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Beneficios médicos y fisiológicos de sentarse menos

7 de abril de 2020 actualizado por: Ilkka Heinonen, Turku University Hospital

Beneficios y mecanismos médicos y fisiológicos de la sedestación reducida sin cumplir con las recomendaciones actuales de actividad física

El objetivo más importante de este ensayo controlado aleatorizado en sujetos con factores de riesgo metabólicos y cardiovasculares aumentados es investigar si solo la reducción de la sedestación diaria mejora la salud metabólica y cardiovascular humana durante una intervención de seis meses. Se supone y se espera que solo la sedestación reducida, sin actividad física formal o entrenamiento físico, afecte favorablemente la salud cardiovascular y metabólica.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
64

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Turku, Finlandia, 20521
        • Turku PET Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Físicamente inactivo (menos de 120 minutos de ejercicio de intensidad moderada por semana medido por el monitor de actividad durante el período inicial)
  • Tiempo sentado ≥ 10 h /día (medido por el monitor de actividad durante el rodaje)
  • IMC 25-40
  • Presión arterial < 160/100 mmHg
  • Glucosa plasmática en ayunas < 7,0 mmol/l
  • Cumple con los criterios del síndrome metabólico según Alberti et al 2009

Criterio de exclusión:

  • Historia de un evento cardíaco
  • Insulina o diabetes tratada médicamente
  • Cualquier enfermedad o condición crónica que pueda crear un peligro para la seguridad del sujeto, poner en peligro los procedimientos del estudio o interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
  • Presencia de objetos ferromagnéticos que contraindicarían la RM
  • Consumo abundante de alcohol.
  • Uso de estupefacientes
  • Fumar tabaco o consumir tabaco rapé
  • Trastorno depresivo o bipolar diagnosticado
  • Imágenes PET previas o exposición considerable a la radiación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Sentado reducido
El tiempo inactivo diario medido objetivamente se reducirá en una hora en comparación con la línea de base.
Conductual: Sentado reducido
Se guía a los sujetos para que limiten el tiempo que pasan sentados durante el día durante 1 hora al día, agregando actividad ligera con la ayuda de un monitor de actividad. No se anima a los sujetos a aumentar sus niveles de actividad física de moderados a vigorosos.
SIN INTERVENCIÓN: Control
Se guiará a los sujetos para que mantengan su comportamiento sedentario normal y sus hábitos de actividad física.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio en la sensibilidad a la insulina de todo el cuerpo
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
Valor M durante el clamp euglucémico hiperinsulinémico
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El cambio en la captación de glucosa estimulada por insulina del músculo esquelético
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
La captación de glucosa en los músculos femorales se medirá mediante tomografía por emisión de positrones (PET) con marcador de fluorodesoxiglucosa (FDG) marcado con [18F] durante el pinzamiento euglucémico hiperinsulinémico
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
horas diarias sentadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Los datos de acelerometría se recopilarán durante todo el período de intervención mediante un acelerómetro triaxial montado en la cadera.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
horas diarias dedicadas a la actividad física
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Los datos de acelerometría se recopilarán durante todo el período de intervención mediante un acelerómetro triaxial montado en la cadera.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
El cambio en la adiposidad del hígado
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El contenido de grasa en el hígado se evaluará mediante espectroscopia de resonancia magnética (MRS)
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El cambio en el consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El consumo máximo de oxígeno (VO2pico) se determinará mediante cicloergometría con mediciones respiratorias directas. La intensidad del ejercicio se iniciará en 50 W y la intensidad se incrementará en 25 W cada dos minutos hasta que se cumplan los criterios utilizados para establecer el VO2pico. Los criterios utilizados para establecer el VO2pico son una meseta en el VO2 a pesar de un aumento de la intensidad y un cociente respiratorio superior a 1,1. o fatiga voluntaria.
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El cambio en el porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
Se utilizará pletismografía por desplazamiento de aire (el sistema Bod Pod, COSMED, Inc., Concord, CA, EE. UU.) para medir la composición corporal (masa grasa y masa libre de grasa) con el volumen de gas torácico que se predice.
El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
El cambio en el porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
Se utilizará pletismografía por desplazamiento de aire (el sistema Bod Pod, COSMED, Inc., Concord, CA, EE. UU.) para medir la composición corporal (masa grasa y masa libre de grasa) con el volumen de gas torácico que se predice.
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El cambio en la glucosa plasmática
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
El contenido de glucosa en plasma se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas utilizando ensayos estándar
El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
El cambio en la glucosa plasmática
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El contenido de glucosa en plasma se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas utilizando ensayos estándar
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
El cambio en HbA1c
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
La hemoglobina glicosilada se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas utilizando ensayos estándar.
El cambio desde el inicio hasta los 3 meses
El cambio en HbA1c
Periodo de tiempo: El cambio desde el inicio hasta los 6 meses
La hemoglobina glicosilada se medirá a partir de muestras de sangre venosa en ayunas utilizando ensayos estándar.
El cambio desde el inicio hasta los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Turku University Hospital

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
UKK Institute

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Juhani Knuuti, Professor, Turku PET Centre, Turku University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
25 de abril de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
4 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de marzo de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de abril de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • T91/2017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Si es posible, se abrirá la IPD de las principales medidas de resultado.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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