- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01106586
Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Truvada bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen
9. Oktober 2015 aktualisiert von: Gilead Sciences
Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elvitegravir/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat/GS-9350 im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen
Zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Stribild®, einem Einzeltablettenschema (STR) mit festen Dosen von Elvitegravir (EVG)/Cobicistat (COBI [GS-9350])/Emtricitabin (FTC)/Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) im Vergleich zu Ritonavir- geboostertes Atazanavir (ATV/r) plus den nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) Backbone FTC/TDF (Truvada®).
ATV/r + FTC/TDF wurde als aktives Vergleichspräparat für diese Studie ausgewählt, da es in den Leitlinien für die Behandlung von HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen ein bevorzugtes auf Proteaseinhibitoren basierendes Regime ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
708
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Darlinghurst, Australien, N.S.W. 2011
- Taylor Square Private Clinica
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New South Wales
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Darlinghurst, New South Wales, Australien, 2010
- Holdsworth House Medical Practice
-
Darlinghurst, New South Wales, Australien, 2010
- National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research (NCHECR), University of New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2010
- Albion Street Centre
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2010
- East Sydney Doctors
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-
Victoria
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Carlton, Victoria, Australien, 3053
- Melbourne Health - Royal Melbourne Hospital Campus (Sexual Health Clinic)
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Alfred Hospital
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Melbourne, Victoria, Australien, 3068
- Northside Clinic
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Brussels, Belgien, 1000
- CHU Saint-Pierre University Hospital
-
Brussels, Belgien, 1070
- Hôpital Universitaire Erasme - ULB
-
Ghent, Belgien, 9000
- University of Ghent
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-
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-
Bonn, Deutschland, 53127
- University of Bonn, Dep. of Internal Medicine I, HIV-Outpatient Clinic
-
Duesseldorf, Deutschland, 40237
- Center for HIV and Hepatogastroenterology
-
Frankfurt am Main, Deutschland, 60311
- Infektio Research GmbH / Infektiologikum Frankfurt
-
Frankfurt am Main, Deutschland, 60590
- Klinikum der Goethe-Universitaet, Medizinische Klinik II, Schwerpunkt HIV, Haus 68
-
Hamburg, Deutschland, 20146
- ICH Study Center Hamburg
-
Hamburg, Deutschland, 20246
- University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Infectious Diseases Unit
-
Köln, Deutschland, 50937
- University of Cologne, Department of Internal Medicine
-
München, Deutschland, 80335
- MUC Research GmbH
-
-
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-
-
Copenhagen, Dänemark, 2000
- Epidemiklinikken 5112, Rigshospitalet
-
-
-
-
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Caen, Frankreich, 14033
- Service des Maladies Infectieuses, CHU de Caen
-
Lyon, Frankreich, 69317
- Hôpital de la Croix Rousse - Maladies Infectieuses et Tropicales
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- CHU Gui de Chauliac, Maladies Infectieuses Dpt
-
Nantes, Frankreich, 44093
- CHU de Nantes Hopital de l'Hotel Dieu
-
Nice, Frankreich, 06200
- Centre Hospitalier Universitaire de Nice
-
Paris, Frankreich, 75018
- Bichat Hospital
-
Paris, Frankreich, 75651
- Hôpital Pitié-Salpêtrière
-
Paris, Frankreich, 75010
- Department of Infectious Diseases, Saint-Louis hospital
-
Paris, Frankreich, 75012
- Hopital Saint Antoine, Service De Maladies Infectieuses
-
Paris, Frankreich, 75020
- Tenon Hospital, UPMC
-
Tourcoing, Frankreich, 59208
- Centre Hospitalier de Tourcoing
-
-
-
-
-
Milan, Italien, 20127
- Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
-
Rome, Italien, 00149
- National Institute for Infectious Diseases "L. Spallanzani" IRCCS
-
Torino, Italien, 10149
- Dipartimento di Malattie Infettive
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2R0X7
- Southern Alberta Clinic
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1R9
- Winnipeg Regional Health Authority - Health Sciences Centre Winnipeg
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- University Health Network, Toronto General Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1L6
- Canadian Immunodeficiency Research Collaborative (CIRC) Inc.
