Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fuldstændig humane bispecifikke anti-CD20, anti-CD19 CAR T-celler til patienter med recidiverende og/eller refraktære B-celle maligniteter

5. januar 2026 opdateret af: Nirav Shah, Medical College of Wisconsin

Fase 1-studie af fuldt humane bispecifikke anti-CD20, anti-CD19 CAR T-celler til patienter med recidiv og/eller refraktære B-cellemaligniteter

Dette er en fase 1 interventionsstudie med én arm, åben og behandlingsorienteret, som er designet til at evaluere sikkerheden af h20.19 CAR T-celler hos patienter med B-cellemaligniteter, som ikke har haft succes med tidligere behandlinger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden af fuldt humane lentivirale 20.19 (h20.19) CAR T-celler hos patienter med recidiverende, refraktære B-celle-maligniteter. Maksimalt 12 patienter vil blive behandlet i fase 1-kohorten efterfulgt af en ekspansionskohorte på 12 patienter (i alt cirka 21 til 24 patienter).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
  • Telefonnummer: 8900 866-680-0505
  • E-mail: cccto@mcw.edu

Studiesteder

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Froedtert & the Medical College of Wisconsin
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Nirav Shah, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Generelle inklusionskriterier for alle patienter

  1. Patienter skal være ≥ 18 år og ≤80 år med recidiverende eller refraktær B-celle-malignitet.
  2. Absolut CD3-tælling ≥50 mm^3.
  3. Magnetisk resonansscanning (MR-scanning) af hjernen og lumbalpunktur med analyse af cerebrospinalvæske (CSF) ved cytologi og flowcytometri uden tegn på centralnervesystem (CNS)-involvering KUN hos patienter med:

    1. En tidligere historie med CNS-involvering ELLER
    2. En klinisk mistanke ved inklusionstidspunktet.
  4. Karnofsky performance score ≥70.
  5. Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase <3 × øvre normalgrænse (ULN); serum-bilirubin <2,0 mg/dL, eller anses for ikke at være klinisk signifikant efter klinisk hovedundersøgers skøn (f.eks. Gilberts syndrom eller indirekte hyperbilirubinæmi).
  6. Absolut neutrofilantal (ANC) ≥1000 uden Granulocyt Colony-Stimulating Factor (G-CSF) inden for 72 timer eller pegyleret G-CSF inden for 14 dage.
  7. Thrombocytter ≥50.000 uden transfusion inden for 72 timer.
  8. Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som kreatinin-clearance ≥50 mL/min målt ved CKD-EPI 2021-beregner ELLER 24-timers urinindsamling.
  9. Venstre ventrikel ejektionsfraktion på ≥45% – ved hjertet ekkokardiogram (ECHO) eller Multigated Acquisition-scanning (MUGA) – og tilstrækkelig lungefunktion angivet ved rumluft iltmætning på ≥92%.
  10. Forventet overlevelse >12 uger.
  11. Ingen kontraindikation mod central linjeadgang.
  12. Patienten har vist overholdelse af tidligere terapier.
  13. Opfylder kriterier vedrørende fertilitet og prævention beskrevet nedenfor.
  14. Negativ urin- eller serum-graviditetstest hos kvinder i den fertile alder ved studiestart.
  15. Enig i at praktisere prævention under studiet.
  16. I stand til at give skriftligt informeret samtykke.

Sygnsspecifikke inklusionskriterier

  1. Patienter skal opfylde mindst et af følgende kriterier inden for kategorierne nedenfor:

    a. CAR/bispecifikt antistof-eksponeret:

    i. Recidiv efter tidligere murin CD19 autolog CAR-T-celleterapi og være >90 dage efter tidligere CAR-T-celleterapi ELLER recidiv efter bispecifik T-celle-engagerende terapi som anden eller senere behandlingslinje.

    ii. <5% tilstedeværelse af cirkulerende CAR-T-celler målt ved flowcytometri hos patienter med tidligere CD19 CAR T-celle-eksponering.

    b. CAR-naive patienter

    i. For Diffus Stor B-celle Lymfom (DLBCL): Fremgang efter to eller flere behandlingslinjer, inklusive som minimum CD20-antistof og kombinationscytotoksisk kemoterapiregime (f.eks. CHOP, CHP, EPOCH, HyperCVAD) eller recidiv/fremgang efter autolog stamcelletransplantation

    ii. For Kronisk Lymfatisk Leukæmi (CLL): Fremgang efter to eller flere behandlingslinjer, inklusive både en kovalent Bruton tyrosinkinase (BTK)-hæmmer og en BCL2-hæmmer

    iii. For Mantlecellymfom (MCL): Fremgang efter to behandlingslinjer, inklusive CD20-antistof, BTK-hæmmer og et cytotoksisk kemoterapiregime (f.eks. bendamustin, cytarabin, CHOP)

