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MRgFUS en el tratamiento del dolor de rodilla osteoartrítico

10 de mayo de 2023 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli

Dolor en la osteoartritis de rodilla, un ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo para un nuevo enfoque terapéutico potencial: cirugía de ultrasonido focalizado guiada por resonancia magnética (MRgFUS)

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de la cirugía de ultrasonido focalizado guiada por resonancia magnética (MRgFUS) en el tratamiento del dolor causado por la osteoartritis (OA) de rodilla

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La osteoartritis (OA) es una enfermedad común, incapacitante y costosa, y la rodilla es una de las articulaciones más afectadas. El síntoma predominante es el dolor. Faltan enfoques de tratamiento no invasivos efectivos y duraderos. La cirugía de ultrasonido focalizado guiada por RM (MRgFUS) es una nueva técnica mínimamente invasiva que puede representar una solución válida que ofrece varias ventajas. El objetivo principal de este trabajo será evaluar la eficacia de MRgFUS en el tratamiento del dolor causado por la artrosis de rodilla en 80 pacientes candidatos a artroplastia en un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se recopilarán y analizarán diferentes parámetros relacionados con el dolor, la calidad de vida, la función y las imágenes en un seguimiento de 12 meses. Los objetivos secundarios se centrarán en a) la evaluación de los efectos sobre el órgano articular y los cambios de las características biológicas en respuesta a MRgFUS, y b) el impacto de la ablación selectiva de los nociceptores en el dolor de la OA, a partir del análisis de los tejidos articulares resecados .

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
80

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Alberto Bazzocchi, MD, PhD
  • Número de teléfono: +39 051 636 6836
  • Correo electrónico: abazzo@inwind.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 50 a 80 años
  • Dolor articular relacionado con la actividad
  • Pacientes que no han respondido a tratamientos previos y pacientes candidatos a cirugía
  • Puntuación Kellgren-Lawrence 2-4 en rayos X
  • Pacientes capaces de dar su consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Cirugía previa en los últimos 12 meses o tratamiento local previo en los últimos 3 meses
  • Cambios en los medicamentos utilizados durante los 2 meses anteriores
  • Uso de corticosteroides durante más de 3 meses en el año anterior
  • Trastornos reumatológicos y neurológicos
  • fibromialgia
  • Traumatismo, fractura u osteomielitis de las articulaciones investigadas en el año anterior
  • El embarazo
  • Pacientes con cicatrices grandes potencialmente incluidas en la trayectoria del haz de ultrasonido
  • Contraindicaciones generales de la RM y/o de los procedimientos anestesiológicos
  • Presencia de hardware o dispositivo interno que pueda afectar la termometría de RM
  • Pacientes involucrados en otros estudios clínicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Activo
MRgFUS tratamiento del dolor causado por la artrosis de rodilla
Dispositivo: Tratamiento MRgFUS
Tratamiento del dolor causado por la artrosis de rodilla con ultrasonido focalizado de alta intensidad
Comparador de placebos: Placebo
Los procedimientos en el grupo placebo serán idénticos a los procedimientos en el grupo activo, excepto que no se usarán sonicaciones (emisión de ultrasonido).
Otro: Placebo
Los procedimientos en el grupo placebo serán idénticos a los procedimientos en el grupo activo, excepto que no se usarán sonicaciones (emisión de ultrasonido).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia de MRgFUS en el tratamiento del dolor causado por la OA de rodilla
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Semana 1, 2, 3, Mes 1, 3, 6, 12
La eficacia de MRgFUS se demostrará si el grupo de tratamiento tiene una reducción media de la escala analógica visual del dolor (VAS) de al menos 1,5 puntos más que el grupo de control.
Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Semana 1, 2, 3, Mes 1, 3, 6, 12

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos de MRgFUS en el órgano articular: inflamación
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Se utilizarán kits de inmunoensayos ligados a enzimas para probar marcadores inflamatorios en suero. Los valores estándar de referencia de los marcadores estandarizados serán considerados para las evaluaciones.
Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Efectos de MRgFUS en el órgano articular: recambio óseo
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Se utilizarán kits de inmunoensayos ligados a enzimas para probar los marcadores de recambio óseo en suero. Los valores estándar de referencia de los marcadores estandarizados serán considerados para las evaluaciones.
Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Efectos de MRgFUS en el órgano articular: dolor
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Se utilizarán kits de inmunoensayos ligados a enzimas para probar marcadores de dolor en suero. Los valores estándar de referencia de los marcadores estandarizados serán considerados para las evaluaciones.
Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Efectos de MRgFUS en el órgano articular: renovación del cartílago
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12
Se utilizarán kits de inmunoensayos ligados a enzimas para probar los marcadores de recambio de cartílago en la orina. Los valores estándar de referencia de los marcadores estandarizados serán considerados para las evaluaciones.
Línea de base (Día 1), 24 horas después de MRgFUS, Mes 1, 3, 6, 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Istituto Ortopedico Rizzoli

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Alberto Bazzocchi, MD, PhD, Istituto Ortopedico Rizzoli

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
31 de agosto de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
28 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de enero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
11 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de mayo de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • knee@IORFus

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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