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Personalisierte Bewegungsprogramme für ältere Erwachsene - eine digitale benutzerfreundliche Anwendung

18. Februar 2021 aktualisiert von: Jacobs Jeremy, Hadassah Medical Organization

Wissenschaftlicher Hintergrund:

Trotz der bekannten gesundheitlichen Vorteile von Bewegung im Alter bleiben ältere Menschen sehr sesshaft. Offizielle Trainingsrichtlinien, die sich speziell an ältere Menschen richten, konzentrieren sich hauptsächlich auf aerobe Aktivitäten und sind tendenziell zu pauschal. Es besteht Bedarf an personalisierten Trainingsprogrammen, die der zunehmenden Variabilität von Fitness- und Mobilitätsmaßen mit zunehmendem Alter Rechnung tragen und gezielte Übungen anbieten Verbesserung von Gleichgewicht, Kraft, Flexibilität und aerober Fitness, und die zu Hause durchgeführt werden können. Die Weiterentwicklung der Smartphone-Technologie bietet Tools, die dazu beitragen könnten, diesen wichtigen Bereich der öffentlichen Gesundheit anzugehen.

Studienziele:

Entwicklung einer neuartigen digitalen Smartphone-App, die die Bewertung von Fitnesskomponenten ermöglicht und personalisierte umfassende Übungsprogramme bereitstellt, die in regelmäßigen Abständen entsprechend Änderungen des Fitnessniveaus aktualisiert werden.

Methodik:

Eine prospektive interventionelle randomisierte Kontrollstudie mit 360 Personen im Alter von ≥ 65 Jahren, die zu Hause/betreutes Wohnen leben. Stufe 1 umfasst die Auswahl von Übungs- und Fitnesstests, die Entwicklung einer Smartphone-App zur Selbsteinschätzung dieser Tests und die Gestaltung von Übungsprogrammen, um bestimmte Fähigkeiten zu erfüllen. Eine Pilotstudie (n=60) wird die Ergebnisse der App im Vergleich zu Standard-Labortests validieren, bevor die Studienplattform fertig gestellt wird, und wird eine Plattform für die Anpassung von Trainingsprogrammen an das Fitnessniveau schaffen. In Phase 2 – der Hauptstudie – werden die Teilnehmer (n=300) nach dem Zufallsprinzip der Interventionsgruppe (personalisierte Aktualisierung des Übungsprogramms über die App), einer aktiven Kontrollgruppe (Erhalt der Übungsrichtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO)) oder der Kontrollgruppe zugeteilt Gruppe (keine Intervention). Unter Verwendung der App zur Bewertung werden alle Teilnehmer während Phase 2 bei T0 (Basislinie), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen) und während der Nachsorgephase 3 bei T3 (18 Wochen) und T4 (24 Wochen) getestet. .

Neuheit und Anwendbarkeit:

Diese innovative Technologie wird es älteren Menschen ermöglichen, ihr Fitnessniveau zu testen und ein personalisiertes Trainingsprogramm zu erhalten, das auf ihren aktuellen Fähigkeiten und Vorlieben basiert und sich im Laufe der Zeit entsprechend ihrem Fortschritt ändert. Das Programm wird in Form von Fotos und kurzen Videos präsentiert, die auf ihren Smartphones verfügbar sind oder einfach auf Computer- oder Fernsehbildschirme (TV) übertragen werden können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

1.1 Wissenschaftlicher Hintergrund

Obwohl die gesundheitlichen Vorteile von Bewegung bei älteren Menschen anerkannt sind, besteht ein Bedarf an größerer Genauigkeit bei der Bewertung einer breiten Palette von Fitness- und Mobilitätsparametern, um ein umfassendes Trainingsprogramm in der häuslichen Umgebung bereitzustellen. Fortschritte in der Smartphone-Technologie können nützliche Tools bieten, um diesen wichtigen Bereich der öffentlichen Gesundheit anzugehen.

