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Individuell angepasste, betreute, fernüberwachte Trainingsintervention zur Verbesserung der körperlichen Funktion für Überlebende von Magen- und Speiseröhrenkrebs im Stadium I-III, PRECISE-Studie (PRECISE)

7. Mai 2026 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Eine Pilotstudie einer individuell angepassten, supervidierten, fernübermittelten Bewegungsintervention zur Verbesserung der körperlichen Funktion bei Überlebenden von gastroösophagealem Krebs (PRECISE-Studie)

Diese klinische Studie testet eine individuell angepasste, betreute, fernüberwachte Bewegungsintervention zur Verbesserung der körperlichen Funktion bei Überlebenden von Magen-Ösophagus-Krebs im Stadium I-III. Moderne Behandlungen für Magen-Ösophagus-Krebs sind wirksam bei der Behandlung des Krebses, sind jedoch oft aggressiv, können für Patienten schwer zu tolerieren sein und können zu erheblicher Beeinträchtigung und einem Verlust der Unabhängigkeit führen. Bewegung ist eine vielversprechende Intervention, die die körperliche Funktion bei Patienten mit Magen-Ösophagus-Krebs nach Abschluss der systemischen Behandlung verbessern könnte. Heimbasierte Bewegungsinterventionen bei Krebspatienten während und nach der Chemotherapie können Müdigkeit und Funktion verbessern. Eine individuell angepasste, betreute, fernüberwachte Bewegungsintervention kann die körperliche Funktion für Überlebende von Magen-Ösophagus-Krebs im Stadium I-III verbessern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRES ZIEL:

I. Die Machbarkeit der Bewegungsintervention zu bestimmen, gemessen an dem Prozentsatz der Teilnehmer, die mindestens 80 % der Bewegungseinheiten besuchen und die funktionelle Bewertung nach der Intervention abschließen.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Weitere Machbarkeitsmaße der Bewegungsintervention zu bestimmen, einschließlich Eignung, Rekrutierung und Erreichung der Bewegungsziele.

II. Die Veränderung der Maße der körperlichen Funktion (Short Physical Performance Battery [SPPB], Griffstärke, Two Minute Step Test [TMST], Aktivitäten des täglichen Lebens [ADL] und instrumentelle ADL) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

III. Die Veränderung des Gebrechlichkeitsstatus (Deficit Accumulation Index [DAI]) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

IV. Die Veränderung der Maße der kognitiven Funktion (Montreal Cognitive Assessment [MOCA] und Patient Reported Outcomes Measurement Information System [PROMIS] Cognitive Function Short Form) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

V. Die Veränderung der Angst (General Anxiety Disorder-7 [GAD-7]) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

VI. Die Veränderung der Depression (Patient Health Questionnaire-8 [PHQ-8]) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

VII. Die Veränderung der Schlafqualität (Insomnia Severity Index) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

VIII. Die Veränderung der Lebensqualität (Short Form [SF]-36) von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

IX. Unerwünschte Ereignisse (Patient Reported Outcomes version of Common Terminology Criteria for Adverse Events [PRO-CTCAE] und Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] Version [v]5.0) während der Studienintervention zu bewerten.

X. Die Perspektiven der Patienten darauf zu identifizieren, ob die Studienintervention lohnenswert war oder nicht.

EXPLORATIVE ZIELE:

I. Die Zuverlässigkeit der Verwendung von Fernüberwachungsgeräten zur Echtzeitmessung der funktionellen Gesundheit während der Studienintervention zu bestimmen.

II. Die Veränderung der Biomarker des Alterns von der Basislinie bis zum Studienende zu bestimmen.

ABLAUF:

Patienten erhalten Zugang zur Moterum-Anwendung und absolvieren fernvermittelte, betreute Bewegungseinheiten von je 1 Stunde, 3-mal pro Woche über 8 Wochen. Die Einheiten bestehen aus sowohl aeroben als auch Widerstandstrainingsübungen. Patienten erhalten auch schriftliche Anleitungen und Videos zu Kräftigungsübungen. Patienten unterziehen sich während der Studie einer Blutprobenentnahme.

