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Funktion des Arbeitsgedächtnisses bei Alzheimer und vaskulärer Demenz (MEMTRAV-COG)

18. März 2024 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Wirksamkeit von Mechanismen zur Aufrechterhaltung des Arbeitsgedächtnisses bei Alzheimer und vaskulärer Demenz

Ziel der vorliegenden Studie ist es, mögliche kognitive Mechanismen zu untersuchen, die zur Beeinträchtigung des Arbeitsgedächtnisses bei Alzheimer und vaskulärer Demenz beitragen. Die Forscher erwägen eine neue Hypothese, die darauf hindeutet, dass Schwierigkeiten bei der Mobilisierung von Aufrechterhaltungsstrategien für Informationen dieses Arbeitsgedächtnisdefizit erklären könnten. Konkreter gehen die Forscher davon aus, dass Patientengruppen im Vergleich zu einer Kontrollgruppe Schwierigkeiten haben werden, während einer Arbeitsgedächtnisaufgabe (d. h. einer komplexen Zeitspannenaufgabe) sowohl erfrischende als auch elaborative Strategien anzuwenden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Arbeitsgedächtnis gilt als zentraler Knotenpunkt der menschlichen Kognition. Eine gute Arbeitsgedächtniskapazität ist für das tägliche Leben von grundlegender Bedeutung. Frühere Untersuchungen haben jedoch darauf hingewiesen, dass Patienten mit Alzheimer oder vaskulärer Demenz eine erhebliche Beeinträchtigung des Arbeitsgedächtnisses haben. Derzeit besteht kein Konsens über die kognitiven Mechanismen, die für dieses Defizit verantwortlich sind. Frühere Ergebnisse haben gezeigt, dass Patienten mit Alzheimer-Krankheit und/oder vaskulärer Demenz besondere Schwierigkeiten in Situationen mit zwei Aufgaben aufweisen. In diesem Zusammenhang gehen die Forscher davon aus, dass der kontinuierliche Wechsel zwischen Erhaltungs- und Verarbeitungsphasen im Arbeitsgedächtnis bei diesen Patienten beeinträchtigt sein könnte. Ziel der vorliegenden Studie ist es daher zu untersuchen, ob Patienten mit Alzheimer-Krankheit und/oder vaskulärer Demenz Strategien zur Aufrechterhaltung von Informationen im Arbeitsgedächtnis nutzen können, wie sie typischerweise bei Personen ohne kognitive Beeinträchtigungen beobachtet werden.

Zu diesem Zweck schlagen die Forscher eine kurze Arbeitsgedächtnisaufgabe vor, bei der sie die Möglichkeiten manipulieren, erfrischende Strategien und elaborative Strategien anzuwenden. Die Forscher gehen davon aus, dass Patienten mit Alzheimer-Krankheit, vaskulärer Demenz oder gemischter Demenz weniger von den erweiterten Möglichkeiten zur Auffrischung und Ausarbeitung profitieren als gesunde ältere Erwachsene. Diese Schwierigkeiten könnten für die mit diesen Krankheiten verbundene Beeinträchtigung der Arbeitsgedächtnisleistung verantwortlich sein.

In einem zweiten Schritt formulieren die Forscher unterschiedliche Hypothesen zwischen Patientenuntergruppen:

  • Einerseits ist die Alzheimer-Krankheit durch eine ausgeprägte Beeinträchtigung des episodischen Langzeitgedächtnisses gekennzeichnet. Daher gehen die Forscher davon aus, dass der Rückgang des Arbeitsgedächtnisses mit diesem Defizit im Langzeitgedächtnis zusammenhängen könnte. Insbesondere Patienten mit Alzheimer hätten größere Schwierigkeiten bei der Umsetzung von Elaborationsstrategien. Daher sollte die Erinnerungsleistung dieser Patienten im Vergleich zu Patienten mit vaskulärer Demenz weniger von semantischen Verbindungen zwischen den zu merkenden Elementen profitieren.
  • Andererseits ist die vaskuläre Demenz durch eine erhebliche Beeinträchtigung der exekutiven Funktionen gekennzeichnet. Daher gehen die Forscher davon aus, dass der Rückgang des Arbeitsgedächtnisses mit Schwierigkeiten bei der Umsetzung von Auffrischungsstrategien (d. h. der freiwilligen Kontrolle der Aufmerksamkeit) zusammenhängen könnte. Daher sollte die Erinnerungsleistung dieser Patienten im Vergleich zu Patienten mit Alzheimer-Krankheit weniger von einer längeren Freizeit während der Aufgabe profitieren.
  • Schließlich wurden nur sehr wenige Studien an Patienten mit gemischter Demenz (sowohl Alzheimer-Krankheit als auch vaskulärer Demenz) durchgeführt. Die Forscher gehen davon aus, dass die Erinnerungsleistung dieser Patienten im Vergleich zu Patienten mit vaskulärer Demenz weniger von Elaborationsmöglichkeiten und im Vergleich zu Patienten mit Alzheimer-Krankheit weniger von Auffrischungsmöglichkeiten profitieren wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population dieser Studie wird aus Patienten bestehen, die eine neuropsychologische Untersuchung am Universitätsklinikum Grenoble-Alpes durchführen. Diese Patienten konsultieren wegen kognitiver Störungen. Die Patienten werden entsprechend ihrer medizinischen Diagnose der Alzheimer-Krankheit, der vaskulären Demenz oder der gemischten Demenz in diese drei Untergruppen eingeteilt (Diagnosekriterien: Dubois et al. (2021) für die Alzheimer-Krankheit; VASCOG-Diagnosekriterien: Sachdev et al., 2015 für die vaskuläre Demenz Demenz; und diagnostische Kriterien: DSM-V (APA, 2013) für gemischte Demenz aufgrund von Alzheimer und vaskulärer Ätiologie). Zur Population dieser Studie gehören auch gesunde Teilnehmer (Betreuer/Besucher von Patienten im Gerontologiezentrum oder Freiwillige im Gerontologiezentrum).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Erwachsene ≥ 65 Jahre
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Französischer Muttersprachler
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Vision für einfaches Ablesen
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Hören für einfaches Verständnis der Anweisungen
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Rückenspanne ≥ 3 während des Subtests „Digit Span Backward“ (WAIS-IV)
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Formulierung des Nichteinspruchs gegen die Teilnahme an dieser Studie
  • Nur für Patientengruppen: Konsultation im Universitätsklinikum Grenoble (Centre de Gérontologie Sud – Gerontologiezentrum) zur klinischen neuropsychologischen Beurteilung aufgrund des Verdachts auf kognitive Beeinträchtigung
  • Nur für Patientengruppen: Diagnose der Alzheimer-Krankheit, vaskulärer Demenz oder gemischter Demenz (d. h. Alzheimer-Krankheit und vaskuläre Demenz)
  • Nur für Patientengruppe: Sie haben sich einer neuropsychologischen Untersuchung in der Tagesklinik unterzogen und sind jünger als 6 Monate.
  • Nur für die Patientengruppe: Sie haben ein ärztliches Gutachten eingeholt, aus dem hervorgeht, dass keine Kontraindikation für die Teilnahme an dieser Studie besteht und keine gleichzeitige Pathologie vorliegt, die die kognitiven Fähigkeiten des Patienten beeinträchtigen könnte.
  • Nur für Patientengruppe: Fehlen von Praxis- und Sprachstörungen, die die Durchführung der experimentellen Aufgabe verhindern könnten.
  • Nur für Patientengruppe: MMSE-Score zwischen 18 und 25 inklusive
  • Nur für Kontrollgruppe: Externer Besucher/Betreuer eines Patienten/Bewohners des Universitätsklinikums Grenoble oder Freiwillige des Universitätsklinikums Grenoble.
  • Nur für Kontrollgruppe: MMSE-Score ≥ 26

Ausschlusskriterien:

  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Personen, die unter Vormundschaft stehen oder ihrer Freiheit entzogen sind
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Diagnose schwerer psychiatrischer Störungen
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Verdacht auf Pathologien im Zusammenhang mit Alkoholabhängigkeit
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Kein französischer Sozialversicherungsschutz
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Verweigerung der freiwilligen Teilnahme an dieser Studie
  • Für Patienten- und Kontrollgruppen: Personen, die unter die Artikel L1121-5 bis L1121-8 des französischen Gesundheitsgesetzes fallen
  • Nur für Patientengruppe: Verdacht auf eine andere neurodegenerative Erkrankung, wie frontotemporale Demenz, Parkinson-Krankheit, Lewy-Körperchen-Krankheit.
  • Nur für die Patientengruppe: Die klinische neuropsychologische Untersuchung ergab keine kognitive Beeinträchtigung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Alzheimer

Die Alzheimer-Krankheit wird anhand der medizinischen Diagnostik definiert. Im Rahmen der Routineversorgung werden sie einer standardisierten klinischen neuropsychologischen Untersuchung unterzogen, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden.

