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Die Auswirkung abgestufter motorischer Bilder auf Schmerzen und Funktion bei Personen mit Knie-Arthrose

28. Oktober 2024 aktualisiert von: Zeynep Yıldız Kızkın, Artvin Coruh University

Die Auswirkung abgestufter motorischer Bilder auf Schmerzen und Funktion bei Personen mit Knie-Arthrose: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob die Anwendung von Graded Motor Imagery (GMI) bei Personen mit Knie-Arthrose (OA) genauso wirksam ist wie die transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS). Die Ziele bestehen darin, den Bewegungsumfang (ROM) und die Muskelkraft zu verbessern, Schmerzen und Steifheit zu reduzieren, die Schmerzdruckschwelle zu erhöhen und die Funktion und körperliche Leistungsfähigkeit durch die Anwendung von GMI zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

46 freiwillige Patienten mit Knie-OA im Alter zwischen 45 und 64 Jahren werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: GMI-Gruppe und TENS-Gruppe. Die Interventionen werden 8 Wochen lang dreimal pro Woche (24 Sitzungen) durchgeführt. Beide Gruppen erhalten zusätzlich zur GMI- oder TENS-Behandlung konventionelle Physiotherapie und Heimübungen. Die Patienten werden vor, nach der Behandlung und sechswöchigen Nachuntersuchungen untersucht. Knieschmerzen werden anhand der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, die Druckschmerzschwelle wird mit einem Algometer gemessen, Schmerzen, Funktion und Steifheit werden anhand des Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), aktiver Kniebereich, bewertet Die Bewegung wird mit einem digitalen Goniometer gemessen, die Muskelkraft wird mit einem Handdynamometer bewertet und die Funktion wird mit dem Timed Up and Go-Test bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Artvin, Truthahn, 08000
        • Artvin State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestpunktzahl von 24 bei der Mini-Mental-State-Prüfung (was darauf hindeutet, dass keine leichte oder schwere Demenz vorliegt)
  • Diagnose einer mittelschweren einseitigen Knie-Arthrose, die länger als 12 Monate anhält, gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR).
  • Schmerzerfahrung mit einem Schweregrad von 3 oder höher auf der visuellen Analogskala (VAS) bei Aktivitäten wie Treppensteigen, Sitzen und Hocken, die mindestens 6 Monate anhält (mäßige bis starke Schmerzen)
  • Alter zwischen 45 und 64 Jahren
  • Wohnsitz in der Stadt, in der die Studie durchgeführt wird
  • Fähigkeit zum selbstständigen Gehen
  • Vorliegen von Einschränkungen im Bewegungsbereich des Knies (ROM)
  • Symptomatische und radiologisch bestätigte OA-Diagnose von Kellgren und Lawrence Grad I–III

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen möchten
  • Patienten mit sekundärer Arthrose aufgrund von Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Gicht, septischer Arthritis, Tuberkulose, Tumor, Trauma, Hämophilie, schwerwiegenden medizinischen oder psychiatrischen Erkrankungen, kürzlich erfolgten Frakturen, Vorhandensein eines Ergusses oder einer offenen Reposition und internen Fixierung im Knie
  • Vorliegen einer neuromuskulären Erkrankung
  • Vorgeschichte intraartikulärer Injektionen in den letzten 6 Monaten
  • Patienten, die sich einer Medikamentenumstellung unterziehen
  • Vorliegen einer chronischen Erkrankung, die die Teilnahme am Behandlungsprogramm behindern würde
  • Teilnahme an einem Physiotherapieprogramm für Arthrose in den letzten 12 Wochen
  • Bewegungseinschränkungen oder Gliedmaßenmangel in der kontralateralen unteren Extremität
  • Vorliegen von Seh- oder Hörproblemen, die die Einhaltung der Behandlung beeinträchtigen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Abgestufte motorische Bilder
Jeder Patient in der Graded Motor Imagery-Gruppe erhält ein Behandlungsprotokoll, das aus Graded Motor Imagery, konventioneller Physiotherapie und Heimübungen besteht.
Sonstiges: Graded Motor Imagery (GMI)

GMI umfasst drei Stufen. Jede Sitzung dauert 30 Minuten und das GMI-Programm erstreckt sich über 8 Wochen. Die ersten drei Wochen konzentrieren sich auf die Lateralisierung, gefolgt von drei Wochen motorischer Bildgebung und in den letzten zwei Wochen die Spiegeltherapie.

