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Akutes Schmerzgedächtnis bei ehemaligen Verbrennungen: Erforschung der fMRT. (EXPLO-DMA)

16. September 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Akutes Schmerzgedächtnis bei ehemaligen Verbrennungen: Erforschung der funktionellen Magnetresonanztomographie (fMRT).

Schmerz ist ein komplexes Phänomen, das trotz medizinischem Fortschritt und Neurowissenschaften missverstanden wird. Deshalb ist die Linderung chronischer Schmerzen bei vielen Infektionen wie Arthrose, chronischen Rückenschmerzen, Kopfschmerzen oder neuropathischen Schmerzen nur teilweise möglich. Bestimmte Situationen führen zu einem erneuten Erleben des Schmerzempfindens. Die Ermittler interessierten sich für die ehemaligen Verletzten. Sie wundern sich über das somatische Gedächtnis und das Unbewusste von Akut.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es handelt sich um eine vergleichende und monozentrische Studie. Es gibt zwei Gruppen. Auf der einen Seite gibt es ehemalige verbrannte und auf der anderen Seite gesunde Freiwillige. Unabhängig davon, ob das Gedächtnis schmerzhaft ist oder nicht, wird eine funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) durchgeführt. Anschließend vergleichen die Forscher zwei funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT).

Hauptziel dieser Studie ist die Verbindung zwischen Gehirnaktivität mittels funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) und akutem Schmerzgedächtnis.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42055
        • Chu de Saint-Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für die Kontrollgruppe:

  • Mitglied oder Anspruch auf eine Sozialversicherung
  • Vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Erwachsene Frauen und Männer sind Franzosen und Rechtshänder
  • Seh- und Hörvermögen normal oder korrigiert

Für ehemalige Verbrannte:

  • Mitglied oder Anspruch auf eine Sozialversicherung
  • Vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung unterschrieben haben
  • Erwachsene Frauen und Männer sind Franzosen und Rechtshänder
  • Seh- und Hörvermögen normal oder korrigiert
  • Lokalisierte Verbrennungen an Händen oder Füßen, die im Alter zwischen 12 und 24 Jahren auftreten
  • Keine schmerzhaften Folgeerscheinungen bei der Aufnahme
  • Ausmaß und Tiefe der Verbrennung gemäß Klassifizierung CIM 10

Ausschlusskriterien:

Für die Kontrollgruppe:

  • Eventuelle Kontraindikationen für das Bestehen eines fMRT-Tests
  • Neuropathische Schmerzen und psychiatrische Störungen
  • Krankengeschichte von Kopfverletzungen
  • Präsenz verbrennen

Für ehemalige Verbrannte:

  • Eventuelle Kontraindikationen für das Bestehen eines fMRT-Tests
  • Neuropathische Schmerzen und psychiatrische Störungen
  • Krankengeschichte von Kopfverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Patienten
Bei Patienten mit Verbrennungen wird ein fMRT durchgeführt.
Sonstiges: fMRT
Während der fMRT müssen Patienten und Kontrollgruppe an sieben schmerzhafte Erinnerungen, sieben emotionale nicht schmerzhafte Erinnerungen und sieben neutrale Erinnerungen denken. Bei jedem Speicher gibt es einen Kontrolltest. Es geht darum, rückwärts zu zählen.
Andere Namen:
  • funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Gesunde Freiwillige (Kontrollgruppe) erhalten eine fMRT.
Sonstiges: fMRT
Während der fMRT müssen Patienten und Kontrollgruppe an sieben schmerzhafte Erinnerungen, sieben emotionale nicht schmerzhafte Erinnerungen und sieben neutrale Erinnerungen denken. Bei jedem Speicher gibt es einen Kontrolltest. Es geht darum, rückwärts zu zählen.
Andere Namen:
  • funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BOLD-Signal (abhängig vom Blutsauerstoffspiegel) zwischen schmerzhaften Erinnerungen
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und allen Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, emotionale Erinnerungen, nicht schmerzhaft, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3
KÜSTES (Blutsauerstoffspiegel-abhängiges) Signal zwischen emotionalen Erinnerungen, nicht schmerzhaft
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und allen Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, emotionale Erinnerungen, nicht schmerzhaft, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3
BOLD-Signal (abhängig vom Blutsauerstoffspiegel) zwischen neutralen Speichern
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und allen Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, emotionale Erinnerungen, nicht schmerzhaft, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3
FETTES (vom Blutsauerstoffspiegel abhängiges) Signal zwischen Kontrolltests.
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und allen Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, emotionale Erinnerungen, nicht schmerzhaft, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BOLD-Signal (abhängig vom Blutsauerstoffspiegel) zwischen der Kontrollgruppe für alle Erkrankungen
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und Gruppen für alle Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, nicht schmerzhafte emotionale Erinnerungen, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3
BOLD-Signal (Blut-Sauerstoffspiegel-abhängig) zwischen Patienten für alle Erkrankungen
Zeitfenster: Monate 3
Korrelation zwischen BOLD, gemessen durch funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT), und Gruppen für alle Bedingungen: schmerzhafte Erinnerungen, nicht schmerzhafte emotionale Erinnerungen, neutrale Erinnerungen und Kontrolltest.
Monate 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jean-Claude GETENET, MD, CHU Saint-Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
13. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
25. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1708030
  • ID-RCB (Andere Kennung: 2025-A02239-40)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magnetresonanztomographie

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