Für die Studie und während des Tages der medizinischen Konsultationen führt jeder Patient eine Arbeitsgedächtnisaufgabe durch, die etwa 30 Minuten dauert.

Wenn der Patient von einem Familienmitglied begleitet wird, bitten die Prüfärzte diesen, einen Fragebogen zur täglichen exekutiven Funktion des Patienten auszufüllen (französische Version des Verhaltensbewertungsinventars der exekutiven Funktion [BRIEF-A]).

Der Eingriff besteht in einer computergestützten Arbeitsgedächtnisaufgabe. Diese Aufgabe folgt dem Entwurf einer komplexen Spannenaufgabe, die einen Wechsel zwischen Merk- und Verarbeitungsschritten beinhaltet.

Für jeden Versuch müssen sich die Teilnehmer französische Wörter merken. Diese Wörter werden nacheinander auf dem Bildschirm angezeigt. Zwischen jedem Wort führen die Teilnehmer eine Verarbeitungsaufgabe durch, die aus einer räumlichen Ortungsaufgabe besteht: Sie müssen bestimmen, ob sich eine Form oben oder unten auf dem Bildschirm befindet. Nach jeder Verarbeitungsepisode haben die Teilnehmer eine freie Zeit (d. h. verfügbare Zeit, um Informationen im WM zu pflegen). Am Ende jedes Versuchs führen die Teilnehmer einen mündlichen Sofortrückruf durch. Diese experimentelle Aufgabe beinhaltet mehrere Bedingungen, um die Möglichkeiten für den spontanen Einsatz erfrischender und elaborativer Strategien zu manipulieren.

Andere Namen:
  • Arbeitsgedächtnisaufgabe

Im Rahmen der Routineversorgung durchlaufen die Teilnehmer der Patientengruppe eine standardisierte klinische neuropsychologische Untersuchung, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden. Die Forscher vermuten Zusammenhänge zwischen der Arbeitsgedächtnisleistung während der experimentellen Aufgabe und den Ergebnissen neuropsychologischer Tests. Daher berücksichtigen die Forscher die Ergebnisse mehrerer französischer Versionen neuropsychologischer Tests:

  • MMSE (Mini-Mental State Examination)
  • Untertest „Digit Span Backward“ (WAIS-IV)
  • Stroop-Test
  • Trail-Making-Test (TMT)
  • Rappel Libre – Rappel Indicé à 16 Artikel oder GERIA-12
  • Kategorieeinflüsse
  • Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens und ADL.
Vaskuläre Demenz

Die vaskuläre Demenz wird anhand der medizinischen Diagnostik definiert. Im Rahmen der Routineversorgung werden sie einer standardisierten klinischen neuropsychologischen Untersuchung unterzogen, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden.

Für die Studie und während des Tages der medizinischen Konsultationen führt jeder Patient eine Arbeitsgedächtnisaufgabe durch, die etwa 30 Minuten dauert.

Wenn der Patient von einem Familienmitglied begleitet wird, bitten die Prüfärzte diesen, einen Fragebogen zur täglichen exekutiven Funktion des Patienten auszufüllen (französische Version des Verhaltensbewertungsinventars der exekutiven Funktion [BRIEF-A]).

Der Eingriff besteht in einer computergestützten Arbeitsgedächtnisaufgabe. Diese Aufgabe folgt dem Entwurf einer komplexen Spannenaufgabe, die einen Wechsel zwischen Merk- und Verarbeitungsschritten beinhaltet.