Lateralisierung: Die Patienten werden gebeten zu unterscheiden, ob die in der Recognise™ Knee-Anwendung angezeigten Extremitäten zur rechten oder linken Seite ihres Körpers gehören.

Motorische Bilder: Die Patienten werden angewiesen, sich vorzustellen, wie sie ihre betroffenen Extremitäten langsam und sanft in die auf den Fotos in der Recognise™ Knee-Anwendung dargestellte Haltung bewegen und dann in die Ausgangsposition zurückkehren.

Spiegeltherapie: Unter Verwendung eines 90x60 cm² großen Spiegels, der zwischen den unteren Extremitäten platziert wird, werden die Patienten angewiesen, nach und nach nur ihre nicht betroffene Extremität, dann ihre betroffene Extremität und schließlich beide Extremitäten zu bewegen.

Andere Namen:
  • GMI
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprogramm
Das routinemäßige 60-Minuten-Programm für OA-Patienten in der konventionellen Physiotherapie umfasst Aufwärmen, Rumpfstabilität, Becken- und Hüftstabilität, Stärkung des Gesäßmuskels, Kniekontrolle und -stabilität (Kontrolle der Kniebeugung und -streckung, Ausfallschrittübungen) sowie Kniestärkungsübungen (wandunterstützt). Beinpresse mit Ball, Step-Ups mit Gummibändern) und funktionelle Übungen.
Sonstiges: Heimübungsprotokoll
Zu den Heimübungen gehört ein Aufwärmtraining, das aus einem 10-minütigen Spaziergang in normalem Tempo auf einer ebenen Fläche besteht und dabei die Oberschenkel- und Wadenmuskulatur sanft dehnt. Zu den Übungen gehören außerdem gestrecktes Beinheben, terminale Kniestreckung, isometrische Kontraktionen des Quadrizeps femoris und der Adduktormuskeln unter Verwendung eines Kissens zur Unterstützung, Zehenheben, Stehen auf einem Bein, Zehenklopfen und Quadrizeps-Stärkungsübungen, die in der Sitzung enthalten sind.
Aktiver Komparator: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
Jeder Patient in der Gruppe „Transkutane elektrische Nervenstimulation“ erhält ein Behandlungsprotokoll bestehend aus transkutaner elektrischer Nervenstimulation, konventioneller Physiotherapie und Heimübungen.
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprogramm
Das routinemäßige 60-Minuten-Programm für OA-Patienten in der konventionellen Physiotherapie umfasst Aufwärmen, Rumpfstabilität, Becken- und Hüftstabilität, Stärkung des Gesäßmuskels, Kniekontrolle und -stabilität (Kontrolle der Kniebeugung und -streckung, Ausfallschrittübungen) sowie Kniestärkungsübungen (wandunterstützt). Beinpresse mit Ball, Step-Ups mit Gummibändern) und funktionelle Übungen.
Sonstiges: Heimübungsprotokoll
Zu den Heimübungen gehört ein Aufwärmtraining, das aus einem 10-minütigen Spaziergang in normalem Tempo auf einer ebenen Fläche besteht und dabei die Oberschenkel- und Wadenmuskulatur sanft dehnt. Zu den Übungen gehören außerdem gestrecktes Beinheben, terminale Kniestreckung, isometrische Kontraktionen des Quadrizeps femoris und der Adduktormuskeln unter Verwendung eines Kissens zur Unterstützung, Zehenheben, Stehen auf einem Bein, Zehenklopfen und Quadrizeps-Stärkungsübungen, die in der Sitzung enthalten sind.
Sonstiges: Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
Die Anwendung erfolgt mit einem TENS-Gerät und vier separaten 2 × 2 Zoll großen selbstklebenden Elektroden. Der Strom wird an der am stärksten schmerzenden Stelle des betroffenen Knies angelegt. Die vier selbstklebenden Elektroden werden in einem quadratischen Muster im Abstand von etwa 5 cm mittig über dem Schmerzpunkt positioniert. Konventionelles TENS wird 30 Minuten lang bei einer Frequenz von 100 Hz, einer Impulsbreite von 100 μs und einer Intensität unter 10 % der motorischen Schwelle angewendet.
Andere Namen:
  • ZEHN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Grundlinie
Mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) wird die Schwere der Schmerzen im Bereich des Kniegelenks beurteilt. Die Teilnehmer werden gebeten, die Schwere des Schmerzes, den sie verspüren (Ruhe, Aktivität und Nacht), auf einer 10 cm langen horizontalen Linie von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz) zu markieren.
Grundlinie
Schmerzintensität