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2L 5B1
- Clinique Medicale du Quartier Latin
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4P9
- Clinique Médicale L'Actuel
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-
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-
Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, Mexiko, 44280
- Unidad de VIH, Hospital Civil de Guadalajara, Fray Antonio Alcalde
-
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Amsterdam, Niederlande
- Onze Lieve Vrouw Gasthuis
-
Rotterdam, Niederlande, 3000 CA
- Erasmus MC, Internal Medicine, Section of Infectious Diseases
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-
-
Porto, Portugal, 4202-451
- Serviço de Doenças Infecciosas, Hospital de São João
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-
San Juan, Puerto Rico, 00909
- Clinical Research Puerto Rico
-
San Juan, Puerto Rico, 00921
- VA Caribbean Healthcare System
-
-
-
-
-
Stockholm, Schweden, 11883
- Venhälsan, Södersjukhuset
-
-
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Schweiz, 1011
- CHUV
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-
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-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Siriraj Hospital
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85012
- Spectrum Medical Group
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72207
- Health For Life Clinic Pllc
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Vereinigte Staaten, 90211
- AHF Research Center
-
Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92626
- CSI Clinical Trials, Inc.
-
Denver, California, Vereinigte Staaten, 80209
- Apex Research, LLC
-
Hayward, California, Vereinigte Staaten, 94545
- Kaiser Permanente Hospital
-
Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90813
- Living Hope Clinical Foundation
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Kaiser Permanente
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90069
- Anthony Mills MD Inc
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90028
- Los Angeles Gay and Lesbian Center DBA Jeffrey Goodman Special Care Clinic
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90036
- Peter J Ruane, MD, Inc
-
Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92663
- Orange Coast Medical Group
-
Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94602
- Alameda County Medical Center
-
Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609
- East Bay AIDS Center
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94303
- Stanford University
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95817
- University of California, Davis Medical Center
-
Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95825
- Kaiser Permanente Medical Group
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
- La Playa Medical Group and Clinical Research
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94118
- Kaiser Permanente Medical Center, Clinical Trials Unit
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
- Metropolitan Medical
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80206
- National Jewish Health
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06033
- Yale University HIV Clinical Trials Program
-
Stamford, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06902
- The Stamford Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
- George Washington University Medical Faculty Associates
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20009
- Whitman Walker Clinic
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20009
- Dupont Circle Physicians Group
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20036
- Capital Medical Associates, PC
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
- Therafirst Medical Center
-
Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33311
- Broward Health/Comprehensive Care Center
-
Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33316
- Gary J. Richmond,M.D., P.A.
-
Fort Pierce, Florida, Vereinigte Staaten, 34982
- Midway Immunology and Research Center
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33133
- The Kinder Medical Group
-
Miami Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33139
- Wohlfeiler, Piperato and Associates, LLC
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32803
- Orlando Immunology Center
-
Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
- IDOCF/ ValueHealthMD, LLC
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33614
- Infectious Disease Research Institute Inc.
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33602
- University of South Florida HIV Clinical Research Unit / Hillsborough County Health Department
-
Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33615
- St. Joseph's Comprehensive Research Institute
-
Vero Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 32960
- Treasure Coast Infectious Disease Consultants
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30308
- AIDS Research Consortium of Atlanta
-
Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30309
- Infectious Disease Solutions, PC
-
Macon, Georgia, Vereinigte Staaten, 31210
- Mercer University School of Medicine
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96816
- Leahi Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Ruth M. Rothstein CORE Center
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60613
- Howard Brown Health Center
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01199
- Baystate Infectious Diseases Clinical Research
-
Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01107
- The Research Institute
-
-
Michigan
-
Berkley, Michigan, Vereinigte Staaten, 48072
- Be Well Medical Center
-
Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63139
- Southampton Healthcare
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
- CentralWest Clinical Research
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Division of Infectious Diseases, St. Louis University Medical Center
-
-
New Jersey
-
Hillsborough, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08844
- ID Care
-
Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07102
- Saint Michaels Medical Center
-
Somers Point, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08244
- South Jersey Infectious Disease
-
Voorhees, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08043
- Garden State Infectious Diseases Associates, PA
-
-
New York
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
- Upstate ID Association
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12209
- Albany Medical College
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10467
- Montiefiore Medical Center- AIDS Center
-
Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11203
- STAR Health Care Center (SUNY Downstate)
-
Manhasset, New York, Vereinigte Staaten, 11030
- North Shore University Hospital
-
Mount Vernon, New York, Vereinigte Staaten, 10550
- Greiger Clinic
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10003
- Beth Israel Medical Center
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10011
- Chelsea Village Medical, PC
-
Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14604
- Aids Care
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28207
- Carolinas Medical Center-Myers Park
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greenville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27834
- East Carolina University
-
Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
- Rosedale Infectious Diseases
-
Winston Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44304
- Summa Health System
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Philadelphia FIGHT
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Division of Infectious Diseases, Thomas Jefferson University
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29203
- University of South Carolina
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75208
- Trinity Health and Wellness Center/AIDS Arms, Inc.
-
Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75204
- Nicholaos C. Bellos, MD, PA (Southwest Infectious Disease Clinical Research, Inc.)
