Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af matrixrytmeterapi hos patienter med aksial spondyloarthritis

23. december 2025 opdateret af: Ferruh Taşpınar, Izmir Democracy University

Undersøgelse af effekten af ​​matrixrytmeterapi på funktionel status, livskvalitet, respiratoriske funktioner og fysisk ydeevne hos patienter med aksial spondyloarthritis

Aksial spondyloarthritis (axSpA) er en kronisk inflammatorisk reumatisk muskel- og skeletsygdom, der påvirker det aksiale skelet. Det mest fremtrædende symptom hos patienter med aksial spondyloarthritis er morgenstivhed og kroniske lændesmerter. Dette er en kronisk inflammatorisk sygdomsgruppe, hvor trænings- og fysioterapiprogrammer anbefales sammen med medicinsk behandling. I betragtning af virkningsmekanismen af ​​matrix rytmeterapi, blev det forudsagt, at patienter med aksial spondyloarthritis kan vise forbedring.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aksial spondyloarthritis (axSpA) er en kronisk inflammatorisk reumatisk muskel- og skeletsygdom, der påvirker det aksiale skelet. Ud over aksiale og muskuloskeletale manifestationer (arthritis, enthesitis, dactylitis), er ekstramuskuloskeletale manifestationer (akut anterior uveitis, inflammatorisk tarmsygdom, psoriasis) ofte til stede. I axSpA forekommer den primære patofysiologi i enteserne, stedet for fastgørelse af muskler til knogler og i den subchondrale knogle. Derudover ledsager sekundær synovitis patologien, der forekommer i entesen. Mekaniske spændinger er meget vigtige i starten og progressionen af ​​axSpA. Aksial inflammation forårsager knogleødelæggelse og spiller en vigtig rolle i patofysiologien af ​​axSpA.

Det mest almindelige og hyppigt forekommende symptom på axSpA er kroniske (> 3 måneder) og næsten daglige kroniske lændesmerter (CLBP) med morgenstivhed. Smerter og stivhed involverer normalt lænderegionen og balderne, men ethvert niveau af rygsøjlen kan blive påvirket. Derudover forårsager aksial inflammation (synovitis og enthesitis) i axSpA irreversible strukturelle skader og reducerer spinal mobilitet. Spinal begrænsning er et sent tegn på axSpA.

Arthritis og enthesitis er de mest almindelige perifere symptomer ved axSpA og forekommer hos cirka 30 % af patienterne. Perifer arthritis, som viser sig med ødem og smerter i leddene, er normalt asymmetrisk monoarthritis/oligoarthritis og involverer normalt underekstremiteterne. Perifer enthesitis viser sig normalt med smerte, stivhed og/eller ømhed. Hyppigt ses achilles-enthesitis i underekstremiteterne, men som aksial enthesitis giver det bryst-/rygsmerter med synovitis i de aksiale led. Kombinationen af ​​farmakologiske og ikke-farmakologiske metoder til behandling af axSpA har vist sig at give optimal fordel for patienterne. Farmakologisk foretrækkes NSAID'er, tumornekrosefaktorhæmmere, interleukin-17-hæmmere og Janus-kinaseinhibitorer. I ikke-farmakologiske behandlinger anbefales fysioterapi og træningsapplikationer af International Spondyloarthritis Society (ASAS-EULAR) med evidensgrad 1a og 2b, henholdsvis.

Motion er guldstandarden i håndteringen af ​​axSpA på grund af dets dokumenterede fordele på sygdomsudfald uafhængigt af farmakologisk behandling. I litteraturen støder man ofte på undersøgelser udført for at evaluere virkningerne af træningstyper (i-vandsøvelser, gruppeøvelser, overvågede individuelle øvelser, aerobe øvelser, pilates, tai-chi-øvelser, terapeutiske øvelser, proprioceptive øvelser) på axSpA-patienter. På grund af den kroniske karakter af axSpA, kontinuitet i behandlingen og tidsstyring, modificeres disse øvelser og anvendes normalt som hjemmebaserede øvelser. Hjemmebaserede øvelser er let anvendelige og omkostningseffektive, hvilket giver patienterne mulighed for at træne, mens de fortsætter deres normale liv. I litteraturen har hjemmebaserede træningsmetoder vist sig at have positive effekter på Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI), score, livskvalitet , smerte og funktionel kapacitet hos axSpA patienter.

