Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllisten vakausohjelmien krooninen vaikutus virkistysurheilijoihin.

torstai 7. helmikuuta 2019 päivittänyt: CASTO JUAN RECIO

Erilaisten harjoitteluintensiteettien ydinvakausohjelmien vaikutus mitattuna älypuhelimiin integroitujen kiihtyvyysantureiden avulla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Core stability (CS) -harjoittelua käytetään nykyään laajalti useilla aloilla, lähinnä urheilullisen suorituskyvyn parantamiseen sekä tuki- ja liikuntaelinten vammojen ehkäisyyn ja kuntoutukseen. Useissa kokeellisissa tutkimuksissa CS-koulutusohjelmat eivät kuitenkaan ole tuottaneet niin myönteisiä tuloksia kuin voisi odottaa. Harjoittelukuormitusparametrien (kuten intensiteetti, volyymi, taajuus jne.) asianmukaisen moduloinnin ja kvantifioinnin puute voi olla yksi tärkeimmistä selityksistä. Vaikka harjoituksen intensiteettiä on manipuloitu modifioimalla CS-harjoituksen vaikeutta mekaanisten rajoitusten vaihtelujen kautta (esim. osallistujan asento, vipuvarret, tukijalka, epävakaat pinnat jne.), tekijöiden parhaan tiedon mukaan missään kokeellisessa tutkimuksessa ei ole kvantifioitu CS-harjoittelun intensiteettiä objektiivisten parametrien perusteella. Kuormituksen intensiteetin kvantifiointi on olennaista analysoitaessa annos-vaste-suhteita harjoittelun ja CS-sopeutuksen välillä. Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida kahden yksilöllisen CS-harjoitusohjelman tehokkuutta käyttämällä älypuhelimen kiihtyvyysantureita, jotka on sijoitettu lantioon, jotta voidaan mitata useiden yleisimpien kuntoilussa, urheilussa ja kuntoutuksessa käytettävien CS-harjoitusten intensiteetti. Odotettu vaikutus on, että koeryhmät parantavat CS:tä merkittävästi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusikymmentä miesurheilijaa arvioidaan kahdesti (esitesti 1 ja esitesti 2) ennen ydinvakauden harjoittelua (CS). Testaussessiot koostuvat useista testeistä, joissa arvioidaan istumista ja globaalia dynaamista asennon hallintaa, vartalon isometristä kestävyyttä, alaraajojen hermo-lihaksen toimintaa, vartalon vastetta äkillisiin ja odottamattomiin kuormitushäiriöihin ja lantion värähtelyä älypuhelimen kiihtyvyysmittarilla arvioitujen CS-harjoitusten aikana. Myöhemmin heidät jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta tutkimukseen osallistuvasta ryhmästä: kahteen koeryhmään (matala ja korkea intensiteetti) ja kontrolliryhmä. Intervention koulutustiheys on 2 päivää viikossa 6 viikon ajan. Jokainen CS-harjoitus sisältää 4 sarjaa yhdestä muunnelmasta neljästä suosituimmasta vakautusharjoituksesta, joita käytetään ydinlihasten haastamiseen: otsasilta, selkäsilta, sivusilta ja lintu-koira. Harjoitusvaihtelut suoritetaan isometrisesti kasvavassa vaikeusjärjestyksessä seuraavien mekaanisten rajoitteiden modifikaatioilla: vipuvarsi, tukien lukumäärä ja/tai epävakaiden pintojen käyttö. CS-harjoitusohjelmat eroavat pääasiassa harjoitusten intensiteetistä. Jokainen matalan intensiteetin ryhmän osallistuja suorittaa ne harjoitusmuunnelmat, joissa he ovat saaneet esitestissä värähtelyn välillä 0,2-0,3 m/s2, kun taas korkean intensiteetin ryhmän osallistujat suorittavat harjoitusmuunnelmia, joissa he ovat saaneet värähtely vaihteli välillä 0,4-0,5 m/s2. Harjoituksen kestoksi asetetaan 30 s ja korkean intensiteetin ryhmälle vastaavasti 15 s. Kaikki koulutusryhmien osallistujat arvostetaan kahden viikon välein koulutusjakson aikana. Interventiojakson jälkeen kaikki osallistujat tekevät jälkitestin arvioidakseen molempien CS-ohjelmien tehokkuutta. Tilastollinen analyysi koostuu toistuvista ANOVA-mittauksista mahdollisten merkittävien erojen havaitsemiseksi ryhmien sisällä ja niiden välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Espanja, 03202
        • Sport Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Terveet virkistyskykyiset 18-35-vuotiaat miesurheilijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Nivustyrä tai virtsankarkailu
  • Sairaudet, jotka estävät fyysisen harjoittelun
  • Alaselän kipu viimeisen kuuden kuukauden aikana ennen testausta
  • Keskushermostoon liittyvät sairaudet, jotka vaikuttavat tasapainoon
  • Urheilumuotojen ammattiurheilijat, joilla on korkeat ydinvakausvaatimukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Matalan intensiteetin harjoitusryhmä
Matalan intensiteetin harjoitusryhmä suorittaa 6 viikon ydinvakausharjoitusohjelman matalan intensiteetin/värähtelyn harjoituksilla
Muut: Perusvakausharjoittelu
Erilaisten ydinvakausohjelmien vaikutus erilaisilla harjoitusintensiteeteillä
KOKEELLISTA: Korkean intensiteetin harjoitusryhmä
Korkean intensiteetin harjoitusryhmä suorittaa 6 viikon ydinvakausharjoitusohjelman korkean intensiteetin/värähtelyharjoituksin
Muut: Perusvakausharjoittelu
Erilaisten ydinvakausohjelmien vaikutus erilaisilla harjoitusintensiteeteillä
EI_INTERVENTIA: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmällä on 6 viikkoa ilman interventiota ennen jälkitestiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekeskuksen keskimääräinen säteittäinen virhe istuvassa tilassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Asennon hallinta istuma-asennossa epävakaan istuimen päällä mitattuna paineen keskipisteen siirtymän keskimääräisen säteittäisen virheen perusteella (yksiköt: millimetriä)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Rungon kulmasiirtymä
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Rungon kulmasiirtymä äkillisten kuormitushäiriöiden jälkeen eri liiketasoissa (yksiköt: astetta)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Lantio tarkoittaa kiihtyvyyttä
Aikaikkuna: Perustaso - 2 viikon välein 6 viikkoon asti
Lantion keskikiihtyvyys eri isometrisissä stabilointiharjoituksissa mitattuna älypuhelimen kiihtyvyysmittarilla (yksiköt: m/s2)
Perustaso - 2 viikon välein 6 viikkoon asti

