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Klinische Studie zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Darunavir/Cobicistat und Etravirin bei HIV-infizierten Patienten

Ziel dieser Studie ist es, Informationen über die Sicherheit und pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Darunavir/Cobicistat (800/150 mg QD) und Etravirin (400 mg QD) bei HIV-infizierten Patienten bereitzustellen sowie die Wirksamkeit der gleichzeitigen Verabreichung von Darunavir/Cobicistat zu bewerten und Etravirin.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Toxizität im Zusammenhang mit der Verwendung von nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) zur Behandlung von VIH-Infektionen hat zu einem zunehmenden Interesse an neuen antiretroviralen Behandlungsstrategien ohne NRTIs (nuc-sparing regimes) geführt.

Mit Ritonavir geboosterte Proteasehemmer (PI/r) wie Lopinavir, Atazanavir, Saquinavir und Darunavir können aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit und genetischen Barriere für Arzneimittelresistenz und der Möglichkeit einer einmal täglichen Dosierung Kandidaten für eine Erhaltungsmonotherapie sein. Obwohl mehrere kontrollierte und unkontrollierte Studien durchgeführt wurden, um die Sicherheit und Verträglichkeit einer PI/r-Monotherapie zur Erhaltung bei HIV-infizierten Patienten zu untersuchen, waren viele dieser Studien klein oder verwendeten keine Kontrollen; und die Evidenz zur Wirksamkeit und Sicherheit einer PI/r-Monotherapie ist daher begrenzt. Darüber hinaus haben mehrere Studien eine höhere Rate intermittierender Virämie bei Patienten mit PI/r-Monotherapie berichtet. Eine Metaanalyse mit 10 randomisierten kontrollierten klinischen Studien berichtete über eine absolute Erhöhung des Risikos eines virologischen Versagens nach einem Jahr mit PI/r-Monotherapie von ungefähr 10 % bis 13 %. Daher ist die PI/r-Monotherapie keine Option für Kliniker und Patienten, die ein solches Risiko nicht eingehen wollen.

Wenn ein kernschonendes Regime angewendet werden soll, können duale Regime eine Alternative zur PI/r-Monotherapie sein. Dieser Ansatz könnte in der Lage sein, eine von NRTI ausgehende Toxizität zu verhindern und gleichzeitig die antivirale Wirksamkeit aufrechtzuerhalten. Folglich ist in den letzten Jahren ein wachsendes Interesse an dieser Strategie entstanden.

Idealerweise sollte ein duales antiretrovirales Regime wirksam und sicher sein, es sollte eine einmal tägliche Verabreichung mit einer geringen Tablettenbelastung ermöglichen und es sollte eine hohe genetische Barriere gegen die Entwicklung von Arzneimittelresistenzmutationen bei Patienten haben, die schließlich ein virologisches Versagen entwickeln könnten. Die Kombination aus dem geboosterten PI Darunavir und dem nicht-nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmer Etravirin erfüllt die meisten dieser Anforderungen und könnte ein attraktives duales antiretrovirales Behandlungsschema darstellen. Obwohl die klinische Erfahrung mit dieser Kombination noch begrenzt ist, unterstützen vielversprechende Ergebnisse aus früheren Studien das aktuelle Interesse an der Verwendung dieser dualen Therapie in der klinischen Praxis. Darüber hinaus wurde kürzlich eine Tablette mit fester Dosiskombination (FDC) auf den Markt gebracht, die Darunavir und den neuen pharmakokinetischen Verstärker Cobicistat (Rezolsta®) enthält. Unter den potenziellen Vorteilen kann diese FDC dazu beitragen, die Pillenbelastung zu verringern sowie Medikationsfehler zu vermeiden. Gemäß den Verschreibungsinformationen sollten Darunavir/Cobicistat und Etravirin jedoch aufgrund möglicher Arzneimittelwechselwirkungen nicht kombiniert werden.

Darunavir und Cobicistat werden beide durch das Isoenzym CYP3A4 des Cytochroms P450 metabolisiert, das durch Cobicistat gehemmt wird. Andererseits ist Etravirin, das hauptsächlich durch 2C19 (aber in geringem Umfang auch durch CYP3A4) metabolisiert wird, ein CYP3A4-Induktor. Basierend auf dieser Begründung könnte Etravirin die Cobicistat-Exposition verringern, was schließlich zu Konzentrationen von Cobicistat führen könnte, die möglicherweise nicht ausreichen, um Darunavir zu verstärken.

Obwohl keine klinisch relevanten Änderungen der Wirkstoffkonzentrationen in spezifischen Studien zur Bewertung von Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Darunavir/Ritonavir und Etravirin nachgewiesen wurden, könnte die Kombination von Darunavir/Cobicistat mit Etravirin empfindlicher auf die CYP3A-induzierende Wirkung von Etravirin reagieren. Spezifische Daten zu dieser potenziellen Wechselwirkung zwischen Arzneimitteln fehlen jedoch noch. Folglich wird die Kombination von Darunavir/Cobicistat mit Etravirin derzeit nicht per Verschreibung empfohlen, bis formelle pharmakokinetische Daten vorliegen, die diese Kombination unterstützen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanien, 08916
        • Fundació Lluita contra la Sida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre alt
  2. Dokumentierte HIV-Infektion (Western Blot)
  3. Stabile antiretrovirale Behandlung einschließlich Darunavir/Cobicistat 800/150 mg QD (Kohorte DRV) oder Etravirin 400 mg QD (Kohorte ETR) für mindestens 4 Wochen. HIV-1-RNA-Last im Plasma < 50 Kopien/ml für mindestens 12 Wochen
  4. Bei Frauen im gebärfähigen Alter* Verpflichtung zur Anwendung mindestens einer dieser Verhütungsmethoden: Kondom für Männer oder Frauen mit oder ohne Spermizid, Kappe, Diaphragma oder Schwamm mit oder ohne Spermizid, Intrauterinpessar, beidseitiger Eileiterverschluss, Vasektomie beim Partner, sexuelle Abstinenz während des Studiums.
  5. Unterschriebene Einverständniserklärung

    • Gemäß den Empfehlungen der Clinical Trial Facilitation Group (CTFG) gilt eine Frau als gebärfähig: fruchtbar, nach der Menarche und bis zur Postmenopause, es sei denn, sie ist dauerhaft steril. Permanente Sterilisationsmethoden umfassen Hysterektomie, bilaterale Salpingektomie und bilaterale Oophorektomie.

Ausschlusskriterien:

  1. Unzureichende Einhaltung der antiretroviralen Behandlung (< 90 % in der letzten Woche)
  2. Patienten, die innerhalb der letzten zwei Wochen vor der Aufnahme in die Studie andere Medikamente einnehmen oder eingenommen haben, einschließlich pflanzlicher Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel, mit bekannten Wechselwirkungen mit Darunavir, Cobicistat oder Etravirin (d. h Johanniskraut, Grapefruitsaft, einige Antibiotika wie Erythromycin oder Rifampicin; Antiepileptika wie Phenytoin, Phenobarbital oder Carbamazepin; Antimykotika wie Itraconazol oder Ketoconazol; antiretrovirale Medikamente wie unter anderem Ritonavir, Efavirenz oder Nevirapin.)
  3. Akute Erkrankung, die die Pharmakokinetik von Darunavir, Cobicistat oder Etravirin beeinträchtigen könnte (akute Hepatitis…) innerhalb der letzten 4 Wochen
  4. Aktive AIDS-definierende Erkrankung innerhalb der letzten 4 Wochen
  5. Bei Frauen, Schwangerschaft oder Stillzeit.
  6. Nachweis oder klinischer Verdacht, dass der Patient die Studienbehandlung und das Studienprotokoll nicht abschließen kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: DRV-Kohorte
Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 35 Tage + Etravirin 400 mg einmal täglich über 14 Tage
800/150 mg einmal täglich während 35 Tagen + Etravirin 400 mg einmal täglich während 14 Tagen
Andere Namen:
  • Resolsta
400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
Andere Namen:
  • Intelligenz
Experimental: ETR-Kohorte
Etravirin 400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
800/150 mg einmal täglich während 35 Tagen + Etravirin 400 mg einmal täglich während 14 Tagen
Andere Namen:
  • Resolsta
400 mg einmal täglich über 28 Tage + Darunavir/Cobicistat 800/150 mg einmal täglich über 7 Tage
Andere Namen:
  • Intelligenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: am Tag 7 (PK1)
am Tag 7 (PK1)
Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: an Tag 14 (PK2)
an Tag 14 (PK2)
Plasmakonzentrationen von Darunavir, Cobicistat und Etravirin
Zeitfenster: am Tag 21 (PK2)
am Tag 21 (PK2)
Unerwünschte Ereignisse ≥ 3. Grades und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Follow-up nach 28 Tagen (ETR-Kohorte)
Von der Baseline bis zum Follow-up nach 28 Tagen (ETR-Kohorte)
Unerwünschte Ereignisse ≥ 3. Grades und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Baseline bis zum Follow-up nach 35 Tagen (DRV/c-Kohorte)
Von der Baseline bis zum Follow-up nach 35 Tagen (DRV/c-Kohorte)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: an Tag 28 (ETR-Kohorte)
an Tag 28 (ETR-Kohorte)
HIV-1-RNA-Beladung im Plasma
Zeitfenster: an Tag 35 (DRV/c-Kohorte)
an Tag 35 (DRV/c-Kohorte)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-1-Infektion

Klinische Studien zur Darunavir/Cobicistat

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