Basophilen-Aktivierungstest zur Diagnose von Nahrungsmittelallergien (BAT2)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Alexandra Santos, MD PhD
- Telefonnummer: +442071886424
- E-Mail: alexandra.santos@kcl.ac.uk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Georgia Hill
- Telefonnummer: 51537 +442071887188
- E-Mail: georgia.hill@gstt.nhs.uk
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, SE17EH
- Rekrutierung
- Pediatric Allergy Clinical Research Facility, Evelina Children's Hospital
-
Kontakt:
- Monica Basting
- E-Mail: monica.basting@kcl.ac.uk
-
Hauptermittler:
- Alexandra Santos, MD PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder ≥6 Monate und <16 Jahre alt;
Verdacht auf IgE-vermittelte Nahrungsmittelallergie definiert durch:
- Vorgeschichte einer allergischen Reaktion vom Soforttyp auf ein bestimmtes Lebensmittel oder
- Keine Geschichte des Verzehrs des spezifischen Lebensmittels oder
- IgE-Sensibilisierung dokumentiert durch Pricktest (≥1 mm) oder Serum-spezifisches IgE (≥0,10 KU/L);
- Vermeidung des spezifischen Futters für mindestens 2 Tage vor der Blutentnahme für BAT und spezifisches IgE und vor der Provokation;
- Informierte Zustimmung der Eltern oder des Erziehungsberechtigten und Zustimmung des Kindes.
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante chronische Erkrankung außer atopischen Erkrankungen;
- Vorgeschichte schwerer lebensbedrohlicher Reaktionen auf das verdächtigte Lebensmittel mit dokumentierter Abnahme der Sauerstoffsättigung (< 90 %), Hypotonie (≥ 20 % Senkung des systolischen Blutdrucks) und/oder Aufnahme auf die Intensivstation;
- Unwilligkeit, sich an Studienverfahren zu halten, nämlich sich einer diagnostischen Lebensmittelprovokation zu unterziehen;
Kontraindikation für diagnostische Lebensmittelprovokation, nämlich:
- Unkontrollierte atopische Erkrankungen (z. Ekzem, Asthma, Rhinitis);
- Chronische Erkrankungen, die ein erhebliches Risiko im Falle einer Anaphylaxie oder Behandlung einer Anaphylaxie darstellen (z. Herzerkrankungen, schwere Lungenerkrankungen, Schwangerschaft, Mastozytose);
- Unfähigkeit, Medikamente abzusetzen, die die Beurteilung oder Sicherheit beeinträchtigen könnten (z. Antihistaminika, β-Agonisten, β-Blocker, NSAIDs, ACE-Hemmer, Antazida);
- Kürzliche (innerhalb von 7-14 Tagen) Behandlung mit systemischen Steroiden oder verlängerter hochdosierter systemischer Steroide oder Immunsuppressiva;
- sich einer Behandlung mit Omalizumab, einer Nahrungsmittelallergen-Immuntherapie oder einer anderen systemischen immunmodulatorischen Behandlung unterziehen;
- Unfähigkeit, Antihistaminika vor SPT abzusetzen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Nahrungsmittelallergie
Patienten mit einer positiven oralen Provokation gegenüber dem untersuchten Lebensmittel.
|
Patienten mit Verdacht auf Nahrungsmittelallergie werden klinischen und diätetischen Untersuchungen sowie einer oralen Nahrungsmittelprovokation unterzogen.
Es werden verschiedene Allergietests durchgeführt, darunter Pricktest, spezifischer IgE-Test und Basophilen-Aktivierungstest, und der diagnostische Nutzen wird anhand des klinischen Goldstandards bestimmt.
Andere Namen:
|
|
Nicht-Lebensmittelallergie
Patienten mit einer negativen oralen Provokation gegenüber dem untersuchten Lebensmittel.
|
Patienten mit Verdacht auf Nahrungsmittelallergie werden klinischen und diätetischen Untersuchungen sowie einer oralen Nahrungsmittelprovokation unterzogen.
Es werden verschiedene Allergietests durchgeführt, darunter Pricktest, spezifischer IgE-Test und Basophilen-Aktivierungstest, und der diagnostische Nutzen wird anhand des klinischen Goldstandards bestimmt.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnostische Genauigkeit des Basophilen-Aktivierungstests (für jede einzelne Nahrungsmittelallergie)
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Genauigkeit von %CD63+ Basophilen
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diagnostische Genauigkeit von SPT, spezifischem IgE zu Extrakten und zu einzelnen Allergenen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Genauigkeit des Wunddurchmessers oder des IgE-Spiegels
|
3 Jahre
|
|
Assoziation zwischen BAT und Schweregrad der Symptome während Herausforderungen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Korrelation zwischen %CD63+-Basophilen und Schweregrad
|
3 Jahre
|
|
Assoziation zwischen BAT und Reaktivitätsschwelle bei Herausforderungen
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Korrelation zwischen CD-sens und kumulativer Schwellendosis
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Alexandra Santos, MD PhD, King's College London
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRAS 197886
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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