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XELOX +Bev +Tislelizumab zur Erstlinienbehandlung von MSS/pMMR RAS-mutiertem mCRC

XELOX und Bevacizumab in Kombination mit Tislelizumab zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit MSS/pMMR RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC): Eine einarmige Phase-II-Studie.

Das Ziel dieser klinischen Studie ist der Vergleich von XELOX +Bev +Tislelizumab mit einer Standardchemotherapie bei RAS-mutiertem metastasiertem kolorektalem Adenokarzinom vom MSS/pMMR-Typ. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind Wirksamkeit und Sicherheit der Therapie mit XELOX + Bev + Tislelizumab. Die Forscher wollen ras-mutierten Darmkrebs durch die Kombination von antivaskulärer Therapie und Chemotherapie in einen „heißen Tumor“ verwandeln und anschließend durch die Kombination mit einer Immuntherapie eine bessere therapeutische Wirkung erzielen. Die Teilnehmer erhalten die Kur mit XELOX +Bev +Tislelizumab.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Histologisch bestätigtes, zunächst inoperables, metastasiertes kolorektales Adenokarzinom vom MSS/pMMR-Typ-RAS-Mutanten;
  2. ECOG-Score von 0 oder 1;
  3. Fähigkeit, orale Medikamente zu schlucken;
  4. Mindestens eine messbare Läsion haben (gemäß RECIST v1.1-Standard);
  5. Nach Rezidiven und Metastasen wurde keine Antitumorbehandlung durchgeführt;
  6. Eine neoadjuvante oder adjuvante Chemotherapie mit Fluorouracil-Medikamenten ist vor oder nach einer radikalen Resektion von Darmkrebs zulässig, die Behandlung muss jedoch mindestens 6 Monate lang abgeschlossen sein; wenn Oxaliplatin im Rahmen einer neoadjuvanten oder adjuvanten Chemotherapie verwendet wird, umfasst dies: Die Oxaliplatin-Therapie muss ≥ 12 Monate lang abgeschlossen sein;
  7. Angemessene Organfunktion: Unter der Voraussetzung, dass innerhalb von 14 Tagen keine Bluttransfusion erfolgt: weiße Blutkörperchen ≥ 3,5*10^9/L und Neutrophile ≥ 1,5*10^9/L, Hämoglobin ≥ 90 g/L, Blutplättchen ≥ 100* 10^ 9/L; Serumbilirubin ≤ 1,5-facher Normalwert, Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 2,5-facher Normalwert, Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5-facher Normalwert; Urinprotein <2+. Oder Urinprotein 2+, aber 24-Stunden-Urinproteinmenge ≤ 1 g; Serumkreatinin ≤ 1,5-faches des Normalwerts, Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min; Doppler-Ultraschalluntersuchung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ untere Grenze des Normalwerts (50 %);
  8. Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
  9. Die Patienten verstehen diese Forschung vollständig, nehmen freiwillig an dieser klinischen Studie teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung;
  10. Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter (< 2 Jahre nach der letzten Menstruation) und Männer wenden bis ein halbes Jahr nach der letzten Behandlung wirksame Verhütungsmethoden an.

Ausschlusskriterien:

  1. Zuvor mit Bevacizumab oder therapeutischen Anti-CTLA4-, Anti-PD-1/PD-L1-Antikörpern oder auf den Signalweg gerichteten Arzneimitteln erhalten;
  2. innerhalb von 4 Wochen vor der Untersuchung eine Strahlentherapie erhalten haben;
  3. Symptomatische periphere Neuropathie > Grad 2 (CTCAE5.0 Standard);
  4. Lebendimpfstoff oder systemisches Immunstimulans (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Interferon oder Interleukin 2) innerhalb eines Monats erhalten;
  5. HIV-positive und andere Immunschwächekrankheiten;
  6. Aktive Hepatitis B oder Hepatitis C (mit Ausnahme derjenigen, die zuvor infiziert oder geheilt waren, d. h. HBsAg-negativ und Hepatitis-B-Core-Antigen-Anti-HBc-Antikörper-positiv; mit Ausnahme von Hepatitis-C-Patienten, deren HCV-RNA laut PCR negativ ist);
  7. Bestehende Autoimmunerkrankungen oder andere Erkrankungen, die eine immunsuppressive Behandlung erfordern, außer Typ-1-Diabetes; außer bei Hypothyreose, die nur eine Hormonersatztherapie erfordert; Hauterkrankungen, die keiner systemischen Behandlung bedürfen (wie Vitiligo, Psoriasis, Alopecia areata); inhalative oder topische Steroide oder gleichwertige Steroide über 10 mg Prednison pro Tag, außer bei inaktiver Autoimmunerkrankung unter Nebennierenersatztherapie;
  8. Sie haben innerhalb von 7 Tagen eine systemische Hormontherapie oder eine Behandlung mit einer Tagesdosis von mehr als 10 mg Prednison-Äquivalentdosis oder eine andere Form der immunsuppressiven Behandlung erhalten, jedoch inhalierte oder topische Steroide oder eine tägliche Anwendung von mehr als 10 mg Prednison usw. Mit Ausnahme inaktiver Autoimmunerkrankungen, die mit einer Nebennierenersatztherapie mit starken Steroiden behandelt werden;
  9. eine Vorgeschichte von Organtransplantationen haben;
  10. Unkontrollierte Metastasierung des Zentralnervensystems (CNC) (symptomatische oder metastatische Stellen sind Mittelhirn, Pons, Mark oder Rückenmark) oder andere Erkrankungen des Zentralnervensystems;
  11. Diejenigen, die sich innerhalb eines Monats einer größeren Operation, einer offenen Biopsie oder einem offensichtlichen traumatischen Trauma unterzogen haben oder während des Studienzeitraums möglicherweise eine größere Operation benötigen; diejenigen, die sich einer offenen Biopsie oder einem offensichtlichen traumatischen Trauma unterzogen haben oder während des Studienzeitraums möglicherweise eine größere Operation benötigen;
  12. In Kombination mit anderen bösartigen Tumoren außer Darmkrebs (außer geheiltem Basalzellkarzinom oder Plattenepithelkarzinom der Haut und Karzinom in situ des Gebärmutterhalses; die Behandlung anderer bösartiger Tumoren ist seit mehr als einem Jahr abgeschlossen und es gibt keine klinische und bildgebende Hinweise auf ein Wiederauftreten oder Fortschreiten, außer);
  13. Kombinierte aktive und refraktäre Infektion;
  14. Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit klinischer Bedeutung, wie Herz-Kreislauf-Unfall (CVA) (≤ 6 Monate vor der Behandlung), Myokardinfarkt (≤ 6 Monate vor der Behandlung), instabile Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz NYHA ≥ 2 (CHF), unkontrollierte Arrhythmie; unkontrollierter Bluthochdruck; thromboembolische Ereignisse oder Blutungen innerhalb von 6 Monaten vor der Behandlung;
  15. Hinweise auf eine Gerinnungserkrankung;
  16. Bei Dysphagie, aktivem Magengeschwür, vollständigem oder unvollständigem Darmverschluss, aktiver gastrointestinaler Blutung, Perforation, Malabsorptionssyndrom oder unkontrollierbarer gastrointestinaler Entzündungserkrankung (wie Morbus Crohn oder ulzerativer Dickdarmentzündung);
  17. Schwere nicht verheilte Wunden/Geschwüre oder schwere Brüche;
  18. Jeder schwerwiegende akute oder chronische medizinische Zustand, der die Teilnahme des Patienten an der Studie beeinträchtigen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte;
  19. Es gibt psychische Erkrankungen, schwere soziale und psychische Erkrankungen oder Forscher glauben, dass es Faktoren gibt, die die Forschungscompliance beeinträchtigen können;
  20. Schwangere oder stillende Frauen;
  21. Keine therapeutischen Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer oder NSAIDs (Aspirin ≤ 325 mg/Tag erlaubt);
  22. Schwere allergische Reaktion auf das Testmedikament;
  23. Zurückhaltung gegenüber alternativen Therapien wie (aber nicht beschränkt auf) Bisphosphonaten, wenn RANKL-Inhibitoren (z. B. Denosumab) verabreicht werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: XELOX +Bev +Tislelizumab

Alle 3 Wochen im Zyklus:

  1. Tislelizumab: 200 mg, iv, d1;
  2. Bevacizumab: 7,5 mg/kg, iv, d1;
  3. Oxaliplatin: 130 mg/m2, iv, d1;
  4. Capecitabin: 1000 mg/m2, 2-mal täglich, p.o., Tag 1–Tag 14; Bewerten Sie die Patienten alle zwei Zyklen neu. Wenn der Patient länger als 8 Zyklen behandelt wurde, wird er mit einer Erhaltungstherapie beginnen. Das Behandlungsschema besteht aus Capecitabin + BEV in Kombination mit Tislelizumab.
Nehmen Sie die oben genannten Medikamente regelmäßig ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
ORR der Therapie mit XELOX +Bev +Tislelizumab
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der Reaktion (DoR)
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Krankheitskontrollrate (DCR);
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
Mittleres progressionsfreies Überleben (mPFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre
12-Monats-PFS-Rate
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Medianes Gesamtüberleben (mOS)
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre
Häufigkeit behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse [Sicherheit und Verträglichkeit]
Zeitfenster: 2 Jahre
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (UE), Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE).
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bevacizumab

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