- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07470762
Undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af HS-10542 hos patienter med paroksystisk nokturnal hemoglobinuri
En fase IB/II, åben label undersøgelse til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 hos voksne patienter med paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (PNH) med tegn på aktiv hemolyse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
HS-10542 er en ny oral lille molekylvægt-forbindelse, der hæmmer faktor B (FB) i den alternative vej (AP). Blokering af AP med oral HS-10542 har potentiale til at forhindre både intra- og ekstravaskulær hemolyse. Dette studie består af en dosisudforskning (Fase 1b) og en dosisudvidelse (Fase 2):
Fase Ib: Hos deltagere med paroksystisk nokturnal hemoglobinuri (PNH) vil to dosisniveauer af HS-10542 blive udforsket (lav dosis; høj dosis randomiseret 1:1), stratificeret efter om patienten i øjeblikket modtager C5-komplementhæmmerbehandling. Baseret på en integreret vurdering af foreløbige data om sikkerhed, effektivitet og PK/PD-profil for HS-10542 i målgruppen, vil den anbefalede Fase II-dosis (RP2D) blive fastlagt.
Fase II: Baseret på den sikre og effektive dosis identificeret i Fase Ib, vil effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 blive evalueret hos deltagere med PNH, der har utilstrækkelig respons på C5-komplementhæmmerbehandling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yan Hong Tong
- Telefonnummer: 13958122357
- E-mail: hongyantong@aliyun.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Yan Hong Tong
- Telefonnummer: 13958122357
- E-mail: hongyantong@aliyun.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd eller kvinder i alderen større end eller lig med (≥) 18 år og mindre end (≤) 75 år.
- Det blev bekræftet at være PNH under screeningen, og klonstørrelsen af røde blodceller og/eller granulocytter og/eller monocytter blev påvist ved flowcytometri ≥10%.
- Stabil anvendelse af C5-komplementhæmmeren ikuzumab/covalimab i de første 6 måneder af den tilfældige behandling.
- Har mindst én blodtransfusionsregistrering inden for de sidste 4 måneder, eller opretholder et hæmoglobinniveau under 100 g/L i de sidste 4 måneder før screening.
- Det gennemsnitlige hæmoglobinniveau fra to test udført af laboratoriet på tidspunktet for screening er mindre end 100 g/L, eller hæmoglobinniveau <100 g/L før transfusion.
- LDH > 1,5 × Øvre Normalgrænse (ULN) på tidspunktet for screening.
- Inokulation af Neisseria meningitidis- og Streptococcus pneumoniae-vaccine mindst 2 uger før den første administration af HRS-5965;
- Hvis HRS-5965-behandling skal påbegyndes mindre end 2 uger efter vaccination, skal forebyggende antibiotikabehandling påbegyndes mindst 2 uger efter vaccination.
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner med fertilitet skal acceptere at anvende effektive præventionsmetoder med deres partnere inden for 60/120 dage fra underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring til sidste administration,
- Mandlige forsøgspersoner, der er infertile (såsom dem, der har gennemgået effektiv steriliseringskirurgi), skal anvende yderligere effektive præventionsmetoder, når det er usikkert, om de har sædceller,
Eksklusionskriterier:
- Kendt eller mistænkt arvelig eller erhvervet komplementmangel.
- Nuværende aktiv primær eller sekundær immundefekt.
- Infektionshistorie med podbakterier (såsom Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae osv.).
- Patienter med laboratoriebevis for knoglemarvssvigt (reticulocytter <100×109/L; trombocytter <30×109/L; neutrofile granulocytter <0,5×109/L);
- Tilstedeværelse af en knoglemarvssvigtlidelse (f.eks. aplastisk anæmi, myelodysplastisk syndrom, myelofibrose).
- Tilstedeværelse af aktiv anæmi, der ikke er relateret til PNH, såsom renal anæmi eller anæmi på grund af blodtab.
- Der er eller mistænkes systemisk aktiv bakterie-, virus- eller svampeinfektion 2 uger før den første administration af HRS-5965 (ifølge forskerens vurdering).
- Under screening er der fremskreden hjertesygdom (såsom NYHA-niveau IV),
- ustabile trombosehændelser, der kan eksistere af andre årsager,
- Abnormt EKG: Den absolutte værdi af QTcF (QT-interval korrigeret ved Fridericias formel) > 450 ms for mænd og > 470 ms for kvinder; eller andre klinisk signifikante abnormaliteter efter forskerens vurdering.
- Større kirurgi inden for 3 måneder før første dosis. *Bemærk: Se bilag for definitioner af grad 3/4-kirurgi.
- Kendt aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.
