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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Referenz - RB Nurofen Ibuprofen-Säure-Tabletten

Insgesamt 33 ergebnisse

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Abgeschlossen

Ibuprofen-Bioverfügbarkeitsstudie

Gesund

Vereinigtes Königreich
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von drei Formulierungen von Ibuprofen bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Abgeschlossen

Ibuprofen-Flüssigkapseln 2 x 200 mg Wirksamkeits- und PK/PD-Studie bei der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Stomatognathe Erkrankungen | Zahnerkrankungen | Zahn, betroffen

Vereinigte Staaten
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Beendet

Gamma-Szintigraphie-Studie zur Untersuchung des Tablettenzerfalls bei gesunden Freiwilligen.

Gesunde Probanden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von zwei Tablettenformen von Tafamidis bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Test- und Referenz-400-mg-Ibuprofen-überzogenen Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden | Bioäquivalenz

Jordanien
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutierung

Wirksamkeit von 300 mg Ibuprofen-Retardtabletten zur Behandlung von Schmerzen nach der chirurgischen Entfernung betroffener dritter Molaren

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, die zwei Formen von Tafamidis ohne Nahrung und die Menge an Tafamidis im Blut mit Nahrung vergleicht

Gesund

Kanada
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Beendet

Nurofen Ibuprofen Schmelztabletten-Zerfallsstudie

Gesund

Vereinigtes Königreich
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Abgeschlossen

Vergleichende pharmakokinetische Studie zu Ibuprofen und Pseudoephedrin

Gesund
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments Tafamidis bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesund

Belgien
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Vergleichende pharmakokinetische (PK) Studie von Ibuprofen und Diphenhydraminhydrochlorid MR-Tabletten bei gesunden Erwachsenen unter nüchternen Bedingungen

Schmerzen | Schlaflosigkeit

China
McNeil AB

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Bioäquivalenz zwischen einer Testformulierung von Ibuprofen und zwei Referenzbehandlungen

Schmerzen

Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung des Zerfalls der neuen Aspirin-Zerfallstabletten

Moderater Schmerz

Vereinigtes Königreich
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von DCF100, TIB200 und SPR300 bei Freiwilligen im Vergleich zu Placebo und Kontrolle(n) in einem UV-Schmerzmodell

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Test- und Referenzformulierungen von Vadadustat-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Apixaban-Tabletten bei gesunden chinesischen Probanden

Gesund

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Ibuprofen-Brausetablette bei der Behandlung von postoperativen Zahnschmerzen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Population Health Research Institute

Abgeschlossen

Antithrombotische Kombinationsbehandlung zur Prävention eines wiederkehrenden ischämischen Schlaganfalls bei intrakranieller atherosklerotischer Erkrankung

Ischämischer Schlaganfall | Intrakranielle atherosklerotische Erkrankung

Kanada
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril-Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von AKB-6548 und die Lebensmittelwirkung einer neuen Tablette bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 20 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Professor Lars Ove Dragsted
Technical University of Denmark

Abgeschlossen

Wirkung von PPARγ2-Polymorphismus und NSAIDs auf akute alkoholbedingte Veränderungen der Serumöstrogene bei Frauen nach der Menopause (EPPNASE)

Brustkrebs

Dänemark
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Entacapon-, Levodopa- und Carbidopa-Tabletten bei gesunden chinesischen Probanden

Gesund
Kathmandu University
Asian Pharmaceuticals Pvt. Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Natriumvalproat- und Valproinsäure-Tabletten (BA-BE)

Epilepsie

Nepal
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Entacapon-, Levodopa- und Carbidopa-Tabletten im postprandialen Zustand bei gesunden chinesischen Probanden

Gesund
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Levodopa 250 mg und Carbidopa 25 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Mayo Clinic

Rekrutierung

Nonopioid-Schmerzkontrollschema nach arthroskopischen Eingriffen an der Hüfte

Hüftarthroskopie

Vereinigte Staaten
Xspray Pharma AB

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der relativen Bioverfügbarkeit von Sorafenib (XS005) bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation

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