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Platinbasierte Chemotherapie und Durvalumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder IV

26. Oktober 2021 aktualisiert von: Conor Steuer, Emory University

Phase-2-Studie zur platinbasierten Chemotherapie in Kombination mit Durvalumab (MEDI 4736) für NSCLC bei Patienten mit schlechtem Leistungsstatus und älteren Menschen

Diese Phase-II-Studie untersucht, wie gut eine platinbasierte Chemotherapie wirkt, wenn sie zusammen mit Durvalumab bei der Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder IV verabreicht wird. Medikamente, die in der Chemotherapie verwendet werden, wie Carboplatin, Paclitaxel und Pemetrexed, wirken auf unterschiedliche Weise, um das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten, sie daran hindern, sich zu teilen, oder indem sie ihre Ausbreitung stoppen. Eine Immuntherapie mit monoklonalen Antikörpern wie Durvalumab kann dem körpereigenen Immunsystem helfen, den Krebs anzugreifen, und kann die Fähigkeit von Tumorzellen beeinträchtigen, zu wachsen und sich auszubreiten. Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Kombination einer Chemotherapie in Kombination mit dem Immuntherapeutikum Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wirksam wäre und ein akzeptables Toxizitätsprofil hätte.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Bestimmung der Rate des progressionsfreien Überlebens (PFS) nach 6 Monaten mit der Kombination einer dosis-attenuierten Doppel-Chemotherapie mit Durvalumab bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). ) 2 Status oder Alter >= 70.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um die Gesamtansprechrate zu untersuchen. II. Bestimmung des Sicherheitsprofils des Regimes. III. Bestimmung des medianen PFS und des Gesamtüberlebens.

EXPLORATORISCHES ZIEL:

I. Explorative Untersuchung von Biomarkern, die potenziell als prädiktive Indikatoren dienen könnten: Charakterisierung des Immunprofils im peripheren Blut durch Durchflusszytometrie.

ÜBERSICHT: Die Patienten werden einem von zwei Armen zugeordnet.

ARM I (SQUAMOUS NSCLC): Die Patienten erhalten an Tag 1 intravenös (i.v.) Carboplatin (i.v.) über 15-60 Minuten, Paclitaxel i.v. über 3 Stunden und Durvalumab i.v. über 1 Stunde. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 4 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Patienten, die keine Krankheitsprogression zeigen, erhalten Durvalumab i.v. alle 4 Wochen für bis zu 35 Zyklen, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

