- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04181047
RCT zur Untersuchung von EMDR bei Suizidgedanken
RCT zur Untersuchung von Virtual Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) bei Erwachsenen mit Suizidgedanken
Suizid ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit und die neunthäufigste Todesursache insgesamt. Selbstmordgedanken und -verhalten wurden mit schmerzhaften Kindheitserfahrungen, Stressoren und psychischen Traumata in Verbindung gebracht. Belastende Erfahrungen sind auch eng mit der Entwicklung einer Vielzahl von psychischen Gesundheitsproblemen verbunden, darunter Angstzustände, Depressionen und posttraumatische Belastungsstörungen. Patienten mit Suizidgedanken werden jedoch häufig von der Traumabehandlung ausgeschlossen, aus Angst, dass dies ihren Leidensdruck verschlimmert und ihre Suizidgedanken verstärkt. Es gibt jedoch vorläufige Hinweise darauf, dass die Behandlung posttraumatischer Stresssymptome bei Patienten mit Suizidgedanken zu einer Verbesserung ihrer Symptome und einer Verringerung der Suizidgedanken führen kann.
Für viele Menschen tragen überwältigende Emotionen und/oder schmerzhafte negative Überzeugungen, die von traumatischen Erfahrungen herrühren, zu dem Wunsch bei, durch Selbstmord oder Selbstverletzung zu entkommen. Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) ist eine evidenzbasierte Therapie für posttraumatische Belastungsstörungen, die schmerzhafte Erinnerungen desensibilisiert, sodass Erinnerungen in der Gegenwart keine überwältigenden emotionalen Reaktionen mehr hervorrufen. Es wurde auch bei Depressionen und einer Vielzahl anderer psychischer Gesundheitsprobleme eingesetzt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von virtuell/fern geliefertem EMDR bei Erwachsenen mit Suizidgedanken zu testen. Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer EMDR-Therapie plus Behandlung wie üblich (TAU) oder einer TAU allein zugeteilt. Symptome von Angst, Depression, posttraumatischem Stress, belastenden Emotionen und Suizidgedanken werden vor und nach der Therapie verglichen. Für die EMDR-Gruppe werden Nebenwirkungen von EMDR verfolgt. Die Anzahl der Notaufnahmebesuche und Krankenhausaufenthalte wird auch vor und nach der Therapie für jede Gruppe verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Selbstmord ist die zweithäufigste Todesursache bei den 10- bis 29-Jährigen, die neunthäufigste Todesursache insgesamt, und es gibt 4000 vollendete Selbstmorde pro Jahr in Kanada. Ungünstige Kindheitserfahrungen, zwischenmenschliche Stressoren und Traumata korrelieren stark mit suizidalem Verhalten und der späteren Entwicklung von Psychopathologien wie Depressionen. Für viele Menschen tragen überwältigende Emotionen und/oder schmerzhafte negative Überzeugungen, die von traumatischen Erfahrungen herrühren, zu dem Wunsch bei, durch Selbstmord oder Selbstverletzung zu entkommen. Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) ist eine evidenzbasierte Therapie für posttraumatische Belastungsstörungen, die schmerzhafte Erinnerungen desensibilisiert, sodass Erinnerungen in der Gegenwart keine überwältigenden emotionalen Reaktionen mehr hervorrufen.
Die COVID-19-Pandemie hat einen raschen Wechsel von der persönlichen Psychotherapie zu aus der Ferne erbrachten Psychotherapiediensten erzwungen, um sowohl die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen als auch den Zugang zu Diensten aufrechtzuerhalten. Angesichts dieser raschen Umstellung auf Fernbehandlung und der Notwendigkeit einer Überprüfung der Evidenz wurde kürzlich eine systematische Überprüfung des Umfangs und der Qualität der von Fachleuten begutachteten Literatur zu aus der Ferne durchgeführten psychotherapeutischen digitalen Gesundheitsinterventionen für Militärangehörige, Veteranen und Personal der öffentlichen Sicherheit mit posttraumatischen Erkrankungen durchgeführt Stressverletzung (Jones et al 2020). Diese Überprüfung ergab 38 Studien zur Aufnahme, die Evidenz der Evidenzklasse 1a für verlängerte Expositionstherapie, kognitive Verarbeitungstherapie, Verhaltensaktivierung und therapeutische Exposition in dieser Population zeigten. Es gab Hinweise darauf, dass die Fernverabreichung dieser Therapien genauso wirksam sein kann wie die Behandlung vor Ort und möglicherweise auch die Stigmatisierung verringert und den Zugang zur Versorgung verbessert. Es gab nur begrenzte Informationen über EMDR, trotz der Tatsache, dass Online-EMDR weltweit klinisch weit verbreitet ist.
