- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07485751
Sikkerhed og Gennemførlighed af Nasal Levering af Humane Dentale Folikel Mesenkymale Stamcelle-Aflødede Exosomer for Negativ Symptomer ved Behandlingsresistent Skizofreni: En Pilotundersøgelse
Sikkerhed og gennemførlighed af nasal administration af humane dentale follikel mesenkymale stamcellederiverede eksosomer for negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni: Et pilotstudie
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at fastslå sikkerheden og gennemførligheden af nasal levering af humane dental follicle mesenchymale stamcelle-afledte exosomer i behandlingen af negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni. Den vil også undersøge den foreløbige effektivitet af exosomerne. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
Er sikkerheden af exosomerne tilstrækkelig for deltagerne? Er gennemførligheden af nasal levering af exosomer for deltagerne? Uøver exosomerne nogen fordele på de negative symptomer ved behandlingsresistent skizofreni?
Deltagerne vil:
Anvende en nasal spray med exosomer to gange om ugen i 2 måneder Tage vitale tegn kontroller hver dag, regelmæssige besøg til en samtale og laboratorieundersøgelser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zigong Mental Health Center
- Telefonnummer: +86 15881342476
- E-mail: liubo2511@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1) Overholder ICD-10-diagnosen for skizofreni; 2) alder mellem 18 og 60 år; 3) forløb på mere end 5 år som langtidspatient; 4) de sidste 6 måneder uden akut forværringsperiode og ingen ændring i den nylige to-måneders behandling; 5) inkluderer klozapin, to forskellige antipsykotika med utilstrækkelig terapeutisk respons; 6) positiv og negativ symptom skala - negativ symptomfaktor (PANSS - FSNS) 24 eller derover; 7) tre kernesymptomer af PANSS negative symptomer (N1, N4 udveksling og N6) mindst 2 eller 4; 6) klinisk overordnet indtryksskala - sygdomsalvorlighed (-s) CGI-score på 4 point eller derover; 7) underskrevet skriftligt informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
1) Har en historie med svære allergier; 2) har en klar organisk hjernesygdom; 3) har en alvorlig kropslig sygdom (såsom ustabil koronar hjertesygdom, malign arytmi, ufuldstændig lever- og nyrefunktion, bronkiel astma, COPD akut forværringsperiode, autoimmun sygdom osv.); 4) overholder ICD-10-diagnosekriterierne for andre psykiske diagnoser (såsom skizoaffektiv lidelse, skizofreni, bipolar I-lidelse, bipolar type Ⅱ-dysfunktion, bred udviklingshæmning, psykisk retardering, delirium, demens, glemsomhedsforstyrrelser eller andre kognitive svækkelser osv.); 5) tilstandssvingninger, der kræver justering af medicinløsningen; 6) samarbejder ikke med behandlingen; 7) har svær rhinitis, næseallergi; 8) har en historie med MECT-behandling inden for de sidste tre måneder; 9) selvmordsrisiko; 10) gravide eller ammende kvinder, kvindelige eller mandlige forsøgspersoner og ægtefæller, der er gravide på tidspunktet for testplanen eller over 3 måneder, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention (effektive præventionsmetoder såsom p-piller og kondomer eller spiraler osv.); 11) andre ufordelagtige forhold for inddeling i grupper.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: hDFSCs-Exo
|
Næseadministration af eksosomer udledt fra menneskelige tandfollikel mesenchymale stamceller (1×10^9, 2×10^9, 4×10^9, 8×10^9, 16×10^9) to gange ugentligt i otte uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden og alvorligheden af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE).
