Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

VITamin D und OmegA-3 TriaL: Auswirkungen auf die mammographische Dichte und das Brustgewebe (VITAL)

6. April 2022 aktualisiert von: Rulla Tamimi, Brigham and Women's Hospital

DIE AUSWIRKUNGEN VON VITAMIN D AUF DIE MAMMOGRAPHISCHE DICHTE UND DAS BRUSTGEWEBE

Die VITamin D and OmegA-3 TriaL (VITAL; NCT 01169259) ist eine laufende randomisierte klinische Studie mit 25.875 Männern und Frauen in den USA, die untersucht, ob tägliche Nahrungsergänzungsmittel mit Vitamin D3 (2000 IE) oder Omega-3-Fettsäuren (Omacor® Fischöl) eingenommen werden , 1 Gramm) reduziert das Risiko, an Krebs, Herzkrankheiten und Schlaganfällen zu erkranken, bei Menschen, die keine Vorgeschichte dieser Krankheiten haben. Diese Zusatzstudie wird unter Teilnehmern von VITAL durchgeführt und untersucht, ob Vitamin D die mammografische Brustdichte, mammografische Texturmerkmale und Genexpressionsprofile in Brustbiopsiegewebe beeinflusst.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die mammographische Dichte ist einer der stärksten Risikofaktoren für Brustkrebs. Es sagt das Brustkrebsrisiko für mindestens 10 Jahre in der Zukunft voraus und wurde als Surrogatmarker für das Brustkrebsrisiko vorgeschlagen. Mehrere Bundesstaaten schreiben nun die Freigabe von mammografischen Dichtedaten für Frauen vor. Abgesehen von antihormonellen Therapien (z. B. Tamoxifen) sind jedoch keine Eingriffe zur Verringerung der Brustdichte nachgewiesen. Daher ist die Erprobung vielversprechender, gut verträglicher Eingriffe, die die mammografische Dichte beeinflussen könnten, von erheblichem Interesse. Mehrere Beweislinien deuten darauf hin, dass Vitamin D eine Rolle bei der Brustdichte und der Brustkarzinogenese spielen könnte. Vitamin D reduziert die Proliferation und fördert die Differenzierung und Apoptose in Brustzellen in Kultur. Es gibt jedoch keine groß angelegten randomisierten Studien, die den Einfluss von Vitamin D auf die mammografische Dichte untersucht haben. Wir schlagen vor, die randomisierten Wirkungen von Vitamin D3 auf die mammografische Brustdichte in der vom NIH gesponserten VITamin D and OmegA-3 TriaL (VITAL) zu untersuchen, einer laufenden randomisierten, doppelblinden Studie, in der Vitamin D3 (2.000 IE/Tag Cholecalciferol) und Omega-3 getestet werden Fettsäuren (840 mg Eicosapentaensäure [EPA] + Docosahexaensäure [DHA]) in der Primärprävention von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei einer multiethnischen Bevölkerung von über 24.000 Männern und Frauen. In dieser ergänzenden Unterstudie werden Mammogramme von 4000 Frauen im Alter von 55–67 Jahren (25 % Afroamerikanerinnen) von der Grundlinie (vor der Randomisierung) und nach 1 und 4 Jahren randomisierter Therapie erhalten. Zentral verarbeitete quantitative Mammographiedichte und Texturvariation werden gemessen. Wir werden feststellen, ob die randomisierte Vitamin-D-Behandlung mit einer Veränderung der mammographischen Merkmale verbunden ist und ob die Wirkungen durch die mammographische Ausgangsdichte und den 25(OH)-Vitamin-D-Ausgangsspiegel modifiziert werden. Darüber hinaus werden Gewebeproben von Frauen in VITAL, die sich einer Brustbiopsie/-operation unterziehen, sowohl für nicht-bösartige als auch für bösartige Zustände, gesammelt. Quantitative morphologische Messungen sowie Genexpressionsassays, die auf die Vitamin-D-Aktivierung und Brustkrebsentstehungswege abzielen, werden an gesammeltem Gewebe von Frauen durchgeführt, die randomisiertes Vitamin D3 im Vergleich zu Placebo erhalten. Diese ergänzende Studie bietet eine zeitnahe Gelegenheit, die Auswirkungen von Vitamin D3 auf mammographische Merkmale und die Biologie des Brustgewebes in einem randomisierten Rahmen zu minimalen zusätzlichen Kosten umfassend zu testen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

3894

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

51 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teil der Eltern-VITAL-Studie

Ausschlusskriterien:

  • Männer,
  • Frauen mit Brustkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Vitamin-D-Placebo und Fischöl-Placebo
Vitamin-D-Placebo + Fischöl-Placebo
Placebo
Aktiver Komparator: Fischöl und Vitamin-D-Placebo
Vitamin-D-Placebo und 840 mg marine Omega-3-Fettsäuren (465 mg Eicosapentaensäure [EPA] und 375 mg Docosahexaensäure [DHA])
840 mg marine Omega-3-Fettsäuren (465 mg Eicosapentaensäure [EPA] und 375 mg Docosahexaensäure [DHA])
Andere Namen:
  • 840 mg marine Omega-3-Fettsäuren (465 mg Eicosapentaensäure [EPA] und 375 mg Docosahexaensäure [DHA])
Aktiver Komparator: Vitamin D und Fischöl-Placebo
Vitamin D3 (Cholecalciferol), 2000 IE pro Tag und Fischöl-Placebo
Vitamin D3 (Cholecalciferol), 2000 IE pro Tag und Fischöl-Placebo
Aktiver Komparator: Vitamin D und Fischöl
Vitamin D3 (Cholecalciferol), 2000 IE pro Tag und 840 mg marine Omega-3-Fettsäuren (465 mg Eicosapentaensäure [EPA] und 375 mg Docosahexaensäure [DHA])
Vitamin D3 (Cholecalciferol), 2000 IE pro Tag und 840 mg marine Omega-3-Fettsäuren (465 mg Eicosapentaensäure [EPA] und 375 mg Docosahexaensäure [DHA])

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mammographische Brustdichte
Zeitfenster: Baseline auf 4 Jahre ändern
Wir werden Baseline- (Vor-Randomisierung), 1-Jahres- und 4-Jahres-Follow-up-Mammogramme sowie Gewebeproben von Frauen sammeln, die sich einer Brustbiopsie/Operation wegen bösartiger und nicht bösartiger Erkrankungen unterziehen, um die Rolle von Vitamin D bei der Mammographie weiter aufzuklären Merkmale und Biologie des Brustgewebes
Baseline auf 4 Jahre ändern

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustgewebe
Zeitfenster: 4 Jahre
Quantitative morphologische Messungen sowie Genexpressionsassays, die auf die Vitamin-D-Aktivierung und Brustkrebsentstehungswege abzielen, werden an gesammeltem Gewebe von Frauen durchgeführt, die randomisiertes Vitamin D3 im Vergleich zu Placebo erhalten
4 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rulla M Tamimi, ScD, Brigham and Women's Hospital
  • Hauptermittler: Kathy Rexrode, MD, Brigham and Women's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gutartige Brusterkrankung

Klinische Studien zur Vitamin-D-Placebo und Fischöl-Placebo

Abonnieren