Dieses Projekt hatte ursprünglich zum Ziel, stationäre Patienten für eine Face-to-Face-Therapie aufzunehmen und sie in das ambulante Umfeld zu überführen. Die COVID-19-Pandemie hat jedoch zu einer kürzeren stationären Aufenthaltsdauer, einer extrem eingeschränkten Mobilität für stationäre Patienten auf und neben den Stationen und einem Mangel an geeigneten Räumen geführt, was dies unhaltbar macht. Die Nachfrage nach psychiatrischen Diensten ist ebenfalls gestiegen, während gleichzeitig die Verfügbarkeit von persönlicher Unterstützung für die psychische Gesundheit zurückgegangen ist. Darüber hinaus haben Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit eine regelmäßige Selbstisolation erforderlich gemacht, was zu Klinikabsagen geführt hat. Aus all diesen Gründen wird dieses Projekt EMDR über Zoom-Videokonferenzen liefern, anstatt persönlich.
Diese praxisnahe, nicht verblindete, randomisierte Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit von EMDR bei Erwachsenen (im Alter von 18 bis 65 Jahren) mit Suizidgedanken zu bewerten. Achtzig Teilnehmer werden zufällig in eine von zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe eins erhält eine EMDR-Therapie, um die mit Suizidgedanken verbundenen Erfahrungen zu desensibilisieren und neu zu verarbeiten. Dies wird aufgrund der COVID-19-Pandemie online über verschlüsseltes Zoom bereitgestellt. Gruppe zwei wird randomisiert der „Behandlung wie gewohnt“ (TAU) zugeteilt, die als Kontrollgruppe dient. TAU wird eine regelmäßige psychiatrische Versorgung umfassen. Klinische Messungen von Angstzuständen, Depressionen, posttraumatischen Symptomen, emotionaler Dysregulation und Suizidgedanken werden vor und nach der Therapie verglichen. Die Auswirkungen auf Notaufnahmen, erneute Krankenhauseinweisungen und Gesundheitskosten werden ebenfalls ein Jahr nach Abschluss der Studie bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T5J 2J7
- Alberta Hospital Edmonton - recruiting from AHS clinics internally
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Zu den Aufnahmekriterien gehören
- Erwachsene (Alter 18 bis 65) mit Suizidgedanken in der letzten Woche.
- Die Teilnehmer müssen freiwillig an der Studie teilnehmen, in der Lage sein, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und zweimal wöchentlich bis zum Abschluss der Behandlung nachzufassen (insgesamt 12 Sitzungen).
- Die Teilnehmer müssen einen primären Dienstanbieter haben.
- Die Teilnehmer müssen Zugang zu ihrem eigenen Laptop oder Desktop-Computer haben, der BLS mit einem funktionierenden Bildschirm, einer Kamera und einem Mikrofon sowie Zugang zu einem ruhigen, privaten, gut beleuchteten Raum für die Therapie ermöglicht.
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, in den 24 Stunden vor oder nach den EMDR-Sitzungen auf den Konsum von Benzodiazepinen, Cannabis oder illegalen Substanzen zu verzichten.
- Die Teilnehmer müssen bereit sein, die Sicherheitsvorkehrungen der Studie einzuhalten
Ausschlusskriterien
- Zum Zeitpunkt der Beurteilung gehen Suizidgedanken nicht mit der Absicht oder dem Plan einher, den Suizid durchzuführen.
- Bekannte Schwangerschaft, da nur begrenzte Informationen über die Auswirkungen von EMDR in der Schwangerschaft vorliegen.
- DES-Score über 34 oder schwere dissoziative Symptome (siehe unten), psychotische Symptome oder manische Symptome.
- Teilnehmer, die sich während des 4-monatigen Studienzeitraums einer Elektrokrampftherapie (ECT) oder einer anderen traumafokussierten Psychotherapie unterziehen oder planen, sich dieser zu unterziehen.
Überwiesene potenzielle Teilnehmer werden auch auf der Grundlage des Bewertungsgesprächs ausgeschlossen, wenn sie eine Vorgeschichte schwerer dissoziativer Symptome im Einklang mit einer separaten dissoziativen Störung melden, wie z
- innere Stimmen hören,
- amnestische Episoden oder dissoziative Fugenzustände
- Passivitätserlebnisse oder Symptome ersten Ranges unter Stress, bzw
- die subjektive Erfahrung, verschiedene Persönlichkeitsselbstzustände zu haben.
- schwere Isolation des Affekts, mit der Unfähigkeit, Körperempfindungen zu spüren oder sich auf Emotionen einzustellen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Virtuelles EMDR
Die Patienten erhalten 1 bis 3 Vorbereitungssitzungen (einschließlich Psychoedukation und Vorbereitungsübungen vor EMDR), gefolgt von bis zu 12 EMDR-Sitzungen, die über verschlüsselte Zoom-Videokonferenzen abgehalten werden.
