Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indywidualnie dostosowana, nadzorowana, zdalna interwencja ćwiczeniowa mająca na celu poprawę funkcji fizycznych u osób po leczeniu raka żołądkowo-przełykowego w stadium I-III, badanie PRECISE (PRECISE)

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Badanie pilotażowe indywidualnie dostosowanej, nadzorowanej, zdalnie realizowanej interwencji ćwiczeń fizycznych w celu poprawy funkcji fizycznej u osób, które przeżyły raka przełykowo-żołądkowego (badanie PRECISE)

To badanie kliniczne testuje indywidualnie dostosowaną, nadzorowaną, zdalną interwencję ćwiczeniową w celu poprawy funkcji fizycznej u osób, które przeżyły raka przełykowo-żołądkowego w stadium I-III. Nowoczesne metody leczenia raka przełykowo-żołądkowego są skuteczne w leczeniu nowotworu, ale często są agresywne, mogą być trudne do tolerowania dla pacjentów i mogą prowadzić do znacznego osłabienia oraz utraty niezależności. Ćwiczenia są jedną z obiecujących interwencji, które mogą poprawić funkcję fizyczną u pacjentów z rakiem przełykowo-żołądkowym po zakończeniu leczenia systemowego. Domowe interwencje ćwiczeniowe u pacjentów z nowotworami podczas i po chemioterapii mogą zmniejszyć zmęczenie i poprawić funkcjonowanie. Indywidualnie dostosowana, nadzorowana, zdalna interwencja ćwiczeniowa może poprawić funkcję fizyczną u osób, które przeżyły raka przełykowo-żołądkowego w stadium I-III.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

GŁÓWNY CEL:

I. Określenie wykonalności interwencji ćwiczeniowej, mierzonej odsetkiem uczestników, którzy uczestniczą w co najmniej 80% sesji ćwiczeń i ukończą ocenę funkcjonalną po interwencji.

CELE POBOCZNE:

I. Określenie innych miar wykonalności interwencji ćwiczeniowej, w tym kwalifikowalności, rekrutacji i osiągnięcia celów ćwiczeń.

II. Określenie zmiany w miarach funkcji fizycznej (Bateria Krótkich Testów Sprawności Fizycznej [SPPB], siła uścisku dłoni, Dwuminutowy Test Krokowy [TMST], Podstawowe Czynności Życia Codziennego [ADL] oraz Instrumentalne ADL) od punktu wyjścia do końca badania.

III. Określenie zmiany w stanie wątłości (Wskaźnik Akumulacji Deficytów [DAI]) od punktu wyjścia do końca badania.

IV. Określenie zmiany w miarach funkcji poznawczych (Montrealski Test Oceny Poznawczej [MOCA] oraz System Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta [PROMIS] – Krótka Forma Funkcji Poznawczych) od punktu wyjścia do końca badania.

V. Określenie zmiany w lęku (Siedmiopunktowa Skala Uogólnionego Zaburzenia Lękowego [GAD-7]) od punktu wyjścia do końca badania.

VI. Określenie zmiany w depresji (Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-8 [PHQ-8]) od punktu wyjścia do końca badania.

VII. Określenie zmiany w jakości snu (Wskaźnik Nasilenia Bezsenności) od punktu wyjścia do końca badania.

VIII. Określenie zmiany w jakości życia (Krótki Kwestionariusz [SF]-36) od punktu wyjścia do końca badania.

IX. Ocena zdarzeń niepożądanych (wersja dla Pacjenta Zgłaszającego Wyniki Wspólnej Terminologii Kryteriów Zdarzeń Niepożądanych [PRO-CTCAE] oraz Wspólna Terminologia Kryteriów Zdarzeń Niepożądanych [CTCAE] wersja [w]5.0) podczas interwencji badawczej.

X. Identyfikacja perspektyw pacjentów na temat tego, czy interwencja badawcza była warta zachodu.

CELE EKSPLORACYJNE:

I. Określenie niezawodności wykorzystania urządzeń monitorujących na odległość do pomiaru zdrowia funkcjonalnego w czasie rzeczywistym podczas interwencji badawczej.

II. Określenie zmiany w biomarkerach starzenia od punktu wyjścia do końca badania.

SCHEMAT:

Pacjenci otrzymują dostęp do aplikacji Moterum i uczestniczą w zdalnie prowadzonych, nadzorowanych sesjach ćwiczeń, trwających 1 godzinę, 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni. Sesje składają się zarówno z ćwiczeń aerobowych, jak i oporowych. Pacjenci otrzymują również pisemne instrukcje i filmy z ćwiczeniami wzmacniającymi. Pacjenci przechodzą pobranie próbek krwi w trakcie badania.