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) wird die Schwere der Schmerzen im Bereich des Kniegelenks beurteilt. Die Teilnehmer werden gebeten, die Schwere des Schmerzes, den sie verspüren (Ruhe, Aktivität und Nacht), auf einer 10 cm langen horizontalen Linie von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz) zu markieren.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Schmerzintensität
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) wird die Schwere der Schmerzen im Bereich des Kniegelenks beurteilt. Die Teilnehmer werden gebeten, die Schwere des Schmerzes, den sie verspüren (Ruhe, Aktivität und Nacht), auf einer 10 cm langen horizontalen Linie von 0 (kein Schmerz) bis 10 (unerträglicher Schmerz) zu markieren.
6-wöchiges Follow-up
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: Grundlinie
Die Schmerzdruckschwelle wird mit einem Algometer gemessen. Die Schmerzdruckschwelle wird an zwei Punkten bewertet, während der Patient in Seitenlage liegt: 1. Punkt 2 cm unterhalb des medialen Randes der Patella und 2. Punkt 2 cm unterhalb des lateralen Randes der Patella. Der Prüfer positioniert das Algometer senkrecht zu jedem Punkt und übt einen allmählichen Druck mit einer konstanten Geschwindigkeit von etwa 0,5 kg/cm2/s aus. Der Druck wird erhöht, bis der Teilnehmer Schmerzen verspürt. Jeder zur Analyse berücksichtigte Punkt wird dreimal bewertet und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
Grundlinie
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Die Schmerzdruckschwelle wird mit einem Algometer gemessen. Die Schmerzdruckschwelle wird an zwei Punkten bewertet, während der Patient in Seitenlage liegt: 1. Punkt 2 cm unterhalb des medialen Randes der Patella und 2. Punkt 2 cm unterhalb des lateralen Randes der Patella. Der Prüfer positioniert das Algometer senkrecht zu jedem Punkt und übt einen allmählichen Druck mit einer konstanten Geschwindigkeit von etwa 0,5 kg/cm2/s aus. Der Druck wird erhöht, bis der Teilnehmer Schmerzen verspürt. Jeder zur Analyse berücksichtigte Punkt wird dreimal bewertet und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Die Schmerzdruckschwelle wird mit einem Algometer gemessen. Die Schmerzdruckschwelle wird an zwei Punkten bewertet, während der Patient in Seitenlage liegt: 1. Punkt 2 cm unterhalb des medialen Randes der Patella und 2. Punkt 2 cm unterhalb des lateralen Randes der Patella. Der Prüfer positioniert das Algometer senkrecht zu jedem Punkt und übt einen allmählichen Druck mit einer konstanten Geschwindigkeit von etwa 0,5 kg/cm2/s aus. Der Druck wird erhöht, bis der Teilnehmer Schmerzen verspürt. Jeder zur Analyse berücksichtigte Punkt wird dreimal bewertet und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet.
6-wöchiges Follow-up
WOMAC-Schmerzsubskala
Zeitfenster: Grundlinie
Die Unterskala kann einen Wert zwischen 0 und 20 annehmen und bewertet Schmerzen beim Gehen auf ebenem Boden, beim Treppensteigen, Stehen, Sitzen und Liegen.
Grundlinie
WOMAC-Schmerzsubskala
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Die Unterskala kann einen Wert zwischen 0 und 20 annehmen und bewertet Schmerzen beim Gehen auf ebenem Boden, beim Treppensteigen, Stehen, Sitzen und Liegen.
Nach der 8-wöchigen Intervention
WOMAC-Schmerzsubskala
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Die Unterskala kann einen Wert zwischen 0 und 20 annehmen und bewertet Schmerzen beim Gehen auf ebenem Boden, beim Treppensteigen, Stehen, Sitzen und Liegen.
6-wöchiges Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Western Ontario und McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Grundlinie
Der WOMAC-Index wird zur Bewertung von Schmerz, Steifheit und Funktion verwendet. Es enthält 24 Punkte mit einer Bewertung von 0 bis 4: 0 = nicht vorhanden, 1 = leicht, 2 = mäßig, 3 = schwerwiegend und 4 = extrem.
Grundlinie
Western Ontario und McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Der WOMAC-Index wird zur Bewertung von Schmerz, Steifheit und Funktion verwendet. Es enthält 24 Punkte mit einer Bewertung von 0 bis 4: 0 = nicht vorhanden, 1 = leicht, 2 = mäßig, 3 = schwerwiegend und 4 = extrem.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Western Ontario und McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Der WOMAC-Index wird zur Bewertung von Schmerz, Steifheit und Funktion verwendet. Es enthält 24 Punkte mit einer Bewertung von 0 bis 4: 0 = nicht vorhanden, 1 = leicht, 2 = mäßig, 3 = schwerwiegend und 4 = extrem.
