Efectos de los ácidos grasos n-3 en la DM2 después del ejercicio agudo de alta intensidad
Efectos de la suplementación con ácidos grasos n-3 y vitamina E sobre el estrés oxidativo, la inflamación y los parámetros metabólicos en sujetos diabéticos tipo 2 en reposo y después de una sesión aguda de ejercicio de alta intensidad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
RS
-
Pôrto Alegre, RS, Brasil, 90035-903
- Clinical Hospital of Porto Alegre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de la diabetes tipo 2
- Hombre y mujer
- Edad entre 40 y 60 años.
- Debe poder hacer ejercicio
Criterio de exclusión:
- De fumar;
- Diagnóstico clínico de enfermedades renales, pulmonares o cardíacas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo AGPI n-3
Sujetos que reciben PUFA n-3 (cápsulas que contienen 180 mg de ácido eicosapentaenoico, 120 mg de ácido docosahexaenoico y 2 mg de vitamina E).
Se ingirieron tres cápsulas diariamente durante ocho semanas.
|
Los participantes recibieron cápsulas de AGPI n-3 (cápsulas que contenían 180 mg de ácido eicosapentaenoico, 120 mg de ácido docosahexaenoico y 2 mg de vitamina E).
Se ingirieron tres cápsulas diarias durante ocho semanas, repartidas entre desayuno, comida y cena.
|
|
Comparador de placebos: Grupo placebo
Sujetos que reciben cápsulas de gelatina (500 mg).
Se ingirieron tres cápsulas diariamente durante ocho semanas.
|
Los participantes recibieron cápsulas que contenían 500 mg de gelatina. Se ingirieron tres cápsulas al día durante ocho semanas, repartidas entre el desayuno, el almuerzo y la cena.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en hs-CRP (proteína C reactiva de alta sensibilidad)
Periodo de tiempo: Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Marcador de inflamación expresado en mg/dL
|
Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en F2-isoprostanes
Periodo de tiempo: Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Marcador de estrés oxidativo expresado en ng/mL
|
Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
|
Cambios en la reactividad del ácido tiobarbitúrico
Periodo de tiempo: Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Marcador de estrés oxidativo expresado en nmol/mL
|
Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
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Cambios en la actividad antioxidante total
Periodo de tiempo: Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Marcador de estrés oxidativo expresado en contenidos por minuto
|
Medido antes de la suplementación (línea de base) y después de ocho semanas de suplementación
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Rogério Friedman, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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Finalización primaria (Actual)
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- HCPA 06-222
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