Efecto crónico de los programas de estabilidad central individualizados en atletas recreativos.
El efecto de los programas de estabilidad del núcleo con diferentes intensidades de entrenamiento cuantificado utilizando acelerómetros integrados en teléfonos inteligentes: un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, España, 03202
- Sport Research Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas masculinos sanos recreativos entre 18 y 35 años
Criterio de exclusión:
- Hernia inguinal o incontinencia urinaria
- Patologías que contraindican la práctica de ejercicio físico
- Dolor lumbar en los últimos seis meses antes de la prueba
- Patologías relacionadas con el Sistema Nervioso Central que afectan el equilibrio
- Deportistas profesionales de modalidades deportivas con altas exigencias de estabilidad del core
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento de baja intensidad
El grupo de entrenamiento de baja intensidad completará un programa de entrenamiento de estabilidad central de 6 semanas con ejercicios de baja intensidad/oscilación
|
Efecto de diferentes programas de estabilidad del core usando diversas intensidades de entrenamiento
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento de alta intensidad
El grupo de entrenamiento de alta intensidad completará un programa de entrenamiento de estabilidad central de 6 semanas con ejercicios de alta intensidad/oscilación
|
Efecto de diferentes programas de estabilidad del core usando diversas intensidades de entrenamiento
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
El grupo de control tendrá 6 semanas sin intervención antes de la prueba posterior
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Error radial medio del centro de presión en posición sentada
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Control postural en condición de sentado sobre un asiento inestable evaluado a través del error radial medio del desplazamiento del centro de presión (Unidades: milímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Desplazamiento angular del tronco
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Desplazamiento angular del tronco después de perturbaciones de carga repentinas en diferentes planos de movimiento (unidades: grados)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Aceleración media de la pelvis
Periodo de tiempo: Línea de base - cada 2 semanas hasta 6 semanas
|
Aceleración media de la pelvis en diferentes ejercicios de estabilización isométrica medidos con un acelerómetro de teléfono inteligente (Unidades: m/s2)
|
Línea de base - cada 2 semanas hasta 6 semanas
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Equilibrio dinámico global en dirección anterior
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Distancia de alcance anterior durante la postura unipodal (unidades: centímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Equilibrio dinámico global en dirección posteromedial
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Distancia de alcance posteromedial durante la postura unipodal (unidades: centímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Equilibrio dinámico global en dirección posterolateral
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Distancia de alcance posterolateral durante la postura unipodal (unidades: centímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Error radial medio del centro de presión en posición erguida en tándem
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Control postural en posición erguida en tándem evaluado a través del error radial medio del desplazamiento del centro de presión (Unidades: milímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Resistencia isométrica de los extensores del tronco
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Tiempo para mantener una determinada posición contra la gravedad hasta el agotamiento utilizando la prueba de Biering-Sorensen; (Unidades: segundos)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Resistencia isométrica de los flexores del tronco
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Tiempo para mantener una determinada posición contra la gravedad hasta el agotamiento mediante la prueba de la Plancha; (Unidades: segundos)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Resistencia isométrica de los flexores laterales del tronco
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Tiempo para mantener una posición particular contra la gravedad hasta el agotamiento utilizando la prueba de Side Bridge; (Unidades: segundos)
|
Línea de base - 6 semanas
|
|
Función neuromuscular de la extremidad inferior
Periodo de tiempo: Línea de base - 6 semanas
|
Prueba de triple salto (Unidades: centímetros)
|
Línea de base - 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Francisco J Vera-Garcia, Professor, Universidad Miguel Hernandez de Elche, Spain
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015/00116/001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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