Po zakończeniu interwencji badawczej pacjenci są obserwowani w 6. miesiącu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jingran Ji, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku ≥ 18 lat na początku leczenia w badaniu
  • Rozpoznanie wczesnego stadium (I, II, III) raka przełyku, połączenia żołądkowo-przełykowego lub żołądka. Histologia może być gruczolakorakiem, rakiem płaskonabłonkowym lub rakiem słabo zróżnicowanym
  • Leczeni co najmniej jedną terapią systemową (chemioterapią lub immunoterapią) i w ciągu 12 miesięcy od zakończenia leczenia raka żołądkowo-przełykowego (GEC) z intencją wyleczenia
  • Posiadają dowody upośledzenia funkcji fizycznej, zdefiniowane jako wynik SPPB < 12 w punkcie wyjściowym
  • Umiejętność rozumienia języka angielskiego i gotowość do podpisania pisemnej świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z chorobą w stadium I, którzy przeszli endoskopową resekcję lub samą operację bez okołooperacyjnej terapii systemowej
  • Pacjenci z chorobą w stadium IV lub nieresekcyjną miejscowo zaawansowaną chorobą stosujący podejście leczenia paliatywnego bez wyraźnie określonego zakończenia leczenia
  • Pacjenci obecnie otrzymujący kontynuowaną terapię systemową dla GEC lub innego nowotworu złośliwego
  • Pacjenci, którzy nie są w stanie udzielić świadomej zgody
  • Jakikolwiek inny stan lub współistniejąca choroba, która zdaniem badacza stanowi przeciwwskazanie do udziału w badaniu ze względów bezpieczeństwa związanych z procedurami badania
  • Aktualny udział w innym badaniu interwencyjnym z ćwiczeniami fizycznymi, mającym na celu poprawę stanu funkcjonalnego, złagodzenie słabości, siły mięśniowej, wyczerpania/zmęczenia lub funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opieka wspomagająca (Zdalna interwencja ćwiczeniowa)
Pacjenci otrzymują dostęp do aplikacji Moterum i uczestniczą w zdalnie prowadzonych, nadzorowanych sesjach ćwiczeń, trwających ponad 1 godzinę, 3 razy w tygodniu przez 8 tygodni. Sesje obejmują zarówno ćwiczenia aerobowe, jak i oporowe. Pacjenci otrzymują również pisemne instrukcje i filmy z ćwiczeniami wzmacniającymi. W trakcie badania pobierane są próbki krwi od pacjentów.
Procedura: Kolekcja próbek biologicznych
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Przegląd elektronicznej dokumentacji medycznej
Badania pomocnicze
Inny: Testowanie sprawności fizycznej
Studia pomocnicze
Inne nazwy:
  • Testy sprawności fizycznej
  • Testowanie funkcji fizycznych
Inny: Aktigrafia
Badania dodatkowe
Inny: Interwencja Edukacyjna
Otrzymaj pisemne instrukcje
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Interwencja edukacyjna
Otrzymuj filmy z ćwiczeniami wzmacniającymi
Inne nazwy:
  • Edukacja dla Interwencji
  • Interwencja przez edukację
  • Interwencja poprzez edukację
  • Interwencja, Edukacyjny
Inny: Interwencja Ćwiczeniowa
Ukończ sesje ćwiczeń
Inny: Internetowa Interwencja
Otrzymaj dostęp do aplikacji Moterum

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent uczestników, którzy uczestniczą w co najmniej 80% sesji ćwiczeń i ukończą funkcjonalną ocenę po interwencji
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
Do opisu populacji uczestników, wskaźników wykonalności i danych dotyczących bezpieczeństwa zostaną użyte statystyki opisowe. Badanie zostanie uznane za wykonalne, jeśli > 60% (12 lub więcej) spośród 20 zrekrutowanych uczestników będzie kontynuować udział.
Po 8 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent pacjentów poddanych badaniom przesiewowym, którzy kwalifikują się do interwencji
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy
Do 16 miesięcy
Procent kwalifikujących się pacjentów, którzy wyrażają zgodę na udział w interwencji
Ramy czasowe: Do '6 miesięcy
Do '6 miesięcy
Procent uczestników spełniających kryteria, którzy osiągnęli cele dotyczące czasu trwania i intensywności ćwiczeń aerobowych i oporowych do końca okresu badania
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Do 8 tygodni
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Oceniono za pomocą Skróconej Baterii Testów Sprawności Fizycznej. Przeprowadzono eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi na początku badania i na jego zakończeniu, stosując testy t oraz testy dokładne Fishera, aby zbadać skuteczność interwencji ćwiczeniowej.
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Zmiana siły chwytu
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Przeprowadzi eksploracyjne porównania statystyczne między punktami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania przy użyciu testów t oraz dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej.
Od punktu wyjściowego do 8 tygodni
Zmiana w funkcjonowaniu fizycznym
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 8 tygodni
Oceniane za pomocą dwuminutowego testu kroków. Przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między wartościami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania przy użyciu testów t-Studenta i dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej. Dwuminutowy test kroków przeprowadza się poprzez zmierzenie punktu środkowego rzepki uczestnika i górnej części grzebienia biodrowego, a następnie zmierzenie, ile razy prawe kolano uczestnika może osiągnąć ten punkt podczas marszu w miejscu przez 2 minuty. Większa liczba kroków oznacza lepszy wynik.
Od wartości początkowej do 8 tygodni
Zmiana w czynnościach życia codziennego
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Przeprowadzi eksploracyjne porównania statystyczne między punktami wyjściowymi a końcowymi badania za pomocą testów t i dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeń. Ocena czynności życia codziennego jest obliczana na podstawie składnika fizycznego w skróconej formie 36-punktowego badania zdrowia. Ta sekcja składa się z 10 pozycji, które oceniają różne dziedziny aktywności fizycznej. Każda pozycja ma określoną skalę odpowiedzi, która odpowiada liczbie. Te liczby są sumowane i przekształcane w skalę 0-100, gdzie 0 oznacza najgorsze zdrowie, a 100 oznacza najlepsze zdrowie.
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Zmiana w instrumentalnych czynnościach życia codziennego
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Przeprowadzi eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi na początku i na końcu badania za pomocą testów t oraz dokładnych testów Fishera, aby zbadać skuteczność interwencji ćwiczeń. Ocena instrumentalnych czynności życia codziennego to 10-punktowa ankieta oceniająca różne dziedziny aktywności fizycznej. Każdy element zostanie oceniony i punktowany na podstawie odpowiedzi oznaczających poziom ograniczenia (dużo, trochę, wcale). Łączny wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, a wyższe wyniki oznaczają lepszy rezultat.
Od wartości wyjściowej do 8 tygodni
Zmiana w statusie zespołu słabości
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
Ocena za pomocą Wskaźnika Kumulacji Deficytów. Przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi badania na początku i na końcu, wykorzystując testy t-Studenta i dokładne testy Fishera, aby zbadać skuteczność interwencji ćwiczeniowej. Wskaźnik Kumulacji Deficytów (DAI) to 50-pozycyjny wskaźnik kruchości, który pochodzi z oceny geriatrycznej Cancer and Aging Research Group. DAI ocenia deficyty w wielu domenach oceny geriatrycznej. Wyniki mieszczą się w zakresie 0-1, przy czym wynik 0,0 oznacza brak wykrytych deficytów, a 1,0 oznacza maksymalny deficyt. Na podstawie wyniku uczestnicy zostaną zaklasyfikowani do trzech kategorii stanu zdrowia: sprawni, przedkruchi lub kruchi.
Od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
Zmiana funkcji poznawczych
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 6 miesięcy
Oceniane za pomocą Montrealskiej Skali Oceny Funkcji Poznawczych. Przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między wartościami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania przy użyciu testów t-Studenta i dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej. Montrealska Skala Oceny Funkcji Poznawczych (MoCA) to seria pytań i ocen mierzących osiem domen funkcji poznawczych. Wynik MoCA mieści się w zakresie 0-30, przy czym niższe wyniki wskazują na większe upośledzenie funkcji poznawczych. Wynik <25 sugeruje pewien stopień upośledzenia funkcji poznawczych.
Od punktu wyjściowego do 6 miesięcy
Zmiana w funkcji poznawczej
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6 miesięcy
Oceniane za pomocą Systemu Pomiaru Wyników Zgłaszanych przez Pacjenta - Krótkiej Formy Funkcji Poznawczych. W celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi na początku i na końcu badania przy użyciu testów t i dokładnych testów Fishera. Krótka Forma PROMIS v2.0 - Krótka Forma Funkcji Poznawczych 8a zapewnia samoocenę funkcji poznawczych składającą się z 8 pozycji. Każda pozycja zawiera stwierdzenie związane z funkcjami poznawczymi, które pacjent ocenia z przypisaniem (bardzo często (kilka razy dziennie), często (około raz dziennie), czasami (dwa lub trzy razy), rzadko (raz), nigdy) w zakresie od 0 do 5. Pozycje zostaną zsumowane w celu uzyskania wyniku złożonego od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą funkcję poznawczą.
Od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 6 miesięcy
Oceniane za pomocą 36-punktowego kwestionariusza skróconego. W celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi na początku i na końcu badania przy użyciu testów t-Studenta i dokładnych testów Fishera. 36-punktowy skrócony kwestionariusz zdrowia (SF-36) jest złożoną miarą jakości życia, która obejmuje 36 pozycji związanych z funkcjonowaniem fizycznym (10 pozycji) i społecznym (2 pozycje), bólem (2 pozycje), ograniczeniami roli z powodu zdrowia fizycznego (4 pozycje) i problemów emocjonalnych (3 pozycje), energii/zmęczenia (4 pozycje), dobrego samopoczucia emocjonalnego (5 pozycji) oraz postrzegania zdrowia (6 pozycji). Każda pozycja jest oceniana w zakresie od 0 do 100 punktów, przy czym wyższy wynik oznacza korzystniejszy stan zdrowia.
Od linii bazowej do 6 miesięcy
Zmiana jakości snu
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 6 miesięcy
Oceniane za pomocą Indeksu Nasilenia Bezsenności. Przeprowadzimy eksploracyjne porównania statystyczne między wartościami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania, wykorzystując testy t i dokładne testy Fishera, aby zbadać skuteczność interwencji ćwiczeniowej. Indeks Nasilenia Bezsenności to kwestionariusz wypełniany samodzielnie, który ocenia problemy ze snem w okresie 2 tygodni. Wyższe wyniki wskazują na bardziej ostre objawy bezsenności (brak klinicznie istotnej bezsenności [0-7], bezsenność podprogowa [8-14], umiarkowana kliniczna bezsenność [15-21], ciężka kliniczna bezsenność [22-28]).
Od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zmiana w poziomie lęku
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
Oceniane za pomocą Kwestionariusza Lęku Uogólnionego-7. W celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między wartościami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania z wykorzystaniem testów t-Studenta i dokładnych testów Fishera. Kwestionariusz Lęku Uogólnionego-7 to 7-punktowy kwestionariusz oceniający nasilenie lęku w okresie 2 tygodni. Oblicza się go poprzez przypisanie każdej odpowiedzi punktów: 0 (wcale), 1 (kilka dni), 2 (więcej niż połowę dni) i 3 (prawie codziennie). Sumaryczny wynik GAD-7 dla 7 pozycji wynosi od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy lęk (lęk minimalny [0-4], lęk łagodny [5-9], lęk umiarkowany [10-14], lęk ciężki [15-21]).
Od wartości wyjściowej do 6 miesięcy
Zmiana w depresji
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 6 miesięcy
Ocena za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-8. Przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między punktami wyjściowymi a końcowymi punktami końcowymi badania przy użyciu testów t oraz dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej. Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-8 to 8-punktowy kwestionariusz oceniający depresję w przedziale czasowym 2 tygodni. Oblicza się go poprzez przypisanie każdej odpowiedzi punktów 0 (wcale), 1 (kilka dni), 2 (więcej niż połowa dni) i 3 (prawie codziennie). Wyższe wyniki wskazują na większe prawdopodobieństwo klinicznej depresji.
Od punktu wyjściowego do 6 miesięcy
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Oceniane za pomocą National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0. Będzie określane w każdym punkcie czasowym dla każdego pacjenta jako obecność (tak/nie) toksyczności o stopniu ≥ 2. Przeprowadzone zostaną eksploracyjne porównania statystyczne między punktami wyjściowymi a końcem badania za pomocą testów t-Studenta i dokładnych testów Fishera w celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej. Niepożądane zdarzenia (AEs) będą rejestrowane zgodnie z definicją National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v5.0). Po ocenie każde zdarzenie niepożądane otrzyma przypisanie od lekarza prowadzącego (mało prawdopodobne, możliwe, prawdopodobne lub zdecydowanie związane z lekiem badawczym).
Do 8 tygodni
Częstość występowania działań niepożądanych zgłaszanych przez pacjentów
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Oceniane za pomocą wersji CTCAE zgłaszanej przez pacjenta. W celu zbadania skuteczności interwencji ćwiczeniowej przeprowadzi się eksploracyjne porównania statystyczne między punktami końcowymi na początku badania i na jego końcu, stosując testy t oraz testy dokładne Fishera. Zgłaszane przez pacjenta zdarzenia niepożądane (PRO-CTCAE) to system pomiaru wyników zgłaszanych przez pacjenta, opracowany w celu oceny objawowej toksyczności u pacjentów w badaniach klinicznych nad rakiem. Każda pozycja jest oceniana w skali 0-4, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej nasilone objawy. Nie oblicza się łącznego wyniku.
Do 8 tygodni
Perspektywy pacjentów na temat tego, czy interwencja badawcza była wartościowa
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
Oceniane za pomocą kwestionariusza Was it Worth It (WIWI). Zastosuje statystyki opisowe do podsumowania proporcji uczestników, którzy odpowiedzą 'tak', 'niepewnie' i 'nie' na pozycje w kwestionariuszu WIWI oraz porówna odpowiedzi między uczestnikami z poprawą funkcji fizycznej a tymi bez niej, dwuwymiarowo i wielowymiarowo, kontrolując inne czynniki.
Po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jingran Ji, MD, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-0954
  • NCI-2026-00630 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka w III stadium klinicznym AJCC v8

Badania kliniczne na Kolekcja próbek biologicznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj