Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konverteringsterapi med RC48, Sintilimab og Sox for HER2 1+/2+ Uudfastbar gastrisk kræft (Remission)

25. september 2025 opdateret af: Fenglin Liu, Fudan University

Effektivitet og sikkerhed af RC48 (Disitamab Vedotin) kombineret med SINTILIMAB og SOX til HER2 IHC 1+/2+ Uanvendelig lokalt avanceret eller avanceret gastrisk kræftkonverteringsterapi

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​disitamab vedotin i kombination med Sinilimab og Sox som konverteringsterapi hos patienter med oprindeligt uanvendelig lokalt avanceret eller metastatisk gastrisk kræft, der udviser HER2 IHC 1+/2+ ekspression. Forsøget planlægger at tilmelde patienter med en enkelt initial uanvendelig faktor og HER2 IHC 1+/2+ status. Deltagerne vil modtage Disitamab Vedotin kombineret med SINTILIMAB og SOX i 4 til 6 behandlingscyklusser. De, der opnår vellykket konvertering, vil gennemgå kirurgisk resektion, mens patienter med mislykket konvertering enten fortsætter det oprindelige regime eller skifter til en alternativ behandling efter efterforskerens skøn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en åben mærket, enkeltarmsundersøgelsesundersøgelse designet til at tilmelde patienter med en enkelt initial uanvendelig faktor og HER2 IHC 1+/2+ lokalt avanceret eller metastatisk gastrisk kræft. Det primære mål er at vurdere effektiviteten af ​​kombinationsregimet baseret på R0 -resektionshastigheden. Tumorrespons evalueres hver 6. til 12. uge via billeddannelse for at afgøre, om kirurgiske kriterier er opfyldt. Patienter, der opfylder kriterierne for operabilitet, fortsætter til operation, og postoperativ adjuvansbehandling vil blive skræddersyet af efterforskeren baseret på individuelle patientforhold. For dem, der ikke opnår en vellykket konvertering, vil efterforskeren beslutte, om den oprindelige behandling eller overgang til en alternativ terapeutisk strategi skal fortsætte den oprindelige behandling eller overgang til en alternativ terapeutisk strategi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200230
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Frivilligt tilmeldt og leveret skriftligt informeret samtykke;
  2. 18-70 år (inkluderende), mand eller kvinde;
  3. Histologisk og/eller cytologisk bekræftet ikke -respekterbar lokalt avanceret eller metastatisk gastrisk eller gastroøsofagealt forbindelses adenocarcinom;
  4. Ingen tidligere systemisk anticancerterapi;
  5. HER2 -immunohistokemi (IHC) resultat af 2+ eller 1+, baseret på enten tidligere testresultater (bekræftet af efterforskeren) eller central laboratorievurdering;
  6. Tilstedeværelse af en enkelt initial uanvendelig faktor;
  7. Mindst en målbar læsion pr. RECIST 1,1;
  8. Forventet levealder ≥ 6 måneder;
  9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) score på 0 eller 1;
  10. Tilstrækkelig organfunktion, defineret som følger:

Hematologisk (inden for 14 dage før screening uden transfusion eller granulocytkolonistimulerende faktor [G-CSF] understøttelse):

  1. Hæmoglobin ≥ 90 g/l;
  2. Absolut neutrofiltælling (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L;
  3. Hvide blodlegemer ≥ 3,0 × 10⁹/L;
  4. Blodpladetælling ≥ 80 × 10⁹/L;

    Biokemisk (inden for 14 dage før screening uden albumininfusion):

  5. Albumin ≥ 28 g/l;
  6. Samlet bilirubin ≤ 2 × øvre grænse for normal (ULN);
  7. Aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk phosphatase (ALP) ≤ 2,5 × ULN i fravær af levermetastaser; eller ≤ 5 × Uln, hvis der er levermetastaser;
  8. Serumkreatinin ≤ 1,5 × Uln; eller creatinine clearance (CRCL) ≥ 50 ml/min som beregnet af Cockcroft-Gault-formlen;

    Koagulation:

  9. Internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombin tid (PT) ≤ 1,5 × ULN;
  10. Aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT) ≤ 1,5 × Uln.

