- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07335328
Fuldstændig humane bispecifikke anti-CD20, anti-CD19 CAR T-celler til patienter med recidiverende og/eller refraktære B-celle maligniteter
Fase 1-studie af fuldt humane bispecifikke anti-CD20, anti-CD19 CAR T-celler til patienter med recidiv og/eller refraktære B-cellemaligniteter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 8900 866-680-0505
- E-mail: cccto@mcw.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Froedtert & the Medical College of Wisconsin
-
Kontakt:
- Nirav Shah, MD
- Telefonnummer: 414-805-4600
- E-mail: nishah@mcw.edu
-
Ledende efterforsker:
- Nirav Shah, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Generelle inklusionskriterier for alle patienter
- Patienter skal være ≥ 18 år og ≤80 år med recidiverende eller refraktær B-celle-malignitet.
- Absolut CD3-tælling ≥50 mm^3.
Magnetisk resonansscanning (MR-scanning) af hjernen og lumbalpunktur med analyse af cerebrospinalvæske (CSF) ved cytologi og flowcytometri uden tegn på centralnervesystem (CNS)-involvering KUN hos patienter med:
- En tidligere historie med CNS-involvering ELLER
- En klinisk mistanke ved inklusionstidspunktet.
- Karnofsky performance score ≥70.
- Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase <3 × øvre normalgrænse (ULN); serum-bilirubin <2,0 mg/dL, eller anses for ikke at være klinisk signifikant efter klinisk hovedundersøgers skøn (f.eks. Gilberts syndrom eller indirekte hyperbilirubinæmi).
- Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1000 uden Granulocyt Colony-Stimulating Factor (G-CSF) inden for 72 timer eller pegyleret G-CSF inden for 14 dage.
- Thrombocytter ≥50.000 uden transfusion inden for 72 timer.
- Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som kreatinin-clearance ≥50 mL/min målt ved CKD-EPI 2021-beregner ELLER 24-timers urinindsamling.
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion på ≥45% – ved hjertet ekkokardiogram (ECHO) eller Multigated Acquisition-scanning (MUGA) – og tilstrækkelig lungefunktion angivet ved rumluft iltmætning på ≥92%.
- Forventet overlevelse >12 uger.
- Ingen kontraindikation mod central linjeadgang.
- Patienten har vist overholdelse af tidligere terapier.
- Opfylder kriterier vedrørende fertilitet og prævention beskrevet nedenfor.
- Negativ urin- eller serum-graviditetstest hos kvinder i den fertile alder ved studiestart.
- Enig i at praktisere prævention under studiet.
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke.
Sygnsspecifikke inklusionskriterier
Patienter skal opfylde mindst et af følgende kriterier inden for kategorierne nedenfor:
a. CAR/bispecifikt antistof-eksponeret:
i. Recidiv efter tidligere murin CD19 autolog CAR-T-celleterapi og være >90 dage efter tidligere CAR-T-celleterapi ELLER recidiv efter bispecifik T-celle-engagerende terapi som anden eller senere behandlingslinje.
ii. <5% tilstedeværelse af cirkulerende CAR-T-celler målt ved flowcytometri hos patienter med tidligere CD19 CAR T-celle-eksponering.
b. CAR-naive patienter
i. For Diffus Stor B-celle Lymfom (DLBCL): Fremgang efter to eller flere behandlingslinjer, inklusive som minimum CD20-antistof og kombinationscytotoksisk kemoterapiregime (f.eks. CHOP, CHP, EPOCH, HyperCVAD) eller recidiv/fremgang efter autolog stamcelletransplantation
ii. For Kronisk Lymfatisk Leukæmi (CLL): Fremgang efter to eller flere behandlingslinjer, inklusive både en kovalent Bruton tyrosinkinase (BTK)-hæmmer og en BCL2-hæmmer
iii. For Mantlecellymfom (MCL): Fremgang efter to behandlingslinjer, inklusive CD20-antistof, BTK-hæmmer og et cytotoksisk kemoterapiregime (f.eks. bendamustin, cytarabin, CHOP)
Patienter skal have målbare sygdom defineret som:
- For B-celle NHL (DLBCL og MCL): Målbare sygdom skal dokumenteres inden for 4 uger fra samtykketidspunktet, defineret som nodale læsioner større end 15 mm i længdeaksen eller extranodale læsioner >10 mm i længde- og kortakse ELLER knoglemarvsinvolvering der er biopsibekræftet for B-celle Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
- For CLL/Smålymfocytisk Lymfom (SLL): Indikation for behandling defineret som en af følgende: målbare lymfeknuder ≥ 1,5 cm i den største tværgående diameter og/eller hepatomegali eller splenomegali ELLER knoglemarvsinvolvering med ≥10% CLL-involvering
Eksklusionskriterier for alle patienter
- Positiv beta human choriongonadotropin (hCG)-test hos kvinder i den fertile alder.