- Diagnosticeret med maligne tumorer inden for de sidste 5 år.
- Dem, der har en historie med splenektomi eller historie med knoglemarv/hematopoietiske stamceller eller transplantation af fast organ.
- Svær eller dårligt kontrolleret hypertension.
- Dårligt kontrolleret diabetes.
- Dem, der mistænkes for at være allergiske over for eksperimentelle lægemidler eller enhver ingrediens i eksperimentelle lægemidler.
- Anvendelse af nogen af følgende lægemidler, medmindre der er en stabil behandlingsplan før screening: a) erytropoietin (ESA), hypoksi-inducerende faktor prolinhydroxylasehæmmer (HIF-PHI) eller immundæmpende midler i mindst 8 uger b) Systemisk anvendelse af glukokortikoider (≥15 mg/dag prednison eller ækvivalente doser af glukokortikoider) i mindst 4 uger c) Vitamin K-antagonister (såsom warfarin) har et stabilt internationalt standardiseret forhold (INR) i mindst 4 uger d) Lavmolekylært heparin, orale antikoagulantia såsom aspirin, rivaroxaban, apixaban osv. i mindst 4 uger e) Jernsupplementer, vitamin B12, folinsyre eller androgen i mindst 4 uger.
- Med undtagelse af C5-komplementhæmmere (herunder, men ikke begrænset til, eculizumab og covalizumab), situationen med at deltage i andre kliniske forsøg eller anvende andre undersøgelseslægemidler eller godkendte terapier til eksperimentel brug før screening, og forsøgslægemidlet stadig er inden for 5 halveringstider eller 2 uger.
- Deltagere, der tidligere har modtaget B-faktorhæmmerbehandling, med en behandlingsvarighed på ikke mere end en uge og som har stoppet med at tage lægemidlet i mere end fem halveringstider før screening, kan muligvis ikke udelukkes.
- Under screening er der alvorlige samtidige sygdomme, såsom svær nyresygdom (f.eks. eGFR<30 mL/min/1,73 m2, dialyse),
- ALT/ALP>3×ULN,
- Positiv blodgraviditetstest ved screening og ammende kvinder på besøgstidspunktet,
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ph1b: HS-10542 to doser ;Ph2: RP2D
Fase Ib: To dosisniveauer af HS-10542 vil blive undersøgt (lav dosis; høj dosis, randomiseret 1:1) Fase II: Baseret på den sikre og effektive dosis identificeret i Fase Ib, vil effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 blive evalueret hos deltagere med PNH, som har en utilstrækkelig reaktion på C5-komplementhæmmerbehandling |
HS-10542 lav dosis, QD
HS-10542 høj dosis, QD
Orally QD ,Den anbefalede dosis fra Ph1b
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fase 1b: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
Fase 2: I fravær af røde blodcelle-infusioner, andelen af forsøgspersoner med mindst 3 målinger på ≥120 g/L i hæmoglobinniveau målt 4 gange mellem uge 18 og 24
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1b: I fravær af infusionsbehandling med røde blodceller, andelen af forsøgspersoner med ≥120 g/L hemoglobin-niveau mellem uge 3 og 12
Tidsramme: Fra den 3. til den 12. uge
|
Fra den 3. til den 12. uge
|
|
|
Fase 1b: Andelen af deltagere med vedvarende stigning i hæmoglobinniveauet fra udgangspunktet på ≥ 20g/L i fravær af røde blodcelle-transfusioner
Tidsramme: hæmoglobin mellem dag 15 og dag 84 og fravær af transfusioner
|
hæmoglobin mellem dag 15 og dag 84 og fravær af transfusioner
|
|
|
Fase 1b: Andelen af forsøgspersoner, der ikke modtog røde blodlegemetransfusion fra uge 3 til uge 12
Tidsramme: Fra 3. til 12. uge
|
Fra 3. til 12. uge
|
|
|
Fase 1b: Ændring i LDH-niveau fra baseline
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
|
Ph1b:ændring fra baseline i hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
|
Fase 1b: Ændring fra baseline i Hgb, LDH, fri-Hgb, haptoglobin og ferritin
Tidsramme: ved uge 2 og uge 4
|
ved uge 2 og uge 4
|
|
|
Fase 1b: Antallet af røde blodcelleenheder, der blev transfunderet af deltagerne, der modtog blodtransfusioner
Tidsramme: 12 uger
|
12 uger
|
|
|
Fase 1b: Den gennemsnitlige ændring i scoren fra Chronic Disease Treatment Function Assessment (FACIT) sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Baseline og uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
FACIT-F er et selvrapporteret PRO-mål med 13 punkter, der vurderer en persons træthedsniveau under deres sædvanlige daglige aktiviteter i løbet af den seneste uge.
