Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tyypin 2 diabeteksen interventio suoliston mikrobiotan ohjaamalla ruokavaliolla - avoin leimattu RCT (T2D)

keskiviikko 22. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University

Tyypin 2 diabeteksen interventio suoliston mikrobiotan ohjaamalla ruokavaliolla - avoimet leimatut satunnaistetut kontrolloidut kokeet

Tämä tutkimus on satunnaistettu, avoin, lumekontrolloitu kliininen tutkimus. Päätarkoituksena on varmistaa suoliston mikrobiotaan suunnatun ruokavaliointerventioiden parempi vaikutus tavanomaiseen ruokavaliointerventioon verrattuna arvioimalla HbA1c:n muutoksia suhteessa lähtötasoon 16 viikon ja 28 viikon seurantajaksolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jianjun Sun, BS
  • Puhelinnumero: 8618916149662

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Rekrytointi
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yujing Sun, PhD
          • Puhelinnumero: 08653182169321

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut tyypin 2 diabetespotilaat, joille on diagnosoitu tai seulottu hoitoa ilman hypoglykeemisiä lääkkeitä;
  • 6,5 %≤HbA1c≤8,5 %;
  • FPG < 10,0 mmol/l;
  • BMI≥24;

Poissulkemiskriteerit:

  • epäillään muun tyyppistä diabetesta
  • Keskivaikea aivohalvaus tapahtui vuoden sisällä;
  • Toistuva ripuli tai ummetus viimeisen 3 kuukauden aikana (yli 4 kertaa viikossa);
  • Viimeisten 3 kuukauden aikana esiintyi akuutteja komplikaatioita, kuten infektiota, ketoosia ja asidoosia;
  • Raskaana olevat ja imettävät naiset (tai naiset, jotka yrittävät tulla raskaaksi tai jotka todennäköisesti saavat lapsia eivätkä käytä ehkäisyä);
  • Juominen (1 viikon juominen yli 5 kertaa, keskimäärin 2 kaksi Baijiua tai puoli Jin keltaista viiniä tai 5 pulloa olutta edellä);
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet lääkehoitoa seuraaviin sairauksiin viimeisen kolmen kuukauden aikana: kolekystiitti, peptinen haava, virtsatietulehdus, akuutti pyelonefriitti, kystiitti, kilpirauhasen liikatoiminta ja muut kilpirauhasen toimintahäiriöt;
  • Ruoansulatuskanavan leikkaus (paitsi umpilisäkkeen ja tyräkirurgia);
  • Antibiootteja on käytetty viimeisten 3 kuukauden aikana vähintään 3 päivää;
  • Fyysisiä menetelmiä, kuten rasvaimu tai maha-suolikanavan rekonstruktio, on käytetty painon pudotukseen viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  • Fyysinen vamma tai muista syistä johtuva kyvyttömyys huolehtia itsestään, muistaa ja vastata kysymyksiin selkeästi;
  • Anemia: hemoglobiini < 10g / dl;
  • Potilaat, joilla on vaikea maksasairaus, kuten krooninen hepatiitti, jatkuva hepatiitti ja kirroosi sekä hepatiitti B -viruksen pinta-antigeeni (HBsAg) -positiivinen ja epänormaali maksan toiminta (seerumin alaniiniaminotransferaasi ja aspartaattiaminotransferaasi ovat 2,5 kertaa normaaliarvoja suuremmat).
  • Muut vakavat sairaudet, kuten pahanlaatuiset kasvaimet, vakavat mielenterveyden sairaudet, vakavat tartuntataudit jne.
  • Potilaat, jotka osallistuvat muihin interventiotutkimuksiin;
  • Tutkimuslääkärin arvion mukaan kaikki olosuhteet vaikuttavat tutkimuksen noudattamiseen, kuten: alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö viimeisen 12 kuukauden aikana; Vakavia haittavaikutuksia lääkehoitoon viimeisten 12 kuukauden aikana; Asuinpaikka on kaukana tutkimuskeskuksesta tai on tarkoitus muuttaa kauas tai matkustaa usein seuraavan vuoden aikana; Dementian kliininen diagnoosi tai tutkijalääkärin kognitiivisten toimintojen arvio vaikuttaa tutkimusmyöntyvyyteen; Muut lääketieteelliset, psykologiset tai käyttäytymiseen liittyvät tekijät, jotka vaikuttavat tutkimuksen noudattamiseen, arvioi tutkimuslääkäri.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Terveys
Kokeellinen: Sairaus
Ruoka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c:n muutokset lähtötasoon verrattuna
Aikaikkuna: 28 viikkoa
HbA1c:n muutokset lähtötasoon verrattuna
28 viikkoa
remissioaste
Aikaikkuna: 28 viikkoa
T2D:n remissioaste ADA-ohjeen mukaan: niiden potilaiden osuus, joiden verensokeri voi saavuttaa täysin normaalin ilman lääkehoitoa
28 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ohjausnopeus
Aikaikkuna: 16 hoitoviikon ja 28 viikon seurantaviikon kohdalla
Niiden potilaiden osuus, joiden HbA1c < 7,0 %
16 hoitoviikon ja 28 viikon seurantaviikon kohdalla
veren lipidiprofiili
Aikaikkuna: 16 hoitoviikon ja 28 viikon seurantaviikon kohdalla
Veren lipidien (kokonaiskolesteroli, triglyseridi, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli, matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli) muutokset suhteessa lähtötasoon
16 hoitoviikon ja 28 viikon seurantaviikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 5. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 8. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QiluH-T2D

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset Ruoka

Hae vastaavia kokeiluja