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Insgesamt 32 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Gesund

Belgien
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie über Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Auswirkungen auf histamininduzierte Quaddeln von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Abgeschlossen

Open-Label-Multicenter-Studie der Phase II zur altersbedingten Makuladegeneration zum Vergleich von PF-04523655 mit Lucentis bei der Behandlung von Patienten mit CNV (MONET-Studie). (MONET)

Altersbedingte Makuladegeneration

Spanien, Korea, Republik von, Truthahn, Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel, Österreich, Philippinen, Dänemark, Hongkong, Indien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Solifenacinsuccinat & Mirabegron aus Mirfenacin MR 5/50 mg Retardtabletten (Hikma Pharma, Ägypten) im Vergleich zu Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Retardtabletten (Astellas Pharma Europe B.V, Niederlande / Astellas Pharma Europe B.V, die Niederlande)

Gesund

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Study To Compare Single Dose Of Three Modified Release Formulations Of PF-04937319 With Immediate Release Material-Sparing-Tablet (IR MST) Formulation Previously Studied In Adults With Type 2 Diabetes Mellitus.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Escalation Study of PF-04360365 In Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von, Kanada, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Pfizer

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des Prüfpräparats PF04937319 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Ungarn, Taiwan, Rumänien, Indien, Südafrika, Philippinen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Zuckerkrankheit, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Mexiko, Ungarn, Slowakei
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Neratinib und Paclitaxel mit oder ohne Pertuzumab und Trastuzumab vor einer Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7 | Brustkrebs im Stadium III AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIB AJCC v7 | Brustkrebs im Stadium IIIC AJCC v7 | Metastasierendes Mammakarzinom | Lokal fortgeschrittenes Mammakarzinom | Entzündliches Mammakarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Gezielte Therapie unter der Leitung von Gentests bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen refraktären soliden Tumoren, Lymphomen oder multiplem Myelom (The MATCH Screening Trial)

Gliom | Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Melanom | Lymphom | Multiples Myelom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Brustkrebs | Rezidivierendes Kopf-Hals-Karzinom | Rezidivierendes Lungenkarzinom | Rezidivierendes Hautkarzinom | Magenkarzinom | Fortgeschrittenes Lymphom | Fortgeschrittenes bösartiges... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Guam
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Zugabe eines Immuntherapeutikums, Atezolizumab, bei Gabe mit der üblichen Chemo-Immuntherapie-Medikamentenkombination (Rituximab plus Gemcitabin und Oxaliplatin) für rezidiviertes/refraktäres (das zurückgekommen ist oder nicht auf die Behandlung anspricht) transformiertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Richter-Syndrom | Refraktär transformiertes Non-Hodgkin-Lymphom | Transformiertes follikuläres Lymphom zu diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Parsaclisib plus die medikamentöse Standardtherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom mit hohem Risiko

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium II Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC-... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ansprechen und biologisch basierte Risikofaktor-gesteuerte Therapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit Neuroblastom ohne hohes Risiko

Neuroblastom | Lokalisiertes resezierbares Neuroblastom | Lokalisiertes nicht resezierbares Neuroblastom | Ganglioneuroblastom

Vereinigte Staaten, Kanada, Saudi-Arabien, Puerto Rico, Australien, Neuseeland
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Prüfung der Zugabe von MEDI4736 (Durvalumab) zur Chemotherapie vor einer Operation bei Patienten mit hochgradigem Krebs der oberen Harnwege

Nierenbecken- und Ureter-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Immuntherapie (Nivolumab oder Brentuximab Vedotin) plus Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem klassischem Hodgkin-Lymphom im Stadium III-IV

Ann Arbor Stadium III Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Lymphozyten-depletiertes klassisches Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium III Klassisches Hodgkin-Lymphom mit gemischter Zellularität | Ann Arbor Stadium III Noduläre Sklerose Klassisches Hodgkin-Lymphom | Ann Arbor Stadium IV... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie, Rituximab und Ixazomib-Citrat bei der Behandlung von Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Plasmablastisches Lymphom | B-Zell-Lymphom, nicht klassifizierbar, mit Merkmalen, die zwischen dem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und dem Burkitt-Lymphom liegen | Erwachsenes Burkitt-Lymphom | MYC-Genmutation

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Ibrutinib, Rituximab und Konsolidierungschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostiziertem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom | Blastoid-Variante des Mantelzell-Lymphoms | Mantelzell-Lymphom der pleomorphen Variante

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Ascorbinsäure und Kombinationschemotherapie zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Lymphom oder klonaler Zytopenie unbestimmter Bedeutung

Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Refraktäres Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Lymphom | Klonale Zytopenie von unbestimmter Bedeutung | Hochgradiges B-Zell-Lymphom...

Vereinigte Staaten
Hannover Medical School

Beendet

Pharmakovigilanz bei gerontopsychiatrischen Patienten (GAP)

Depression | Schizophrenie | Angststörungen | Demenz | Psychosomatische Störungen

Deutschland

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