EMDR ist eine evidenzbasierte Traumatherapie.
Diese EMDR-Sitzungen konzentrieren sich auf die Erfahrungen, Triebe oder negativen Gedanken, die mit ihren Selbstmordgedanken verbunden sind.
Die Sitzungen dauern 90 Minuten und finden zweimal pro Woche statt.
Diese Gruppe hat auch Zugang zur üblichen psychiatrischen Versorgung, die normalerweise einen Hausarzt oder Psychiater, einen Therapeuten für psychische Gesundheit und Zugang zu den kommunalen Programmen für psychische Gesundheit in Edmonton umfasst.
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Psychotherapie.
Zugang zur üblichen Versorgung, einschließlich Psychiater, Medikamente, Therapeuten für psychische Gesundheit, allgemeine Programme für psychische Gesundheit in der Gemeinde.
TAU beinhaltet KEINE Elektrokrampftherapie oder eine andere traumaspezifische Psychotherapie.
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Aktiver Komparator: Behandlung wie gewohnt
Diese Gruppe hat auch Zugang zur üblichen Versorgung, die normalerweise einen Hausarzt oder Psychiater, einen Therapeuten für psychische Gesundheit und Zugang zu den kommunalen Programmen für psychische Gesundheit in Edmonton umfasst.
|
Zugang zur üblichen Versorgung, einschließlich Psychiater, Medikamente, Therapeuten für psychische Gesundheit, allgemeine Programme für psychische Gesundheit in der Gemeinde.
TAU beinhaltet KEINE Elektrokrampftherapie oder eine andere traumaspezifische Psychotherapie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: Grundlinie
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Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche.
Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
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Grundlinie
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
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Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche.
Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
|
2 Monate nach der Grundlinie
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken (BSS)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
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Fragebogen mit 21 Punkten zu Suizidgedanken und -verhalten in der letzten Woche.
Score-Bereich 0 bis 42, wobei höhere Scores im Ergebnis schlechter sind.
|
4 Monate nach der Grundlinie
|
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: Grundlinie
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6 Fragen zu Suizidgedanken.
Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird.
Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein.
Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
|
Grundlinie
|
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: 2 Monate
|
6 Fragen zu Suizidgedanken.
Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird.
Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein.
Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
|
2 Monate
|
Columbia Suicide Severity Rating Scale (CSSRS) Aktuell (Selbstbericht der letzten 1 Woche)
Zeitfenster: 4 Monate
|
6 Fragen zu Suizidgedanken.
Die ersten Fragen 3, 4 und 5 werden nur beantwortet, wenn Frage 2 („Haben Sie tatsächlich Selbstmordgedanken gehabt“) mit Ja beantwortet wird.
Die Fragen 3 bis 5 gehen näher auf Suizidgedanken ein.
Bewertet als „Ja oder Nein“ für jede Frage, als dichotome Variablen.
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4 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
ACES-Fragebogen (ACES)
Zeitfenster: Nur Grundlinie
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10 Fragen zu den Widrigkeiten der Kindheit, die hinzugefügt werden können.
Die Punktzahl reicht von 0 bis 10, wobei eine höhere Zahl auf schlimmere Widrigkeiten vor dem 18. Lebensjahr hinweist.
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Nur Grundlinie
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DES II (Dissoziative Erfahrungsskala II).
Zeitfenster: Grundlinie
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28-Punkte-Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere dissoziative Symptome und Schweregrad hinweist.
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Grundlinie
|
DES II (Dissoziative Erfahrungsskala II).
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
28-Punkte-Skala mit einer Punktzahl von 0 bis 100, wobei eine höhere Punktzahl auf stärkere dissoziative Symptome und Schweregrad hinweist.
|
4 Monate nach der Grundlinie
|
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
|
Grundlinie
|
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
|
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
|
2 Monate nach der Grundlinie
|
BDI II (Beck-Depressionsinventar II)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
Fragebogen mit 21 Punkten zu depressiven Symptomen, Punktzahl reicht von 0 bis 63, wobei höhere Punktzahlen eine schlimmere Depression anzeigen.
|
4 Monate nach der Grundlinie
|
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: Grundlinie
|
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome).
Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
|
Grundlinie
|
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
|
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome).
Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
|
2 Monate nach der Grundlinie
|
PHQ-9 (Patientengesundheitsfragebogen 9).
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
Neun-Item-Fragebogen zu depressiven Symptomen, von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) für jedes Item, Scores reichen von 0 bis 27 (schlimmste Symptome).
Dann wurden die Symptome entweder als nicht schwierig, etwas schwierig, sehr schwierig oder extrem schwierig eingestuft.
|
4 Monate nach der Grundlinie
|
GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: Grundlinie
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7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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Grundlinie
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GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
|
7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
|
2 Monate nach der Grundlinie
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GAD 7 (Generalisierte Angststörung 7)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
7-Item-Fragebogen zu Angstsymptomen, jeweils bewertet von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag), mit einer Punktzahl von 0 bis 21.
