Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af HS-10542 hos patienter med paroksystisk nokturnal hemoglobinuri

9. april 2026 opdateret af: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

En fase IB/II, åben label undersøgelse til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 hos voksne patienter med paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (PNH) med tegn på aktiv hemolyse

Dette var en fase 1b/2, åben label, multicenter-studie for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 hos voksne patienter med paroksysmal nokturnal hemoglobinuri (PNH) med tegn på aktiv hemolyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

HS-10542 er en ny oral lille molekylvægt-forbindelse, der hæmmer faktor B (FB) i den alternative vej (AP). Blokering af AP med oral HS-10542 har potentiale til at forhindre både intra- og ekstravaskulær hemolyse. Dette studie består af en dosisudforskning (Fase 1b) og en dosisudvidelse (Fase 2):

Fase Ib: Hos deltagere med paroksystisk nokturnal hemoglobinuri (PNH) vil to dosisniveauer af HS-10542 blive udforsket (lav dosis; høj dosis randomiseret 1:1), stratificeret efter om patienten i øjeblikket modtager C5-komplementhæmmerbehandling. Baseret på en integreret vurdering af foreløbige data om sikkerhed, effektivitet og PK/PD-profil for HS-10542 i målgruppen, vil den anbefalede Fase II-dosis (RP2D) blive fastlagt.

Fase II: Baseret på den sikre og effektive dosis identificeret i Fase Ib, vil effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 blive evalueret hos deltagere med PNH, der har utilstrækkelig respons på C5-komplementhæmmerbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd eller kvinder i alderen større end eller lig med (≥) 18 år og mindre end (≤) 75 år.
  2. Det blev bekræftet at være PNH under screeningen, og klonstørrelsen af røde blodceller og/eller granulocytter og/eller monocytter blev påvist ved flowcytometri ≥10%.
  3. Stabil anvendelse af C5-komplementhæmmeren ikuzumab/covalimab i de første 6 måneder af den tilfældige behandling.
  4. Har mindst én blodtransfusionsregistrering inden for de sidste 4 måneder, eller opretholder et hæmoglobinniveau under 100 g/L i de sidste 4 måneder før screening.
  5. Det gennemsnitlige hæmoglobinniveau fra to test udført af laboratoriet på tidspunktet for screening er mindre end 100 g/L, eller hæmoglobinniveau <100 g/L før transfusion.
  6. LDH > 1,5 × Øvre Normalgrænse (ULN) på tidspunktet for screening.
  7. Inokulation af Neisseria meningitidis- og Streptococcus pneumoniae-vaccine mindst 2 uger før den første administration af HRS-5965;
  8. Hvis HRS-5965-behandling skal påbegyndes mindre end 2 uger efter vaccination, skal forebyggende antibiotikabehandling påbegyndes mindst 2 uger efter vaccination.
  9. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner med fertilitet skal acceptere at anvende effektive præventionsmetoder med deres partnere inden for 60/120 dage fra underskrivelsen af informeret samtykkeerklæring til sidste administration,
  10. Mandlige forsøgspersoner, der er infertile (såsom dem, der har gennemgået effektiv steriliseringskirurgi), skal anvende yderligere effektive præventionsmetoder, når det er usikkert, om de har sædceller,

Eksklusionskriterier:

