Interwencja w cukrzycy typu 2 za pomocą diety ukierunkowanej na mikroflorę jelitową - badanie RCT z otwartą etykietą (T2D)
Interwencja w cukrzycy typu 2 za pomocą diety ukierunkowanej na mikroflorę jelitową — otwarte, randomizowane, kontrolowane badania kliniczne
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ruxing Zhao, doctor
- Numer telefonu: 865318219322
- E-mail: rusingstar@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jianjun Sun, BS
- Numer telefonu: 8618916149662
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250012
- Rekrutacyjny
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Yujing Sun, PhD
- Numer telefonu: 08653182169321
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowo zdiagnozowani pacjenci z cukrzycą typu 2, u których zdiagnozowano lub przebadano pod kątem leczenia bez żadnych leków hipoglikemizujących;
- 6,5% ≤HbA1c ≤8,5%;
- FPG<10,0 mmol/l;
- BMI≥24;
Kryteria wyłączenia:
- podejrzenie innych typów cukrzycy
- Umiarkowany udar wystąpił w ciągu jednego roku;
- Częste biegunki lub zaparcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy (więcej niż 4 razy w tygodniu);
- Ostre powikłania wystąpiły w ciągu ostatnich 3 miesięcy, takie jak infekcja, ketoza i kwasica;
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią (lub kobiety, które obecnie starają się o dziecko lub mogą mieć dzieci i nie stosują środków antykoncepcyjnych);
- Picie (1 tydzień picia więcej niż 5 razy, średnio 2 dwa Baijiu lub pół Jin żółtego wina lub 5 butelek piwa powyżej);
- Osoby, które w ciągu ostatnich trzech miesięcy otrzymały leczenie farmakologiczne następujących chorób: zapalenie pęcherzyka żółciowego, wrzód trawienny, zakażenie dróg moczowych, ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, nadczynność tarczycy i inne zaburzenia czynności tarczycy;
- Chirurgia żołądkowo-jelitowa (z wyjątkiem operacji zapalenia wyrostka robaczkowego i przepukliny);
- Antybiotyki były stosowane w ciągu ostatnich 3 miesięcy przez 3 dni lub dłużej;
- Metody fizyczne, takie jak liposukcja lub rekonstrukcja przewodu pokarmowego, były stosowane w celu utraty wagi w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Niepełnosprawność fizyczna lub niezdolność do dbania o siebie, przypominają sobie i jasno odpowiadają na pytania z innych powodów;
- niedokrwistość: hemoglobina < 10g/dl;
- Pacjenci z ciężkimi chorobami wątroby, takimi jak przewlekłe zapalenie wątroby, uporczywe zapalenie i marskość wątroby oraz wirusowe zapalenie wątroby typu B z obecnością antygenu powierzchniowego (HBsAg) i nieprawidłową czynnością wątroby (stężenie aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej w surowicy jest 2,5 razy większe od normy).
- Inne poważne choroby, takie jak nowotwory złośliwe, poważne choroby psychiczne, poważne choroby zakaźne itp.;
- Pacjenci biorący udział w innych badaniach interwencyjnych;
- W ocenie lekarza prowadzącego badanie istnieją jakiekolwiek warunki, które mają wpływ na zgodność badania, takie jak: nadużywanie alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 12 miesięcy; Przestrzeganie zaleceń dotyczących poważnego niepożądanego leczenia farmakologicznego w ciągu ostatnich 12 miesięcy; miejsce zamieszkania znajduje się daleko od ośrodka badawczego lub planuje się przeprowadzkę lub częste podróże w nadchodzącym roku; Rozpoznanie kliniczne demencji lub ocena funkcji poznawczych dokonana przez lekarza prowadzącego badanie wpłynie na zgodność badania; Inne czynniki medyczne, psychologiczne lub behawioralne, które mają wpływ na zgodność badania, są oceniane przez lekarza prowadzącego badanie.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zdrowie
|
|
|
Eksperymentalny: Choroba
|
Żywność
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany HbA1c w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 28 tygodni
|
zmiany HbA1c w porównaniu z wartością wyjściową
|
28 tygodni
|
|
wskaźnik remisji
Ramy czasowe: 28 tygodni
|
wskaźnik remisji T2D według wytycznych ADA; stosunek osób, u których poziom glukozy we krwi może osiągnąć całkowicie normalny poziom bez interwencji farmakologicznej
|
28 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik kontrolny
Ramy czasowe: w 16 tygodniu leczenia i 28 tygodniu obserwacji
|
Odsetek osób z HbA1c < 7,0%
|
w 16 tygodniu leczenia i 28 tygodniu obserwacji
|
|
profil lipidowy krwi
Ramy czasowe: w 16 tygodniu leczenia i 28 tygodniu obserwacji
|
Zmiany lipidów we krwi (cholesterolu całkowitego, triglicerydów, cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości, cholesterolu lipoprotein o małej gęstości) w stosunku do wartości wyjściowych
|
w 16 tygodniu leczenia i 28 tygodniu obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- QiluH-T2D
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
NCT07096804Jeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
NCT05338125ZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
-
NCT00004363ZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal
-
NCT07044908RekrutacyjnyRas/Braf Wild Type Rak jelita grubego
-
NCT07087340Rekrutacyjny
-
NCT06742060RekrutacyjnyKopeptyna | Diabetes Insipidus, Neurohypophyseal | Interwencja neurochirurgiczna | Poziomy kopeptyny we krwi
-
NCT07276152RekrutacyjnyTechnologia Sonic Afitmmentation
-
NCT01280188ZakończonyCentralna moczówka prosta
-
NCT07361263Rekrutacyjny
-
NCT04939753ZakończonyNefrogenna moczówka prosta
Badania kliniczne na Żywność
-
NCT06917391Rekrutacyjny
-
NCT02365168Zakończony
-
NCT07040111Jeszcze nie rekrutacjaAlergia na jajka | Alergia pokarmowa | Alergia na jaja kurze
-
NCT01593423ZakończonyBezpieczeństwo żywnościowe gospodarstw domowych
-
NCT03928483ZakończonyOtyłość | Utrata masy ciała
-
NCT03205254ZakończonyZapalenie | Modyfikacja diety | HDL
-
NCT07158645Zakończony
-
NCT06999369Rejestracja na zaproszenie
-
NCT03566095ZakończonyBezpieczeństwo żywieniowe | Wartość odżywcza
-
NCT07509502Jeszcze nie rekrutacjaCukrzyca typu 2 (T2DM) | Otyłość i nadwaga