- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01887288
Capecitabin mit Digoxin bei metastasierendem Brustkrebs
22. Januar 2018 aktualisiert von: Western Regional Medical Center
Metronomisches Capecitabin mit Digoxin bei metastasierendem Brustkrebs, der nach Anthracyclin- und Taxanbehandlung fortschreitet
Bewertung des Wachstumsmodulationsindex (GMI) der Kombination von metronomischem Capecitabin mit oralem Digoxin bei metastasiertem Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Phase-II-Studie werden die Forscher metronomisches Capecitabin mit Digoxin kombinieren, um Patienten mit metastasierendem Brustkrebs zu behandeln, die sowohl unter Anthrazyklinen als auch unter Taxanen eine Krankheitsprogression erlitten haben.
Wir gehen davon aus, dass die Kombination von Digoxin mit metronomischem Capecitabin zu einer erhöhten Wirksamkeit und Dauer der Behandlung ohne Progression mit geringeren Nebenwirkungen als bei der Standardbehandlung führen kann.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Goodyear, Arizona, Vereinigte Staaten, 85338
- Western Regional Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ≥ 18 Jahre mit histologisch bestätigtem, metastasiertem Brustkrebs, der gegen Anthrazykline und Taxane resistent ist
- Anthrazyklinresistenz ist definiert als Tumorprogression während der Behandlung oder innerhalb von 3 Monaten nach der letzten Dosis im metastasierten Setting oder Rezidiv innerhalb von 6 Monaten im neoadjuvanten oder adjuvanten Setting. Alternativ ist eine kumulative Mindestdosis von Anthrazyklin von 240 mg/m^2 (Doxorubicin) oder 360 mg/m^2 (Epirubicin) erreicht oder es besteht eine Kontraindikation für die Anwendung von Anthrazyklin, der Patient ist ebenfalls geeignet
- Taxanresistenz ist definiert als Rezidiv innerhalb von 4 Monaten nach der letzten Dosis im metastasierten Setting oder innerhalb von 12 Monaten im adjuvanten Setting
- Fortschreiten einer Anti-HER2- oder Hormontherapie, wenn sie an HER2-positivem oder Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs leiden
- Leistungsstatus-Score der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 und eine Lebenserwartung > 3 Monate.
- Die Teilnehmer müssen mindestens eine Zielläsion gemäß RECIST 1.1 haben, die eine Bewertung des Tumoransprechens ermöglicht
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500 mm3, Thrombozytenzahl ≥ 100 × 109 L, Hämoglobin ≥ 8,5 g/dl
- Serum-Kreatinin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalbereichs, Gesamtbilirubin ≤ 2 mg/dl, AST/ALT ≤ 5-fache Obergrenze des Normalbereichs
- Keine verbleibende Toxizität von Grad 2 oder höher aus früheren Krebstherapien, es sei denn, der Hauptprüfarzt hat dies als klinisch unbedeutend beurteilt
- Mindestens drei (3) Wochen nach vorheriger Chemotherapie
- Frauen im gebärfähigen Alter (d. h. Frauen vor der Menopause oder nicht chirurgisch steril) müssen bereit sein, für die Dauer der Studie und für 30 Tage danach eine akzeptable Verhütungsmethode (Abstinenz, orale Kontrazeptiva oder doppelte Barrieremethode) anzuwenden die letzte Dosis des Studienmedikaments und muss innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Behandlung in dieser Studie einen negativen Urin- oder Serum-Schwangerschaftstest haben.
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Nierenfunktion mit einer berechneten Kreatinin-Clearance von weniger als 51 ml/min.
- Vorgeschichte von Kammerflimmern, Sinusknoten- oder AV-Knoten-Erkrankung, Wolff-Parkinson-White-Syndrom, hämodynamisch signifikante oder lebensbedrohliche Herzrhythmusstörungen.
- Unkontrollierte Herzerkrankung, dekompensierte Herzinsuffizienz, Angina pectoris oder Bluthochdruck.
- Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris innerhalb von 2 Monaten nach der Behandlung.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder chronisch aktive Hepatitis B oder C (Patienten müssen vor der Therapie nach diesem Protokoll NICHT auf das Vorhandensein solcher Viren getestet werden).
- Aktive klinisch schwerwiegende Infektion > CTCAE (Version 4.03) Grad 2.
- Thrombotische oder embolische Ereignisse wie ein zerebrovaskulärer Unfall einschließlich transitorischer ischämischer Attacken innerhalb der letzten 6 Monate.
- Lungenblutung/Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis ≥ CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Schwere nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
- Größere Operation oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 2 Wochen nach dem ersten Studienmedikament.
- Unfähigkeit, den Einwilligungsprozess abzuschließen und den Behandlungsplan und die Nachsorgeanforderungen des Protokolls einzuhalten.
- Gleichzeitige schwere Erkrankung wie aktive Infektion oder psychiatrische Erkrankung/soziale Situationen, die die Sicherheit und Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Befindet sich derzeit in einer Antikoagulationstherapie mit Coumadin und kann nicht auf andere Formen der Antikoagulation umgestellt werden.
- Patienten haben symptomatische unbehandelte Hirnmetastasen oder leptomeningeale Metastasen oder behandelte, aber immer noch symptomatische Patienten, die die Verwendung von Steroiden innerhalb der letzten zwei Wochen erfordern.
- Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten. Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Capecitabin mit Digoxin
Capecitabin p.o. täglich 2-mal täglich, keine Pausen, beginnt mit Tag 1 des ersten Zyklus; Digoxin: einmal täglich, beginnend am Tag -7 des ersten Zyklus (1 Zyklus - 4 Wochen) |
650 mg/m^2 PO b.i.d.
Andere Namen:
0,25 mg einmal täglich
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Metronomisches Capecitabin mit oralem Digoxin
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Bewerten Sie den Wachstumsmodulationsindex (GMI) der Kombination von metronomischem Capecitabin mit oralem Digoxin bei metastasiertem Brustkrebs
|
Ein Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klinischer Gesamtnutzen der Kombination nach RECIST 1.1
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Bewerten Sie die Aktivität dieser Kombination in Bezug auf die klinischen Gesamtnutzenraten (CBR), einschließlich vollständiger Remission (CR), partieller Remission (PR) oder stabiler Erkrankung (SD), wie in den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1) definiert.
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jiaxin Niu, MD, PhD, Western Regional Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2015
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
26. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Schutzmittel
- Kardiotonische Mittel
- Digoxin
- Capecitabin
Andere Studien-ID-Nummern
- WRMC 13-05
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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