- Bekræftet aktiv human immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller C-infektion.
- Tidligere signifikant autoimmun sygdom ELLER aktiv, ukontrolleret autoimmun fænomen der kræver steroidbehandling defineret som >20 mg prednison eller ækvivalent dagligt.
- Tilstedeværelse af Grad ≥3 ikke-hæmatologiske toksiciteter pr. National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 medmindre anses for at skyldes underliggende sygdom.
- Samtidig brug af undersøgelsesmæssige terapeutiske agenser eller tilmelding til en anden terapeutisk klinisk undersøgelse på ethvert institution. Et minimum af 14 dage eller 5 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er kortest, af udvaskning er påkrævet før afærese.
Patienter med aktiv CNS-involvering af malignitet ved MR-scanning eller ved lumbalpunktur:
a. Patienter med tidligere CNS-sygdom der er blevet effektivt behandlet vil være berettigede, forudsat behandling var >4 uger før inklusion og en remission dokumenteret inden for 8 uger fra planlagt CAR-T-celleinfusion ved MR-scanning af hjernen og CSF-analyse.
- Tidligere modtagere af allogen hematopoietisk stamcelletransplantation (AHCT) er ekskluderet hvis de er <100 dage post-transplantation, har tegn på aktiv graft-versus-host-sygdom (GVHD) af enhver grad, eller i øjeblikket er på immunsuppression.
- Anti-CD20-antistofbehandling inden for 4 uger af celleinfusion.
- Anti-CD19-antistofbehandling inden for 4 uger af celleinfusion.
- Cytotoksisk kemoterapi andet end lymfodepletion inden for 14 dage fra lymfodepletionsstartdatoen.
- Cytotoksisk kemoterapibehandling inden for 14 dage eller steroidbehandling (andet end erstatningsdosis-steroider) inden for 7 dage før afæresesamling til CAR T-celler.
Orale kemoterapeutiske agenser eller antistof-dirigeret behandling inden for 7 dage af afærese:
a. BTK-hæmmere er tilladt indtil 1 dag før afærese og kan genstartes indtil 1 dag før lymfodepletion.
- Patienter efter solid organtransplantation som udvikler højgradige lymfomer eller leukæmier.
- Samtidig aktiv malignitet andet end basal- eller pladecellecarcinomer i huden (underliggende lavgradigt lymfom kronisk lymfatisk leukæmi/FL/MZL er tilladt hos patienter med transformeret stortcellymfom).
- Nægtelse af at deltage i langtidsopfølgningsprotokollen.
Speciale kriterier vedrørende fertilitet og prævention Kvindelige forsøgspersoner med reproduktiv potentiale (kvinder som har nået menarche eller kvinder som ikke har været post-menopausale i mindst 24 på hinanden følgende måneder, dvs. som har haft menstruation inden for de foregående 24 måneder, eller ikke har gennemgået en steriliseringsprocedure [hysterektomi eller bilateral ooforektomi]) skal have en negativ serum- eller urin-graviditetstest udført som del af berettigelseskriterierne.
På grund af dette studiums høje risikoniveau skal alle forsøgspersoner, mens de er tilmeldt, acceptere ikke at deltage i en undfangelsesproces (f.eks. aktivt forsøg på at blive gravid eller gøre gravid, sæddonation, in vitro-fertilisering). Derudover, hvis de deltager i seksuel aktivitet der kan føre til graviditet, skal forsøgspersonen acceptere at bruge pålidelige og dobbeltbarriere-metoder til prævention under protokolens opfølgningsperiode.
Acceptabel prævention inkluderer en kombination af to af følgende metoder:
- Kondomer (mandlige eller kvindelige) med eller uden spermiedræbende middel.
- Pessar eller cervikal kapsel med spermiedræber.
- Intrauterin spiral (IUS).
- Hormonbaseret prævention. Forsøgspersoner som ikke har reproduktivt potentiale (kvinder som er premenarche eller har været post-menopausale i mindst 24 på hinanden følgende måneder eller har gennemgået hysterektomi, tubarligatur, salpingektomi og/eller bilateral ooforektomi, eller mænd som har dokumenteret azoospermi) er berettigede uden at kræve brug af prævention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisniveau 0: 1 x 10^6 celler/kg
Undersøgerne vil starte med en dosis på 1 X 10^6 celler/kg og øge baseret på forekomsten af toksiciteter.
|
Dosisstigningsfase: CAR-T-celler vil blive administreret på et af to dosisniveauer, enten friske eller optøede efter kryokonservering ved intravenøs injektion.
|
|
Eksperimentel: Dosisniveau 1: 2,5 × 10^6 celler/kg
Undersøgerne vil starte med en dosis på 1 x 10^6 celler/kg og øge den baseret på tilstedeværelsen af toksiciteter.
|
Dosisoptrapning: CAR-T-celler vil blive administreret på et af to dosisniveauer enten friske eller optøede efter kryokonservering via IV-injektion.