-
Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
- Tarrant County Infectious Disease Associates
-
Harlingen, Texas, Vereinigte Staaten, 78550
- Garcia's Family Health Group
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77098
- Gordon E. Crofoot MD PA
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77098
- Research Access Network
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77004
- Dr. Joseph C. Gathe MD (Therapeutic Concepts, PA)
-
Longview, Texas, Vereinigte Staaten, 75605
- DCOL Center for Clinical Research
-
-
Virginia
-
Annandale, Virginia, Vereinigte Staaten, 22003
- Clinical Alliance for Research & Education, Infectious Diseases (CARE-ID)
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- Peter Shalit, M.D.
-
-
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, E1 1BB
- Barts and The London NHS Trust
-
London, Vereinigtes Königreich, E9 6SR
- Homerton University Hospital
-
London, Vereinigtes Königreich, SW10 9NH
- Chelsea and Westminster Hospital Foundation Trust
-
London, Vereinigtes Königreich, W2 1NY
- St. Mary's Hospital, London (Imperial College, London)
-
-
East Sussex
-
Brighton, East Sussex, Vereinigtes Königreich, BN2 1ES
- Brighton and Sussex University Hospitals NHS Trust
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M8 5RB
- North Manchester General Hospital
-
-
-
-
-
Graz, Österreich, A-8010
- LKH Graz West
-
Vienna, Österreich, 1140
- Interne Lungenabteilung, SMZ Baumgartner Hoehe - Otto-Wagner-Spital
-
Vienna, Österreich, 1090
- Department of Dermatology, Division of Immunology, Allergy & Inf. Diseases; Medical University Vienna
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen, die vor Beginn des Studienverfahrens eingeholt werden muss
- HIV-1-RNA-Plasmaspiegel ≥ 5.000 Kopien/ml beim Screening
- Keine vorherige Anwendung eines zugelassenen oder in der Erprobung befindlichen antiretroviralen Arzneimittels über einen längeren Zeitraum
- Der Screening-Genotypbericht muss eine Empfindlichkeit gegenüber FTC, TDF und ATV aufweisen
- Normales Elektrokardiogramm (EKG)
- Angemessene Nierenfunktion (geschätzte glomeruläre Filtrationsrate ≥ 70 ml/min gemäß der Cockcroft-Gault-Formel)
- Lebertransaminasen (Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5 x Obergrenze des Normalbereichs (ULN)
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 mg/dL oder normales direktes Bilirubin
- Angemessene hämatologische Funktion
- Serumamylase ≤ 5 x ULN
- Männer und Frauen im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, hochwirksame Verhütungsmethoden aus dem Screening während der gesamten Dauer der Studienbehandlung und für 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments anzuwenden
- Alter ≥ 18 Jahre
- Lebenserwartung ≥ 1 Jahr
Ausschlusskriterien:
- Ein neues erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS), das innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening diagnostiziert wurde
- Erhalt einer medikamentösen Behandlung von Hepatitis C oder voraussichtliche Behandlung von Hepatitis C
- Patienten mit dekompensierter Zirrhose
- Frauen, die stillen
- Positiver Schwangerschaftstest im Serum (Frauen im gebärfähigen Alter)
- Implantierter Defibrillator oder Herzschrittmacher
- Aktueller Alkohol- oder Substanzkonsum, der vom Ermittler als potenziell störend für die Studieneinhaltung des Probanden beurteilt wird
- Vorgeschichte von Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre oder andauernde Malignität außer kutanem Kaposi-Sarkom, Basalzellkarzinom oder reseziertem, nicht-invasivem kutanem Plattenepithelkarzinom
- Aktive, schwerwiegende Infektionen (außer HIV-1-Infektion), die eine parenterale Antibiotika- oder Antimykotikatherapie innerhalb von 30 Tagen vor dem Ausgangswert erfordern
- Medikamente, die für die Verwendung mit EVG, COBI, FTC, TDF, ATV oder Ritonavir kontraindiziert sind, oder Personen mit bekannten Allergien gegen die Hilfsstoffe von Stribild-Tabletten, Truvada-Tabletten, ATV-Kapseln oder Ritonavir-Tabletten
- Teilnahme an anderen klinischen Studien ohne vorherige Genehmigung
- Jede andere klinische Erkrankung oder vorherige Therapie, die nach Meinung des Prüfarztes dazu führen würde, dass der Proband für die Studie ungeeignet ist oder die Dosierungsanforderungen nicht erfüllen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Stribild
|
Stribild (EVG 150 mg/COBI 150 mg/FTC 200 mg/TDF 300 mg) STR wird einmal täglich oral verabreicht
Placebo passend zu ATV einmal täglich oral verabreicht
Placebo zur Anpassung an RTV einmal täglich oral verabreicht
Placebo passend zu FTC/TDF einmal täglich oral verabreicht
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ATV/r + FTC/TDF