  1. Kendt eller mistænkt arvelig eller erhvervet komplementmangel.
  2. Nuværende aktiv primær eller sekundær immundefekt.
  3. Infektionshistorie med podbakterier (såsom Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae osv.).
  4. Patienter med laboratoriebevis for knoglemarvssvigt (reticulocytter <100×109/L; trombocytter <30×109/L; neutrofile granulocytter <0,5×109/L);
  5. Tilstedeværelse af en knoglemarvssvigtlidelse (f.eks. aplastisk anæmi, myelodysplastisk syndrom, myelofibrose).
  6. Tilstedeværelse af aktiv anæmi, der ikke er relateret til PNH, såsom renal anæmi eller anæmi på grund af blodtab.
  7. Der er eller mistænkes systemisk aktiv bakterie-, virus- eller svampeinfektion 2 uger før den første administration af HRS-5965 (ifølge forskerens vurdering).
  8. Under screening er der fremskreden hjertesygdom (såsom NYHA-niveau IV),
  9. ustabile trombosehændelser, der kan eksistere af andre årsager,
  10. Abnormt EKG: Den absolutte værdi af QTcF (QT-interval korrigeret ved Fridericias formel) > 450 ms for mænd og > 470 ms for kvinder; eller andre klinisk signifikante abnormaliteter efter forskerens vurdering.
  11. Større kirurgi inden for 3 måneder før første dosis. *Bemærk: Se bilag for definitioner af grad 3/4-kirurgi.
  12. Kendt aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.
  13. Diagnosticeret med maligne tumorer inden for de sidste 5 år.
  14. Dem, der har en historie med splenektomi eller historie med knoglemarv/hematopoietiske stamceller eller transplantation af fast organ.
  15. Svær eller dårligt kontrolleret hypertension.
  16. Dårligt kontrolleret diabetes.
  17. Dem, der mistænkes for at være allergiske over for eksperimentelle lægemidler eller enhver ingrediens i eksperimentelle lægemidler.
  18. Anvendelse af nogen af følgende lægemidler, medmindre der er en stabil behandlingsplan før screening: a) erytropoietin (ESA), hypoksi-inducerende faktor prolinhydroxylasehæmmer (HIF-PHI) eller immundæmpende midler i mindst 8 uger b) Systemisk anvendelse af glukokortikoider (≥15 mg/dag prednison eller ækvivalente doser af glukokortikoider) i mindst 4 uger c) Vitamin K-antagonister (såsom warfarin) har et stabilt internationalt standardiseret forhold (INR) i mindst 4 uger d) Lavmolekylært heparin, orale antikoagulantia såsom aspirin, rivaroxaban, apixaban osv. i mindst 4 uger e) Jernsupplementer, vitamin B12, folinsyre eller androgen i mindst 4 uger.
  19. Med undtagelse af C5-komplementhæmmere (herunder, men ikke begrænset til, eculizumab og covalizumab), situationen med at deltage i andre kliniske forsøg eller anvende andre undersøgelseslægemidler eller godkendte terapier til eksperimentel brug før screening, og forsøgslægemidlet stadig er inden for 5 halveringstider eller 2 uger.
  20. Deltagere, der tidligere har modtaget B-faktorhæmmerbehandling, med en behandlingsvarighed på ikke mere end en uge og som har stoppet med at tage lægemidlet i mere end fem halveringstider før screening, kan muligvis ikke udelukkes.
  21. Under screening er der alvorlige samtidige sygdomme, såsom svær nyresygdom (f.eks. eGFR<30 mL/min/1,73 m2, dialyse),
  22. ALT/ALP>3×ULN,
  23. Positiv blodgraviditetstest ved screening og ammende kvinder på besøgstidspunktet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ph1b: HS-10542 to doser ;Ph2: RP2D

Fase Ib: To dosisniveauer af HS-10542 vil blive undersøgt (lav dosis; høj dosis, randomiseret 1:1)

Fase II: Baseret på den sikre og effektive dosis identificeret i Fase Ib, vil effektiviteten og sikkerheden af HS-10542 blive evalueret hos deltagere med PNH, som har en utilstrækkelig reaktion på C5-komplementhæmmerbehandling

HS-10542 lav dosis, QD
HS-10542 høj dosis, QD
Orally QD ,Den anbefalede dosis fra Ph1b