  2. Patienter skal have målbare sygdom defineret som:

    1. For B-celle NHL (DLBCL og MCL): Målbare sygdom skal dokumenteres inden for 4 uger fra samtykketidspunktet, defineret som nodale læsioner større end 15 mm i længdeaksen eller extranodale læsioner >10 mm i længde- og kortakse ELLER knoglemarvsinvolvering der er biopsibekræftet for B-celle Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
    2. For CLL/Smålymfocytisk Lymfom (SLL): Indikation for behandling defineret som en af følgende: målbare lymfeknuder ≥ 1,5 cm i den største tværgående diameter og/eller hepatomegali eller splenomegali ELLER knoglemarvsinvolvering med ≥10% CLL-involvering

Eksklusionskriterier for alle patienter

  1. Positiv beta human choriongonadotropin (hCG)-test hos kvinder i den fertile alder.
  2. Bekræftet aktiv human immundefektvirus (HIV), hepatitis B eller C-infektion.
  3. Tidligere signifikant autoimmun sygdom ELLER aktiv, ukontrolleret autoimmun fænomen der kræver steroidbehandling defineret som >20 mg prednison eller ækvivalent dagligt.
  4. Tilstedeværelse af Grad ≥3 ikke-hæmatologiske toksiciteter pr. National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 medmindre anses for at skyldes underliggende sygdom.
  5. Samtidig brug af undersøgelsesmæssige terapeutiske agenser eller tilmelding til en anden terapeutisk klinisk undersøgelse på ethvert institution. Et minimum af 14 dage eller 5 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er kortest, af udvaskning er påkrævet før afærese.
  6. Patienter med aktiv CNS-involvering af malignitet ved MR-scanning eller ved lumbalpunktur:

    a. Patienter med tidligere CNS-sygdom der er blevet effektivt behandlet vil være berettigede, forudsat behandling var >4 uger før inklusion og en remission dokumenteret inden for 8 uger fra planlagt CAR-T-celleinfusion ved MR-scanning af hjernen og CSF-analyse.

  7. Tidligere modtagere af allogen hematopoietisk stamcelletransplantation (AHCT) er ekskluderet hvis de er <100 dage post-transplantation, har tegn på aktiv graft-versus-host-sygdom (GVHD) af enhver grad, eller i øjeblikket er på immunsuppression.
  8. Anti-CD20-antistofbehandling inden for 4 uger af celleinfusion.
  9. Anti-CD19-antistofbehandling inden for 4 uger af celleinfusion.
  10. Cytotoksisk kemoterapi andet end lymfodepletion inden for 14 dage fra lymfodepletionsstartdatoen.
  11. Cytotoksisk kemoterapibehandling inden for 14 dage eller steroidbehandling (andet end erstatningsdosis-steroider) inden for 7 dage før afæresesamling til CAR T-celler.
  12. Orale kemoterapeutiske agenser eller antistof-dirigeret behandling inden for 7 dage af afærese:

    a. BTK-hæmmere er tilladt indtil 1 dag før afærese og kan genstartes indtil 1 dag før lymfodepletion.

  13. Patienter efter solid organtransplantation som udvikler højgradige lymfomer eller leukæmier.
  14. Samtidig aktiv malignitet andet end basal- eller pladecellecarcinomer i huden (underliggende lavgradigt lymfom kronisk lymfatisk leukæmi/FL/MZL er tilladt hos patienter med transformeret stortcellymfom).
  15. Nægtelse af at deltage i langtidsopfølgningsprotokollen.

Speciale kriterier vedrørende fertilitet og prævention Kvindelige forsøgspersoner med reproduktiv potentiale (kvinder som har nået menarche eller kvinder som ikke har været post-menopausale i mindst 24 på hinanden følgende måneder, dvs. som har haft menstruation inden for de foregående 24 måneder, eller ikke har gennemgået en steriliseringsprocedure [hysterektomi eller bilateral ooforektomi]) skal have en negativ serum- eller urin-graviditetstest udført som del af berettigelseskriterierne.

På grund af dette studiums høje risikoniveau skal alle forsøgspersoner, mens de er tilmeldt, acceptere ikke at deltage i en undfangelsesproces (f.eks. aktivt forsøg på at blive gravid eller gøre gravid, sæddonation, in vitro-fertilisering). Derudover, hvis de deltager i seksuel aktivitet der kan føre til graviditet, skal forsøgspersonen acceptere at bruge pålidelige og dobbeltbarriere-metoder til prævention under protokolens opfølgningsperiode.