Für jeden Versuch müssen sich die Teilnehmer französische Wörter merken. Diese Wörter werden nacheinander auf dem Bildschirm angezeigt. Zwischen jedem Wort führen die Teilnehmer eine Verarbeitungsaufgabe durch, die aus einer räumlichen Ortungsaufgabe besteht: Sie müssen bestimmen, ob sich eine Form oben oder unten auf dem Bildschirm befindet. Nach jeder Verarbeitungsepisode haben die Teilnehmer eine freie Zeit (d. h. verfügbare Zeit, um Informationen im WM zu pflegen). Am Ende jedes Versuchs führen die Teilnehmer einen mündlichen Sofortrückruf durch. Diese experimentelle Aufgabe beinhaltet mehrere Bedingungen, um die Möglichkeiten für den spontanen Einsatz erfrischender und elaborativer Strategien zu manipulieren.

Andere Namen:
  • Arbeitsgedächtnisaufgabe

Im Rahmen der Routineversorgung durchlaufen die Teilnehmer der Patientengruppe eine standardisierte klinische neuropsychologische Untersuchung, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden. Die Forscher vermuten Zusammenhänge zwischen der Arbeitsgedächtnisleistung während der experimentellen Aufgabe und den Ergebnissen neuropsychologischer Tests. Daher berücksichtigen die Forscher die Ergebnisse mehrerer französischer Versionen neuropsychologischer Tests:

  • MMSE (Mini-Mental State Examination)
  • Untertest „Digit Span Backward“ (WAIS-IV)
  • Stroop-Test
  • Trail-Making-Test (TMT)
  • Rappel Libre – Rappel Indicé à 16 Artikel oder GERIA-12
  • Kategorieeinflüsse
  • Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens und ADL.
Gemischte Demenz

Eine gemischte Demenz (d. h. Alzheimer-Krankheit und vaskuläre Demenz) wird auf der Grundlage der medizinischen Diagnostik definiert. Im Rahmen der Routineversorgung werden sie einer standardisierten klinischen neuropsychologischen Untersuchung unterzogen, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden.

Für die Studie und während des Tages der medizinischen Konsultationen führt jeder Patient eine Arbeitsgedächtnisaufgabe durch, die etwa 30 Minuten dauert.

Wenn der Patient von einem Familienmitglied begleitet wird, bitten die Prüfärzte diesen, einen Fragebogen zur täglichen exekutiven Funktion des Patienten auszufüllen (französische Version des Verhaltensbewertungsinventars der exekutiven Funktion [BRIEF-A]).

Der Eingriff besteht in einer computergestützten Arbeitsgedächtnisaufgabe. Diese Aufgabe folgt dem Entwurf einer komplexen Spannenaufgabe, die einen Wechsel zwischen Merk- und Verarbeitungsschritten beinhaltet.

Für jeden Versuch müssen sich die Teilnehmer französische Wörter merken. Diese Wörter werden nacheinander auf dem Bildschirm angezeigt. Zwischen jedem Wort führen die Teilnehmer eine Verarbeitungsaufgabe durch, die aus einer räumlichen Ortungsaufgabe besteht: Sie müssen bestimmen, ob sich eine Form oben oder unten auf dem Bildschirm befindet. Nach jeder Verarbeitungsepisode haben die Teilnehmer eine freie Zeit (d. h. verfügbare Zeit, um Informationen im WM zu pflegen). Am Ende jedes Versuchs führen die Teilnehmer einen mündlichen Sofortrückruf durch. Diese experimentelle Aufgabe beinhaltet mehrere Bedingungen, um die Möglichkeiten für den spontanen Einsatz erfrischender und elaborativer Strategien zu manipulieren.

Andere Namen:
  • Arbeitsgedächtnisaufgabe

Im Rahmen der Routineversorgung durchlaufen die Teilnehmer der Patientengruppe eine standardisierte klinische neuropsychologische Untersuchung, bei der mehrere kognitive Funktionen bewertet werden. Die Forscher vermuten Zusammenhänge zwischen der Arbeitsgedächtnisleistung während der experimentellen Aufgabe und den Ergebnissen neuropsychologischer Tests. Daher berücksichtigen die Forscher die Ergebnisse mehrerer französischer Versionen neuropsychologischer Tests:

  • MMSE (Mini-Mental State Examination)
  • Untertest „Digit Span Backward“ (WAIS-IV)
  • Stroop-Test
  • Trail-Making-Test (TMT)
  • Rappel Libre – Rappel Indicé à 16 Artikel oder GERIA-12
  • Kategorieeinflüsse
  • Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens und ADL.
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe umfasst gesunde ältere Erwachsene (ohne kognitive Beeinträchtigung). Als Patientengruppe führt die Kontrollgruppe die Arbeitsgedächtnisaufgabe durch. Die Kontrollgruppe wird jedoch keiner klinischen neuropsychologischen Untersuchung unterzogen.

