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Wirksamkeit und Sicherheit der Vorolanib-Monotherapie als Drittlinien- oder spätere Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: eine einarmige, prospektive, offene klinische Phase-II-Studie (Vigor)

8. Dezember 2024 aktualisiert von: Li-kun Chen
Diese Studie bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit von Vorolanib als Monotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die Behandlungen der dritten Linie oder höher erhalten. Es handelt sich um eine prospektive klinische Phase-II-Studie mit einem Zentrum und einem Arm. Zweiunddreißig Patienten, die sich mindestens zwei systemischen Therapielinien unterzogen haben und ein Fortschreiten oder Wiederauftreten zeigten, erhalten täglich 300 mg Vorolanib, bis die Krankheit fortschreitet, eine unerträgliche Toxizität auftritt, die Einwilligung widerrufen wird oder sie sterben. Der primäre Endpunkt ist die 6-monatige progressionsfreie Überlebensrate (PFS). Zu den sekundären Endpunkten gehören PFS, objektive Ansprechrate (ORR), Krankheitskontrollrate (DCR), Gesamtüberleben (OS) und Sicherheit. Diese Forschung zielt darauf ab, die klinischen Anwendungen von Vorolanib bei NSCLC zu erweitern und eine Grundlage für weitere Untersuchungen zu schaffen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guang dong
      • Guang zhou, Guang dong, China, 510000
        • Rekrutierung
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung
  2. Pathologisch oder zytologisch diagnostiziertes metastasiertes/rezidiviertes fortgeschrittenes NSCLC mit messbaren Läsionen (gemäß RECIST 1.1)
  3. Zuvor mindestens zwei systemische Therapien erhalten, die eine Chemotherapie der dritten oder höheren Linie zuließen oder eine Chemotherapie nicht vertragen konnten
  4. Patienten mit negativem Ergebnis beim Driver-Gen-Test oder Patienten mit positivem Ergebnis, die bereits relevante zielgerichtete Medikamente oder systemische Antitumorbehandlungen erhalten haben und entweder resistent sind oder diese nicht vertragen
  5. Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2. Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate
  6. Normale Hauptorganfunktion: Nierenfunktion mit einer Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min; Leberfunktion mit Bilirubin ≤ 1,5× Obergrenze des Normalwerts (ULN), ALT/AST ≤ 2,5× ULN (für Patienten mit dokumentierter Lebermetastasierung, AST- und ALT-Werte ≤ 5× ULN)
  7. Gute hämatologische Funktion, definiert als absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5×10^9/L, Thrombozytenzahl ≥ 100×10^9/L, Hämoglobin ≥ 90 g/L (ohne Bluttransfusion oder Erythropoetin [EPO]-Abhängigkeit innerhalb der letzte 7 Tage)
  8. Gute Gerinnungsfunktion, definiert als International Normalized Ratio (INR) oder Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5× ULN; Wenn der Proband eine Antikoagulationstherapie erhält, sollte der PT innerhalb des vorgesehenen therapeutischen Bereichs des Antikoagulans liegen
  9. Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln (z. B. Intrauterinpessar, Kontrazeptiva oder Kondome) während der Studie und für 6 Monate nach Studienende zustimmen; Sie dürfen nicht stillen und innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung muss ein negativer Schwangerschaftstest im Serum oder Urin vorliegen. Männliche Patienten müssen der Anwendung von Verhütungsmitteln während der Studie und für 6 Monate nach Studienende zustimmen
  10. Patienten mit gut kontrollierten Pleura- oder Peritonealergüssen, die kein respiratorisches Syndrom Grad 2 oder höher (≥ CTCAE Grad 2) verursachen, können eingeschlossen werden
  11. Patienten ohne klinische Symptome einer durch Hirnmetastasen verursachten intrakraniellen Hypertonie oder mit Hirnmetastasensymptomen, die nach vorheriger Behandlung (Strahlentherapie oder Operation) von Hirn- oder Hirnmetastasen stabil sind (in der Regel dauert es mehr als 4 Wochen nach der Strahlentherapie)

Ausschlusskriterien:

  1. Zuvor fehlgeschlagene Behandlung mit antiangiogenen Multi-Target-Medikamenten wie Anlotinib, Cabozantinib, Apatinib, Lenvatinib usw. Die Verwendung von Bevacizumab ist erlaubt, die letzte Verabreichung muss jedoch mehr als 3 Wochen vor der Einschreibung erfolgen
  2. Kleinzelliger Lungenkrebs (einschließlich kleinzelligem Karzinom, nichtkleinzelligem Lungenkrebs gemischt mit anderen Tumorarten)
  3. Positiv auf Treibergene getestet, aber nicht mit TKIs behandelt
  4. Tumorinvasion großer Blutgefäße, zentrales Plattenepithelkarzinom der Lunge mit Kavitation oder nichtkleinzelliger Lungenkrebs mit Hämoptyse (>5 ml/Tag) oder wenn der Tumor wahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindringt und dabei tödliche Blutungen verursacht anschließende Studienzeit
  5. Begleitet von anderen Arten bösartiger Tumoren innerhalb der letzten 5 Jahre oder aktuell
  6. Planen Sie, innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung oder während des Studienzeitraums eine systemische Antitumortherapie zu erhalten, einschließlich zytotoxischer Therapie, Signaltransduktionsinhibitoren und Immuntherapie (oder Mitomycin C innerhalb von 6 Wochen vor Erhalt einer experimentellen medikamentösen Therapie); erhielten innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung eine Extended-Field-Strahlentherapie (EF-RT) oder innerhalb von 2 Wochen vor der Einschreibung eine Limited-Field-Strahlentherapie mit empfohlener Beurteilung der Läsionen
  7. Anhaltende toxische Reaktionen aufgrund vorheriger Behandlung, CTCAE-Grad >1, ausgenommen Haarausfall
  8. Verschiedene Faktoren, die die orale Medikation beeinflussen (z. B. Schluckstörungen, Magen-Darm-Resektion, chronischer Durchfall, Darmverschluss)
  9. Pleuraerguss oder Aszites, der zum respiratorischen Syndrom führt (≥CTCAE-Grad 2)
  10. Symptome einer Hirnmetastasierung nicht innerhalb von 2 Monaten unter Kontrolle und Behandlung
  11. Vorliegen einer schweren oder unkontrollierten Krankheit
  12. Größere Operation, offene Biopsie oder schwere traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor der Einschreibung
  13. Blutungsdiathese oder erhebliche Blutungen in der Vorgeschichte, unabhängig vom Schweregrad; Jede Wunde, jedes Geschwür oder jeder Bruch, der nach einer Blutung oder einem Blutungsereignis nicht verheilt ist (≥CTCAE-Grad 3)
  14. Arterielle/venöse Thrombose innerhalb von 6 Monaten, wie z. B. zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich transitorischer ischämischer Attacke), Venenthrombose, Lungenembolie
  15. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch, der nicht aufgegeben werden kann oder bei dem psychiatrische Störungen diagnostiziert werden
  16. Hat innerhalb von 4 Wochen an anderen klinischen Studien zu Antitumormitteln teilgenommen
  17. Es wurden Krankheiten diagnostiziert, die die Patientensicherheit ernsthaft gefährden oder den Abschluss dieser Studie beeinträchtigen
  18. Bekannte Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) (d. h. HIV-1/2-Antikörper-positiv); unbehandelte aktive Hepatitis B; aktive HCV-Infektion (HCV-Antikörper positiv und HCV-RNA-Spiegel über der Nachweisgrenze)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vorolanib-Behandlungsgruppe
Diese Studie nutzt Vorolanib, einen neuartigen Angiogenese-Inhibitor, als Monotherapie für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), bei denen mindestens zwei systemische Therapielinien versagt haben. Vorolanib wird oral in einer Dosierung von 300 mg täglich verabreicht. Die Intervention konzentriert sich auf ihre Wirksamkeit und Sicherheit als Behandlung der dritten Linie oder darüber hinaus und zielt darauf ab, das progressionsfreie Überleben (PFS) und andere klinische Ergebnisse zu verbessern. Vorolanib zielt auf VEGFR, PDGFR und andere Tyrosinkinasen ab und unterscheidet es von anderen Therapien durch seine verbesserten Anti-Angiogenese-Eigenschaften und sein tolerierbares Sicherheitsprofil bei der Behandlung von Krebs im Spätstadium.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-monatige progressionsfreie Überlebensrate (PFS) bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Zeitfenster: 6 Monate nach Beginn der Behandlung
Das primäre Ergebnismaß ist die 6-monatige progressionsfreie Überlebensrate (PFS), definiert als der Anteil der Patienten, bei denen es innerhalb von 6 Monaten nach Beginn der Vorolanib-Behandlung weder zu einer Krankheitsprogression noch zum Tod kam. Das Fortschreiten der Krankheit wird anhand der RECIST 1.1-Kriterien durch bildgebende Untersuchungen, einschließlich erweiterter Brust- und Oberbauch-CT-Scans und Gehirn-MRT, beurteilt, die in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden.
6 Monate nach Beginn der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Klinische Studien zur Verabreichung von Vorolanib

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