Motion hjælper med at regulere kredsløbet, udskille metabolitter og øge mitokondriel aktivitet som følge af afspænding og sammentrækning af muskler under aktivitet. Nogle undersøgelser har vist patologiske ændringer i den ekstracellulære matrix af påvirket væv hos patienter med axSpA. Succesfuld behandling bør fokusere på mobiliteten af ​​den ekstracellulære matrix. Matrix metalloproteinase-medieret nedbrydning af type II kollagen, det vigtigste exacellulære protein i brusk, er blevet rapporteret at være øget hos patienter med

ankyloserende spondylitis (AS) og faldt med behandlingen. Dette er et vigtigt fund i diagnose og prognose. For at rette op på denne patologi i matrixen bør understøttende terapier, der behandler på celleniveau, tilføjes sammen med træning. Det er blevet forudsagt, at effekten af ​​øvelser vil stige mere med reorganiseringen af ​​den ekstracellulære matrix, genoprettelse af dens rytme og regulering af cirkulationen.

Matrix Rhythm Therapy (MaRhyThe) vibromassagemetoden til at genoprette mobiliteten og rytmen i den ekstracellulære matrix blev udviklet af Dr. Ulrich Randoll i Tyskland. Denne vibromassage-enhed har til formål at genaktivere cellemetabolisme ved rytmisk at strække det dybe væv med hovedet. Efter mikrostræk ved hjælp af vibromassage får vævene deres unikke naturlige vibration, og matrixrytmen forbedres. Det er blevet rapporteret, at sunde muskler har vibrationer mellem 8-12 Hz. og dette er den samme frekvens som alfarytmen i hjernen. Men hvis der er en patologi i musklerne, forstyrres vævenes vibrationer, og vævene bevæger sig væk fra alfarytmen. Det er endda blevet rapporteret, at vævenes rytme ændrer sig selv i løbet af dagen, og stofskiftet påvirkes af dette. I deres undersøgelse undersøgte Van Moorsel D rytmerne i skeletmuskler i løbet af dagen og natten ved at tage biopsivæv fra patienter. De udtalte, at de stærke rytmer, der ændrer sig i individers biologiske ure, styrer deres oxidative stofskifte. Afbrydelse af disse rytmer er forbundet med ændret elasticitet, plasticitet og ændret cirkulation på celleniveau.

Der er undersøgelser i litteraturen, der bruger MaRhyThe i forskellige populationer. Der er dog ikke fundet undersøgelser hos patienter med kronisk og progressiv axSpA, der påvirker den ekstracellulære matrix og perifere væv. AxSpA-patienter med aksial skeletpåvirkning, som ofte ses i samfundet, er en sygdom, hvor Matrix Rhythm Therapy kan anvendes. AxSpA er en kronisk inflammatorisk sygdomsgruppe, hvor brug af træning og understøttende fysioterapimetoder sammen med medicinske behandlinger anbefales i behandlingsvejledninger. Derfor blev det i vores undersøgelse besluttet at udføre matrix rytmeterapi for første gang hos AxSpA patienter. I betragtning af MaRhyThes virkningsmekanisme forventes det at forbedre effektiviteten af ​​træning hos patienter med AxSpA ved at øge den ekstracellulære matrixvæske, udskillelse af metabolitter og cirkulation. Derfor var vores undersøgelse planlagt til at undersøge effekten af ​​Matrix Rhythm Therapy på funktionel status, livskvalitet, respiratorisk funktion og fysisk ydeevne hos patienter med axSpA.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer på 18 år og derover
  • Personer, der kan forstå og reagere på vurderinger
  • Individer fulgt med en diagnose af aksial spondyloarthritis i mindst 6 måneder
  • Personer med en BASDAI-score over 4