1.2 Forschungsziele

Ziel: 1) Es sollte untersucht werden, ob ein individuell verschriebenes personalisiertes umfassendes Bewegungsprogramm, das zu Hause durchgeführt wird, basierend auf einer individuellen motorischen und körperlichen Bewertung, das von einem Standard-Smartphone zu Hause durchgeführt wird, effektiver ist als akzeptierte standardisierte Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für körperliche Aktivität , bei Personen ab 65 Jahren. Das vorgeschriebene Programm umfasst farbenfrohe, klare Bilder und Videos verschiedener Übungen, die auf benutzerfreundliche Weise auf dem Smartphone, Fernseher oder Computerbildschirm des Benutzers präsentiert werden.

Ziel: 2) Ermöglichung der Aktualisierung des personalisierten Trainingsprogramms (durch die Trainingsspezialisten der Studie) gemäß den Veränderungen des Fitnessniveaus, gemessen durch Heimtests mit dem Smartphone.

Ziel: 3) Das ultimative Ziel des Programms ist es, die Gesundheit älterer Menschen zu verbessern, indem das Maß an körperlicher Aktivität auf sichere, angenehme und effektive Weise gesteigert wird.

1.3 Forschungsdesign und Methoden

Wir werden eine interventionelle, prospektive randomisierte Kontrollstudie durchführen.

Ethische Genehmigung: Die Studie wurde von der Ethikkommission des Hadassah-Krankenhauses genehmigt.

Teilnehmer: Die Studienpopulation umfasst insgesamt 360 Erwachsene im Gemeinschaftshaushalt im Alter von ≥ 65 Jahren ohne signifikante kognitive Beeinträchtigung (60 Erwachsene in der Pilotstudie und weitere 300 Erwachsene in der Phase-II-Hauptstudie).

Rekrutierung: Die Rekrutierung erfolgt durch Flyer und Vorträge der Studien-PIs, in örtlichen Seniorenclubs, Tageszentren und Einrichtungen für unabhängiges Wohnen (Altersheime).

Einverständniserklärung: Die Einverständniserklärung wird nach einer ausführlichen Erklärung des in Geriatrie/Sportmedizin erfahrenen Studienarztes (entweder der PI Prof. Jacobs oder Co Investigator – näher am Studienbeginn bekannt zu geben) über Studiendetails und mögliche medizinische Komplikationen eingeholt entweder direkt verursacht (z. Sturz- und Frakturgefahr, Muskel-Skelett-Schmerzen, Bänderzerrungen) oder sekundär zu den Trainingsprogrammen (z. Herzrhythmusstörungen oder Angina pectoris).

Studienablauf und Gestaltung der Rechercheinstrumente:

A. Phase I: Vorbereitende Vorbereitungen und eine Pilotstudie:

  1. Gestaltung der Tests.
  2. Entwicklung einer speziellen digitalen App für die ausgewählten Tests: „Montfort Brain Monitor Ltd“ wird eine App bereitstellen, um die Messung der Testbatterie mit dem Mobiltelefon zu ermöglichen. Nach dem Testen mit dem Smartphone zu Hause werden die Daten zur späteren Analyse aus der Ferne in die Montfort-Datenbank hochgeladen.
  3. Entwicklung des Übungsprogramms: Die Fotos und Videos der Übungen werden benutzerfreundlich auf dem Smartphone, Fernseher oder Computerbildschirm des Benutzers präsentiert. Während des gesamten Studienzeitraums erhalten die Teilnehmer regelmäßige Benachrichtigungen über das Smartphone, die sie an das Training erinnern.
  4. Pilotstudie: Validierung des Studieninstruments: Für die Pilotstudie werden ältere Erwachsene (n=60) aus der Umgebung von Netanya (in der Nähe des Wingate College) rekrutiert. Sie werden sowohl mit der Smartphone-App als auch mit hochmodernen Labortests getestet, erhalten ein auf ihrem Telefon installiertes Trainingsprogramm für die Durchführung zu Hause und werden nach 6 Wochen Training erneut getestet.
  5. Vorbereitungen für die Hauptstudie: Zu diesem Zeitpunkt wird eine Studien-App zum Ausführen der Smartphone-App-Tests + Ausführen der abgestimmten Übungsprogramme (individuell von den Forschungsübungsspezialisten bereitgestellt) und zum Hochladen von Daten in die Remote-Datenbank zur anschließenden Analyse fertiggestellt.

B. Phase II: Hauptstudie über 12 Wochen:

Studienteilnehmer (n=300) aus Kindertagesstätten, Seniorenclubs, Seniorendörfern etc. werden nach dem Zufallsprinzip 3 Gruppen zugeteilt:

  1. Die Versuchsgruppe: (n=100). Interventions-Personalisiertes Übungsprogramm mit Schwerpunkt auf Gleichgewicht/Flexibilität und Kraft der oberen Extremitäten/Schulter.
  2. Eine aktive Kontrollgruppe: (n=100). Alle Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine Trainingsberatung und werden gebeten, sich gemäß den offiziellen allgemeinen Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation zu bewegen.
  3. Eine Kontrollgruppe: (n=100). Es wird empfohlen, seine normale Routine fortzusetzen, und kann bei Interesse das intelligente App-Übungsprogramm nach Abschluss des Hauptstudiums nutzen.

Teilnehmer aus allen Gruppen werden einzeln von der Test-App vor (T0), nach 6 Wochen (T1) und nach 3 Monaten (T2) getestet.

C. Phase III: Nachsorge:

Die experimentelle Gruppe und die aktive Kontrollgruppe werden 6 Wochen (T3) und 3 Monate (T4) nach Beendigung der Phase II erneut bewertet. Die Kontrollgruppe erhält die Behandlung zu diesem Zeitpunkt, wenn sie dies wünscht.

Stichprobengröße und Leistungsanalyse: Die statistische Leistung wurde unter Verwendung von G * Power berechnet. Basierend auf einer zweifachen ANOVA (3 Gruppen x 5 Tests) mit wiederholten Messungen des Testfaktors ermöglichen 100 Teilnehmer in jeder Untergruppe die Erkennung von Gruppenunterschieden in der statistischen Aussagekraft von >99 % für einen moderaten (Cohen's f = 0,25) und groß (Cohens f = .4) Effektgröße. Darüber hinaus ist die statistische Aussagekraft zum Erkennen von Unterschieden zwischen wiederholten Messungen und in der Interaktion zwischen Gruppen in den wiederholten Messungen höher als 99 % sowohl bei der mittleren Effektstärke als auch bei der hohen Effektstärke.

D. Zusätzliche Datenerhebung:

  1. Soziodemografische Daten
  2. Selbstberichtete medizinische Diagnose und gesundheitsbezogene Variablen, Frailty Index
  3. Grad der körperlichen Aktivität
  4. Mini-Cog testvalidierte hebräische Version
  5. Geriatrischer Depressions-Score (kurze 5 Items validierte hebräische Version)
  6. Bewertung der Lebensqualität (Short Form-36, validierte hebräische Version)

Hypothesen studieren

  1. Teilnehmer der Versuchsgruppe (Personalisierte Gleichgewichts-/Kraft-/Beweglichkeitsübungsprogramme) zeigen eine größere Verbesserung als Teilnehmer mit ähnlichen Profilen in der aktiven Kontroll- oder Kontrollgruppe.
  2. Die Teilnehmer der experimentellen Gruppe halten sich mehr an das Trainingsprogramm als die Teilnehmer der aktiven Kontrollgruppe und zeigen daher deutlich mehr körperliche und motorische Verbesserungen.
  3. Sowohl die experimentelle Gruppe als auch die aktive Kontrollgruppe werden mehr Verbesserungen in der Fitness erzielen als die nicht-aktive Kontrollgruppe.

Statistik: Die ausgewählten digitalen Tests zur Erfassung der Fitnesskomponenten sind in der ersten Studienphase zu ermitteln. Es ist wahrscheinlich, dass in den meisten Tests eine zweifache Varianzanalyse (ANOVA, 3 Gruppen x 5 Messungen) mit wiederholten Messungen des Messfaktors angewendet wird. Fisher Least Significant Difference wird für Post-hoc-Analysen verwendet. Das Signifikanzniveau für alle statistischen Tests wird auf Alpha = 0,05 festgelegt.

1.4 Ausrüstung und Übungsfilme: Die für die aktuelle Studie erstellten neuen Übungen werden im Labor für Bildungstechnologie des Wingate College für Videoaufnahmen fotografiert und/oder gefilmt.

Laboruntersuchungen:

Um die Validität der neuen dedizierten Mobiltelefontests festzustellen, werden die Teilnehmer der Pilotstudie in den biomechanischen, physiologischen und motorischen Laboratorien des Wingate College anhand von Goldstandardmessungen getestet. Die Labore sind mit folgenden Geräten ausgestattet: Vicon Motion Capture Systems zur 3D-Bewegungsanalyse (Ganganalyse und Haltungskontrolle), Biodex Medical Systems zur isokinetischen Kraftmessung (Kraft der oberen und unteren Extremitäten), motorisiertes Laufband -Woodway, Deutschland (kardiovaskuläre Fitness - vorhergesagte VO2) und Balance Tutor (Haltungskontrolle, statisches und dynamisches Gleichgewicht).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

360

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Jerusalem, Israel
        • Rekrutierung
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 99 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien (alle müssen für die Aufnahme positiv sein)

  • Wohnort: Zuhause oder unabhängiges Leben
  • Fließend hebräischer Sprecher
  • Ambulanter Status: Geht selbstständig ohne Hilfe einer anderen Person
  • Funktionaler Status: selbstständig beim Anziehen, Toilettengang, Körperpflege, Waschen, Essen
  • Smartphone-Benutzer

Ausschlusskriterien (alle positiven für den Ausschluss)

  • Kognitiver Rückgang < 3/5 im Mini-Cog-Score
  • Krankenhausaufenthalt (>24 Stunden) oder Überweisung in die Notaufnahme in den letzten 12 Monaten aufgrund einer instabilen Herzerkrankung (kongestive Herzerkrankung/Rhythmusstörung/ischämische Herzerkrankung/Herzklappenerkrankung) oder einer neurologischen Erkrankung, einschließlich Gleichgewichtsstörungen oder Schwindel (zerebrovaskuläre Erkrankung, vestibuläre Erkrankung, progressiv). neurologische Erkrankung, die den Gang oder das Gleichgewicht beeinträchtigt). (Angaben durch Selbstauskunft bei direkter Befragung).
  • Hohes Sturzrisiko (#): Jede positive Antwort auf eine der folgenden Fragen: „Sind Sie im letzten Jahr zweimal oder öfter gestürzt?“, "Sind Sie im letzten Jahr gestürzt und haben sich verletzt?", "Haben Sie Angst, dass Sie wegen Gleichgewichts- oder Gehproblemen stürzen könnten?"
  • Einwilligung nicht bereit.

(#) Die Identifizierung von Probanden mit Sturzrisiko basiert auf diesen drei validierten Fragen, um ein erhöhtes Sturzrisiko zu identifizieren und auf ein erhöhtes Sturzrisiko zu untersuchen, die in gemeinschaftsbasierten Übungsinterventionen und Sturzpräventionsstudien verwendet werden:

  1. Strategien zur Reduzierung von Verletzungen und zur Entwicklung des Vertrauens in ältere Menschen (STRIDE): eine cluster-randomisierte pragmatische Studie einer multifaktoriellen Strategie zur Prävention von Sturzverletzungen: Design und Methoden. Bhasin S. et al. Journal of Gerontology A Biological Science Medical Science, 2018;73:1053-1061
  2. Integration von Gleichgewichts- und Krafttraining in die Aktivitäten des täglichen Lebens zur Verringerung der Sturzrate bei älteren Menschen (Lifestyle Integrated Functional Exercise (LiFE)-Studie): randomisierte Parallelstudie. Clemson L. bei al. British Medical Journal 2012;345:e547