ARM II (NON-SQUAMOUS NSCLC): Die Patienten erhalten an Tag 1 Carboplatin i.v. über 15-60 Minuten, Pemetrexed i.v. über 10 Minuten und Durvalumab i.v. über 1 Stunde. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 4 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Patienten ohne Krankheitsprogression erhalten Durvalumab i.v. und Pemetrexed i.v. alle 3 Wochen für bis zu 35 Zyklen, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten alle 3 Monate nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und in diesem Protokoll aufgeführt sind
  • Haben Sie eine histologisch bestätigte oder zytologisch bestätigte Diagnose von NSCLC im Stadium IIIB oder Stadium IV
  • Haben Sie einen Leistungsstatus von 2 auf dem Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) mit einem beliebigen Alter oder Alter> = 70 mit ECOG-PS von 0, 1 oder 2 am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Die Patienten müssen eine messbare Erkrankung haben, basierend auf den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1, wie durch den Prüfarzt vor Ort/radiologische Beurteilung bestimmt. Zielläsionen, die sich in einem zuvor bestrahlten Bereich befinden, gelten als messbar, wenn bei solchen Läsionen eine Progression nachgewiesen wurde
  • Keine vorherige systemische Behandlung für ihren fortgeschrittenen/metastasierten NSCLC erhalten haben. Patienten, die eine adjuvante oder neoadjuvante Therapie erhalten haben, sind geeignet, wenn die adjuvante/neoadjuvante Therapie mindestens 12 Monate vor der Entwicklung einer metastasierten Erkrankung abgeschlossen wurde
  • Körpergewicht > 30 kg
  • Hämoglobin >= 9,0 g/dl
  • Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1,5 (>= 1500 pro mm^3)
  • Thrombozytenzahl >= 100) x 10^9/L (>= 100.000 pro mm^3)
  • Serumbilirubin = < 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN). (Dies gilt nicht für Patienten mit bestätigtem Gilbert-Syndrom (anhaltende oder wiederkehrende Hyperbilirubinämie, die überwiegend nicht konjugiert ist, ohne Hämolyse oder Leberpathologie), die zugelassen werden, wenn = < 3,0 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN)
  • Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts, es sei denn, es liegen Lebermetastasen vor, in diesem Fall muss es sein sei =< 5 x ULN
  • Gemessene Kreatinin-Clearance (CL) > 40 ml/min oder berechnete Kreatinin-CL > 40 ml/min nach der Cockcroft-Gault-Formel (Cockcroft und Gault 1976)
  • Die Wirkungen des Studienmedikaments auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind nicht bekannt. Aus diesem Grund müssen Frauen im gebärfähigen Alter (FCBP) vor Beginn der Therapie einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben
  • FCBP und Männer müssen zustimmen, vor Studieneintritt, für die Dauer der Studienteilnahme und für mindestens 4 Monate nach der Studie eine adäquate Empfängnisverhütung (mindestens eine hochwirksame Methode und eine zusätzliche Methode zur Empfängnisverhütung gleichzeitig oder vollständige Abstinenz) anzuwenden Absetzen von Medikamenten. Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren. Eine Frau im gebärfähigen Alter (FCBP) ist eine geschlechtsreife Frau, die: 1) sich keiner Hysterektomie oder bilateralen Ovarektomie unterzogen hat; oder 2) seit mindestens 12 aufeinanderfolgenden Monaten nicht auf natürliche Weise postmenopausal war (falls Alter > 55 Jahre); wenn die weibliche Testperson < 55 Jahre alt ist und seit > 1 Jahr auf natürliche Weise postmenopausal war, muss ihr Fortpflanzungsstatus durch zusätzliche Labortests verifiziert werden (< 20 Östradiol ODER Östradiol < 40 mit follikelstimulierendem Hormon [FSH] > 40 bei Frauen, die nicht behandelt werden Östrogenersatztherapie)
  • Der Patient ist bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung und der geplanten Besuche und Untersuchungen, einschließlich der Nachsorge

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat in den letzten 4 Wochen
  • ECOG PS 3 oder höher
  • Vorherige systemische Therapie zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC
  • Gleichzeitige Aufnahme in eine andere klinische Studie, es sei denn, es handelt sich um eine beobachtende (nicht-interventionelle) klinische Studie oder während der Nachbeobachtungszeit einer interventionellen Studie
  • Abgeschlossene palliative Strahlentherapie innerhalb von 7 Tagen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung
  • Hat eine bekannte Empfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil von Carboplatin, Pemetrexed, Paclitaxel oder Durvalumab
  • Ist nicht in der Lage, Folsäure oder Vitamin-B12-Supplementierung einzunehmen (wenn keine Plattenepithelkarzinome vorhanden sind)
  • Jede ungelöste Toxizität des National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Grad >= 2 aus einer früheren Krebstherapie mit Ausnahme von Vitiligo und den in den Einschlusskriterien definierten Laborwerten
  • Patienten mit einer Neuropathie Grad >= 2 werden nach Rücksprache mit dem Studienarzt von Fall zu Fall beurteilt
  • Patienten mit irreversibler Toxizität, von denen vernünftigerweise nicht erwartet wird, dass sie durch die Behandlung mit Durvalumab verschlimmert werden, dürfen nur nach Rücksprache mit dem Studienarzt eingeschlossen werden
  • Jede gleichzeitige Chemotherapie, Prüfpräparat (IP), biologische oder Hormontherapie zur Krebsbehandlung. Die gleichzeitige Anwendung einer Hormontherapie bei nicht krebsbedingten Erkrankungen (z. B. Hormonersatztherapie) ist akzeptabel
  • Größerer chirurgischer Eingriff (wie vom Prüfarzt definiert) innerhalb von 28 Tagen vor der ersten IP-Dosis. Hinweis: Eine lokale Operation isolierter Läsionen mit palliativer Absicht ist akzeptabel
  • Geschichte der allogenen Organtransplantation
  • Aktive oder früher dokumentierte Autoimmunerkrankungen oder entzündliche Erkrankungen (einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen [z. B. Colitis oder Morbus Crohn], Divertikulitis [mit Ausnahme von Divertikulose], systemischem Lupus erythematodes, Sarkoidose-Syndrom oder Wegener-Syndrom [Granulomatose mit Polyangiitis, Morbus Basedow, rheumatoide Arthritis, Hypophysitis, Uveitis usw.]). Ausnahmen von diesem Kriterium sind:

    • Patienten mit Vitiligo
    • Patienten mit Hypothyreose (z. B. nach Hashimoto-Syndrom), die unter Hormonersatz stabil sind
    • Jede chronische Hauterkrankung, die keine systemische Therapie erfordert
    • Patienten ohne aktive Erkrankung in den letzten 5 Jahren können eingeschlossen werden, jedoch nur nach Rücksprache mit dem Studienarzt
    • Patienten mit Zöliakie, die allein durch Diät kontrolliert werden
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, interstitielle Lungenerkrankung, schwere chronische Magen-Darm-Erkrankungen in Verbindung mit Durchfall oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die dazu führen würden die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken, das Risiko des Auftretens unerwünschter Ereignisse (AEs) erheblich erhöhen oder die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • Frühere invasive Malignität (außer nicht-melanomatösem Hautkrebs, Prostatakrebs mit niedrigem oder mittlerem Risiko oder vollständig reseziertes In-situ-Karzinom), es sei denn, die Krankheit war mindestens ein Jahr lang krankheitsfrei
  • Geschichte der leptomeningealen Karzinomatose
  • Hat bekannte aktive Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen können teilnehmen, sofern sie für mindestens 2 Wochen klinisch stabil sind. Patienten mit asymptomatischen Hirnmetastasen können teilnehmen, benötigen jedoch eine regelmäßige Bildgebung des Gehirns als Ort der Erkrankung
  • Vorgeschichte einer aktiven primären Immunschwäche
  • Aktive Infektion, einschließlich Tuberkulose (klinische Bewertung, die Anamnese, körperliche Untersuchung und Röntgenbefunde sowie Tuberkulose [TB]-Tests gemäß lokaler Praxis umfasst), Hepatitis B (bekanntes positives Hepatitis-B-Virus [HBV]-Oberflächenantigen [HBsAg]-Ergebnis), Hepatitis C oder Human Immunodeficiency Virus (positive HIV 1/2-Antikörper). Patienten mit einer vergangenen oder abgeklungenen HBV-Infektion (definiert als Vorhandensein von Hepatitis-B-Core-Antikörper [Anti-HBc] und Fehlen von HBsAg) sind teilnahmeberechtigt. Patienten positiv für 20. Aktive Infektion einschließlich Tuberkulose (klinische Bewertung, die die klinische Vorgeschichte, körperliche Untersuchung und Röntgenbefunde sowie TB-Tests gemäß lokaler Praxis umfasst), Hepatitis B (bekanntes positives HBV-Oberflächenantigen (HBsAg)-Ergebnis), Hepatitis C oder humanes Immundefizienzvirus ( positive HIV-1/2-Antikörper). Patienten mit einer vergangenen oder abgeklungenen HBV-Infektion (definiert als Vorhandensein von Hepatitis-B-Core-Antikörper [Anti-HBc] und Fehlen von HBsAg) sind teilnahmeberechtigt. Patienten, die positiv auf Hepatitis-C-Antikörper (Hepatitis-C-Virus [HCV]) sind, kommen nur in Frage, wenn die Polymerase-Kettenreaktion negativ auf HCV-Ribonukleinsäure (RNA) ist.
  • Aktuelle oder frühere Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Durvalumab-Dosis. Ausnahmen von diesem Kriterium sind:

    • Intranasale, inhalierte, topische Steroide oder lokale Steroidinjektionen (z. B. intraartikuläre Injektion)
    • Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen von nicht mehr als << 10 mg/Tag >> Prednison oder dessen Äquivalent
    • Steroide als Prämedikation für Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Computertomographie [CT]-Scan-Prämedikation)
  • Erhalt eines attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor der ersten IP-Dosis. Hinweis: Patienten sollten, sofern sie in die Studie aufgenommen wurden, keinen Lebendimpfstoff erhalten, während sie IP erhalten und bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis von IP
  • Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, vom Screening bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Durvalumab-Monotherapie eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden
  • Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder einen der Hilfsstoffe des Studienmedikaments
  • Patienten dürfen zuvor keine Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, einschließlich Durvalumab- oder Anti-CTLA-4-Medikamente erhalten haben
  • Beurteilung durch den Prüfarzt, dass der Patient für die Teilnahme an der Studie ungeeignet ist und dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen wahrscheinlich nicht einhalten wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Arm I (plattenepitheliales NSCLC)
Die Patienten erhalten an Tag 1 Carboplatin i.v. über 15-60 Minuten, Paclitaxel i.v. über 3 Stunden und Durvalumab i.v. über 1 Stunde. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 4 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Patienten, die keine Krankheitsprogression zeigen, erhalten Durvalumab i.v. alle 4 Wochen für bis zu 35 Zyklen, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatin
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Paraplatine
  • Platinwas
  • Ribocarbo
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Taxol
  • Anzatax
  • Asotax
  • Bristolxol
  • Praxel
  • Taxol Konzentrat
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Imfinzi
  • Immunglobulin G1, Anti-(humanes Protein B7-H1) (humane monoklonale MEDI4736-Schwerkette), Disulfid mit humaner monoklonaler MEDI4736-Kappa-Kette, Dimer
  • MEDI-4736
  • MEDI4736
EXPERIMENTAL: Arm II (nicht-plattenepitheliales NSCLC)
Die Patienten erhalten an Tag 1 Carboplatin i.v. über 15-60 Minuten, Pemetrexed i.v. über 10 Minuten und Durvalumab i.v. über 1 Stunde. Die Behandlung wird alle 3 Wochen für bis zu 4 Zyklen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Patienten ohne Krankheitsprogression erhalten Durvalumab i.v. und Pemetrexed i.v. alle 3 Wochen für bis zu 35 Zyklen, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Blastocarb
  • Carboplat
  • Carboplatin Hexal
  • Carboplatino
  • Carboplatin
  • Carbosin
  • Carbosol
  • Carbotec
  • CBDCA
  • Displata
  • Ercar
  • JM-8
  • Nealorin
  • Novoplatin
  • Paraplatin
  • Paraplatin AQ
  • Paraplatine
  • Platinwas
  • Ribocarbo
Gegeben IV
Andere Namen:
  • Imfinzi
  • Immunglobulin G1, Anti-(humanes Protein B7-H1) (humane monoklonale MEDI4736-Schwerkette), Disulfid mit humaner monoklonaler MEDI4736-Kappa-Kette, Dimer
  • MEDI-4736
  • MEDI4736
Gegeben IV
Andere Namen:
  • MTA
  • Multizielgerichtetes Antifolat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate des progressionsfreien Überlebens (PFS) nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