Acceptabel prævention inkluderer en kombination af to af følgende metoder:

  • Kondomer (mandlige eller kvindelige) med eller uden spermiedræbende middel.
  • Pessar eller cervikal kapsel med spermiedræber.
  • Intrauterin spiral (IUS).
  • Hormonbaseret prævention. Forsøgspersoner som ikke har reproduktivt potentiale (kvinder som er premenarche eller har været post-menopausale i mindst 24 på hinanden følgende måneder eller har gennemgået hysterektomi, tubarligatur, salpingektomi og/eller bilateral ooforektomi, eller mænd som har dokumenteret azoospermi) er berettigede uden at kræve brug af prævention.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisniveau 0: 1 x 10^6 celler/kg
Undersøgerne vil starte med en dosis på 1 X 10^6 celler/kg og øge baseret på forekomsten af toksiciteter.
Dosisstigningsfase: CAR-T-celler vil blive administreret på et af to dosisniveauer, enten friske eller optøede efter kryokonservering ved intravenøs injektion.
Eksperimentel: Dosisniveau 1: 2,5 × 10^6 celler/kg
Undersøgerne vil starte med en dosis på 1 x 10^6 celler/kg og øge den baseret på tilstedeværelsen af toksiciteter.
Dosisoptrapning: CAR-T-celler vil blive administreret på et af to dosisniveauer enten friske eller optøede efter kryokonservering via IV-injektion.
Eksperimentel: Dosisudvidelse: Maksimalt tolereret dosis
Den maksimale tolererede dosis-intervention vil blive opdateret, når den er fastlagt. Det vil være en af to doser: 1 X 10^6 celler/kg eller 2,5 X 10^6 celler/kg. Efter afslutningen af dosis-eskaleringskohorten vil forskerne åbne en 12-patienters dosis-udvidelsesevaluering af h20.19 CAR T-celler.
Dosisudvidelse: Den maksimale tolererede dosisintervention vil blive opdateret, når den er fastlagt. Det vil være en af to doser: 1 X 10^6 celler/kg eller 2,5 X 10^6 celler/kg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt tolereret dosis
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celle-infusion

Den maksimale tolererede dosis (MTD) er den højeste dosis af et lægemiddel eller behandling, der ikke forårsager dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).
Dette forsøg vil anvende et 3+3 design til at bestemme den sikre dosis.
Tre patienter indskrives og behandles på startdosisniveauet (det laveste).

  • 0 DLT'er: Hvis ingen af de tre patienter oplever en DLT, behandles den næste kohorte på tre patienter på det næste højere dosisniveau.
  • 1 DLT: Hvis én patient oplever en DLT, indskrives yderligere tre patienter på samme dosisniveau (hvilket udvider kohorten til i alt seks patienter).
  • 2 eller flere DLT'er: Hvis to eller flere patienter i en kohorte på tre (eller to eller flere i en udvidet kohorte på seks) oplever DLT'er, anses MTD for at være overskredet.
    Forsøget stopper med at eskalere, og det foregående dosisniveau defineres som MTD.
28 dage efter CAR-T-celle-infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger
Tidsramme: Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Antallet af forsøgspersoner med bivirkninger, defineret som ikke-hæmatologiske Grad 3/4-hændelser i henhold til National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0, samt Grad 3-4 CRS-, ICANS- og IEC-HS-hændelser i henhold til de seneste ASTCT-konsensuskriterier, som muligvis, sandsynligvis eller definitivt er relateret til studiebehandlingen og ikke er afklinget til ≤ Grad 2 inden for dag 28 efter infusion.
Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celleinfusion
ORR defineres som antallet af deltagere, der opnår en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), som bestemt af Lugano-kriterierne (for deltagere med non-Hodgkin lymfom) eller Hallek-kriterierne (for deltagere med kronisk lymfatisk leukæmi), efter h20.19 CAR T-celleinfusion.
28 dage efter CAR-T-celleinfusion
Komplet respons (CR) rate
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celle-infusion
CR rate defineres som antallet af forsøgspersoner, der opnår en CR efter h20.19 CAR T-celleinfusion.
28 dage efter CAR-T-celle-infusion
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
DOR defineres som tiden fra den første dokumenterede CR eller delvis respons (PR) efter h20.19 CAR T-celleinfusion til sygdomsprogression, som bestemt af Lugano- eller Hallek-kriterierne, eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Tilbagefaldsrate
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Tilbagefaldsraten defineres som antallet af forsøgspersoner, der oplever tilbagefald blandt dem, der opnår en bedste overordnet responsrate på CR eller PR efter h20.19 CAR T-celleinfusion.
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Overlevelse (OS)
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
OS defineres som tiden fra h20.19 CAR T-celleinfusion til dokumenteret død.
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celleinfusion
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celle-infusion
PFS defineres som tiden fra h20.19 CAR T-celleinfusion til dokumenteret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
120 dage; 1 år; 2 år efter CAR-T-celle-infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nirav Shah, MD, Medical College of Wisconsin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med B-celle non-hodgkin lymfom

Kliniske forsøg med 1 x 10^6 celler/kg

Abonner