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om andre maligniteter end gastrisk kræft, med følgende undtagelser:

    1. Maligniteter behandlet med helbredende hensigt og uden bevis for sygdom i 5 år;
    2. Tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom, pladecellecarcinom i huden, overfladisk blærekræft, cervikal karcinom in situ eller andre in situ -karcinomer.
  2. Betingelser, der påvirker absorptionen, distributionen, stofskiftet eller udskillelsen af ​​undersøgelsesmedicinen (er) (f.eks. Alvorlig opkast, kronisk diarré, tarmobstruktion, malabsorption osv.).
  3. Tidligere allogen stamcelle eller fast organtransplantation.
  4. Tidligere systemisk antitumorterapi (inklusive kinesisk urtemedicin med antitumorindikationer) afsluttede mindre end 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen eller med forudgående behandlingsrelaterede bivirkninger, der ikke blev genvundet til ≤ CTCAE-grad 1 (undtagen alopecia eller pigmentering).
  5. Historie eller tilstedeværelse af medfødt eller erhvervet immundefektforstyrrelser.
  6. Aktive eller tidligere dokumenterede autoimmune eller inflammatoriske lidelser (inklusive, men ikke begrænset til autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosus, vaskulitis, uveitis, hypophysitis, hyperthyroidisme, hypothyroidism, asthma kræver bronchodilatorer, osv.). Patienter med Vitiligo, astma af barndommen, der er fuldt ud løst uden indgriben i voksen alder, eller andre betingelser, der anses for at være berettiget af efterforskeren, kan være inkluderet.
  7. Brug af systemisk immunsuppressiv terapi inden for 2 uger før tilmelding eller forventet behov for sådan terapi under undersøgelsen med følgende undtagelser:

    1. Intranasal, inhaleret, aktuel eller lokal kortikosteroidinjektioner (f.eks. Intraartikulær);
    2. Systemiske kortikosteroider i en dosis ≤ 10 mg/dag prednison eller tilsvarende;
    3. Profylaktiske kortikosteroider til overfølsomhedsreaktioner.
  8. Kendt eller mistænkt historie med overfølsomhed over for disitamab Vedotin, anti-PD-1-midler, kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner eller enhver excipient af undersøgelsesmedicin (er).
  9. Historie om trombotiske eller tromboemboliske begivenheder inden for de sidste 6 måneder, såsom slagtilfælde og/eller kortvarigt iskæmisk angreb, dyb venetrombose, lungeemboli osv.
  10. Patienter vurderet af lægen for at have en betydelig risiko for blødning, herunder men ikke begrænset til:

    • Større blødning (> 30 ml inden for 3 måneder) eller hæmoptyse (> 5 ml inden for 4 uger); Endoskopisk evaluering kan udføres for at bekræfte støtteberettigelse;
    • Aktiv blødning eller koagulationsforstyrrelser;
    • Blødningstendens eller nuværende anvendelse af thrombolytisk, antikoagulant eller antiplateletterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konverteringsterapi
Lægemiddel: Disitamab Vedotin i kombination med Sintilimab og Sox
2,5 mg/kg, administreret intravenøst ​​hver 3. uge (Q3W) på dag 1 i hver cyklus.
Andre navne:
  • RC48
200 mg, administreret intravenøst, D1, hver 3. uge.
Oral, 40-60 mg, to gange dagligt (bud), D1-14, hver 3. uge.
Andre navne:
  • Tegafur Gimeracil Oteracil Kalium Kapsel
130 mg/m², administreret intravenøst ​​på dag 1 (D1), hver 3. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
R0 -resektionshastighed
Tidsramme: Inden for 1 måned efter operationen
Defineret som ingen rester under mikroskopet efter resektion
Inden for 1 måned efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons
Tidsramme: Inden for 1 måned efter operationen.
Antallet af mennesker, der har opnået fuldstændig patologisk remission, udgjorde andelen af ​​mennesker, der opfyldte planen.
Inden for 1 måned efter operationen.
Uønskede hændelser (alle karakterer)
Tidsramme: Fra start af systemterapi til 6 måneder efter operationen.
Vurderet efter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Fra start af systemterapi til 6 måneder efter operationen.
Alvorlige bivirkninger (≥grad 3)
Tidsramme: Fra start af systemterapi til 6 måneder efter operationen.
Vurderet efter Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Fra start af systemterapi til 6 måneder efter operationen.
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år fra starten af ​​systemterapi.
Tiden fra starten af ​​systemterapi til døden af ​​enhver årsag.
2 år fra starten af ​​systemterapi.
1/2-årig overlevelsesrate
Tidsramme: 1/2 år fra starten af ​​systemterapi.
Procentdel af emner, der er i live uden dødsbegivenhed på 1/2 år.
1/2 år fra starten af ​​systemterapi.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2025

Først opslået (Anslået)

26. september 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata er beskyttet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med Disitamab Vedotin (RC48)

Abonner