Wird als Anteil zusammen mit 95 %-Konfidenzintervallen (KI) unter Verwendung der Clopper-Pearson-Methode berechnet. Der Chi-Quadrat-Test oder der exakte Fisher-Test werden verwendet, um die 6-Monats-PFS-Rate zwischen den verschiedenen Gruppen zu vergleichen, die jeweils nach verschiedenen Faktoren stratifiziert sind. Das logistische Regressionsmodell wird weiter verwendet, um die angepasste Wirkung jedes Faktors auf die 6-Monats-PFS-Rate zu testen, nachdem andere klinische Faktoren und demografische Faktoren angepasst wurden.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Wird mit der Kaplan-Meier-Methode geschätzt bzw. mit dem Log-Rank-Test zwischen verschiedenen Gruppen verglichen. Das OS jeder Patientengruppe zu bestimmten Zeitpunkten wie 6 Monaten, 1 Jahr, 3 Jahren und 5 Jahren usw. wird ebenfalls allein mit 95 % KI geschätzt. Cox-Proportional-Hazards-Modelle werden weiterhin in den multivariablen Analysen verwendet, um die angepasste Wirkung der Dosisniveaus auf das OS der Patienten nach Anpassung für andere Faktoren zu bewerten. Wechselwirkungsterme zwischen diesen Faktoren werden ebenfalls auf statistische Signifikanz getestet. Die Proportional-Hazards-Annahme wird grafisch und analytisch mit Regressionsdiagnostik ausgewertet. Verstöße gegen die proportionalen Hazard-Annahmen werden durch die Verwendung zeitabhängiger Kovariaten oder erweiterter Cox-Regressionsmodelle angegangen.
Bis zu 5 Jahre
PFS
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Wird mit der Kaplan-Meier-Methode geschätzt bzw. mit dem Log-Rank-Test zwischen verschiedenen Gruppen verglichen. Das PFS jeder Patientengruppe zu bestimmten Zeitpunkten wie 6 Monaten, 1 Jahr, 3 Jahren und 5 Jahren usw. wird ebenfalls allein mit 95 % KI geschätzt. Cox-Proportional-Hazards-Modelle werden weiterhin in den multivariablen Analysen verwendet, um die angepasste Wirkung der Dosisniveaus auf das PFS der Patienten nach Anpassung für andere Faktoren zu bewerten. Wechselwirkungsterme zwischen diesen Faktoren werden ebenfalls auf statistische Signifikanz getestet. Die Proportional-Hazards-Annahme wird grafisch und analytisch mit Regressionsdiagnostik ausgewertet. Verstöße gegen die proportionalen Hazard-Annahmen werden durch die Verwendung zeitabhängiger Kovariaten oder erweiterter Cox-Regressionsmodelle angegangen.
Bis zu 5 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Behandlung
Das Sicherheitsprofil des Regimes wird insgesamt und nach prognostischem Faktor aufgelistet und zusammengefasst. Unerwünschte Ereignisse werden auch nach Schweregrad, Schweregrad und Systemorganklasse aufgelistet. Die Anzahl und der Prozentsatz der Probanden, bei denen UEs auftreten, werden in tabellarischer und/oder grafischer Form dargestellt und gegebenenfalls beschreibend zusammengefasst. Es wird kein formaler statistischer Vergleich zwischen den verschiedenen Faktoren durchgeführt. UEs werden mit und ohne Berücksichtigung der Kausalität basierend auf dem Urteil des Untersuchers dargestellt. Die Häufigkeit der Gesamttoxizität, kategorisiert nach Toxizitätsgraden 1 bis 5, wird beschrieben. Zusätzliche Zusammenfassungen werden für UE bereitgestellt, die häufiger beobachtet werden.
Bis zu 90 Tage nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Conor E Steuer, Emory University Hospital/Winship Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

27. März 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

18. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

18. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ergebnisse der Studie und nicht individuelle Patientendaten werden weitergegeben. Das Studienprotokoll, die Einwilligung und die Prüferbroschüre werden verfügbar sein. Der statistische Plan wird zusammen mit den Ein- und Ausschlusskriterien in das Protokoll aufgenommen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lungenkrebs im Stadium IVA AJCC v8

Klinische Studien zur Carboplatin

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