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse: Maksimalt tolereret dosis
Den maksimale tolererede dosis-intervention vil blive opdateret, når den er fastlagt.
Det vil være en af to doser: 1 X 10^6 celler/kg eller 2,5 X 10^6 celler/kg.
Efter afslutningen af dosis-eskaleringskohorten vil forskerne åbne en 12-patienters dosis-udvidelsesevaluering af h20.19 CAR T-celler.
|
Dosisudvidelse: Den maksimale tolererede dosisintervention vil blive opdateret, når den er fastlagt.
Det vil være en af to doser: 1 X 10^6 celler/kg eller 2,5 X 10^6 celler/kg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimalt tolereret dosis
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celle-infusion
|
Den maksimale tolererede dosis (MTD) er den højeste dosis af et lægemiddel eller behandling, der ikke forårsager dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).
|
28 dage efter CAR-T-celle-infusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
Antallet af forsøgspersoner med bivirkninger, defineret som ikke-hæmatologiske Grad 3/4-hændelser i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0, samt Grad 3-4 CRS-, ICANS- og IEC-HS-hændelser i henhold til de seneste ASTCT-konsensuskriterier, som muligvis, sandsynligvis eller definitivt er relateret til studiebehandlingen og ikke er afklinget til ≤ Grad 2 inden for dag 28 efter infusion.
|
Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
|
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celleinfusion
|
ORR defineres som antallet af deltagere, der opnår en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), som bestemt af Lugano-kriterierne (for deltagere med non-Hodgkin lymfom) eller Hallek-kriterierne (for deltagere med kronisk lymfatisk leukæmi), efter h20.19 CAR T-celleinfusion.
|
28 dage efter CAR-T-celleinfusion
|
|
Komplet respons (CR) rate
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celle-infusion
|
CR rate defineres som antallet af forsøgspersoner, der opnår en CR efter h20.19
CAR T-celleinfusion.
|
28 dage efter CAR-T-celle-infusion
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
DOR defineres som tiden fra den første dokumenterede CR eller delvis respons (PR) efter h20.19
CAR T-celleinfusion til sygdomsprogression, som bestemt af Lugano- eller Hallek-kriterierne, eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
|
Tilbagefaldsrate
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
Tilbagefaldsraten defineres som antallet af forsøgspersoner, der oplever tilbagefald blandt dem, der opnår en bedste overordnet responsrate på CR eller PR efter h20.19
CAR T-celleinfusion.
|
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
|
Overlevelse (OS)
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
OS defineres som tiden fra h20.19 CAR T-celleinfusion til dokumenteret død.
|
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celle-infusion
|
PFS defineres som tiden fra h20.19 CAR T-celleinfusion til dokumenteret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celle-infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nirav Shah, MD, Medical College of Wisconsin
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT-SHAH-CAR-H20-19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med B-celle non-hodgkin lymfom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Australien, Israel
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteHenan Cancer Hospital; Beijing Boren Hospital; Nanjing Legend Biotech Co.RekrutteringRecidiverende B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfomKina
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent non-Hodgkin-lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Højgradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellemklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forholdForenede Stater
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Nanjing Legend Biotech Co.RekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbagevendende | B-celle non-Hodgkin lymfom-refraktærKina
-
ADC Therapeutics S.A.RekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater, Spanien, Belgien, Tjekkiet, Italien, Det Forenede Kongerige
-
Wuhan Union Hospital, ChinaSupermAb (BeiJing) Biotech Co., LtdRekruttering
Kliniske forsøg med 1 x 10^6 celler/kg
-
The University of Texas Health Science Center,...AfsluttetParkinsons sygdomForenede Stater
-
Jas ChahalAfsluttet
-
Medical College of WisconsinIkke rekrutterer endnu
-
Celularity IncorporatedAfsluttetDiabetisk fod | Perifer arteriel sygdomForenede Stater
-
Beijing Boren HospitalTrukket tilbage
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaIkke rekrutterer endnuRetinitis PigmentosaIndonesien
-
Neurology Office of South FloridaBristol-Myers SquibbIkke rekrutterer endnu
-
Beijing BiotechRekrutteringLupus nefritis | ILDSTÆNDIG SYSTEMISK LUPUS ERYTHEMATOSUSKina
-
Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalAktiv, ikke rekrutterendeMekanisk ventilationskomplikationIndonesien
-
Baylor College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Methodist Hospital Research InstituteRekrutteringEBV-relateret Hodgkin-lymfom | EBV-relateret non-Hodgkins lymfom | EBV-relateret lymfoproliferativ lidelseForenede Stater