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Aufbau und Anwendung eines Interventionsschemas zum Selbstpflegeverhalten für Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz basierend auf einem Interaktionsmodell des Gesundheitsverhaltens des Klienten

30. Dezember 2024 aktualisiert von: Zhi-fen Feng
Der Zweck dieser Studie, die drei Monate dauern wird, besteht darin, die Wirkung der Intervention basierend auf dem Interaktionsmodell des Gesundheitsverhaltens auf die Krankheitswahrnehmung der Patienten, den Grad der Selbstversorgung bei Herzinsuffizienz, die Lebensqualität und die Servicezufriedenheit zu untersuchen. Wenn Sie Fragen oder Schwierigkeiten haben, können Sie jederzeit von dieser Studie zurücktreten, was keine Auswirkungen auf Ihre Behandlung und Pflege hat; Der Zweck dieser Studie besteht darin, Ihr Niveau der Selbstfürsorge zu verbessern, Ihre erneute Einweisung ins Krankenhaus zu verhindern und weder Ihre körperliche und geistige Gesundheit zu beeinträchtigen noch die Beziehung des Patienten zur Pflege negativ zu beeinflussen; Ihre Teilnahme an der Studie und die darin enthaltenen personenbezogenen Daten unterliegen der Vertraulichkeit. In öffentlichen Berichten über die Ergebnisse dieser Studie wird Ihre persönliche Identität nicht offengelegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Kaifeng, Henan, China, 475004
        • Institute of Nursing and Health, School of Nursing and Health,Henan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit diagnostizierter CHF gemäß der Funktionsklassifikation II-III der New York Heart Association (NYHA).
  • Alter ≥ 18 Jahre, stabiler Zustand, klares Bewusstsein, normale sprachliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeiten, keine Kommunikationsbarrieren, in der Lage, Fragebögen zu verstehen und korrekt auszufüllen.
  • Einverständniserklärung und freiwillige Teilnahme.

Ausschlusskriterien:

  • -Patienten mit Komplikationen wie Nieren- oder Leberinsuffizienz, psychischen Störungen in der Vorgeschichte, aktuellen psychischen Störungen oder schwer erkrankten Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt routinemäßige Pflege.
Experimental: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhielt das Interventionsprogramm zum Selbstpflegeverhalten basierend auf dem Interaktionsmodell des Gesundheitsverhaltens.
Verhalten: Selbstpflegeverhaltensintervention
Die Interventionsgruppe erhielt das Interventionsprogramm zum Selbstpflegeverhalten basierend auf dem Interaktionsmodell des Gesundheitsverhaltens

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Chinesische Version des Self-Care of Heart Failure Index (SCHFI)
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Baseline, ein Monat und drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kurzer Fragebogen zur Krankheitswahrnehmung (BIPQ)
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Baseline, ein Monat und drei Monate
Fragebogen zur Lebensqualität bei Leben mit Herzinsuffizienz in Minnesota (MLHFQ)
Zeitfenster: Baseline, ein Monat und drei Monate
Baseline, ein Monat und drei Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ungeplante Rückübernahme
Zeitfenster: ein Monat und drei Monate
ein Monat und drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhi-fen Feng

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUSOM2023-441

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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