Der Eingriff besteht in einer computergestützten Arbeitsgedächtnisaufgabe. Diese Aufgabe folgt dem Entwurf einer komplexen Spannenaufgabe, die einen Wechsel zwischen Merk- und Verarbeitungsschritten beinhaltet.

Für jeden Versuch müssen sich die Teilnehmer französische Wörter merken. Diese Wörter werden nacheinander auf dem Bildschirm angezeigt. Zwischen jedem Wort führen die Teilnehmer eine Verarbeitungsaufgabe durch, die aus einer räumlichen Ortungsaufgabe besteht: Sie müssen bestimmen, ob sich eine Form oben oder unten auf dem Bildschirm befindet. Nach jeder Verarbeitungsepisode haben die Teilnehmer eine freie Zeit (d. h. verfügbare Zeit, um Informationen im WM zu pflegen). Am Ende jedes Versuchs führen die Teilnehmer einen mündlichen Sofortrückruf durch. Diese experimentelle Aufgabe beinhaltet mehrere Bedingungen, um die Möglichkeiten für den spontanen Einsatz erfrischender und elaborativer Strategien zu manipulieren.

Andere Namen:
  • Arbeitsgedächtnisaufgabe

Teilnehmer der Kontrollgruppe durchlaufen zwei klinische Tests zur Bewertung der kognitiven Funktion.

Die Forscher betrachten die Ergebnisse als französische Versionen dieser neuropsychologischen Tests:

  • MMSE (Mini-Mental State Examination; )
  • Untertest „Digit Span Backward“ (WAIS-IV)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Speicherleistung in der Arbeitsspeicheraufgabe
Zeitfenster: 15 Minuten
Prozentsatz des korrekten sofortigen Rückrufs, berechnet mit dem strengen seriellen Rückrufkriterium (Artikelidentität + korrekte Position) und berechnet mit dem Artikelrückrufkriterium (nur Artikelidentität).
15 Minuten
Verarbeitungsleistung in der Arbeitsspeicheraufgabe
Zeitfenster: 15 Minuten
Prozentsatz der richtigen Antwort im räumlichen Teil der Arbeitsgedächtnisaufgabe
15 Minuten
Reaktionszeit
Zeitfenster: 30 Minuten
Reaktionszeit für jeden Distraktor (in ms) im räumlichen Teil der Arbeitsgedächtnisaufgabe
30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Zeitfenster: 15 Minuten
MMSE ist ein Test zur Bewertung der globalen kognitiven Funktion. Punktezahl von 0 bis 30. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere kognitive Effizienz
15 Minuten
Ziffernspanne vorwärts WAIS IV (Ziffernnummer)
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Spanne des Teilnehmers wird notiert und entspricht der längsten Anzahl aufeinanderfolgender Ziffern, die vorwärts wiederholt werden können.
5 Minuten
Ziffernspanne vorwärts WAIS IV (Standardnote)
Zeitfenster: 5 Minuten
Mit dieser Skala konnte eine Standardnote von 0 bis 19 erreicht werden. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Leistung
5 Minuten
Ziffernspanne rückwärts WAIS IV (Ziffernnummer)
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Spanne des Teilnehmers wird notiert und entspricht der längsten Anzahl aufeinanderfolgender Ziffern, die rückwärts wiederholt werden können.
5 Minuten
Ziffernspanne rückwärts WAIS IV (Standardhinweis)
Zeitfenster: 5 Minuten
Mit dieser Skala konnte eine Standardnote von 0 bis 19 erreicht werden. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Leistung
5 Minuten
Stroop-Test – Nennwertteil
Zeitfenster: 30 Sekunden
Der Nennwert des Stroop-Tests misst die Verarbeitungsgeschwindigkeit, die Zeit wird in Sekunden gemessen
30 Sekunden
Stroop-Test – geringfügiger Interferenzteil (Zeit)
Zeitfenster: 30 Sekunden
In diesem Teil des Stroop-Tests wird die Zeit gemessen, die für den Prozess der niedrigen Hemmung benötigt wird, in Sekunden
30 Sekunden
Stroop-Test – geringfügiger Interferenzanteil (Fehler)
Zeitfenster: 30 Sekunden
Dieser Teil des Stroop-Tests misst den Prozess mit geringer Hemmung. Es wird eine Anzahl von Fehlern notiert, die zwischen 0 und 24 liegt
30 Sekunden
Stroop-Test – Hauptinterferenzteil (Zeit)
Zeitfenster: 90 Sekunden
Dieser Teil des Stroop-Tests misst die Dauer des starken Hemmungsprozesses in Sekunden
90 Sekunden
Stroop-Test – Hauptinterferenzteil (Fehler)
Zeitfenster: 90 Sekunden
Dieser Teil des Stroop-Tests misst die starke Hemmung des Prozesses. Es wird eine Fehleranzahl von 0 bis 24 notiert
90 Sekunden
Trail-Making-Test – Teil A (Zeit)
Zeitfenster: 2 Minuten
Dieser Test bewertet die Verarbeitungszeit der Motorgeschwindigkeit in Sekunden
2 Minuten
Trail-Making-Test – Teil A (Fehler)
Zeitfenster: 2 Minuten
Dieser Test bewertet die Verarbeitung der Motorgeschwindigkeit. Es wird eine Anzahl von Fehlern notiert
2 Minuten
Trail-Making-Test – Teil B (Zeit)
Zeitfenster: 5 Minuten
Dieser Test bewertet die geistige Flexibilität in Sekunden
5 Minuten
Trail-Making-Test – Teil B (Fehler)
Zeitfenster: 5 Minuten
Bei diesem Test wird die geistige Flexibilität bewertet. Die Anzahl der Fehler wird notiert
5 Minuten
Kategorieeinflüsse
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Anzahl der richtigen Wörter wird notiert
5 Minuten
Gedächtnisbewertung (16-Punkte-Free-and-Cued-Recall oder GERIA-12)
Zeitfenster: 40 Minuten
Diese Tests bewerten das verbale episodische Gedächtnis. Für jede Spur werden Werte von 0 bis 16 (RL-RI/16) oder 0 bis 12 (Geria-12) notiert. Ein höherer Wert bedeutet eine bessere Leistung
40 Minuten
Benennungsaufgabe
Zeitfenster: 40 Minuten
Bei diesem Test wird die Fähigkeit bewertet, ein Bild richtig zu benennen. Es wird eine Punktzahl von 0 bis 40 notiert. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Leistung
40 Minuten
Verhaltensbewertungsinventar der exekutiven Funktion
Zeitfenster: 10 Minuten
Fragebogen (französische Version) zur täglichen Führungstätigkeit des Patienten, ausgefüllt von einem Verwandten des Patienten, falls vorhanden. Globaler Score von 75 bis 225, bestehend aus mehreren zusammengesetzten Scores. Ein höherer Wert bedeutet eine schwerwiegendere Funktionsstörung der Führungskräfte im täglichen Leben
10 Minuten
Instrumentelle Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 5 Minuten
Fragebogen, der von einer Fachkraft (Krankenschwester oder Arzt) zusammen mit dem Patienten und einer Begleitperson, falls vorhanden, ausgefüllt wird. Bewertung von 0 bis 8. Eine höhere Bewertung bedeutet eine bessere Autonomie im täglichen Leben
5 Minuten
Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 5 Minuten
Fragebogen, der von einer Fachkraft (Krankenschwester oder Arzt) zusammen mit dem Patienten und einer Begleitperson, falls vorhanden, ausgefüllt wird. Punktzahl von 0 bis 6. Eine höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Autonomie im täglichen Leben
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Benoit Lemaire, Laboratoire de Psychologie et NeuroCognition
  • Studienstuhl: Sophie Portrat, Laboratoire de Psychologie et NeuroCognition

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Komplexe Span-Aufgabe

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