Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredje kindtænder ekstraktion og periodontal sygdom

24. juli 2024 opdateret af: Malpassi Chiara, Azienda Ospedaliera Universitaria Senese

Korrelation mellem ekstraktion af øvre tredje molarer og periodontal sygdom i øvre anden molar: en prospektiv klinisk observationsundersøgelse

Formålet med undersøgelsen er at evaluere ændringerne i parodontale tilstande på det distale aspekt af den anden maxillære molar efter ekstraktion af den maksillære visdomstand. Som sekundært resultat vil patientrelaterede og tandrelaterede faktorer blive analyseret for at evaluere deres virkninger på periodontale varibale over tid.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Italy/SI
      • Siena, Italy/SI, Italien, 53100
        • Rekruttering
        • University of Siena
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygehusbefolkning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18 år eller ældre
  • Tilstedeværelse af en påvirket øvre visdomstand, der skal gennemgå kirurgisk ekstraktion
  • Deltagerne skal kunne underskrive og forstå det informerede samtykke og følge de undersøgelsesrelaterede procedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker, der har kompromitteret generelle helbredstilstande (ASA 3, 4, 5, 6)
  • Patienter, der har taget antibiotika inden for de sidste 6 måneder
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter, der lider af paradentose stadie III og IV
  • Tilstedeværelsen af ​​en tredje molar med ufuldstændig roddannelse tages ikke i betragtning ved den kirurgiske ekstraktion.
  • Rygerpatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe A med PPD ≤ 3 mm
Ekstraktion af maxillære tredje kindtænder
Gruppe B med PPD ≥ 4 mm
Ekstraktion af maxillære tredje kindtænder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Probing Pockeet Depth (PPD)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Afstand mellem den frie tandkødsrand og den apikale placering af sondens spids.
Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Knogleniveau (BL)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Afstand mellem knoglekammen og cemento-emaljeforbindelsen (CEJ)
Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type påvirkning
Tidsramme: Baseline
Ifølge Archers klassifikation er det muligt at have syv typer af stød: mesio-kantet, disto-kantet, bucco-kantet, linguo-kantet, vandret, lodret, omvendt.
Baseline
Klinisk tilknytningsniveau (CAL)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Afstand mellem cemento-emaljeforbindelsen og den apikale placering af sondens spids
Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Recession (REC)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Afstand mellem den frie tandkødsmargin og cemento-emaljeforbindelsen (CEJ)
Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Keratiniseret væv (KT)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder
Afstand mellem slimhinden i tandkødslinjen og den frie tandkødsrand
Baseline, 1 måned, 6 måneder, 12 måneder, 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26617

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periodontale sygdomme

Kliniske forsøg med Tandudtrækning

Abonner