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Klinische Studien zur Ataxie der hinteren Säule - Retinitis pigmentosa
Insgesamt 276 ergebnisse
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUnbekanntUsher-SyndromFrankreich, Deutschland, Niederlande, Portugal
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutierungUsher-Syndrom | Cochlea-ImplantationVereinigte Staaten
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceAbgeschlossenMitochondrial Cytopathies DisordersFrankreich
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Carmel Medical CenterTechnion, Israel Institute of TechnologyAbgeschlossenUnzureichendes Knochenvolumen im hinteren OberkieferIsrael
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SanofiAktiv, nicht rekrutierendUsher-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich
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Liminal BioSciences Ltd.AbgeschlossenDiabetes | Entzündung und FibroseVereinigtes Königreich
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Fondazione TelethonUnbekanntUsher-Syndrom, Typ 1BItalien, Niederlande, Spanien
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University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutierungBardet-Biedl-Syndrom | Alström-SyndromFrankreich
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University Hospital Inselspital, BerneAbgeschlossenMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Mitochondriale ZytopathienSchweiz
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionAbgeschlossenDiabetische Retinopathie | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Optikusatrophie | Netzhautablösung | Epiretinale Membran | Makulalöcher | Zentrale seröse Chorioretinopathie | Okklusion der Netzhautarterie | Glaukom vermuten | Pathologische Kurzsichtigkeit | Nichtexsudative altersbedingte Makuladegeneration und andere BedingungenChina
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Alder Hey Children's NHS Foundation TrustUnbekanntAtaxia | Tumor der hinteren SchädelgrubeVereinigtes Königreich
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Mitochondriale Myopathien | Kearns-Sayre-Syndrom | Mitochondriale DNA-Mutation | Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie mit MyopathieVereinigte Staaten
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MD Stem CellsRekrutierungGlaukom | Altersbedingte Makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinitis pigmentosa | Lebersche hereditäre Optikusneuropathie | Optikusatrophie | Blindheit | Optikusneuropathie | Vision, niedrig | Netzhauterkrankung | Stargardt-Krankheit | Makulopathie | Retinopathie | Erkrankung des Sehnervs | Nichtarteriitische... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Vereinigte Arabische Emirate
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungKognitive Beeinträchtigung | Hyperphagie | Fettleibigkeit, Kindheit | Bardet-Biedl-Syndrom | Polydaktylie | Retinopathie | Syndaktylie | POMC-MangelDeutschland
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBardet-Biedl-Syndrom (BBS) | Alström-Syndrom (AS)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Puerto Rico, Spanien
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusZurückgezogenMikrozephalie | Schwerhörigkeit | Mentale Behinderung | ChorioretinitisNorwegen
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Okuvision GmbHAbgeschlossenPrimäres Offenwinkelglaukom | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis pigmentosa | Okklusion der Netzhautarterie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration | Erbliche Makuladegeneration | Makula aus | Behandelte Netzhautablösung | Nicht-arthritische-anterior-ischämische Optikusneuropathie | Erbliche... und andere Bedingungen
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Lawson Health Research InstituteAbgeschlossenUveitis | Makulaödem | Verschluss der Netzhautvene | Retinitis | Augenhöhlenerkrankungen | Optikusneuritis | Keratokonjunktivitis sicca | Bindehautentzündung | Blindheit | Xerophthalmie | Papillenödem | Iridozyklitis | Okklusion der Netzhautarterie | Amaurosis fugax | Skleritis | Augenblutung | Chorioretinitis | Aderhautblu...
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Foundation Fighting BlindnessRekrutierungRetinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutierungNephronophthise | Joubert-Syndrom | Bardet-Biedl-Syndrom | Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung | Angeborene Leberfibrose | Hepato-/renale fibrozystische Erkrankung | Meckel-Gruber-Syndrom | Caroli-Syndrom | Oro-Facial-Digital-Syndrom Typ I | Glomerulozystische NierenerkrankungVereinigte Staaten
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaUnbekanntAlzheimer Erkrankung | Corticobasale Degeneration | Primäre progressive Aphasie | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn | Alzheimer-Krankheit, später Beginn | Demenz, Alzheimer-Typ | Logopenische progressive Aphasie | Visuell-räumliche/Wahrnehmungsfähigkeiten | Hintere kortikale Atrophie | Exekutive Dysfunktion und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenStreicheln | Multiple Sklerose | Glaukom | Hirnverletzungen | Makuladegeneration | Arthritis | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson Krankheit | Syndrom der ruhelosen Beine | Diabetische Retinopathie | Schlaflosigkeit | Retinitis pigmentosa | Obstruktive Schlafapnoe | Demenz | Nierenerkrankung im Endstadium und andere BedingungenVereinigte Staaten
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutierungStörungen der Geschlechtsentwicklung | Angeborene Nebennierenhyperplasie | Tuberöse Sklerose | Kallmann-Syndrom | Prader-Willi-Syndrom | Neurofibromatose | Rett-Syndrom | 22q11-Deletionssyndrom | Turner-Syndrom | Noonan-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Saethre-Chotzen-Syndrom | Angeborener Hypopituitarismus und andere BedingungenNiederlande
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten