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Erweiterte Zugangsprogramm für R007 (probucol) Tabletten bei Erwachsenen mit Mitochondrienerkrankung und chronische Nierenerkrankung

11. April 2025 aktualisiert von: RiboNova Inc.

Erweitertes Zugang zur Behandlung Protokoll für R007 (Probucol) -Tabletten bei Erwachsenen mit gentechnisch bestätigten Mitochondrienerkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen (Patientenpopulation mit mittlerer Größe)

Der Zweck dieses erweiterten Zugangsprogramms besteht darin, den Zugang zu R007 (Probucol) -Tabletten für die mitgefühlende Behandlung von Erwachsenen mit mitochondrialen Erkrankungen zu ermöglichen, die auch chronische Nierenerkrankungen haben.

Studienübersicht

Status

Verfügbar

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Protokoll für dieses erweiterte Zugangsprogramm sieht die mitfühlende Behandlung mit R007 (Probucol) -Tabletten von Erwachsenen vor, die (i) schwerwiegende oder lebensbedrohliche Mitochondrienerkrankungen haben und auch chronische Nierenerkrankungen aufweisen. Die Stadien 3 oder 4, (ii) haben keinen Zugang zu einer zufriedenstellenden alternativen Therapie, um ihren Zustand zu behandeln.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Population mittlerer Größe

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Verfügbar
        • The Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

Ein Patient muss alle folgenden Kriterien erfüllen, um berechtigt zu sein:

  1. Alter 18 bis 75 Jahre inklusive;
  2. Diagnose einer genetisch bestätigten mitochondrialen Erkrankung mit einer pathogenen Mutation oder einem Defekt in ihrer mitochondrialen oder nuklearen DNA;
  3. Diagnose einer chronischen Nierenerkrankung Stadium 3 oder Stadium 4;
  4. Mittelschwere oder schwere Symptomatik der Mitochondrienerkrankung;
  5. Ein sexuellaktiver Patient stimmt zu, während des gesamten Protokollperioses akzeptable Verhütungsmethoden zu üben.
  6. Der Patient ist nicht berechtigt oder hat keinen Zugang zu einer klinischen Studie;
  7. Der Patient (oder Erziehungsberechtigte/gesetzliche Vertreter) sieht eine unterschriebene und datierte Einverständniserklärung vor, die mit Probucol gemäß dem erweiterten Zugangsprotokoll behandelt wird.

Ausschlusskriterien

Ein Patient, der eines der folgenden Kriterien erfüllt, ist nicht berechtigt:

  1. Eine bekannte Überempfindlichkeit oder unerwünschte Reaktion auf Probucol;
  2. Ein Erkrankung oder ein Laborergebnis, das nach Meinung des behandelnden Arztes den sicheren Abschluss des Protokolls beeinträchtigen wird;
  3. Eine aktive Pilzinfektion, akute Blut-, Lungen- oder Blaseninfektion, klinisch signifikante Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie/oder Virusinfektionen (Vergangenheit oder Gegenwart), die nach Meinung des behandelnden Arztes einen klinisch signifikanten Einfluss auf ihre Behandlung haben kann.
  4. Ein anderes Untersuchungsmittel als Probucol innerhalb eines Monats vor der ersten Dosierung mit Probucol unter dem Protokoll einnehmen;
  5. Eine Krankengeschichte oder Erkrankung, die das Potenzial für eine QTC -Verlängerung erhöht;
  6. Eine Frau mit einem positiven Schwangerschaftstest Ergebnis oder stillt;
  7. Hat Nierendialyse erhalten oder erhält;
  8. Hat eine Organtransplantation erhalten oder ist geplant;
  9. Bekannt oder vermutet aktiver Alkohol und/oder Drogenmissbrauch;
  10. Eine Geschichte oder aktuelle Selbstmordgedanken, Verhalten und/oder Versuche; oder
  11. Kann Tabletten nicht verschlucken oder benötigt Magensern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Zarazuela Zolkipli-Cunningham, MBChB, Children's Hospital of Philadelphia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronisches Nierenleiden

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