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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Berotec® N 100 µg Dosieraerosol

Insgesamt 35 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Überwachungsstudie nach Markteinführung von Berotec® N 100 µg Dosieraerosol bei chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zurückgezogen

Akute bronchodilatatorische Wirkungen von Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 µg Fixdosis-Kombination vs. Salbutamol 100 µg Inhalator plus Ipratropium 20 µg Aerosolfreie Kombination zur Inhalation bei Patienten mit stabiler COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
Bond Avillion 2 Development LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid/Albuterol-Dosierinhalator (BDA MDI/PT027) bei viermal täglicher Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren mit Asthma (DENALI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Serbien, Tschechien, Argentinien, Slowakei
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Reale Wirksamkeit und Kosteneffizienz von Qvar im Vergleich zu FP und BDP bei der Behandlung von COPD (QvarCOPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Post-marketing Surveillance of Ventilat® in Long-term Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Post-marketing Surveillance of Ventilat® Metered Dose Inhaler in Chronic Obstructive Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium und Atrovent bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von PT010 und PT003 bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Boehringer Ingelheim

Beendet

Berodual® Respimat® vs. Dosierinhalator bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

24-Stunden-Lungenfunktion bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD nach Behandlung mit PT003, offenem Spiriva® Respimat® als aktive Kontrolle und Placebo

COPD
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Onxeo

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Clonidin Lauriad® zur Behandlung von oraler Mukositis

Orale Mukositis

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Laval University
Novartis

Abgeschlossen

Ultibro® versus Spiriva® allein zur Reduzierung von Belastungsdyspnoe bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD (RED)

COPD

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Tiotropiumbromid-Inhalationspulver 18 µg einmal täglich bei Patienten mit COPD, die an einer Komorbidität leiden oder einem Risiko dafür ausgesetzt sind Herzkreislauferkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Beclomethasondipropionat, das über einen atemzuggesteuerten Inhalator (BAI) oder Dosierinhalator (MDI) bei Teilnehmern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit anhaltendem Asthma verabreicht wurde

Asthma

Vereinigte Staaten, Kroatien, Mexiko, Polen, Ukraine
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit Fentanyl 400 µg sublingualem Spray, Actiq® 400 µg transmukosal und Fentanylcitrat-Injektion 100 µg intravenös (iv)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
University of Calgary
Children's Hospital of Eastern Ontario

Zurückgezogen

Kombinierte adrenerge Glucocorticoid-Therapie für keuchende Kinder im Vorschulalter (CONjuGATE)

Keuchen

Kanada
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und langfristigen Sicherheit von Mometasonfuroat in Kombination mit Formoterolfumarat im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Kindern (im Alter von 5 bis 11 Jahren) mit persistierendem Asthma (MK-0887A-087)

Asthma
Organon and Co

Zurückgezogen

Studie zur Wirkung von Mometasonfuroat/Formoterol (MF/F), Montelukast und Beclomethasondipropionat (BDP) auf die Cortisolspiegel im Plasma von Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit persistierendem Asthma (P05574)

Asthma
Yonsei University

Abgeschlossen

Die Auswirkung einer absichtlichen Hypotonie auf QTc, Tp-e-Intervalle und Herzfrequenzvariabilität

Mandibulärer Retrognathismus | Unterkieferprognathie

Korea, Republik von
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Arsentrioxid und Ascorbinsäure in Kombination mit Bortezomib, Thalidomid und Dexamethason bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom oder Plasmazellleukämie

Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten

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