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ustabil angina pectoris, ukompenseret hjertesvigt, myokardieinfarkt inden for den sidste måned, hvilket kan udgøre en risiko under træningspraksis
  • Personer med ukontrolleret diabetes, hypertension over 180/110 mmHg og/eller svær neuropati
  • Personer med diagnosticeret psykiatrisk sygdom
  • Personer med diagnosticeret alvorlig kognitiv svækkelse
  • Personer med svær dyspnø, cyanose, hæmoptyse i hvile og/eller minimal anstrengelse
  • Personer med tidligere rygmarvsskade og/eller operation
  • Personer med psoriasis, irritabel tarmsygdom
  • Personer med graviditetsstatus/mistanke
  • Patienter med total ankylose på direkte røntgenbillede eller bambusrør udseende på thoracolumbar røntgenbillede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Hjemmebaseret træningsprogram vil blive forklaret til patienter diagnosticeret med axSpA af en fysioterapeut. Alle øvelser vil blive gentaget med fysioterapeuten og forklaret, indtil de forstås. Patienterne vil blive bedt om at udføre disse øvelser på deres egne 3 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Patienterne vil blive ringet op af fysioterapeuten på hver træningsdag, og deres hjemmeøvelser vil blive overvåget og registreret i træningssporingsskemaet, der er oprettet for hver patient. Derudover vil patienterne få udleveret et træningsopfølgningsskema, og de vil blive bedt om at udfylde det eksisterende skema og indsende det ved afslutningen af ​​den 6-ugers træning.
Hjemmebaseret træningsprogram vil blive forklaret til patienter diagnosticeret med axSpA af en fysioterapeut. Alle øvelser vil blive gentaget med fysioterapeuten og forklaret, indtil de forstås. Patienterne vil blive bedt om at udføre disse øvelser på deres egne 3 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Patienterne vil blive ringet op af fysioterapeuten på hver træningsdag, og deres hjemmeøvelser vil blive overvåget og registreret i træningssporingsskemaet, der er oprettet for hver patient. Derudover vil patienterne få udleveret et træningsopfølgningsskema, og de vil blive bedt om at udfylde det eksisterende skema og indsende det ved afslutningen af ​​den 6-ugers træning.
Andre navne:
  • HBE
Eksperimentel: Studiegruppe
Personer i denne gruppe vil blive undervist i hjemmeøvelser ansigt til ansigt i en enkelt session som i den hjemmebaserede træningsgruppe og vil blive bedt om selv at udføre øvelserne derhjemme i 3 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. I denne gruppe vil hjemmeøvelser blive overvåget telefonisk og registreret med et træningssporingsskema. Udover hjemmebaserede øvelser vil der blive udført i alt 12 sessioner med matrix rytmeterapi ansigt-til-ansigt, 2 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Ansøgninger om matrix rytmeterapi vil blive anvendt af en specialistfysioterapeut, der har modtaget træning med matrix rytmeterapi vibromassageapparatet.
Hjemmebaseret træningsprogram vil blive forklaret til patienter diagnosticeret med axSpA af en fysioterapeut. Alle øvelser vil blive gentaget med fysioterapeuten og forklaret, indtil de forstås. Patienterne vil blive bedt om at udføre disse øvelser på deres egne 3 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Patienterne vil blive ringet op af fysioterapeuten på hver træningsdag, og deres hjemmeøvelser vil blive overvåget og registreret i træningssporingsskemaet, der er oprettet for hver patient. Derudover vil patienterne få udleveret et træningsopfølgningsskema, og de vil blive bedt om at udfylde det eksisterende skema og indsende det ved afslutningen af ​​den 6-ugers træning.
Andre navne:
  • HBE
Personer i denne gruppe vil blive undervist i hjemmeøvelser ansigt til ansigt i en enkelt session som i den hjemmebaserede træningsgruppe og vil blive bedt om selv at udføre øvelserne derhjemme i 3 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Udover hjemmebaserede øvelser vil der blive udført i alt 12 sessioner med matrix rytmeterapi ansigt-til-ansigt, 2 ikke sammenhængende dage om ugen i 6 uger. Ansøgninger om matrix rytmeterapi vil blive anvendt af en specialistfysioterapeut, der har modtaget træning med matrix rytmeterapi vibromassageapparatet.
