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Terapia di conversione con RC48, Sintilimab e SOX per HER2 1+/2+ Cancro gastrico non resecabile (Remission)

25 settembre 2025 aggiornato da: Fenglin Liu, Fudan University

Efficacia e sicurezza di RC48 (ISITAMAB VEDOTIN) combinata con Sintilimab e Sox per HER2 IHC 1+/2+ non resecabile terapia di conversione del cancro gastrico localmente avanzato o avanzato

Questo studio mira a valutare l'efficacia della vicedotina in combinazione con Sintilimab e SOX come terapia di conversione in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico inizialmente non resecabile che mostra l'espressione HER2 IHC 1+/2+. Lo studio prevede di arruolare i pazienti con un singolo fattore iniziale non resecabile e stato HER2 IHC 1+/2+. I partecipanti riceveranno la vedotina di Itamab combinato con Sintilimab e Sox per 4-6 cicli di trattamento. Coloro che ottengono una conversione di successo subiranno una resezione chirurgica, mentre i pazienti con conversione senza successo continueranno il regime originale o passano a un trattamento alternativo a discrezione dell'investigatore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio esplorativo a braccio aperto, a braccio singolo progettato per arruolare i pazienti con un singolo fattore iniziale non resecabile e il carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico di HER2 IHC 1+/2+. L'obiettivo principale è valutare l'efficacia del regime di combinazione in base al tasso di resezione R0. La risposta al tumore verrà valutata ogni 6-12 settimane tramite imaging per determinare se i criteri chirurgici sono soddisfatti. I pazienti che soddisfano i criteri per l'operabilità procederanno all'intervento chirurgico e la terapia adiuvante postoperatoria sarà adattata dallo investigatore in base alle condizioni dei singoli pazienti. Per coloro che non ottengono una conversione di successo, l'investigatore deciderà se continuare il trattamento originale o la transizione verso una strategia terapeutica alternativa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200230
        • Reclutamento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Volontariamente iscritto e fornito consenso informato scritto;
  2. 18-70 anni (inclusivo), maschio o femmina;
  3. Istologicamente e/o cytologicamente confermato non resecabile localmente avanzato o metastatico adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo;
  4. Nessuna precedente terapia antitumorale sistemica;
  5. HER2 Immunoistochimica (IHC) risultato di 2+ o 1+, basato sui risultati dei test precedenti (confermati dall'investigatore) o la valutazione centrale di laboratorio;
  6. Presenza di un singolo fattore iniziale non resecabile;
  7. Almeno una lesione misurabile per RECIST 1.1;
  8. Aspettativa di vita ≥ 6 mesi;
  9. Punteggio dello stato delle prestazioni (PS) del gruppo di oncologia cooperativa orientale (PS) di 0 o 1;
  10. Funzione di organi adeguate, definita come segue:

Ematologico (entro 14 giorni prima dello screening, senza trasfusione o granulocitario fattore stimolante le colonie [G-CSF] Supporto):

  1. Emoglobina ≥ 90 g/L;
  2. Conte di neutrofili assoluti (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L;
  3. Conteggio dei globuli bianchi ≥ 3,0 × 10⁹/L;
  4. Conteggio piastrinico ≥ 80 × 10⁹/L;

    Biochimico (entro 14 giorni prima dello screening, senza infusione di albumina):

  5. Albumina ≥ 28 g/L;
  6. Bilirubina totale ≤ 2 × limite superiore di normale (ULN);
  7. Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e fosfatasi alcalina (ALP) ≤ 2,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche; o ≤ 5 × ULN Se sono presenti metastasi epatiche;
  8. Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN; o clearance della creatinina (CRCL) ≥ 50 ml/min come calcolato dalla formula Cockcroft-Gault;

    Coagulazione:

  9. Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN;
  10. Tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) ≤ 1,5 × ULN.

