- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02818348
Klinische Studie zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Darunavir/Cobicistat und Etravirin bei HIV-infizierten Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Toxizität im Zusammenhang mit der Verwendung von nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) zur Behandlung von VIH-Infektionen hat zu einem zunehmenden Interesse an neuen antiretroviralen Behandlungsstrategien ohne NRTIs (nuc-sparing regimes) geführt.
Mit Ritonavir geboosterte Proteasehemmer (PI/r) wie Lopinavir, Atazanavir, Saquinavir und Darunavir können aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit und genetischen Barriere für Arzneimittelresistenz und der Möglichkeit einer einmal täglichen Dosierung Kandidaten für eine Erhaltungsmonotherapie sein. Obwohl mehrere kontrollierte und unkontrollierte Studien durchgeführt wurden, um die Sicherheit und Verträglichkeit einer PI/r-Monotherapie zur Erhaltung bei HIV-infizierten Patienten zu untersuchen, waren viele dieser Studien klein oder verwendeten keine Kontrollen; und die Evidenz zur Wirksamkeit und Sicherheit einer PI/r-Monotherapie ist daher begrenzt. Darüber hinaus haben mehrere Studien eine höhere Rate intermittierender Virämie bei Patienten mit PI/r-Monotherapie berichtet. Eine Metaanalyse mit 10 randomisierten kontrollierten klinischen Studien berichtete über eine absolute Erhöhung des Risikos eines virologischen Versagens nach einem Jahr mit PI/r-Monotherapie von ungefähr 10 % bis 13 %. Daher ist die PI/r-Monotherapie keine Option für Kliniker und Patienten, die ein solches Risiko nicht eingehen wollen.
Wenn ein kernschonendes Regime angewendet werden soll, können duale Regime eine Alternative zur PI/r-Monotherapie sein. Dieser Ansatz könnte in der Lage sein, eine von NRTI ausgehende Toxizität zu verhindern und gleichzeitig die antivirale Wirksamkeit aufrechtzuerhalten. Folglich ist in den letzten Jahren ein wachsendes Interesse an dieser Strategie entstanden.
Idealerweise sollte ein duales antiretrovirales Regime wirksam und sicher sein, es sollte eine einmal tägliche Verabreichung mit einer geringen Tablettenbelastung ermöglichen und es sollte eine hohe genetische Barriere gegen die Entwicklung von Arzneimittelresistenzmutationen bei Patienten haben, die schließlich ein virologisches Versagen entwickeln könnten. Die Kombination aus dem geboosterten PI Darunavir und dem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmer Etravirin erfüllt die meisten dieser Anforderungen und könnte ein attraktives duales antiretrovirales Behandlungsschema darstellen. Obwohl die klinische Erfahrung mit dieser Kombination noch begrenzt ist, unterstützen vielversprechende Ergebnisse aus früheren Studien das aktuelle Interesse an der Verwendung dieser dualen Therapie in der klinischen Praxis. Darüber hinaus wurde kürzlich eine Tablette mit fester Dosiskombination (FDC) auf den Markt gebracht, die Darunavir und den neuen pharmakokinetischen Verstärker Cobicistat (Rezolsta®) enthält. Unter den potenziellen Vorteilen kann diese FDC dazu beitragen, die Pillenbelastung zu verringern sowie Medikationsfehler zu vermeiden. Gemäß den Verschreibungsinformationen sollten Darunavir/Cobicistat und Etravirin jedoch aufgrund möglicher Arzneimittelwechselwirkungen nicht kombiniert werden.
Darunavir und Cobicistat werden beide durch das Isoenzym CYP3A4 des Cytochroms P450 metabolisiert, das durch Cobicistat gehemmt wird. Andererseits ist Etravirin, das hauptsächlich durch 2C19 (aber in geringem Umfang auch durch CYP3A4) metabolisiert wird, ein CYP3A4-Induktor. Basierend auf dieser Begründung könnte Etravirin die Cobicistat-Exposition verringern, was schließlich zu Konzentrationen von Cobicistat führen könnte, die möglicherweise nicht ausreichen, um Darunavir zu verstärken.