Tidsramme: uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Observationsperioden for DLT er inden for 28 dage efter en enkelt administration
|
Specifikke toksiske reaktioner relateret til undersøgelseslægemidlet, der forekommer i DLT-observationsperioden (inden for 28 dage efter en enkelt administration)
|
Observationsperioden for DLT er inden for 28 dage efter en enkelt administration
|
|
Forekomsten af abnorme laboratorieprøver
Tidsramme: Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Blodrutine, lever- og nyrefunktion (forhøjet ALT/AST, forhøjet kreatinin osv.), hjerteensymspektrum, inflammatoriske faktorer, allergiske indikatorer (IgE)
|
Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
Forekomsten af abnormale vitale tegn og elektrokardiogram (EKG)
Tidsramme: Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
Uge 0, 2, 4, 8, 12, 16, 20 og 24
|
|
|
Fuldførelsesrate for lægemiddeladministration
Tidsramme: uge 8
|
uge 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i den samlede score og den negative symptomfaktor-score på PANSS-skalaen
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12 og 24
|
uge 0, 4, 8, 12 og 24
|
|
Ændringer i den samlede score og delskala-scorer for SANS (Negative Symptom Rating Scale)
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12 og 24
|
uge 0, 4, 8, 12 og 24
|
|
Ændringer i Clinical General Impression Scale - Severity (CGI-S) score
Tidsramme: Uge 0, 4, 8, 12, 24
|
Uge 0, 4, 8, 12, 24
|
|
Ændringer i Calgary Schizofreni og Depression Skala (CDSS) score
Tidsramme: Uge 0, 4, 8, 12, 24
|
Uge 0, 4, 8, 12, 24
|
|
Ændringer i Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA)-scoren
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
|
uge 0, 4, 8, 12, 24
|
|
Ændringer i fuldførelsestiden for forbindelsestest A/B (TMT-A/B)
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
|
uge 0, 4, 8, 12, 24
|
|
Scoreændringer af Digit Span Testen
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
|
uge 0, 4, 8, 12, 24
|
|
Ændringer i Language Learning and Memory Test (VLMT) resultater
Tidsramme: uge 0, 4, 8, 12, 24
|
uge 0, 4, 8, 12, 24
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændringer i de funktionelle forbindelser af hjernenetværk i MRI
Tidsramme: uge 0, 8
|
uge 0, 8
|
|
Ændringen i koncentrationen af oxygeniseret hemoglobin (Oxy-Hb) i fNIRS
Tidsramme: uge 0, 8
|
uge 0, 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20260101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skizofreni negativ type
-
Peregrine PharmaceuticalsTrukket tilbageBrystkræft | Tredobbelt negativ brystkræft | Tredobbelt negative brystneoplasmer | Triple-negativ brystkræft | Triple-negativ brystneoplasma | ER-negative PR-negative HER2-negative brystneoplasmer | ER-negativ PR-negativ HER2-negativ brystkræft
-
Loma Linda UniversityTrukket tilbageNegativ dysfotopsi
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeØstrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativ | Triple-negativt brystkarcinomForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalGilead SciencesRekrutteringTredobbelt negativ brystkræft | Invasiv brystkræft | HER2-negativ brystkræft | ER-negativ brystkræft | PR-negativ brystkræftForenede Stater
-
University of WashingtonAfsluttetØstrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativ | Triple-negativt brystkarcinom | Stage IV brystkræft AJCC v6 og v7Forenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteAIM ImmunoTech Inc.AfsluttetØstrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativ | Tredobbelt negativ brystkræft | Anatomisk fase IV brystkræft AJCCForenede Stater
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnu
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeInflammatorisk brystkræft | Stadie IIIA brystkræft | Stadie IIIB brystkræft | Triple-negativ brystkræft | Stadie IIA brystkræft | Stadie IIB brystkræft | Stadie IIIC brystkræft | Østrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativForenede Stater
-
Philipps University Marburg Medical CenterUkendtNegativ terapiforventning
-
Richard BeringerAfsluttetNegativ adfærdsændringDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med hDFSCs-Exo
-
Craig HospitalAktiv, ikke rekrutterendeRygmarvsskaderForenede Stater
-
Yonsei UniversityRekruttering
-
Ruijin HospitalCellular Biomedicine Group Ltd.Afsluttet
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRekruttering
-
Olga TyuminaClinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...UkendtCOVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONIDen Russiske Føderation
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuType 2 diabetes mellitusIndonesien
-
Tang-Du HospitalXi'an Jiaotong UniversityRekrutteringIntrauterine adhæsioner | Kvindelig Infertilitet | Tyndt endometrieforKina
-
Athens Medical SocietyElpen Pharmaceutical Co. Inc.; OBCTCD24 LtdRekruttering
-
Xuanwu Hospital, BeijingECHO BiotechIkke rekrutterer endnuAutoimmun Encephalitis
-
State-Financed Health Facility "Samara Regional...Clinics of the Federal State Budgetary Educational Institution SSMU; Samara...AfsluttetCOVID-19 | Covid19 | SARS-CoV-2 PNEUMONIDen Russiske Føderation