Höhere Werte weisen auf eine stärkere Angst hin.
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4 Monate nach der Grundlinie
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IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: Grundlinie
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Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen.
Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
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Grundlinie
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IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
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Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen.
Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
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2 Monate nach der Grundlinie
|
IES-R (Auswirkungen von Ereignissen überarbeitet)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
Fragebogen mit 22 Items zu traumatischen oder stressigen Ereignissen.
Jedes Item reicht von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem), mit Punktzahlen von 0 bis 88 (höher ist schwerer).
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4 Monate nach der Grundlinie
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DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: Grundlinie
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36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde.
Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen.
Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
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Grundlinie
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DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: 2 Monate nach der Grundlinie
|
36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde.
Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen.
Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
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2 Monate nach der Grundlinie
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DERS (Schwierigkeiten bei der Emotionsregulationsskala)
Zeitfenster: 4 Monate nach der Grundlinie
|
36-Punkte-Fragebogen zur Emotionsregulation, wobei jede Frage von 1 (fast nie; 0–10 % der Zeit) bis 5 (fast immer; 91–100 % der Zeit) eingestuft wurde.
Die Werte reichen von 36 bis 180, wobei höhere Werte eine schlechtere Emotionsregulation anzeigen.
Subskalen geben spezifische Arten von Schwierigkeiten an.
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4 Monate nach der Grundlinie
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Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: Vergleich ein Jahr vor zu einem Jahr nach Studieneinschreibung.
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Unterschiede zwischen den beiden Armen in Bezug auf die Anzahl der Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalte im Jahr vor und nach der Studie.
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Vergleich ein Jahr vor zu einem Jahr nach Studieneinschreibung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa M Burback, MD, University of Alberta
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fereidouni Z, Behnammoghadam M, Jahanfar A, Dehghan A. The Effect of Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) on the severity of suicidal thoughts in patients with major depressive disorder: a randomized controlled trial. Neuropsychiatr Dis Treat. 2019 Aug 27;15:2459-2466. doi: 10.2147/NDT.S210757. eCollection 2019.
- van Bentum JS, Sijbrandij M, Kerkhof AJFM, Huisman A, Arntz AR, Holmes EA, Franx G, Mokkenstorm J, Huibers MJH. Treating repetitive suicidal intrusions using eye movements: study protocol for a multicenter randomized clinical trial. BMC Psychiatry. 2019 May 9;19(1):143. doi: 10.1186/s12888-019-2129-0.
- Bentum JSV, Sijbrandij M, Huibers MJH, Huisman A, Arntz A, Holmes EA, Kerkhof AJFM. Treatment of Intrusive Suicidal Imagery Using Eye Movements. Int J Environ Res Public Health. 2017 Jun 30;14(7):714. doi: 10.3390/ijerph14070714.
- Van Woudenberg C, Voorendonk EM, Bongaerts H, Zoet HA, Verhagen M, Lee CW, van Minnen A, De Jongh A. Effectiveness of an intensive treatment programme combining prolonged exposure and eye movement desensitization and reprocessing for severe post-traumatic stress disorder. Eur J Psychotraumatol. 2018 Jul 10;9(1):1487225. doi: 10.1080/20008198.2018.1487225. eCollection 2018.
- Winkler O, Dhaliwal R, Greenshaw A, O'Shea K, Abba-Aji A, Chima C, Purdon SE, Burback L. Web-Based Eye Movement Desensitization and Reprocessing for Adults With Suicidal Ideation: Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2021 Nov 4;10(11):e30711. doi: 10.2196/30711.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00090989
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Eye Movement Desensibilization and Reprocessing (EMDR)
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Parc de Salut MarFundacion IMIM; EMDR EuropeAbgeschlossenPsychologisches Trauma | Schwere psychische StörungSpanien
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Norwegian University of Science and TechnologySt. Olavs HospitalZurückgezogenSpezifische Phobie
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Quaid-e-Azam UniversityRekrutierungDepression | AngstPakistan
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreUnbekannt
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University Hospital MuensterAbgeschlossenZahnarztphobieDeutschland
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Karakter Kinder- en JeugdpsychiatrieFonds Psychische GezondheidUnbekanntAutismus-Spektrum-StörungNiederlande
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University Hospital, BordeauxAbgeschlossenPosttraumatische BelastungsstörungFrankreich
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University of GroningenDimenceRekrutierungBelastungsstörungen, posttraumatischNiederlande
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VU University of AmsterdamAbgeschlossenBelastungsstörungen, posttraumatischNiederlande
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Parc de Salut MarHospital Mutua de Terrassa; Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendPsychologisches Trauma | Psychotische EpisodeSpanien