6-wöchiges Follow-up
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: Grundlinie
Der Knie-ROM wird mit einem digitalen Goniometer ausgewertet, während die Teilnehmer bequem in Bauchlage liegen, während die aktive Bewegung des Kniegelenks ausgewertet wird. Die Beurteilung erfolgt so, dass der Drehpunkt dem lateralen Kondylus des Femurs folgt, der feste Arm der lateralen Mittellinie des Femurs folgt und der mobile Arm der Fibula folgt. Die Messungen werden für die betroffene und die nicht betroffene Seite dreimal wiederholt und der beste Wert zwischen den Messungen aufgezeichnet.
Grundlinie
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Der Knie-ROM wird mit einem digitalen Goniometer ausgewertet, während die Teilnehmer bequem in Bauchlage liegen, während die aktive Bewegung des Kniegelenks ausgewertet wird. Die Beurteilung erfolgt so, dass der Drehpunkt dem lateralen Kondylus des Femurs folgt, der feste Arm der lateralen Mittellinie des Femurs folgt und der mobile Arm der Fibula folgt. Die Messungen werden für die betroffene und die nicht betroffene Seite dreimal wiederholt und der beste Wert zwischen den Messungen aufgezeichnet.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Der Knie-ROM wird mit einem digitalen Goniometer ausgewertet, während die Teilnehmer bequem in Bauchlage liegen, während die aktive Bewegung des Kniegelenks ausgewertet wird. Die Beurteilung erfolgt so, dass der Drehpunkt dem lateralen Kondylus des Femurs folgt, der feste Arm der lateralen Mittellinie des Femurs folgt und der mobile Arm der Fibula folgt. Die Messungen werden für die betroffene und die nicht betroffene Seite dreimal wiederholt und der beste Wert zwischen den Messungen aufgezeichnet.
6-wöchiges Follow-up
Isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Grundlinie
Die isometrische Beugungs- und Streckungskraft des Knies wird mit einem Handdynamometer beurteilt. Während der Beurteilung wird eine maximale freiwillige Kontraktion gefordert. Die Messungen werden dreimal wiederholt (5 Sekunden Kontraktion, gefolgt von 30 Sekunden Pause) für beide betroffenen und nicht betroffenen Knie, und der Durchschnittswert wird in Newton (N) aufgezeichnet. Die Patienten sitzen mit geradem Rücken, verschränkten Armen, gebeugten Hüften im 90°-Winkel und gebeugten Knien im 30°-Winkel, wobei ihre Füße an der Bettkante hängen. Das Dynamometer wird auf der Vorderseite des Schienbeins platziert, zwei Finger über dem Malleolus lateralis.
Grundlinie
Isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Die isometrische Beugungs- und Streckungskraft des Knies wird mit einem Handdynamometer beurteilt. Während der Beurteilung wird eine maximale freiwillige Kontraktion gefordert. Die Messungen werden dreimal wiederholt (5 Sekunden Kontraktion, gefolgt von 30 Sekunden Pause) für beide betroffenen und nicht betroffenen Knie, und der Durchschnittswert wird in Newton (N) aufgezeichnet. Die Patienten sitzen mit geradem Rücken, verschränkten Armen, gebeugten Hüften im 90°-Winkel und gebeugten Knien im 30°-Winkel, wobei ihre Füße an der Bettkante hängen. Das Dynamometer wird auf der Vorderseite des Schienbeins platziert, zwei Finger über dem Malleolus lateralis.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Isometrische Muskelkraft
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Die isometrische Beugungs- und Streckungskraft des Knies wird mit einem Handdynamometer beurteilt. Während der Beurteilung wird eine maximale freiwillige Kontraktion gefordert. Die Messungen werden dreimal wiederholt (5 Sekunden Kontraktion, gefolgt von 30 Sekunden Pause) für beide betroffenen und nicht betroffenen Knie, und der Durchschnittswert wird in Newton (N) aufgezeichnet. Die Patienten sitzen mit geradem Rücken, verschränkten Armen, gebeugten Hüften im 90°-Winkel und gebeugten Knien im 30°-Winkel, wobei ihre Füße an der Bettkante hängen. Das Dynamometer wird auf der Vorderseite des Schienbeins platziert, zwei Finger über dem Malleolus lateralis.
6-wöchiges Follow-up