|
Atazanavir 300 mg Kapsel wird einmal täglich oral verabreicht
Ritonavir (RTV; /r) 100 mg Tablette wird einmal täglich oral verabreicht
Andere Namen:
FTC/TDF 200/300 mg Tablette wird einmal täglich oral verabreicht
Andere Namen:
Placebo passend zu Stribild einmal täglich oral verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Erfolg unter Verwendung der von der Food and Drug Administration (FDA) definierten Snapshot-Analyse, bestimmt durch das Erreichen von HIV-1-Ribonukleinsäure (RNA) < 50 Kopien/ml in Woche 48
Zeitfenster: Woche 48
|
Woche 48
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Erfolg unter Verwendung der von der FDA definierten Snapshot-Analyse, bestimmt durch das Erreichen von HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml in Woche 96
Zeitfenster: Woche 96
|
Woche 96
|
|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Erfolg unter Verwendung der von der FDA definierten Snapshot-Analyse, bestimmt durch das Erreichen von HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml in Woche 144
Zeitfenster: Woche 144
|
Woche 144
|
|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit virologischem Erfolg unter Verwendung der von der FDA definierten Snapshot-Analyse, bestimmt durch das Erreichen von HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml in Woche 192
Zeitfenster: Woche 192
|
Woche 192
|
|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer, die einen bestätigten HIV-1-RNA-Wert von < 50 Kopien/ml in Woche 48 unter Verwendung des von der FDA definierten TLOVR-Algorithmus (Zeit bis zum Verlust des virologischen Ansprechens) erreichen und beibehalten
Zeitfenster: Woche 48
|
Woche 48
|
|
|
Die Veränderung der Zellzahl der Cluster-Determinante 4 (CD4) gegenüber dem Ausgangswert in den Wochen 48, 96, 144 und 192
Zeitfenster: Grundlinie; Wochen 48, 96, 144 und 192
|
Veränderung = Wert des relevanten Zeitpunkts minus Basiswert
|
Grundlinie; Wochen 48, 96, 144 und 192
|
|
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit HIV-1-RNA < 50 Kopien/ml in Woche 48
Zeitfenster: Woche 48
|
Woche 48
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- DeJesus E, Rockstroh JK, Henry K, Molina JM, Gathe J, Ramanathan S, Wei X, Yale K, Szwarcberg J, White K, Cheng AK, Kearney BP; GS-236-0103 Study Team. Co-formulated elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate versus ritonavir-boosted atazanavir plus co-formulated emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate for initial treatment of HIV-1 infection: a randomised, double-blind, phase 3, non-inferiority trial. Lancet. 2012 Jun 30;379(9835):2429-2438. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60918-0.
- Rockstroh JK, DeJesus E, Henry K, Molina JM, Gathe J, Ramanathan S, Wei X, Plummer A, Abram M, Cheng AK, Fordyce MW, Szwarcberg J; GS-236-0103 Study Team. A randomized, double-blind comparison of coformulated elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF vs ritonavir-boosted atazanavir plus coformulated emtricitabine and tenofovir DF for initial treatment of HIV-1 infection: analysis of week 96 results. J Acquir Immune Defic Syndr. 2013 Apr 15;62(5):483-6. doi: 10.1097/QAI.0b013e318286415c.
- Clumeck N, Molina JM, Henry K, Gathe J, Rockstroh JK, DeJesus E, Wei X, White K, Fordyce MW, Rhee MS, Szwarcberg J; GS-236-0103 Study Team. A randomized, double-blind comparison of single-tablet regimen elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF vs ritonavir-boosted atazanavir plus emtricitabine/tenofovir DF for initial treatment of HIV-1 infection: analysis of week 144 results. J Acquir Immune Defic Syndr. 2014 Mar 1;65(3):e121-4. doi: 10.1097/QAI.0000000000000089. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. April 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
20. April 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
11. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- Protease-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- HIV-Protease-Inhibitoren
- Virale Protease-Inhibitoren
- Ritonavir
- Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarat Wirkstoffkombination
Andere Studien-ID-Nummern
- GS-US-236-0103
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur HIV-Infektionen
-
Jianfeng XieRekrutierungCLABSI – Central Line Associated Bloodstream InfectionChina
-
Assiut UniversityNoch keine RekrutierungCLABSI – Central Line Associated Bloodstream Infection | Peripher eingeführter Zentralkatheter | Nabelschnur venöser Katheter
-
Duke UniversityAbgeschlossenCentral Line-associated Bloodstream Infection (CLABSI)Vereinigte Staaten
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