Criteri di esclusione:

  1. Storia di tumori maligni diversi dal cancro gastrico, con le seguenti eccezioni:

    1. Tumori maligni trattati con intenti curativi e senza evidenza di malattia per 5 anni;
    2. Carcinoma a cellule basali adeguatamente trattata, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma della vescica superficiale, carcinoma cervicale in situ o altri carcinomi in situ.
  2. Condizioni che influenzano l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci studiati (ad es. Vomito grave, diarrea cronica, ostruzione intestinale, malassorbimento, ecc.).
  3. Precedenti cellule staminali allogeniche o trapianto di organi solidi.
  4. La precedente terapia antitumorale sistemica (compresa la medicina di erbe cinese con indicazioni antitumorali) ha completato meno di 4 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio o con precedenti eventi avversi correlati al trattamento non recuperati a ≤ CTCAE di grado 1 (ad eccezione di alopecia o pigmentazione).
  5. Storia o presenza di disturbi di immunodeficienza congeniti o acquisiti.
  6. Disturbi autoimmune o infiammatori attivo o precedentemente documentato (inclusi ma non limitati all'epatite autoimmune, polmonite interstiziale, malattia infiammatoria intestinale, lupus sistemico eritematoso, vasculite, uveite, ipofisi, ipertiroidismo, ipotiroidismo, asma che richiede broncodilatatori, ecc.). Possono essere inclusi i pazienti con vitiligine, l'asma infantile che si è completamente risolto senza intervento nell'età adulta o altre condizioni ritenute ammissibili dall'investigatore.
  7. Uso della terapia immunosoppressiva sistemica entro 2 settimane prima dell'iscrizione o prevista necessità di tale terapia durante lo studio, con le seguenti eccezioni:

    1. Iniezioni di corticosteroidi intranasali, inalate, topiche o locali (ad esempio, intra-articolare);
    2. Corticosteroidi sistemici a una dose ≤ 10 mg/giorno di prednisone o equivalente;
    3. Corticosteroidi profilattici per reazioni di ipersensibilità.
  8. Storia conosciuta o sospetta di ipersensibilità a diedotina, agenti anti-PD-1, anticorpi chimerici o umanizzati o proteine ​​di fusione o qualsiasi eccipiente dei farmaci studiati.
  9. Storia di eventi trombotici o tromboembolici negli ultimi 6 mesi, come ictus e/o attacco ischemico transitorio, trombosi vena profonda, embolia polmonare, ecc.
  10. I pazienti valutati dal medico sono a rischio significativo di sanguinamento, incluso ma non limitati a:

    • Sanguinamento maggiore (> 30 ml entro 3 mesi) o emoptysi (> 5 ml entro 4 settimane); La valutazione endoscopica può essere eseguita per confermare l'idoneità;
    • Disturbi del sanguinamento o coagulazione attivi;
    • Tendenza sanguinante o uso attuale della terapia trombolitica, anticoagulante o antipiastrinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di conversione
Drug: ISITAMAB VEDOTINA IN COMBINAZIONE CON SINTILIMAB E SOX
2,5 mg/kg, somministrato per via endovenosa ogni 3 settimane (Q3W) il giorno 1 di ogni ciclo.
Altri nomi:
  • RS48
200 mg, somministrato per via endovenosa, D1, ogni 3 settimane.
Orale, 40-60 mg, due volte al giorno (BID), D1-14, ogni 3 settimane.
Altri nomi:
  • Tegafur Gimeracil Oteracil Potassio Capsula
130 mg/m², somministrato per via endovenosa il giorno 1 (D1), ogni 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di resezione R0
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'intervento
Definito come nessun residuo al microscopio dopo la resezione
Entro 1 mese dall'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica completa
Lasso di tempo: Entro 1 mese dall'intervento.
Il numero di persone che hanno raggiunto la remissione patologica completa rappresentava la percentuale di persone che hanno rispettato il piano.
Entro 1 mese dall'intervento.
Eventi avversi (tutti i gradi)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sistemica fino a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Valutato in base ai criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) versione 5.0
Dall'inizio della terapia sistemica fino a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Eventi avversi gravi (≥grado 3)
Lasso di tempo: Dall'inizio della terapia sistemica fino a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Valutato in base ai criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) versione 5.0
Dall'inizio della terapia sistemica fino a 6 mesi dopo l'intervento chirurgico.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni dall'inizio della terapia del sistema.
Il tempo dall'inizio della terapia del sistema alla morte di qualsiasi causa.
2 anni dall'inizio della terapia del sistema.
Tasso di sopravvivenza 1/2 anni
Lasso di tempo: 1/2 anni dall'inizio della terapia del sistema.
Percentuale di soggetti che sono vivi senza evento di morte a 1/2 anni.
1/2 anni dall'inizio della terapia del sistema.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 settembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

26 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti sono protetti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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