- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06221501
Perioperatives Efgartigimod bei Thymomen und Myasthenia gravis
13. Januar 2024 aktualisiert von: Shanghai Zhongshan Hospital
Sicherheit und Wirksamkeit von perioperativem Efgartigimod in Kombination mit Thymektomie bei Thymom und Myasthenia gravis: Eine prospektive, einarmige Studie
Es ist erwiesen, dass Efgartigimod die Symptome der Myasthenia gravis schnell und deutlich verbessern kann.
Die globalen multizentrischen klinischen Studien haben bestätigt, dass Efgartigimod sicher und gut verträglich ist.
Nur wenige Fallberichte zeigten, dass perioperatives Efgartigimod in Kombination mit einer Thymektomie sicher und machbar war.
Es lagen jedoch keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie bei der Behandlung von Patienten mit Myasthenia gravis und Thymomen vor.
Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von perioperativem Efgartigimod und Thymektomie bei Patienten mit Myasthenia gravis und Thymomen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
30
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren und ≤ 75 Jahren mit einer erwarteten Überlebenszeit von > 12 Monaten;
- Patienten mit systemischer Myasthenia gravis;
- AChR-Antikörper positiv;
- MGFA Typ II-IV;
- Klinische Diagnose einer Neoplasie der Thymusdrüse durch verstärkte Thorax-CT (klinisches Stadium: Masaoka-Koga-Stadium I–IVa);
- Patienten mit der Klassifizierung 1–2 der American Society of Anaesthesiologists (ASA);
- Die Probanden haben keine Funktionsstörung wichtiger Organe; Blutbild, Lungen-, Leber-, Nieren- und Herzfunktion sind grundsätzlich normal; Labortestindikatoren müssen die folgenden Anforderungen erfüllen: Blut: Weiße Blutkörperchen > 4,0 x 109/L, absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 2,0 x 109/L, Thrombozytenzahl > 100 x 109/L, Hämoglobin > 90 g/L; Lungenfunktion: FEV1 ≥ 1,2 L, FEV1 % ≥ 50 % und DLCO ≥ 50 %. Hinweis: FEV1: Forcierter Vitalkapazitätsmesswert (Liter). FEV1 %: % der beobachteten/vorhergesagten forcierten Vitalkapazität. DLCO %: gemessener/vorhergesagter Wert % der Diffusionskapazität des CO in einem Atemzug; Leberfunktion: Serumbilirubin weniger als das 1,5-fache des maximalen Normalwerts; ALT und AST weniger als das 1,5-fache des maximalen Normalwerts; Nierenfunktion: Blutkreatinin (SCr) ≤ 120 µmol/L, Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 60 ml/min;
- Verstehen Sie die Studie und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, deren bildgebende Untersuchung darauf hindeutet, dass der Tumor bereits eine hämatogene Metastasierung aufweist (klinisches Stadium: Masaoka-Koga IVb);
- Patienten mit okulärer muskulärer Myasthenia gravis (OMG);
- Patienten, die eine mediane Sternotomie erhalten haben;
- Dokumentierte Vorgeschichte von Herzinsuffizienz; schlecht kontrollierte medikamentöse Therapie bei Angina pectoris-Schmerzen; Elektrokardiogramm (EKG) dokumentierter transmuraler Myokardinfarkt; schlecht kontrollierter Bluthochdruck; klinisch signifikante Herzklappenerkrankungen; oder unkontrollierte Arrhythmie mit hohem Risiko;
- Patienten mit einem Gewichtsverlust von mehr als 5 kg im letzten Monat; schwere unkontrollierte systemische interkurrente Erkrankung wie aktive Infektion oder schlecht kontrollierter Diabetes mellitus; Patienten mit kombinierter hämorrhagischer Störung und hämorrhagischer Diathese; Patienten mit abnormaler Gerinnungsfunktion, Patienten mit hämorrhagischer Diathese oder Patienten, die eine Thrombolyse oder eine gerinnungshemmende Therapie erhalten; und Patienten mit Myelosuppression Grad II–IV.