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Personalisiertes Trainingsprogramm
Ein personalisiertes Trainingsprogramm für zu Hause mit einer Smartphone-App
Personalisiertes Trainingsprogramm für zu Hause über eine Smartphone-App
ACTIVE_COMPARATOR: Active Control WHO-Richtlinien
Ein Standard-Übungsprogramm basierend auf den WHO-Richtlinien
Standard-Übungsberatung nach WHO-Richtlinien
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kein Übungsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gleichgewicht
Zeitfenster: Gleichgewichtsänderungen werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
  1. Neutrale Haltung Augen geschlossen
  2. Rechter Beinstand
  3. Haltung linkes Bein
  4. Tandemstellung rechts
  5. Tandemhaltung links
  6. Tandemlauf vorwärts (10 Schritte)
  7. Tandemlauf rückwärts (10 Schritte)

Alle oben genannten messen: Bereich der Beschleunigung in jeder Richtung (anterior-posterior, medio-lateral, superior-inferior) bewertet in m/sec2

Gleichgewichtsänderungen werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
Gleichgewicht
Zeitfenster: Gleichgewichtsänderungen werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Pilotstudieneintritt und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)

Time-up-and-go:

Ein zusammengesetztes Maß für das Gleichgewicht, das 1) den Beschleunigungsbereich in jede Richtung (anterior-posterior, medio-lateral, superior-inferior) in m/s2, 2) die Anzahl der zurückgelegten Schritte (n), 3) Schritt umfasst Länge (cm).

Gleichgewichtsänderungen werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Pilotstudieneintritt und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
Beinstärke
Zeitfenster: Veränderungen der Beinkraft werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)

Vom Sitzen zum Stehen

Ein zusammengesetztes Maß für die Beinkraft, basierend auf der Messung der Anzahl der Wiederholungen in 30 Sekunden (n) und dem Beschleunigungsbereich, der in m/s2 gemessen wird

Veränderungen der Beinkraft werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
Flexibilität der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Änderungen der Flexibilität der oberen Extremitäten werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
  1. Oberkörper nach rechts drehen
  2. Oberkörper nach links drehen
  3. Beugung des rechten Arms
  4. Verlängerung des rechten Arms
  5. Abduktion des rechten Arms
  6. Rechter Arm zur linken Schulter bei 90◦
  7. Rechter Arm nach hinten gefaltet
  8. Beugung des linken Arms
  9. Verlängerung des linken Arms
  10. Abduktion des linken Arms
  11. Linker Arm zur linken Schulter bei 90◦
  12. Linker Arm nach hinten gefaltet

Die obigen Tests werden anhand des Winkels zwischen Arm und Horizont bewertet.

Änderungen der Flexibilität der oberen Extremitäten werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
Stärke der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Veränderungen der Kraft der oberen Extremitäten werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)
  1. Rechten Arm 20 Mal nach vorne heben
  2. Linken Arm 20 Mal nach vorne heben
  3. Rechten Arm 20 Mal zur Seite heben
  4. Linken Arm 20 Mal zur Seite heben

Für die obigen Tests wird der Beschleunigungsbereich in m/sec2 bewertet.

Veränderungen der Kraft der oberen Extremitäten werden zu folgenden Zeitpunkten gemessen: Eintritt in die Pilotstudie und 6 Wochen später; Hauptstudie T0 (Baseline), T1 (6 Wochen), T2 (12 Wochen), T3 (18 Wochen), T4 (24 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeremy M Jacobs, MBBS BSc, Hadassah Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JMJYN-HMO-CTIL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Personalisiertes Trainingsprogramm

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