Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og Gennemførlighed af Nasal Levering af Humane Dentale Folikel Mesenkymale Stamcelle-Aflødede Exosomer for Negativ Symptomer ved Behandlingsresistent Skizofreni: En Pilotundersøgelse

16. marts 2026 opdateret af: Zigong Mental Health Center

Sikkerhed og gennemførlighed af nasal administration af humane dentale follikel mesenkymale stamcellederiverede eksosomer for negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni: Et pilotstudie

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at fastslå sikkerheden og gennemførligheden af nasal levering af humane dental follicle mesenchymale stamcelle-afledte exosomer i behandlingen af negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni. Den vil også undersøge den foreløbige effektivitet af exosomerne. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Er sikkerheden af exosomerne tilstrækkelig for deltagerne? Er gennemførligheden af nasal levering af exosomer for deltagerne? Uøver exosomerne nogen fordele på de negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni?

Deltagerne vil:

Anvende en nasal spray med exosomer to gange om ugen i 2 måneder Tage vitale tegn kontroller hver dag, regelmæssige besøg til en samtale og laboratorieundersøgelser

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Zigong Mental Health Center
  • Telefonnummer: +86 15881342476
  • E-mail: liubo2511@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1) Overholder ICD-10-diagnosen for skizofreni; 2) alder mellem 18 og 60 år; 3) forløb på mere end 5 år som langtidspatient; 4) de sidste 6 måneder uden akut forværringsperiode og ingen ændring i den nylige to-måneders behandling; 5) inkluderer klozapin, to forskellige antipsykotika med utilstrækkelig terapeutisk respons; 6) positiv og negativ symptom skala - negativ symptomfaktor (PANSS - FSNS) 24 eller derover; 7) tre kernesymptomer af PANSS negative symptomer (N1, N4 udveksling og N6) mindst 2 eller 4; 6) klinisk overordnet indtryksskala - sygdomsalvorlighed (-s) CGI-score på 4 point eller derover; 7) underskrevet skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

1) Har en historie med svære allergier; 2) har en klar organisk hjernesygdom; 3) har en alvorlig kropslig sygdom (såsom ustabil koronar hjertesygdom, malign arytmi, ufuldstændig lever- og nyrefunktion, bronkiel astma, COPD akut forværringsperiode, autoimmun sygdom osv.); 4) overholder ICD-10-diagnosekriterierne for andre psykiske diagnoser (såsom skizoaffektiv lidelse, skizofreni, bipolar I-lidelse, bipolar type Ⅱ-dysfunktion, bred udviklingshæmning, psykisk retardering, delirium, demens, glemsomhedsforstyrrelser eller andre kognitive svækkelser osv.); 5) tilstandssvingninger, der kræver justering af medicinløsningen; 6) samarbejder ikke med behandlingen; 7) har svær rhinitis, næseallergi; 8) har en historie med MECT-behandling inden for de sidste tre måneder; 9) selvmordsrisiko; 10) gravide eller ammende kvinder, kvindelige eller mandlige forsøgspersoner og ægtefæller, der er gravide på tidspunktet for testplanen eller over 3 måneder, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention (effektive præventionsmetoder såsom p-piller og kondomer eller spiraler osv.); 11) andre ufordelagtige forhold for inddeling i grupper.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: hDFSCs-Exo
Næseadministration af eksosomer udledt fra menneskelige tandfollikel mesenchymale stamceller (1×10^9, 2×10^9, 4×10^9, 8×10^9, 16×10^9) to gange ugentligt i otte uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden og alvorligheden af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE).
Tidsramme: uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Observationsperioden for DLT er inden for 28 dage efter en enkelt administration
Specifikke toksiske reaktioner relateret til undersøgelseslægemidlet, der forekommer i DLT-observationsperioden (inden for 28 dage efter en enkelt administration)
Observationsperioden for DLT er inden for 28 dage efter en enkelt administration
Forekomsten af abnorme laboratorieprøver
Tidsramme: Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Blodrutine, lever- og nyrefunktion (forhøjet ALT/AST, forhøjet kreatinin osv.), hjerteensymspektrum, inflammatoriske faktorer, allergiske indikatorer (IgE)
Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Forekomsten af abnormale vitale tegn og elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
Fuldførelsesrate for lægemiddeladministration
Tidsramme: uge 8
uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i den samlede score og den negative symptomfaktor-score på PANSS-skalaen
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12 og 24
uge 0, 4, 8, 12 og 24
Ændringer i den samlede score og delskala-scorer for SANS (Negative Symptom Rating Scale)
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12 og 24
uge 0, 4, 8, 12 og 24
Ændringer i Clinical General Impression Scale - Severity (CGI-S) score
Tidsramme: Uge 0, 4, 8, 12, 24
Uge 0, 4, 8, 12, 24
Ændringer i Calgary Schizofreni og Depression Skala (CDSS) score
Tidsramme: Uge 0, 4, 8, 12, 24
Uge 0, 4, 8, 12, 24
Ændringer i Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)-scoren
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
uge 0, 4, 8, 12, 24
Ændringer i fuldførelsestiden for forbindelsestest A/B (TMT-A/B)
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
uge 0, 4, 8, 12, 24
Scoreændringer af Digit Span Testen
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
uge 0, 4, 8, 12, 24
Ændringer i Language Learning and Memory Test (VLMT) resultater
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
uge 0, 4, 8, 12, 24

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i de funktionelle forbindelser af hjernenetværk i MRI
Tidsramme: uge 0, 8
uge 0, 8
Ændringen i koncentrationen af oxygeniseret hemoglobin (Oxy-Hb) i fNIRS
Tidsramme: uge 0, 8
uge 0, 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

20. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20260101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skizofreni negativ type

Kliniske forsøg med hDFSCs-Exo

Abonner