Andre navne:
  • MRT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
BASDAI er et selvadministreret spørgeskema bestående af seks spørgsmål om de fem hovedsymptomer på træthed, smerter/hævelser i rygsøjlen og led, lokaliserede områder med ømhed og morgenstivhed, der måler både sværhedsgrad og varighed. Patienterne bedes markere, i hvilket omfang de har oplevet de relevante symptomer i løbet af den foregående uge. De første 5 spørgsmål vurderes ved hjælp af en visuel analog skala uden markører i begge ender bortset fra "slet ikke" og "meget alvorlig". For mængden af ​​morgenstivhed er skalaen graderet i 15 minutters intervaller mellem 0-2 timer. Den samlede score beregnes ved at lægge et gennemsnit af de samlede skalaer. En samlet score over 4 betragtes som aktiv sygdom
Ved baseline og efter 6 uger
Bath Ankyloserende Spondylitis Functional Index (BASFI)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
BASFI består af 8 spørgsmål om funktionelle aktiviteter i den sidste uge og to spørgsmål, der vurderer patienters evne til at klare dagligdagen. Hvert spørgsmål besvares på en 10 cm horisontal visuel analog skala (VAS). Der er ingen markeringer på skalaen ud over ordene "let" og "umuligt" i begge ender af linjen for at bestemme retningen af ​​sværhedsgraden. Den samlede score beregnes ved at tage et gennemsnit af de ti spørgsmål, hvor højere score indikerer alvorlig funktionsnedsættelse.
Ved baseline og efter 6 uger
Bath Ankyloserende Spondylitis Metrology Index (BASMI)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
BASMI består af 5 målinger: cervikal rotation, tragus-væg-afstand, lateral fleksion, modificeret schober-afstand og intermalleolær afstand. Hver måling scores mellem 0 (mild sygdomsinvolvering) og 2 (alvorlig sygdomsinvolvering). Samlet BASMI-score er mellem 0-10.
Ved baseline og efter 6 uger
Ankyloserende spondylitis livskvalitetsspørgeskema (ASYK)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Spørgeskemaet består af atten spørgsmål, og hvert spørgsmål gives som ja-1 point og nej-2 point. Den samlede score spænder fra 0-18, hvor en højere score indikerer en dårligere livskvalitet.
Ved baseline og efter 6 uger
Måling af brystomkreds
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Måling af brystomkreds vil blive udført for at evaluere brystekspansion. Især for at forhindre kontraktion af latissimus dorsi-musklen og den tilhørende vildledende stigning, vil forskellen mellem maksimal inspiration og udånding blive målt i niveau med 4. interkostalrum med patientens arme bøjet i frontalplanet og hænderne placeret. bag hovedet. En forskel på mindre end 5 cm anses for at være signifikant for optagelsen
Ved baseline og efter 6 uger
Lungefunktionstest (PFT)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Lungefunktionstest (PFT) udføres med et spirometer for at evaluere lungevolumen og kapacitet. Patienternes lungefunktioner vil blive evalueret med et spirometer (Cosmed Pony FX). Som et resultat af testen vil forceret vital kapacitet (FVC), forceret ekspiratorisk volumen i det første sekund (FEV1), FEV1/FVC-værdier blive registreret.
Ved baseline og efter 6 uger
Modificeret stoke ankyloserende spondylitis spinal score (mSASSS)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Cervikale og lumbale laterale røntgenbilleder, som rutinemæssigt bestilles under opfølgningen af ​​patienterne, vil blive evalueret i henhold til mSASSS-systemet af reumatologispecialisten fra İzmir Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital. I henhold til mSASSS scores normale hvirvler som 0, erosion/sklerose/carring som 1, tilstedeværelse af syndesmofytter som 2 og ankylose som 3 point. For cervikal mSASSS vil de øvre og nedre hjørner af alle hvirvler mellem det nederste hjørne af C2-hvirvlen og det øverste hjørne af T1-hvirvlen blive evalueret. For lumbal mSASSS vil de øvre og nedre hjørner af alle hvirvler mellem det nederste hjørne af T12-hvirvlen og det øverste hjørne af korsbenet blive evalueret. Ved afslutningen af ​​vurderingen vil den cervikale mSASSS-score, lumbale mSASSS-score og den samlede mSASSS-score blive registreret.
