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Compassionate Use: Progressiver metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs; Monotherapie mit Trametinib

14. Januar 2019 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Individuelles Patientenprogramm für Patienten mit progressivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs; Monotherapie mit Trametinib

Die Dosierung von Trametinib zur oralen Verabreichung beträgt 2 mg einmal täglich. Der Patient wird angewiesen, die einmal tägliche Dosis Trametinib jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit oral mit ungefähr 200 ml (fast 1 Tasse) Wasser auf nüchternen Magen entweder 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.

Studienübersicht

Status

Nicht länger verfügbar

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Dosierung von Trametinib zur oralen Verabreichung beträgt 2 mg einmal täglich. Der Patient wird angewiesen, die einmal tägliche Dosis Trametinib jeden Tag etwa zur gleichen Zeit oral mit etwa 200 ml (fast 1 Tasse) Wasser auf nüchternen Magen entweder 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach einer Mahlzeit einzunehmen.

Eine vollständige Dosierungsanleitung erhält der Patient von seinem behandelnden Arzt. Wenn der Proband angewiesen wird, dass er die Dosis nicht erneut einnehmen sollte, wenn er nach der Einnahme eines der im Rahmen dieses Programms bereitgestellten Medikamente erbricht. Der Patient sollte die nächste Dosis wie ursprünglich geplant einnehmen. Wenn eine Dosis ausgelassen wird, sollte der Patient die nächste regelmäßig geplante Dosis nicht verdoppeln. Der Patient kann jedoch die vergessene Dosis sofort einnehmen, wenn die nächste geplante Dosis mindestens 12 Stunden später erfolgt. Wenn die nächste geplante Dosis in weniger als 12 Stunden fällig ist, wird der Patient angewiesen, die Dosis zu überspringen und die Einnahme am nächsten Tag zur regulären Zeit fortzusetzen. Nehmen Sie dann die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein, zu der die Person sie einnehmen soll. Es ist nicht bekannt, wie lange der Proband im Programm bleiben wird, da jeder Patient unterschiedlich auf die Behandlung ansprechen kann. Wie lange der Patient die Trametinib-Therapie einnehmen wird, hängt von seinem Krebsstatus ab und davon, wie gut er die Medikamente verträgt. Bei schweren Nebenwirkungen wird er angewiesen, unverzüglich seinen behandelnden Arzt anzurufen. Der behandelnde Arzt kann ihm raten, mit der Anwendung von Trametinib aufzuhören oder ihm raten, die Dosis zu senken. Trametinib kann nach Ermessen des behandelnden Arztes auch vollständig abgesetzt werden. Der behandelnde Arzt wird seine/ihre klinische Expertise unter Berücksichtigung der Intensität der Nebenwirkung und/oder der Ergebnisse Ihrer Labortests verwenden, um seine/ihre Entscheidung zu treffen. Der behandelnde Arzt kann sich mit dem medizinischen Berater/Direktor der Novartis Country Pharma Organization über Dosisunterbrechungen oder -änderungen beraten.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Einzelne Patienten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Progressiver metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Ausschlusskriterien:

  • Abwesenheit von progressivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew Rettig, M.D., Jonsson Comprehensieve Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

7. Dezember 2022

Primärer Abschluss

7. Dezember 2022

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17-001886
  • Compassionate Use Trametinib (Andere Kennung: Jonsson Comprehensieve Cancer Center)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trametinib 2 mg

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