- Frauen mit positivem Schwangerschaftstest im Serum oder stillende Frauen sowie Männer und Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, während der Behandlung angemessene Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
- Vorgeschichte einer Organtransplantation (einschließlich autologer Knochenmarktransplantation und peripherer Stammzelltransplantation);
- Patienten mit Störungen des peripheren Nervensystems oder erheblichen psychischen Störungen und Störungen des Zentralnervensystems in der Vorgeschichte;
- Gleichzeitige Teilnahme an anderen klinischen Prüfern.
- Patienten, die eine Ein-Lungen-Beatmung in der Praxis nicht vertragen; Patienten mit schweren Herzkomplikationen, kardiovaskulärer kompensatorischer Dysfunktion, Herzschrittmacherimplantation;
- Patienten mit akuter Entzündung aufgrund einer bakteriellen, viralen oder anderen pathogenen Mikroorganismeninfektion; bekannte aktive Infektion mit dem Immundefizienzvirus (HIV), Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) oder bekannte HIV-Seropositivität;
- Patienten, die sich zuvor einer Thoraxoperation wegen tuberkulöser Pleuritis, Mesotheliom, Lungenerkrankung, Zwerchfellerkrankung, ipsilateraler Atelektase mit Beteiligung eines oder mehrerer Lappen unterzogen haben;
- Serum-IgG-Spiegel < 6 g/L;
- Innerhalb von 6 Monaten biologische Wirkstoffe wie Rituximab oder Eculizumab erhalten; IV Immunglobuline oder Plasmaaustausch innerhalb eines Monats;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des ADL-Scores (Activity of Daily Living) beim vierten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
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Der Wert wurde aus dem ADL-Score beim vierten Besuch minus dem ADL-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des ADL-Scores beim zweiten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
Der Wert wurde aus dem ADL-Score beim zweiten Besuch minus dem ADL-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
|
Änderung des quantitativen Myasthenia gravis (QMG)-Scores beim zweiten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
Der Wert wurde aus dem QMG-Score beim zweiten Besuch minus dem QMG-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
|
Änderung des Myasthenia gravis Composite (MGC)-Scores beim zweiten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
Der Wert wurde aus dem MGC-Score beim zweiten Besuch minus dem MGC-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Ausgangswert und 1 Tag vor der Operation (immer 1 Woche nach dem ersten Besuch).
|
|
Änderung des QMG-Scores beim vierten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
Der Wert wurde aus dem QMG-Score beim vierten Besuch minus dem QMG-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
|
Änderung des MGC-Scores beim vierten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
Der Wert wurde aus dem MGC-Score beim vierten Besuch minus dem MGC-Score beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
|
Änderung des lgG-AChR-Spiegels beim vierten Besuch gegenüber dem Basisbesuch (erster Besuch)
Zeitfenster: Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
|
Der Wert (Prozent) wurde anhand des IgG-AChR-Spiegels beim vierten Besuch minus dem IgG-AChR-Spiegelwert beim ersten Besuch (Basislinie) berechnet.
|
Baseline und 3 Wochen nach dem ersten Besuch.
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|
Die Rate der postoperativen Myastheniekrise
Zeitfenster: Von dem Tag, an dem der Prozess beginnt, bis zu dem Tag, an dem die Nachuntersuchung endet. Bis zu 48 Wochen.
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Von dem Tag, an dem der Prozess beginnt, bis zu dem Tag, an dem die Nachuntersuchung endet. Bis zu 48 Wochen.
|
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|
Postoperativer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Von dem Tag, an dem der Prozess beginnt, bis zu dem Tag, an dem die Nachuntersuchung endet. Bis zu 48 Wochen.
|
Von dem Tag, an dem der Prozess beginnt, bis zu dem Tag, an dem die Nachuntersuchung endet. Bis zu 48 Wochen.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Autoimmunerkrankungen des Nervensystems
- Autoimmunerkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Thoraxneoplasmen
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Neuromuskuläre Manifestationen
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen, komplex und gemischt
- Paraneoplastische Syndrome, Nervensystem
- Paraneoplastische Syndrome
- Erkrankungen der neuromuskulären Verbindungen
- Thymus-Neubildungen
- Muskelschwäche
- Thymom
- Myasthenia gravis
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-374R
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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