Ved baseline og efter 6 uger
Ankyloserende spondylitis Disease Activity Score (ASDAS)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
ASDAS blev udviklet i 2009 for at vurdere sygdomsaktivering. ASDAS-vurderingen består af det andet, tredje og sjette spørgsmål i BASDAI, patientens generelle selvevaluering og akutfasereaktanterne CRP- eller ESR-variabler. Det andet, tredje og sjette spørgsmål i BASDI er Hvordan vil du beskrive niveauet af din nakke-, ryg-, lænd- og hoftesmerter, Hvordan vil du beskrive niveauet af din nakke-, ryg-, lænd- og hoftesmerter og Hvor længe holder din morgenstivhed efter at være vågnet? 0,12 x Rygsmerter + 0,06 x Varighed af morgenstivhed + 0,11 x Generel vurdering af patienten + 0,07 x hævelse/smerte i perifert led + 0,58 x Ln (CRP+1) for at opnå ASDASESH/CRP-score og en score over 1,3 overvejes aktiv sygdom.
Ved baseline og efter 6 uger
Sit-bænk test
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Hofte- og kropsfleksibilitet vil blive vurderet med Sit-Bench Test. I denne test placeres patienterne i en lang siddende stilling med lige ben. Sid-stå-brættets væg placeres på fodsålerne, og derefter bedes patienten række frem uden at bøje benene. Efter tre træk venter patienten i to sekunder, og afstanden mellem håndens fingerspids og brættet, der hviler på fodsålen, registreres i +/- centimeter (cm).
Ved baseline og efter 6 uger
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
Respiratorisk muskelstyrke vil blive målt ved hjælp af MD Diagnostics Brand RP Check Respiratory Muscle Strength (Mip, Mep, Snip) meter. Maksimalt inspiratorisk intraoralt tryk og maksimalt ekspiratorisk intraoralt tryk vil blive registreret.
Ved baseline og efter 6 uger
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
6DYT vil blive administreret indendørs i korridorlængder med glatte overflader, mindst 20 meter i længden. I testen, med behageligt tøj og sko egnet til at gå, vil individer gå så hurtigt som muligt i deres eget tempo, stoppe og bruge ilt, når det er nødvendigt. Før og efter testen vil individets hjertefrekvens, blodtryk og iltmætning (SpO2) blive målt; der vil blive sat spørgsmålstegn ved graden af ​​dyspnø efter Borg-skalaen og quadriceps-træthed. Ved afslutningen af ​​testen vil årsagen til og varigheden af ​​hvile, hvis nogen, blive registreret, og den enkeltes seks minutters gåafstand vil blive bestemt i meter.
Ved baseline og efter 6 uger
Stol Sit Up Test
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
En simpel og hurtig test, der almindeligvis bruges i klinikken til at måle funktionel mobilitet. Til sit-up-testen vil patienten sidde i midten af ​​en standardstol med fødderne rørende gulvet. Patienten vil blive bedt om at sidde og stå i denne stilling i 30 sekunder uden støtte, og det samlede antal fulde sit-ups i løbet af denne tid vil blive registreret. Højere antal gentagelser indikerer bedre præstation.
Ved baseline og efter 6 uger
Tidsbestemt Rejs op og gå (SDG) test
Tidsramme: Ved baseline og efter 6 uger
SDM er en enkel og hurtig test, der er meget brugt i klinikken, der måler funktionel mobilitet af underekstremiteterne, faldrisiko og ydeevne. Ifølge testresultater <10 sek = mobil, 10-20 s = normalt uafhængig > 30 sek = klassificeret som begrænset mobil Til SKY-testen vil forsøgspersoner sidde oprejst på en standard skammel med fødderne på gulvet. Med kommandoen 'start' vil patienten blive bedt om at rejse sig uden at holde fast, gå hen mod en genstand 3 meter væk, vende om, vende tilbage til stolen og sætte sig ned. Tiden starter, når kommandoen gives, og slutter, når personen sætter sig tilbage i stolen. Den forløbne tid registreres med et stopur (sek.).
Ved baseline og efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Betül Taspinar, Prof.Dr., Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: Onur Engin, Assist.Prof., Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: Önay Gerçik, Assist.Prof., Izmir Democracy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

2. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel status

Kliniske forsøg med Hjemmebaseret træning

Abonner