Nach Abschluss der Studienintervention werden die Patienten nach 6 Monaten nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Jingran Ji, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene ≥ 18 Jahre zu Beginn der Studienbehandlung
  • Diagnose von Ösophaguskarzinom, Karzinom des gastroösophagealen Übergangs oder Magenkarzinom im Frühstadium (Stadium I, II, III). Die Histologie kann Adenokarzinom, Plattenepithelkarzinom oder schlecht differenziertes Karzinom sein
  • Behandlung mit mindestens einer systemischen Therapie (Chemotherapie oder Immuntherapie) und innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der kurativ intendierten Behandlung des gastroösophagealen Karzinoms (GEC)
  • Nachweis einer Beeinträchtigung der körperlichen Funktion, definiert als SPPB-Score von < 12 zum Ausgangszeitpunkt
  • Fähigkeit, Englisch zu verstehen, und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Stadium-I-Erkrankung, die eine endoskopische Resektion oder alleinige Operation ohne perioperative systemische Therapie erhielten
  • Patienten mit Stadium-IV-Erkrankung oder nicht resektabler lokal fortgeschrittener Erkrankung, die einen palliativen Behandlungsansatz ohne klar definiertes Behandlungsende verfolgen
  • Patienten, die derzeit eine fortlaufende systemische Therapie für GEC oder eine andere Malignität erhalten
  • Patienten, die keine informierte Einwilligung geben können
  • Jeder andere Zustand oder eine bestehende Komorbidität, die nach Einschätzung des Prüfers aufgrund von Sicherheitsbedenken hinsichtlich der Studienverfahren eine Teilnahme an der Studie kontraindiziert
  • Derzeitige Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie mit Bewegung, die darauf abzielt, den Funktionsstatus zu verbessern, Gebrechlichkeit, Muskelkraft, Erschöpfung/Müdigkeit oder kognitive Funktion zu lindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unterstützende Pflege (Fernübungsintervention)
Patienten erhalten Zugang zur Moterum-Anwendung und absolvieren fernüberwachte, betreute Bewegungseinheiten von jeweils 1 Stunde, dreimal pro Woche über 8 Wochen. Die Einheiten bestehen sowohl aus aeroben als auch aus Krafttrainingsübungen. Patienten erhalten auch schriftliche Anleitungen und Videos zu Kräftigungsübungen. Während der gesamten Studie werden bei den Patienten Blutproben entnommen.
Verfahren: Sammlung von Bioproben
Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
  • Biologische Probensammlung
  • Bioprobe gesammelt
  • Probenentnahme
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Überprüfung der elektronischen Patientenakte
Nebenstudien
Sonstiges: Körperliche Leistungsprüfung
Nebenstudium
Andere Namen:
  • Testen der körperlichen Fitness
  • Körperliche Funktionsprüfung
Sonstiges: Aktigraphie
Nebenstudien
Sonstiges: Bildungsintervention
Schriftliche Anweisungen erhalten
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch
Sonstiges: Bildungsintervention
Erhalten Sie Videos mit Kräftigungsübungen
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch
Sonstiges: Bewegungsintervention
Vollständige Trainingssitzungen
Sonstiges: Internetbasierte Intervention
Erhalten Sie Zugang zur Moterum-Anwendung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die mindestens 80 % der Trainingssitzungen besuchen und die funktionelle Beurteilung nach der Intervention abschließen
Zeitfenster: Nach 8 Wochen
Es werden deskriptive Statistiken verwendet, um die Teilnehmerpopulation, die Machbarkeitsmetriken und die Sicherheitsdaten zusammenzufassen. Die Studie wird als machbar angesehen, wenn > 60 % (12 oder mehr) der 20 eingeschriebenen Teilnehmer erhalten bleiben.
Nach 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die gescreent werden und für die Intervention qualifiziert sind
Zeitfenster: Bis zu 16 Monaten
Bis zu 16 Monaten
Prozentsatz der infrage kommenden Patienten, die der Teilnahme an der Intervention zustimmen
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Bis zu 6 Monaten
Prozentsatz der berechtigten Teilnehmer, die bis zum Ende des Studienzeitraums die Dauer- und Intensitätsziele für die aeroben und Widerstandsübungen erreichen
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Bis zu 8 Wochen
Veränderung der körperlichen Funktion
Zeitfenster: Von der Baseline bis 8 Wochen
Bewertet mittels Short Physical Performance Battery. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie unter Verwendung von t-Tests und exakten Tests nach Fisher durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen.
Von der Baseline bis 8 Wochen
Änderung der Griffstärke
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zur 8. Woche
Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie mittels t-Tests und exakten Fisher-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen.
Von der Basislinie bis zur 8. Woche
Änderung der körperlichen Funktion
Zeitfenster: Von Baseline bis 8 Wochen
Bewertet mittels des Zwei-Minuten-Schritt-Tests. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie mittels t-Tests und exakten Tests nach Fisher durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Der Zwei-Minuten-Schritt-Test wird durchgeführt, indem die Mitte der Patella des Teilnehmers und die Oberseite des Beckenkamms gemessen werden und gezählt wird, wie oft das rechte Knie des Teilnehmers diesen Punkt erreichen kann, während er für 2 Minuten auf der Stelle marschiert. Eine höhere Schrittanzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Von Baseline bis 8 Wochen
Veränderung der Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 8 Wochen
Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Studienendpunkten mithilfe von t-Tests und exakten Fisher-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Die Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens wird aus der physischen Komponente des Short Form-36 Gesundheitsfragebogens berechnet. Dieser Abschnitt besteht aus 10 Punkten, die verschiedene Bereiche körperlicher Aktivität bewerten. Jeder Punkt hat eine spezifische Antwortskala, die einer Zahl entspricht. Diese Zahlen werden summiert und in eine Skala von 0–100 umgewandelt, wobei 0 den schlechtesten Gesundheitszustand und 100 den besten Gesundheitszustand angibt.
Von der Basislinie bis zu 8 Wochen
Veränderung der instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: Von Baseline bis 8 Wochen
Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie mittels t-Tests und exakten Fisher-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Die Bewertung der instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens ist eine 10-Punkte-Umfrage, die verschiedene Bereiche körperlicher Aktivität erfasst. Jeder Punkt wird basierend auf Antworten bewertet und punktet, die den Grad der Einschränkung angeben (viel, ein wenig, überhaupt nicht). Der Gesamtpunktwert liegt zwischen 0 und 100, wobei höhere Werte ein besseres Ergebnis bedeuten.
Von Baseline bis 8 Wochen
Veränderung des Gebrechlichkeitsstatus
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Bewertet über den Defizit-Akkumulations-Index. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Basiswerten und den Endpunkten am Studienende mithilfe von t-Tests und exakten Fisher-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Der Defizit-Akkumulations-Index (DAI) ist ein 50-Punkte-Gebrechlichkeitsindex, der aus der geriatrischen Beurteilung der Cancer and Aging Research Group abgeleitet wird. Der DAI bewertet Defizite in mehreren Domänen der geriatrischen Beurteilung. Die Werte reichen von 0-1, wobei ein Wert von 0,0 keine erkannten Defizite darstellt und 1,0 das maximale Defizit darstellt. Basierend auf dem Wert werden die Teilnehmer in drei Kategorien des Gesundheitszustands eingeteilt: robust, präfrail oder gebrechlich.
Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Veränderung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung bis zu 6 Monaten
Bewertet mit dem Montreal Cognitive Assessment. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie mittels t-Tests und Fisher-Exakt-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Der Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-Test ist eine Reihe von Fragen und Bewertungen zur Messung von acht Domänen der kognitiven Funktion. Der MoCA wird von 0-30 bewertet, wobei niedrigere Werte auf eine stärkere kognitive Beeinträchtigung hindeuten. Ein Wert von <25 deutet auf einen gewissen Grad an kognitiver Beeinträchtigung hin.
Von der Ausgangsuntersuchung bis zu 6 Monaten
Änderung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Erfasst über das Patient Reported Outcomes Measurement Information System Cognitive Function Short Form. Explorative statistische Vergleiche zwischen den Basiswerten und den Endpunkten am Studienende werden mit t-Tests und exakten Fisher-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Die PROMIS Short Form v2.0 - Cognitive Function Short Form 8a bietet ein selbstberichtetes Maß für kognitive Funktionen, das aus 8 Items besteht. Jedes Item enthält eine Aussage zur kognitiven Funktion, die der Patient mit einer Attribuierung (sehr oft (mehrmals täglich), oft (etwa einmal täglich), manchmal (zwei- oder dreimal), selten (einmal), nie) bewertet, die von 0-5 reicht. Die Items werden summiert, um einen zusammengesetzten Score von 0-40 zu erhalten, wobei höhere Scores eine bessere kognitive Funktion anzeigen.
Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 6 Monaten
Bewertet mittels des 36-Item Short Form Survey. Explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Studienendpunkten werden mit t-Tests und exakten Tests nach Fisher durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Der 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) ist ein zusammengesetztes Maß für die Lebensqualität, das 36 Items zu körperlicher (10 Items) und sozialer Funktionsfähigkeit (2 Items), Schmerz (2 Items), Rollenbeeinträchtigungen aufgrund körperlicher Gesundheit (4 Items) und emotionaler Probleme (3 Items), Energie/Müdigkeit (4 Items), emotionalem Wohlbefinden (5 Items) und Gesundheitseinschätzungen (6 Items) umfasst. Jedes Item wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei ein hoher Wert einen günstigeren Gesundheitszustand darstellt.
