- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06931834
Erweiterte Zugangsprogramm für R007 (probucol) Tabletten bei Erwachsenen mit Mitochondrienerkrankung und chronische Nierenerkrankung
11. April 2025 aktualisiert von: RiboNova Inc.
Erweitertes Zugang zur Behandlung Protokoll für R007 (Probucol) -Tabletten bei Erwachsenen mit gentechnisch bestätigten Mitochondrienerkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen (Patientenpopulation mit mittlerer Größe)
Der Zweck dieses erweiterten Zugangsprogramms besteht darin, den Zugang zu R007 (Probucol) -Tabletten für die mitgefühlende Behandlung von Erwachsenen mit mitochondrialen Erkrankungen zu ermöglichen, die auch chronische Nierenerkrankungen haben.
Studienübersicht
Status
Verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Protokoll für dieses erweiterte Zugangsprogramm sieht die mitfühlende Behandlung mit R007 (Probucol) -Tabletten von Erwachsenen vor, die (i) schwerwiegende oder lebensbedrohliche Mitochondrienerkrankungen haben und auch chronische Nierenerkrankungen aufweisen. Die Stadien 3 oder 4, (ii) haben keinen Zugang zu einer zufriedenstellenden alternativen Therapie, um ihren Zustand zu behandeln.
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Population mittlerer Größe
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Verfügbar
- The Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
Ein Patient muss alle folgenden Kriterien erfüllen, um berechtigt zu sein:
- Alter 18 bis 75 Jahre inklusive;
- Diagnose einer genetisch bestätigten mitochondrialen Erkrankung mit einer pathogenen Mutation oder einem Defekt in ihrer mitochondrialen oder nuklearen DNA;
- Diagnose einer chronischen Nierenerkrankung Stadium 3 oder Stadium 4;
- Mittelschwere oder schwere Symptomatik der Mitochondrienerkrankung;
- Ein sexuellaktiver Patient stimmt zu, während des gesamten Protokollperioses akzeptable Verhütungsmethoden zu üben.
- Der Patient ist nicht berechtigt oder hat keinen Zugang zu einer klinischen Studie;
- Der Patient (oder Erziehungsberechtigte/gesetzliche Vertreter) sieht eine unterschriebene und datierte Einverständniserklärung vor, die mit Probucol gemäß dem erweiterten Zugangsprotokoll behandelt wird.
Ausschlusskriterien
Ein Patient, der eines der folgenden Kriterien erfüllt, ist nicht berechtigt:
- Eine bekannte Überempfindlichkeit oder unerwünschte Reaktion auf Probucol;
- Ein Erkrankung oder ein Laborergebnis, das nach Meinung des behandelnden Arztes den sicheren Abschluss des Protokolls beeinträchtigen wird;
- Eine aktive Pilzinfektion, akute Blut-, Lungen- oder Blaseninfektion, klinisch signifikante Leber- oder Nierenfunktionsstörungen sowie/oder Virusinfektionen (Vergangenheit oder Gegenwart), die nach Meinung des behandelnden Arztes einen klinisch signifikanten Einfluss auf ihre Behandlung haben kann.
- Ein anderes Untersuchungsmittel als Probucol innerhalb eines Monats vor der ersten Dosierung mit Probucol unter dem Protokoll einnehmen;
- Eine Krankengeschichte oder Erkrankung, die das Potenzial für eine QTC -Verlängerung erhöht;
- Eine Frau mit einem positiven Schwangerschaftstest Ergebnis oder stillt;
- Hat Nierendialyse erhalten oder erhält;
- Hat eine Organtransplantation erhalten oder ist geplant;
- Bekannt oder vermutet aktiver Alkohol und/oder Drogenmissbrauch;
- Eine Geschichte oder aktuelle Selbstmordgedanken, Verhalten und/oder Versuche; oder
- Kann Tabletten nicht verschlucken oder benötigt Magensern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Zarazuela Zolkipli-Cunningham, MBChB, Children's Hospital of Philadelphia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Pathologische Prozesse
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Stoffwechselerkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Mitochondriale Erkrankungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten
- Antioxidantien
- Schutzmittel
- Anticholesterinämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Probucol
Andere Studien-ID-Nummern
- EP2025010101
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