Typ-2-Diabetes-Intervention durch Darmmikrobiota-gerichtete Diät – eine offene randomisierte kontrollierte Studie (T2D)
Typ-2-Diabetes-Intervention durch auf Darmmikrobiota ausgerichtete Ernährung – eine offene, randomisierte, kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ruxing Zhao, doctor
- Telefonnummer: 865318219322
- E-Mail: rusingstar@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jianjun Sun, BS
- Telefonnummer: 8618916149662
Studienorte
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Rekrutierung
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Yujing Sun, PhD
- Telefonnummer: 08653182169321
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit neu diagnostiziertem Typ-2-Diabetes mellitus, die ohne hypoglykämische Medikamente diagnostiziert oder auf eine Behandlung untersucht wurden;
- 6,5 % ≤ HbA1c ≤ 8,5 %;
- FPG < 10,0 mmol/L;
- BMI≥24;
Ausschlusskriterien:
- Verdacht auf andere Arten von Diabetes
- Ein mäßiger Schlaganfall trat innerhalb eines Jahres auf;
- Häufiger Durchfall oder Verstopfung in den letzten 3 Monaten (mehr als 4 Mal / Woche);
- Akute Komplikationen traten in den letzten 3 Monaten auf, wie z. B. Infektion, Ketose und Azidose;
- Schwangere und stillende Frauen (oder Frauen, die derzeit versuchen, schwanger zu werden, oder die wahrscheinlich Kinder bekommen und keine Verhütungsmittel anwenden);
- Trinken (1 Woche mehr als 5 Mal trinken, im Durchschnitt 2 zwei Baijiu oder ein halbes Jin Gelbwein oder 5 Flaschen Bier darüber);
- Diejenigen, die in den letzten drei Monaten eine medikamentöse Behandlung für die folgenden Krankheiten erhalten haben: Cholezystitis, Magengeschwür, Harnwegsinfektion, akute Pyelonephritis, Blasenentzündung, Hyperthyreose und andere Schilddrüsenfunktionsstörungen;
- Magen-Darm-Chirurgie (ausgenommen Appendizitis- und Hernienchirurgie);
- Antibiotika wurden in den letzten 3 Monaten für 3 Tage oder länger verwendet;
- Physikalische Methoden wie Fettabsaugung oder Magen-Darm-Rekonstruktion wurden in den letzten 3 Monaten zum Abnehmen eingesetzt;
- Körperliche Behinderung oder Unfähigkeit, für sich selbst zu sorgen, sich an Fragen zu erinnern und diese aus anderen Gründen klar zu beantworten;
- Anämie: Hämoglobin < 10 g / dl;
- Patienten mit schweren Lebererkrankungen wie chronischer Hepatitis, persistierender Hepatitis und Zirrhose und Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg)-positivem und abnormaler Leberfunktion (Serum-Alanin-Aminotransferase und Aspartat-Aminotransferase sind 2,5-mal so hoch wie der Normalwert).
- Andere schwere Krankheiten, wie bösartige Tumore, schwere Geisteskrankheiten, schwere Infektionskrankheiten usw.;
- Patienten, die an anderen Interventionsstudien teilnehmen;
- Nach Einschätzung des Studienarztes liegen Bedingungen vor, die die Studiencompliance beeinträchtigen, wie z. B.: Alkohol- oder Drogenmissbrauch in den letzten 12 Monaten; Schwerwiegende Einhaltung der unerwünschten Arzneimittelbehandlung in den letzten 12 Monaten; Der Wohnort ist weit vom Forschungszentrum entfernt oder es ist geplant, im nächsten Jahr weit wegzuziehen oder häufig zu reisen; Die klinische Diagnose einer Demenz oder die Beurteilung der kognitiven Funktion durch den Forschungsarzt wird die Forschungscompliance beeinflussen; Andere medizinische, psychologische oder Verhaltensfaktoren, die die Studiencompliance beeinflussen, werden vom Studienarzt beurteilt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Gesundheit
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Experimental: Krankheit
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Essen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen des HbA1c im Vergleich zum Ausgangswert
Zeitfenster: 28 Wochen
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Veränderungen des HbA1c im Vergleich zum Ausgangswert
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28 Wochen
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Remissionsrate
Zeitfenster: 28 Wochen
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Remissionsrate von T2D gemäß ADA-Richtlinie; Verhältnis von Probanden, deren Blutzucker ohne medikamentöse Intervention einen völlig normalen Wert erreichen kann
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28 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kontrollrate
Zeitfenster: nach 16 Behandlungswochen und 28 Wochen Nachbeobachtung
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Anteil der Probanden mit HbA1c < 7,0 %
|
nach 16 Behandlungswochen und 28 Wochen Nachbeobachtung
|
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Blutfettprofil
Zeitfenster: nach 16 Behandlungswochen und 28 Wochen Nachbeobachtung
|
Veränderungen der Blutfette (Gesamtcholesterin, Triglyzeride, Lipoproteincholesterin hoher Dichte, Lipoproteincholesterin niedriger Dichte) im Vergleich zum Ausgangswert
|
nach 16 Behandlungswochen und 28 Wochen Nachbeobachtung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QiluH-T2D
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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