Mini-Geistesprüfung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Mini-Mental State Examination (MMSE) wird zur Beurteilung des kognitiven Status von Patienten eingesetzt. Es besteht aus 11 Fragen und wird auf einer Skala von 30 Punkten bewertet. Ein Wert zwischen 24 und 30 gilt als normal, ein Wert zwischen 18 und 23 weist auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung hin und ein Wert von 17 oder weniger deutet auf eine schwere Demenz hin. Beim MMSE werden Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Berechnung, Erinnerung, Sprache, motorische Funktion, Wahrnehmung und visuell-räumliche Fähigkeiten bewertet.
Grundlinie
Mini-Geistesprüfung
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Die Mini-Mental State Examination (MMSE) wird zur Beurteilung des kognitiven Status von Patienten eingesetzt. Es besteht aus 11 Fragen und wird auf einer Skala von 30 Punkten bewertet. Ein Wert zwischen 24 und 30 gilt als normal, ein Wert zwischen 18 und 23 weist auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung hin und ein Wert von 17 oder weniger deutet auf eine schwere Demenz hin. Beim MMSE werden Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Berechnung, Erinnerung, Sprache, motorische Funktion, Wahrnehmung und visuell-räumliche Fähigkeiten bewertet.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Mini-Geistesprüfung
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Die Mini-Mental State Examination (MMSE) wird zur Beurteilung des kognitiven Status von Patienten eingesetzt. Es besteht aus 11 Fragen und wird auf einer Skala von 30 Punkten bewertet. Ein Wert zwischen 24 und 30 gilt als normal, ein Wert zwischen 18 und 23 weist auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung hin und ein Wert von 17 oder weniger deutet auf eine schwere Demenz hin. Beim MMSE werden Orientierung, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Berechnung, Erinnerung, Sprache, motorische Funktion, Wahrnehmung und visuell-räumliche Fähigkeiten bewertet.
6-wöchiges Follow-up
Zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest (TUG)
Zeitfenster: Grundlinie
Der Test beginnt damit, dass jeder Teilnehmer mit gestütztem Rücken auf einem Stuhl sitzt, die Arme auf dem Schoß liegen und beide Füße flach auf dem Boden stehen. Die Zeit der Teilnehmer wird mithilfe einer Stoppuhr gemessen, wenn sie vom Stuhl (45 cm hoch) aufstehen, so schnell und sicher wie möglich 3 Meter gehen, sich umdrehen, zum Stuhl zurückkehren und sich setzen. Die Zeit, die jeder Teilnehmer für die Erledigung dieser Aufgaben benötigt, wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Grundlinie
Zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest (TUG)
Zeitfenster: Nach der 8-wöchigen Intervention
Der Test beginnt damit, dass jeder Teilnehmer mit gestütztem Rücken auf einem Stuhl sitzt, die Arme auf dem Schoß liegen und beide Füße flach auf dem Boden stehen. Die Zeit der Teilnehmer wird mithilfe einer Stoppuhr gemessen, wenn sie vom Stuhl (45 cm hoch) aufstehen, so schnell und sicher wie möglich 3 Meter gehen, sich umdrehen, zum Stuhl zurückkehren und sich setzen. Die Zeit, die jeder Teilnehmer für die Erledigung dieser Aufgaben benötigt, wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Nach der 8-wöchigen Intervention
Zeitgesteuerter Aufsteh- und Gehtest (TUG)
Zeitfenster: 6-wöchiges Follow-up
Der Test beginnt damit, dass jeder Teilnehmer mit gestütztem Rücken auf einem Stuhl sitzt, die Arme auf dem Schoß liegen und beide Füße flach auf dem Boden stehen. Die Zeit der Teilnehmer wird mithilfe einer Stoppuhr gemessen, wenn sie vom Stuhl (45 cm hoch) aufstehen, so schnell und sicher wie möglich 3 Meter gehen, sich umdrehen, zum Stuhl zurückkehren und sich setzen. Die Zeit, die jeder Teilnehmer für die Erledigung dieser Aufgaben benötigt, wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
6-wöchiges Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Artvin Coruh University

Mitarbeiter

Marmara University

Ermittler

  • Hauptermittler: Zeynep Yıldız Kızkın, PhD, Artvin Çoruh University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Graded Motor Imagery

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Knie Arthrose

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