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase 1b: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Fase 2: I fravær af røde blodcelle-infusioner, andelen af forsøgspersoner med mindst 3 målinger på ≥120 g/L i hæmoglobinniveau målt 4 gange mellem uge 18 og 24
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
Fra den 18. til den 24. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase 1b: I fravær af infusionsbehandling med røde blodceller, andelen af forsøgspersoner med ≥120 g/L hemoglobin-niveau mellem uge 3 og 12
Tidsramme: Fra den 3. til den 12. uge
Fra den 3. til den 12. uge
Fase 1b: Andelen af deltagere med vedvarende stigning i hæmoglobinniveauet fra udgangspunktet på ≥ 20g/L i fravær af røde blodcelle-transfusioner
Tidsramme: hæmoglobin mellem dag 15 og dag 84 og fravær af transfusioner
hæmoglobin mellem dag 15 og dag 84 og fravær af transfusioner
Fase 1b: Andelen af forsøgspersoner, der ikke modtog røde blodlegemetransfusion fra uge 3 til uge 12
Tidsramme: Fra 3. til 12. uge
Fra 3. til 12. uge
Fase 1b: Ændring i LDH-niveau fra baseline
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Ph1b:ændring fra baseline i hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Fase 1b: Ændring fra baseline i Hgb, LDH, fri-Hgb, haptoglobin og ferritin
Tidsramme: ved uge 2 og uge 4
ved uge 2 og uge 4
Fase 1b: Antallet af røde blodcelleenheder, der blev transfunderet af deltagerne, der modtog blodtransfusioner
Tidsramme: 12 uger
12 uger
Fase 1b: Den gennemsnitlige ændring i scoren fra Chronic Disease Treatment Function Assessment (FACIT) sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Baseline og uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
FACIT-F er et selvrapporteret PRO-mål med 13 punkter, der vurderer en persons træthedsniveau under deres sædvanlige daglige aktiviteter i løbet af den seneste uge. Denne spørgeskema er en del af FACIT-målesystemet, en samling af spørgsmål, der måler sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med kræft og andre kroniske sygdomme. FACIT-træthed vurderer træthedsniveauet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 4 (meget). Scoringen spænder fra 0 til 52, hvor højere score indikerer større træthed.
Baseline og uge 2, uge 4, uge 8, uge 12
Fase 1b: Forekomsten af gennembrudshemolyse (BTH) fra uge 1 til uge 12
Tidsramme: Fra den 1. til den 12. uge
Fra den 1. til den 12. uge
Fase 1b: Forekomsten af større uønskede hændelser i kar (MAVEs) fra uge 1 til uge 12
Tidsramme: Fra den 1. til den 12. uge
MAVE'er registreres på AE-siden.
MAVE'er omfatter, men er ikke begrænset til, følgende tilstande: Akut perifer vaskulær okklusion; Gangræn, amputation (ikke-traumatisk, ikke-diabetiske deltagere); Forbigående iskæmisk anfald; Cerebrale arterie/vene okklusion/cerebrovaskulær ulykke; Hepatisk/portale vene trombose (Budd-Chiari syndrom); Mesenteriale/viscerale arterie eller vene trombose; Ustabil angina pectoris; Myokardieinfarkt; Lungeemboli; Renale arterie/vene trombose; Tromboflebitis/dyb venetrombose.
Fra den 1. til den 12. uge
Fase 2: Andelen af deltagere med vedvarende stigning i hæmoglobinniveau fra udgangspunktet på ≥ 20 g/L uden røde blodcelle-transfusioner
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
Fra den 18. til den 24. uge
Fase 2: Andelen af forsøgspersoner, der ikke modtog røde blodcelle-infusion fra uge 3 til uge 24
Tidsramme: Fra den 3. til den 24. uge
Fra den 3. til den 24. uge
Fase 2: den gennemsnitlige ændring i hæmoglobin sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
Fra den 18. til den 24. uge
Fase 2: den gennemsnitlige ændring af Ret sammenlignet med udgangspunktet
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
Fra den 18. til den 24. uge
Fase 2: den gennemsnitlige ændring af LDH sammenlignet med baseline
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
Fra den 18. til den 24. uge
Fase 2: Behandling af kronisk sygdom - funktionsvurdering (FACIT) fra uge 18 til 24 - den gennemsnitlige ændring i scoren sammenlignet med baseline
Tidsramme: Fra den 18. til den 24. uge
FACIT-F er et selvrapporteret PRO-måleinstrument med 13 spørgsmål, der vurderer en persons træthedsniveau under deres sædvanlige daglige aktiviteter i løbet af den seneste uge. Denne spørgeskema er en del af FACIT-målesystemet, en samling af spørgsmål, der måler sundhedsrelateret livskvalitet hos patienter med kræft og andre kroniske sygdomme. FACIT-træthed vurderer træthedsniveauet ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 4 (i høj grad). Scoringen spænder fra 0 til 52, hvor højere scorer indikerer større træthed.
Fra den 18. til den 24. uge
Fase 2: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
Tidsramme: Fra 1. til 24. uge
Fra 1. til 24. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paroksysmal natlig hæmoglobinuri

Kliniske forsøg med HS-10542

Abonner