Hornhautepithel-Autotransplantat mit mittellamellarer Keratoplastik bei schweren Augenverbrennungen
Eine klinische Studie zum Hornhautepithel-Autotransplantat in Kombination mit allogener mittellamellarer Keratoplastik bei Patienten mit schweren Augenverbrennungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einseitige schwere Augenverbrennungen mit mehr als einem halben Mangel an limbalen Stammzellen (LSCD). Die Krankheitsgeschichte liegt zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs mindestens 12 Monate zurück.
- Vorliegen einer oberflächlichen Neovaskularisation, die mindestens zwei Hornhautquadranten betrifft und die zentrale Hornhaut betrifft.
- Von einem Patienten oder Erziehungsberechtigten unterzeichnete Einverständniserklärung oder die Fähigkeit, die Studienbewertungen für die gesamte Dauer der Studie einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- LSCD leichten Grades, mit weniger als 2 Quadranten der Neogefäßinvasion und ohne Beteiligung der zentralen Hornhaut.
- LSCD durch andere Erkrankungen der Augenoberfläche als Augenverbrennungen.
- Fehlstellung der Augenlider.
- Die mittlere Hornhautdicke <450 µm, die Tiefe der Hornhauttrübung <150 µm oder die vollständige Hornhautlamellentrübung.
- Hohe Myopie mit einem sphärischen Äquivalent von -15,0 dpt oder weniger.
- Hornhaut- oder Augenoberflächeninfektion innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn.
- Malignität der Augenoberfläche.
- Unkontrollierter Diabetes mit einem aktuellen HgA1c-Wert von mehr als 8,5 %.
- Nierenversagen mit einer Kreatinin-Clearance ≤ 25 ml/min pro 1,73 m2.
- Alanin-Aminotransferase > 40 IU/L oder Aspartat-Aminotransferase > 40 IU/L.
- Thrombozytenwerte < 150.000 oder > 450.000 pro Mikroliter.
- Hämoglobin < 12,0 g/dl (männlich) oder < 11,0 g/dl (weiblich);
- Prothrombinzeit > 16 s und aktivierte partielle Thrombinzeit > 35 s bei Patienten, die keine gerinnungshemmende Therapie erhalten; Ein international normalisiertes Verhältnis von mehr als 3 bei Patienten, die eine gerinnungshemmende Therapie erhalten.
- Schwangerschaft (positiver Test) oder Stillzeit.
- Teilnahme an einer anderen gleichzeitigen medizinischen Untersuchung oder klinischen Studie.
- Schwere narbige Augenerkrankung; Bindehautnarben mit Fornixverkürzung.
- Augenkomorbiditäten, die die Prognose einer Transplantation beeinflussen, wie z. B. fortgeschrittenes Glaukom oder Netzhauterkrankungen.
- Schwere Erkrankung des trockenen Auges, bestimmt durch den Schirmer-Test < 2 mm auf mindestens einem Auge.
- Jeder medizinische oder soziale Zustand, der nach Einschätzung des Prüfers die Einhaltung des Studienprotokolls oder die Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen oder als Kontraindikation dafür dienen würde.
- Anzeichen einer aktuellen Infektion, einschließlich Fieber und Behandlung mit Antibiotika.
- Aktive immunologische Erkrankungen.
- Geschichte der Anti-Glaukom-Operationen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EA und AMLK
Hornhautepithel-Autotransplantat (EA) in Kombination mit allogener mittellamellarer Keratoplastik (AMLK) wird zur Behandlung von Patienten mit schweren Augenverbrennungen eingesetzt.
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Mithilfe der Femtosekunden-Lasertechnologie wird aus dem anderen Auge ein Hornhautepithelgewebe mit einem Durchmesser von 7 bis 9 mm gewonnen.
Dieses epitheliale Autotransplantat (EA) ist dann nach dem Verfahren der allogenen mittellamellaren Keratoplastik (AMLK) für die Transplantation in das erkrankte Auge bereit.
|
|
Aktiver Komparator: LA und AMLK
Limbales Autotransplantat (LA) in Kombination mit AMLK wird zur Behandlung von Patienten mit schweren Augenverbrennungen eingesetzt.
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Aus dem anderen Auge wird ein 3-Stunden-Limbal-Autotransplantat (LA) entnommen.
Diese ist dann nach dem AMLK-Verfahren für die Transplantation in das erkrankte Auge bereit.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgsrate der Hornhautreepithelisierung bei erkrankten Augen.
Zeitfenster: 12 Monate
|
Der Prozentsatz der Patienten mit vollständig epithelisierter und avaskulärer Hornhautoberfläche in erkrankten Augen.
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018KYPJ003
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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