Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk undersøgelse af AFN50-injektion til autoimmune sygdomme

3. marts 2026 opdateret af: AlphaNa Bioscience Company Limited
Dette er en undersøger-initieret forsøg designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den primære effekt af AFN50-injektion til behandling af autoimmune sygdomme.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en prospektiv eksploratorisk klinisk forsøg hos personer med autoimmunsygdomme, primært tilbagevendende og refraktær systemisk lupus erythematosus. Formålet er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og den primære effekt af AFN50-injektion ved tilbagevendende og refraktær systemisk lupus erythematosus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230001
        • Rekruttering
        • First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Beichen Sun, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Huan Zhou, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Være i stand til at forstå og frivilligt underskrive den skriftlige informerede samtykkeerklæring;
  2. Patienter i alderen 18 til 69 år (inklusive), af ethvert køn, diagnosticeret med SLE i henhold til 2019 EULAR/ACR SLE-diagnosekriterierne;
  3. En historie med SLE i mindst 6 måneder, som har brugt en stabil standardbehandlingsregime i mindst 8 uger, med doseringen stabil i 2 uger, men sygdommen forbliver aktiv eller har haft et tilbagefald; Standardbehandling refererer til stabil brug af følgende lægemidler alene eller i kombination: ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), antimalariamidler, kortikosteroider; immunsuppressiva (herunder, men ikke begrænset til, cyclophosphamid, methotrexat, azathioprin, mycophenolat mofetil, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin); målrettede lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, belimumab, telitacicept, eculizumab, rituximab);
  4. Orale kortikosteroider er prednison (eller ækvivalent lægemiddel) ≥7,5 mg/dag og ≤30 mg/dag. Hvis brugt i kombination med immunsuppressiva, er der ikke noget minimumsdosiskrav pr. dag;
  5. Standardiseret behandlingssvigt med hydroxychloroquin eller mindst to immunsuppressiva;
  6. Test i screeningsperioden opfylder: positivt blod antinukleært antistof (ANA), og/eller positivt anti-dobbeltstrenget DNA (anti-dsDNA) antistoffer, og/eller hypokomplementæmi (lavt C3 og/eller C4);
  7. Screeningsperiode SLEDAI-2K score ≥6 point. Hvis scoring inkluderer lavt komplement og/eller anti-ds-DNA antistoffer, skal scoren for SLEDAI-2K kliniske symptomer (eksklusive lavt komplement og/eller anti-ds-DNA antistoffer) være ≥4 point;
  8. Passende knoglemarv-, koagulations-, hjerte-lunge-, lever- og nyrefunktioner.

    Knoglemarvfunktion: Absolut Neutrofil Tælling (ANC) ≥1,5×10⁹/L (ingen granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) administreret inden for 7 dage før screening; 14 dages interval påkrævet for langtidsvirkende G-CSF); Hæmoglobin (Hb) ≥80 g/L (ingen røde blodcelle-transfusion inden for 14 dage før screening; rekombinant humant erythropoietin er tilladt. For patienter, der opfylder Hb ≥80 g/L inklusionskriteriet, er røde blodcelle-transfusion tilladt under behandling for at opretholde hæmoglobinniveauet på ≥80 g/L); Blodpladetælling (PLT) ≥50×10⁹/L, Absolut Lymfocyt Tælling (ALC) ≥0,8×10⁹/L.

    Koagulationsfunktion: International Normaliseret Ratio (INR) eller Aktiveret Partiel Tromboplastin Tid (APTT) ≤1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN).

    Hjertefunktion: Venstre Ventrikel Udstødningsfraktion (LVEF) ≥40% målt ved ekkokardiografi (ECHO).

    Lungefunktion: Dyspnø af ≤CTCAE grad 1; pulsoximetrisk iltmætning (SpO₂) >92% under stuetemperaturluft.

    Leverfunktion: Alanin Aminotransferase (ALT) og Aspartat Aminotransferase (AST) ≤2,5×ULN; totalt bilirubin ≤1,5×ULN.

    Nyrefunktion: Kreatinin clearance (beregnet ved Cockcroft-Gault formlen) ≥50 mL/min, uden behov for væskestøtte;

  9. Baseline iltmætning >92% uden ilttilskud;
  10. Ikke-gravide/ikke-amme deltagere. Kvinder i den fertile alder skal have et negativt serum- eller urin-graviditetstestresultat (kvinder, der har gennemgået kirurgisk sterilisering eller postmenopausale kvinder i mindst 2 år, betragtes ikke som kvinder i den fertile alder) og være villige til at anvende præventionsforanstaltninger inden for 12 måneder efter lægemiddelinfusion.

Eksklusionskriterier:

  1. Personer med positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis B kernestof (HBcAb), og hepatitis B virus (HBV) DNA positivitet eller titre over detektionsgrænsen; dem med positive hepatitis C virus (HCV) antistoffer og HCV RNA positivitet eller titre over detektionsgrænsen; personer med humant immundefektvirus (HIV) antistoffer positivitet, CMV DNA positivitet eller over detektionsgrænsen; dem med positivt syfilis antigen eller antistoffer;
  2. Tilstedeværelse af andre ukontrollerede aktive infektioner;
  3. Historie med større organtransplantation (såsom hjerte, lunge, lever, nyre) eller knoglemarv/hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
  4. Modtaget ethvert mRNA-LNP produkt eller andre LNP-lægemidler inden for de sidste to år, og med en historie af allergi over for LNP og dets komponenter;
  5. Historie med levende vaccineadministration inden for de sidste 30 dage;
  6. Historie med en af følgende kardiovaskulære sygdomme inden for de sidste 6 måneder før screening: Klasse III eller IV hjertesvigt defineret af New York Heart Association (NYHA), myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, ukontrollerede eller symptomatiske atrieflimren, enhver ventrikulær arytmi, eller andre klinisk signifikante hjertesygdomme;
  7. Gravide eller ammende kvinder;
  8. Personer med astma, svære allergier;
  9. Efter forsøgslederens skøn er deltageren usandsynlig til at gennemføre alle protokolkrævede studiebesøg eller procedurer, herunder opfølgende besøg eller overholdelse af studie deltagelseskravene.
  10. Andre forhold, som efter forsøgslederens skøn anses for uegnede til deltagelse i denne kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Deltagergruppe
AFN50-injektion
Intravenøs infusionsterapi. AFN50 blev udviklet ved brug af nye T-celle-målrettede lipidnanopartikler (T-LNP), der indkapsler mRNA, der koder for chimært antigenreceptor.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger forbundet med AFN50 vurderet ved CTCAE v5.0
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
in vivo CAR T-celleproduktion
Tidsramme: Dag-28 til 28 dage
Tællingerne, andelene og de vedvarende dage med CAR-T-celler i perifert blod
Dag-28 til 28 dage
B-celleforhold og -antal i perifert blod
Tidsramme: Dag 28 til 12 måneder
Vurdering af ændringen i B-celleforhold og -antal i perifert blod efter AFN50-behandling
Dag 28 til 12 måneder
Ændringer i 2000 Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI-2000) i forhold til udgangspunktet hos deltagerne
Tidsramme: Dag 28 til 12 måneder
Vurdering af Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index 2000 fra baseline til opfølgningen efter 12 måneder. En totalscore kan ligge mellem 0 og 105, hvilket bestemmer ændringer i patienters sygdomsaktivitet.
Dag 28 til 12 måneder
SLE Responder Index-4 (SRI-4)
Tidsramme: Dag-28 til 12 måneder
Opnåelse af SRI-4 respons ved et eller flere planlagte studiebesøg mellem baseline og opfølgningen efter 12 måneder.
Dag-28 til 12 måneder
Ændringer i Physician's Global Assessment (PGA) i forhold til baseline
Tidsramme: Dag-28 til 12 måneder
En totalscore kan variere fra 0,0 til 3,0, hvor højere score angiver mere alvorlig sygdomsaktivitet.
Dag-28 til 12 måneder
Andel af deltagere, der opnår DORIS-remission
Tidsramme: Dag 28 til 12 måneder
Andel af deltagere, der opnår DORIS (Definition Of Remission In SLE) remission efter AFN50-administration.
Dag 28 til 12 måneder
Andel af deltagere, der opnår komplet nyrerespons (CRR)
Tidsramme: Dag-28 til 12 måneder
Andel af deltagere, der opnår fuldstændigt renal respons (CRR) efter AFN50-administration
Dag-28 til 12 måneder
Andel af deltagere, der opnår lav sygdomsaktivitetstatus (LLDAS)
Tidsramme: Dag 28 til 12 måneder
Opretholdelse af LLDAS: Andelen af deltagere med SLE, der forbliver i Lupus Low Disease Activity State ved foruddefinerede studiebesøg gennem den 12-måneders opfølgningsperiode.
Dag 28 til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

3. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PJ-2025-12-57

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autoimmune sygdomme

Kliniske forsøg med AFN50-injektion

Abonner