller ≥ 2000 IE/mL uanset lægemiddelkontrol; hepatitis C-infektion, HCV RNA ≥ 15 IE/mL); eller HIV-antistofpositivt (test er ikke påkrævet, hvis der ikke er klinisk bevis for mulig HIV-infektion); eller syfilis antistof (TPPA) positiv.
  18. Amning, kendt graviditet, positiv serumgraviditetstest eller manglende vilje til at bruge en pålidelig præventionsmetode under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis af nal-IRI. Kvinder i den fødedygtige alder skal enten acceptere at bruge og være i stand til at tage effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger (Pearl Index < 1) eller acceptere at bruge effektiv prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter sidste anvendelse af programbehandling. Mænd med kvindelige partnere af reproduktionspotentiale bør bruge kondom under behandlingen og i 4 måneder efter den sidste dosis. En kvindelig forsøgsperson anses for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun er ≥ 50 år gammel og naturligt amenorrhoe i ≥ 2 år, eller medmindre hun er kirurgisk steril. Mænd skal acceptere ikke at blive far til et barn (herunder ikke at donere sæd) i løbet af forsøget og i mindst 6 måneder efter sidste administration af undersøgelsesmedicin.
  19. Efter efterforskerens opfattelse er forsøgspersonen ikke i stand til at gennemføre hele forsøgsforløbet eller andre forhold, der ikke er egnede til at deltage i dette forsøg.
  20. Brug af stærke hæmmere eller inducere af CYP3A, CYP2C8 og UGT1A1. Emner er ikke kvalificerede, hvis:

    • de er ude af stand til at stoppe brugen af ​​stærke hæmmere af CYP3A, CYP2C8 og UGT1A1 mindst 1 uge før første dosis
    • de er ude af stand til at afbryde brugen af ​​stærke CYP3A- og CYP2C8-inducere mindst 2 uger før første dosis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: NALIRIFOX
NALIRIFOX(Oxaliplatin 60 mg/m2 IV over 2 timer; Liposomal Irinotecan 50 mg/m2 IV over 90 minutter; Leucovorin(l-LV) 400 mg/m2 IV over 2 timer 5-fluorouracil 2,4 g/m2 i 46 timers kontinuerlig infusion) på dag 1 i en 14-dages cyklus.
NALIRIFOX(Oxaliplatin 60 mg/m2 IV over 2 timer; Liposomal Irinotecan 50 mg/m2 IV over 90 minutter; Leucovorin(l-LV) 400 mg/m2 IV over 2 timer 5-fluorouracil 2,4 g/m2 i 46 timers kontinuerlig infusion) på dag 1 i en 14-dages cyklus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 1 år
ORR er defineret som den procentdel af deltagere, der har et bekræftet fuldstændigt eller delvist svar i henhold til RECIST 1.1.
Op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til to år
PFS er defineret som tiden fra tilmelding af forsøget til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
Op til to år
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til to år
Varigheden fra rekrutteringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
Op til to år
Uønskede hændelser (sikkerhed)
Tidsramme: Op til to år
Bivirkninger (sikkerhed) vil blive evalueret i henhold til NCI CTCAE Version 5.0. Antallet og sværhedsgraden af ​​behandlingsrelaterede bivirkninger, herunder AE og SAE, vil blive registreret under behandlingen.
Op til to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med Liposomal irinotecan

Abonner