Obwohl keine klinisch relevanten Änderungen der Wirkstoffkonzentrationen in spezifischen Studien zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Darunavir/Ritonavir und Etravirin nachgewiesen wurden, könnte die Kombination von Darunavir/Cobicistat mit Etravirin empfindlicher auf die CYP3A-induzierende Wirkung von Etravirin reagieren. Spezifische Daten zu dieser potenziellen Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln fehlen jedoch noch. Folglich wird die Kombination von Darunavir/Cobicistat mit Etravirin derzeit nicht per Verschreibung empfohlen, bis formelle pharmakokinetische Daten vorliegen, die diese Kombination unterstützen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Barcelona
-
Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
- Fundació Lluita contra la Sida
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre alt
- Dokumentierte HIV-Infektion (Western Blot)
- Stabile antiretrovirale Behandlung einschließlich Darunavir/Cobicistat 800/150 mg QD (Kohorte DRV) oder Etravirin 400 mg QD (Kohorte ETR) für mindestens 4 Wochen. HIV-1-RNA-Last im Plasma < 50 Kopien/ml für mindestens 12 Wochen
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter* Verpflichtung zur Anwendung mindestens einer dieser Verhütungsmethoden: Kondom für Männer oder Frauen mit oder ohne Spermizid, Kappe, Diaphragma oder Schwamm mit oder ohne Spermizid, Intrauterinpessar, beidseitiger Eileiterverschluss, Vasektomie beim Partner, sexuelle Abstinenz während des Studiums.
Unterschriebene Einverständniserklärung
- Gemäß den Empfehlungen der Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) gilt eine Frau als gebärfähig: fruchtbar, nach der Menarche und bis zur Postmenopause, es sei denn, sie ist dauerhaft steril. Permanente Sterilisationsmethoden umfassen Hysterektomie, bilaterale Salpingektomie und bilaterale Oophorektomie.
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende Einhaltung der antiretroviralen Behandlung (< 90 % in der letzten Woche)
- Patienten, die innerhalb der letzten zwei Wochen vor der Aufnahme in die Studie andere Medikamente einnehmen oder eingenommen haben, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel, mit bekannten Wechselwirkungen mit Darunavir, Cobicistat oder Etravirin (d. h Johanniskraut, Grapefruitsaft, einige Antibiotika wie Erythromycin oder Rifampicin; Antiepileptika wie Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin; Antimykotika wie Itraconazol oder Ketoconazol; antiretrovirale Medikamente wie unter anderem Ritonavir, Efavirenz oder Nevirapin.)
- Akute Erkrankung, die die Pharmakokinetik von Darunavir, Cobicistat oder Etravirin beeinträchtigen könnte (akute Hepatitis…) innerhalb der letzten 4 Wochen
- Aktive AIDS-definierende Erkrankung innerhalb der letzten 4 Wochen
- Bei Frauen, Schwangerschaft oder Stillzeit.
- Nachweis oder klinischer Verdacht, dass der Patient die Studienbehandlung und das Studienprotokoll nicht abschließen kann
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: DRV-Kohorte
Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 35 Tage + Etravirin 400 mg einmal täglich über 14 Tage
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800/150 mg einmal täglich während 35 Tagen + Etravirin 400 mg einmal täglich während 14 Tagen
Andere Namen:
400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
Andere Namen:
|
|
Experimental: ETR-Kohorte
Etravirin 400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
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800/150 mg einmal täglich während 35 Tagen + Etravirin 400 mg einmal täglich während 14 Tagen
Andere Namen:
400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: am Tag 7 (PK1)
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am Tag 7 (PK1)
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Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: an Tag 14 (PK2)
|
an Tag 14 (PK2)
|
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Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: am Tag 21 (PK2)
|
am Tag 21 (PK2)
|
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Unerwünschte Ereignisse ≥ 3. Grades und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Follow-up nach 28 Tagen (ETR-Kohorte)
|
Von der Baseline bis zum Follow-up nach 28 Tagen (ETR-Kohorte)
|
|
Unerwünschte Ereignisse ≥ 3. Grades und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Follow-up nach 35 Tagen (DRV/c-Kohorte)
|
Von der Baseline bis zum Follow-up nach 35 Tagen (DRV/c-Kohorte)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
|
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HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: an Tag 28 (ETR-Kohorte)
|
an Tag 28 (ETR-Kohorte)
|
|
HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: an Tag 35 (DRV/c-Kohorte)
|
an Tag 35 (DRV/c-Kohorte)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- Protease-Inhibitoren
- Cytochrom P-450 CYP3A-Inhibitoren
- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
- HIV-Protease-Inhibitoren
- Virale Protease-Inhibitoren
- Cobicistat
- Darunavir
- Etravirin
- Cobicistat-Mischung mit Darunavir
Andere Studien-ID-Nummern
- DRV/c-ETR
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