Denne spørgeskema er en del af FACIT-målesystemet, en samling af spørgsmål, der måler sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med kræft og andre kroniske sygdomme.
FACIT-træthed vurderer træthedsniveauet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 4 (meget).
Scoringen spænder fra 0 til 52, hvor højere score indikerer større træthed.
|
Baseline og uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
|
|
Fase 1b: Forekomsten af gennembrudshemolyse (BTH) fra uge 1 til uge 12
Tidsramme: Fra den 1. til den 12. uge
|
Fra den 1. til den 12. uge
|
|
|
Fase 1b: Forekomsten af større uønskede hændelser i kar (MAVEs) fra uge 1 til uge 12
Tidsramme: Fra den 1. til den 12. uge
|
MAVE'er registreres på AE-siden.
MAVE'er omfatter, men er ikke begrænset til, følgende tilstande: Akut perifer vaskulær okklusion; Gangræn, amputation (ikke-traumatisk, ikke-diabetiske deltagere); Forbigående iskæmisk anfald; Cerebrale arterie/vene okklusion/cerebrovaskulær ulykke; Hepatisk/portale vene trombose (Budd-Chiari syndrom); Mesenteriale/viscerale arterie eller vene trombose; Ustabil angina pectoris; Myokardieinfarkt; Lungeemboli; Renale arterie/vene trombose; Tromboflebitis/dyb venetrombose. |
Fra den 1. til den 12. uge
|
|
Fase 2: Andelen af deltagere med vedvarende stigning i hæmoglobinniveau fra udgangspunktet på ≥ 20 g/L uden røde blodcelle-transfusioner
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
|
|
Fase 2: Andelen af forsøgspersoner, der ikke modtog røde blodcelle-infusion fra uge 3 til uge 24
Tidsramme: Fra den 3. til den 24. uge
|
Fra den 3. til den 24. uge
|
|
|
Fase 2: den gennemsnitlige ændring i hæmoglobin sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
|
|
Fase 2: den gennemsnitlige ændring af Ret sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
|
|
Fase 2: den gennemsnitlige ændring af LDH sammenlignet med baseline
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
|
|
Fase 2: Behandling af kronisk sygdom - funktionsvurdering (FACIT) fra uge 18 til 24 - den gennemsnitlige ændring i scoren sammenlignet med baseline
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
|
FACIT-F er et selvrapporteret PRO-måleinstrument med 13 spørgsmål, der vurderer en persons træthedsniveau under deres sædvanlige daglige aktiviteter i løbet af den seneste uge.
Denne spørgeskema er en del af FACIT-målesystemet, en samling af spørgsmål, der måler sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med kræft og andre kroniske sygdomme.
FACIT-træthed vurderer træthedsniveauet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 4 (i høj grad).
Scoringen spænder fra 0 til 52, hvor højere scorer indikerer større træthed.
|
Fra den 18. til den 24. uge
|
|
Fase 2: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
Tidsramme: Fra 1. til 24. uge
|
Fra 1. til 24. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS-10542-201
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paroksysmal natlig hæmoglobinuri
-
Erasmus Medical CenterUkendtTakykardi, supraventrikulær | Takykardi; Paroxysmal, supraventrikulærHolland
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Jordi Gol i Gurina FoundationPreventive Services and Health Promotion Research Network; Instituto de... og andre samarbejdspartnereAfsluttetBenign Positionel Paroxysmal VertigoSpanien
-
CortexAblacon, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeAtrieflimren | Arytmier, hjerte | Arytmi | Atrieflimren | Atrieflimren, vedvarende | Atriel takykardi | Atriel arytmi | Atrieflimren Paroxysmal | Atrieflimren, paroxysmal eller vedvarendeForenede Stater, Belgien, Holland, Tjekkiet
-
Chiang Mai UniversityUkendt
-
Region StockholmKarolinska InstitutetRekruttering
-
Chonbuk National UniversityUkendtBenign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV)Korea, Republikken
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuBenign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV)
-
Beijing Anzhen HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Alfried Krupp KrankenhausAfsluttetAtrieflimren (paroxysmal)Tyskland
Kliniske forsøg med HS-10542
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnuGlomerulær sygdom | IgAN | Immunoglobulin A nefropati (IGAN)Kina
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.AfsluttetBehandlingsresistent depressiv lidelseKina
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Qingdao Sino-Cell Biomedicine Co., Ltd.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; West... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Ikke rekrutterer endnu
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringPsoriasisForenede Stater, New Zealand
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering