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RCT zur Untersuchung von EMDR bei Suizidgedanken

4. April 2024 aktualisiert von: University of Alberta

RCT zur Untersuchung von Virtual Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) bei Erwachsenen mit Suizidgedanken

Suizid ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und die neunthäufigste Todesursache insgesamt. Selbstmordgedanken und -verhalten wurden mit schmerzhaften Kindheitserfahrungen, Stressoren und psychischen Traumata in Verbindung gebracht. Belastende Erfahrungen sind auch eng mit der Entwicklung einer Vielzahl von psychischen Gesundheitsproblemen verbunden, darunter Angstzustände, Depressionen und posttraumatische Belastungsstörungen. Patienten mit Suizidgedanken werden jedoch häufig von der Traumabehandlung ausgeschlossen, aus Angst, dass dies ihren Leidensdruck verschlimmert und ihre Suizidgedanken verstärkt. Es gibt jedoch vorläufige Hinweise darauf, dass die Behandlung posttraumatischer Stresssymptome bei Patienten mit Suizidgedanken zu einer Verbesserung ihrer Symptome und einer Verringerung der Suizidgedanken führen kann.

Für viele Menschen tragen überwältigende Emotionen und/oder schmerzhafte negative Überzeugungen, die von traumatischen Erfahrungen herrühren, zu dem Wunsch bei, durch Selbstmord oder Selbstverletzung zu entkommen. Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) ist eine evidenzbasierte Therapie für posttraumatische Belastungsstörungen, die schmerzhafte Erinnerungen desensibilisiert, sodass Erinnerungen in der Gegenwart keine überwältigenden emotionalen Reaktionen mehr hervorrufen. Es wurde auch bei Depressionen und einer Vielzahl anderer psychischer Gesundheitsprobleme eingesetzt.

Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von virtuell/fern geliefertem EMDR bei Erwachsenen mit Suizidgedanken zu testen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer EMDR-Therapie plus Behandlung wie üblich (TAU) oder einer TAU allein zugeteilt. Symptome von Angst, Depression, posttraumatischem Stress, belastenden Emotionen und Suizidgedanken werden vor und nach der Therapie verglichen. Für die EMDR-Gruppe werden Nebenwirkungen von EMDR verfolgt. Die Anzahl der Notaufnahmebesuche und Krankenhausaufenthalte wird auch vor und nach der Therapie für jede Gruppe verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Selbstmord ist die zweithäufigste Todesursache bei den 10- bis 29-Jährigen, die neunthäufigste Todesursache insgesamt, und es gibt 4000 vollendete Selbstmorde pro Jahr in Kanada. Ungünstige Kindheitserfahrungen, zwischenmenschliche Stressoren und Traumata korrelieren stark mit suizidalem Verhalten und der späteren Entwicklung von Psychopathologien wie Depressionen. Für viele Menschen tragen überwältigende Emotionen und/oder schmerzhafte negative Überzeugungen, die von traumatischen Erfahrungen herrühren, zu dem Wunsch bei, durch Selbstmord oder Selbstverletzung zu entkommen. Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) ist eine evidenzbasierte Therapie für posttraumatische Belastungsstörungen, die schmerzhafte Erinnerungen desensibilisiert, sodass Erinnerungen in der Gegenwart keine überwältigenden emotionalen Reaktionen mehr hervorrufen.

Die COVID-19-Pandemie hat einen raschen Wechsel von der persönlichen Psychotherapie zu aus der Ferne erbrachten Psychotherapiediensten erzwungen, um sowohl die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen als auch den Zugang zu Diensten aufrechtzuerhalten. Angesichts dieser raschen Umstellung auf Fernbehandlung und der Notwendigkeit einer Überprüfung der Evidenz wurde kürzlich eine systematische Überprüfung des Umfangs und der Qualität der von Fachleuten begutachteten Literatur zu aus der Ferne durchgeführten psychotherapeutischen digitalen Gesundheitsinterventionen für Militärangehörige, Veteranen und Personal der öffentlichen Sicherheit mit posttraumatischen Erkrankungen durchgeführt Stressverletzung (Jones et al 2020). Diese Überprüfung ergab 38 Studien zur Aufnahme, die Evidenz der Evidenzklasse 1a für verlängerte Expositionstherapie, kognitive Verarbeitungstherapie, Verhaltensaktivierung und therapeutische Exposition in dieser Population zeigten. Es gab Hinweise darauf, dass die Fernverabreichung dieser Therapien genauso wirksam sein kann wie die Behandlung vor Ort und möglicherweise auch die Stigmatisierung verringert und den Zugang zur Versorgung verbessert. Es gab nur begrenzte Informationen über EMDR, trotz der Tatsache, dass Online-EMDR weltweit klinisch weit verbreitet ist.

Dieses Projekt hatte ursprünglich zum Ziel, stationäre Patienten für eine Face-to-Face-Therapie aufzunehmen und sie in das ambulante Umfeld zu überführen. Die COVID-19-Pandemie hat jedoch zu einer kürzeren stationären Aufenthaltsdauer, einer extrem eingeschränkten Mobilität für stationäre Patienten auf und neben den Stationen und einem Mangel an geeigneten Räumen geführt, was dies unhaltbar macht. Die Nachfrage nach psychiatrischen Diensten ist ebenfalls gestiegen, während gleichzeitig die Verfügbarkeit von persönlicher Unterstützung für die psychische Gesundheit zurückgegangen ist. Darüber hinaus haben Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit eine regelmäßige Selbstisolation erforderlich gemacht, was zu Klinikabsagen geführt hat. Aus all diesen Gründen wird dieses Projekt EMDR über Zoom-Videokonferenzen liefern, anstatt persönlich.

Diese praxisnahe, nicht verblindete, randomisierte Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von EMDR bei Erwachsenen (im Alter von 18 bis 65 Jahren) mit Suizidgedanken zu bewerten. Achtzig Teilnehmer werden zufällig in eine von zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe eins erhält eine EMDR-Therapie, um die mit Suizidgedanken verbundenen Erfahrungen zu desensibilisieren und neu zu verarbeiten. Dies wird aufgrund der COVID-19-Pandemie online über verschlüsseltes Zoom bereitgestellt. Gruppe zwei wird randomisiert der „Behandlung wie gewohnt“ (TAU) zugeteilt, die als Kontrollgruppe dient. TAU wird eine regelmäßige psychiatrische Versorgung umfassen. Klinische Messungen von Angstzuständen, Depressionen, posttraumatischen Symptomen, emotionaler Dysregulation und Suizidgedanken werden vor und nach der Therapie verglichen. Die Auswirkungen auf Notaufnahmen, erneute Krankenhauseinweisungen und Gesundheitskosten werden ebenfalls ein Jahr nach Abschluss der Studie bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 2J7
        • Alberta Hospital Edmonton - recruiting from AHS clinics internally

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Zu den Aufnahmekriterien gehören

  1. Erwachsene (Alter 18 bis 65) mit Suizidgedanken in der letzten Woche.
  2. Die Teilnehmer müssen freiwillig an der Studie teilnehmen, in der Lage sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und zweimal wöchentlich bis zum Abschluss der Behandlung nachzufassen (insgesamt 12 Sitzungen).
  3. Die Teilnehmer müssen einen primären Dienstanbieter haben.
  4. Die Teilnehmer müssen Zugang zu ihrem eigenen Laptop oder Desktop-Computer haben, der BLS mit einem funktionierenden Bildschirm, einer Kamera und einem Mikrofon sowie Zugang zu einem ruhigen, privaten, gut beleuchteten Raum für die Therapie ermöglicht.
  5. Die Teilnehmer müssen bereit sein, in den 24 Stunden vor oder nach den EMDR-Sitzungen auf den Konsum von Benzodiazepinen, Cannabis oder illegalen Substanzen zu verzichten.
  6. Die Teilnehmer müssen bereit sein, die Sicherheitsvorkehrungen der Studie einzuhalten

Ausschlusskriterien

  1. Zum Zeitpunkt der Beurteilung gehen Suizidgedanken nicht mit der Absicht oder dem Plan einher, den Suizid durchzuführen.
  2. Bekannte Schwangerschaft, da nur begrenzte Informationen über die Auswirkungen von EMDR in der Schwangerschaft vorliegen.
  3. DES-Score über 34 oder schwere dissoziative Symptome (siehe unten), psychotische Symptome oder manische Symptome.
  4. Teilnehmer, die sich während des 4-monatigen Studienzeitraums einer Elektrokrampftherapie (ECT) oder einer anderen traumafokussierten Psychotherapie unterziehen oder planen, sich dieser zu unterziehen.

Überwiesene potenzielle Teilnehmer werden auch auf der Grundlage des Bewertungsgesprächs ausgeschlossen, wenn sie eine Vorgeschichte schwerer dissoziativer Symptome im Einklang mit einer separaten dissoziativen Störung melden, wie z

  1. innere Stimmen hören,
  2. amnestische Episoden oder dissoziative Fugenzustände
  3. Passivitätserlebnisse oder Symptome ersten Ranges unter Stress, bzw
  4. die subjektive Erfahrung, verschiedene Persönlichkeitsselbstzustände zu haben.
  5. schwere Isolation des Affekts, mit der Unfähigkeit, Körperempfindungen zu spüren oder sich auf Emotionen einzustellen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuelles EMDR
Die Patienten erhalten 1 bis 3 Vorbereitungssitzungen (einschließlich Psychoedukation und Vorbereitungsübungen vor EMDR), gefolgt von bis zu 12 EMDR-Sitzungen, die über verschlüsselte Zoom-Videokonferenzen abgehalten werden. EMDR ist eine evidenzbasierte Traumatherapie. Diese EMDR-Sitzungen konzentrieren sich auf die Erfahrungen, Triebe oder negativen Gedanken, die mit ihren Selbstmordgedanken verbunden sind. Die Sitzungen dauern 90 Minuten und finden zweimal pro Woche statt. Diese Gruppe hat auch Zugang zur üblichen psychiatrischen Versorgung, die normalerweise einen Hausarzt oder Psychiater, einen Therapeuten für psychische Gesundheit und Zugang zu den kommunalen Programmen für psychische Gesundheit in Edmonton umfasst.
Psychotherapie.
Zugang zur üblichen Versorgung, einschließlich Psychiater, Medikamente, Therapeuten für psychische Gesundheit, allgemeine Programme für psychische Gesundheit in der Gemeinde. TAU beinhaltet KEINE Elektrokrampftherapie oder eine andere traumaspezifische Psychotherapie.
Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
Diese Gruppe hat auch Zugang zur üblichen Versorgung, die normalerweise einen Hausarzt oder Psychiater, einen Therapeuten für psychische Gesundheit und Zugang zu den kommunalen Programmen für psychische Gesundheit in Edmonton umfasst.
Zugang zur üblichen Versorgung, einschließlich Psychiater, Medikamente, Therapeuten für psychische Gesundheit, allgemeine Programme für psychische Gesundheit in der Gemeinde. TAU beinhaltet KEINE Elektrokrampftherapie oder eine andere traumaspezifische Psychotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche. Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
Grundlinie
Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche. Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
2 Monate nach der Grundlinie
Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche. Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
4 Monate nach der Grundlinie
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: Grundlinie
6 Fragen zu Suizidgedanken. Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird. Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein. Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
Grundlinie
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: 2 Monate
6 Fragen zu Suizidgedanken. Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird. Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein. Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
2 Monate
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: 4 Monate
6 Fragen zu Suizidgedanken. Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird. Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein. Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ACES-Fragebogen (ACES)
Zeitfenster: Nur Grundlinie
10 Fragen zu den Widrigkeiten der Kindheit, die hinzugefügt werden können. Die Punktzahl reicht von 0 bis 10, wobei eine höhere Zahl auf schlimmere Widrigkeiten vor dem 18. Lebensjahr hinweist.
Nur Grundlinie
DES II (Dissoziative Erfahrungsskala II).
Zeitfenster: Grundlinie
28-Punkte-Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere dissoziative Symptome und Schweregrad hinweist.
Grundlinie
DES II (Dissoziative Erfahrungsskala II).
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
28-Punkte-Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere dissoziative Symptome und Schweregrad hinweist.
4 Monate nach der Grundlinie
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
Grundlinie
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
2 Monate nach der Grundlinie
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
4 Monate nach der Grundlinie
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: Grundlinie
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome). Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
Grundlinie
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome). Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
2 Monate nach der Grundlinie
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome). Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
4 Monate nach der Grundlinie
GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: Grundlinie
7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
Grundlinie
GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
2 Monate nach der Grundlinie
GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21. Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
4 Monate nach der Grundlinie
IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: Grundlinie
Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen. Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
Grundlinie
IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen. Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
2 Monate nach der Grundlinie
IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen. Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
4 Monate nach der Grundlinie
DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: Grundlinie
36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde. Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen. Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
Grundlinie
DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde. Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen. Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
2 Monate nach der Grundlinie
DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde. Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen. Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
4 Monate nach der Grundlinie
Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Vergleich ein Jahr vor zu einem Jahr nach Studieneinschreibung.
Unterschiede zwischen den beiden Armen in Bezug auf die Anzahl der Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalte im Jahr vor und nach der Studie.
Vergleich ein Jahr vor zu einem Jahr nach Studieneinschreibung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa M Burback, MD, University of Alberta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00090989

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist nicht im Plan.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Eye Movement Desensibilization and Reprocessing (EMDR)

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