Von der Baseline bis zu 6 Monaten
Veränderung der Schlafqualität
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 6 Monaten
Bewertet mittels Insomnia Severity Index. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Endpunkten der Studie mittels t-Tests und Fisher-Exakt-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Der Insomnia Severity Index ist ein Selbstbeurteilungsfragebogen, der Schlafprobleme über einen Zeitraum von 2 Wochen erfasst. Höhere Werte deuten auf akutere Symptome von Schlaflosigkeit hin (keine klinisch signifikante Schlaflosigkeit [0-7], subklinische Schlaflosigkeit [8-14], moderate klinische Schlaflosigkeit [15-21], schwere klinische Schlaflosigkeit [22-28]).
Von der Baseline bis zu 6 Monaten
Änderung der Angst
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Erfasst über die General Anxiety Disorder-7 (GAD-7). Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Studienendpunkten mittels t-Tests und Fisher-Exakt-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Die General Anxiety Disorder-7 ist ein Fragebogen mit 7 Items, der die Schwere der Angst über einen Zeitraum von 2 Wochen erfasst. Dies wird berechnet, indem jeder Antwort ein Punktwert von 0 (überhaupt nicht), 1 (an einigen Tagen), 2 (an mehr als der Hälfte der Tage) oder 3 (beinahe jeden Tag) zugewiesen wird. Der Gesamtpunktwert des GAD-7 für die 7 Items liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf stärkere Angst hinweisen (minimale Angst [0-4], leichte Angst [5-9], mittlere Angst [10-14], schwere Angst [15-21]).
Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Änderung der Depression
Zeitfenster: Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Erfasst durch den Patient Health Questionnaire-8. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen den Baseline- und Studienendpunkten mittels t-Tests und exakten Tests nach Fisher durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Der Patient Health Questionnaire-8 ist ein Fragebogen mit 8 Items, der Depressionen über einen Zeitraum von 2 Wochen erfasst. Dies wird berechnet, indem den Antworten Punkte von 0 (überhaupt nicht), 1 (an mehreren Tagen), 2 (an mehr als der Hälfte der Tage) und 3 (fast jeden Tag) zugewiesen werden. Höhere Punktzahlen deuten auf eine höhere Wahrscheinlichkeit einer klinischen Depression hin.
Von der Basislinie bis zu 6 Monaten
Inzidenz unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Bewertet gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0 des National Cancer Institute. Wird zu jedem Zeitpunkt pro Patient als Vorhandensein (ja/nein) von Toxizitäten des Grades ≥ 2 bestimmt. Es werden explorative statistische Vergleiche zwischen Baseline und Studienende mittels t-Tests und Fisher-Exakt-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungsintervention zu untersuchen. Erlebte unerwünschte Ereignisse (UE) werden gemäß der Definition durch die NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v5.0) erfasst. Nach der Einteilung wird jedes UE durch den behandelnden Kliniker eine Zuordnung erhalten (unwahrscheinlich, möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit dem Studienwirkstoff in Zusammenhang stehend).
Bis zu 8 Wochen
Inzidenz patientenberichteter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Bewertet über die Patient Reported Outcomes-Version von CTCAE. Es werden exploratorische statistische Vergleiche zwischen den Ausgangswerten und den Studienendpunkten mittels t-Tests und Fisher-Exakt-Tests durchgeführt, um die Wirksamkeit der Bewegungstherapie zu untersuchen. Patient-reported Adverse Events (PRO-CTCAE) ist ein patientenberichtetes Ergebnismesssystem, das zur Bewertung der symptomatischen Toxizität bei Patienten in Krebs-Studien entwickelt wurde. Jeder Punkt wird mit 0-4 bewertet, wobei höhere Werte schwerwiegendere Symptome anzeigen. Es wird keine Gesamtpunktzahl berechnet.
Bis zu 8 Wochen
Patientenperspektiven darauf, ob die Studienintervention lohnenswert war
Zeitfenster: Nach 8 Wochen
Erfasst über den Fragebogen „War es das wert?“ (WIWI). Es werden deskriptive Statistiken verwendet, um den Anteil der Teilnehmer zusammenzufassen, die die Fragen im WIWI-Fragebogen mit 'ja', 'unsicher' und 'nein' beantworten, und die Antworten zwischen Teilnehmern mit Verbesserung der körperlichen Funktion und denen ohne Verbesserung zu vergleichen – bivariat und multivariat unter Kontrolle anderer Faktoren.
Nach 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jingran Ji, MD, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-0954
  • NCI-2026-00630 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Magenkrebs im klinischen Stadium III AJCC v8

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