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali dynaaminen tasapaino anterior-suunnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Etumainen ulottuvuus yksijalkaisen asennon aikana (yksiköt: senttimetrit)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Globaali dynaaminen tasapaino posteromediaalisessa suunnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Posteromedial ulottuvuus yksijalkaisen asennon aikana (yksiköt: senttimetrit)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Globaali dynaaminen tasapaino posterolateraalisessa suunnassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Posterolateraalinen ulottuvuus yksijalkaisen asennon aikana (yksiköt: senttimetrit)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Painekeskuksen keskimääräinen säteittäinen virhe pystysuorassa tandem-asennossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Asennon hallinta pystysuorassa tandem-asennossa mitattuna paineen keskipisteen siirtymän keskimääräisen säteittäisen virheen kautta (yksiköt: millimetriä)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Rungon ojentajien isometrinen kestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Aika säilyttää tietty asento painovoimaa vastaan ​​uupumukseen Biering-Sorensenin testillä; (Yksiköt: sekuntia)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Rungon koukistajien isometrinen kestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Aika säilyttää tietty asento painovoimaa vastaan ​​uupumiseen asti käyttämällä Plank-testiä; (Yksiköt: sekuntia)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Vartalon sivutaittolihasten isometrinen kestävyys
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Aika säilyttää tietty asento painovoimaa vastaan ​​uupumiseen asti käyttämällä Side Bridge -testiä; (Yksiköt: sekuntia)
Lähtötilanne - 6 viikkoa
Alaraajojen neuromuskulaarinen toiminta
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 6 viikkoa
Triple hop -testi (yksiköt: senttimetriä)
Lähtötilanne - 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CASTO JUAN RECIO

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministerio de Economía y Competitividad, Spain

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Francisco J Vera-Garcia, Professor, Universidad Miguel Hernandez de Elche, Spain

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 10. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 21. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 8. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015/00116/001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki taustalla olevat yksittäiset osallistujatiedot (IPD) johtavat julkaisuun.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla kuuden kuukauden kuluttua julkaisemisesta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietojen käyttöpyynnöt tarkastelee ulkoinen riippumaton arviointipaneeli. Pyynnön esittäjien tulee allekirjoittaa tietojen käyttösopimus

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ytimen vakaus

Kliiniset tutkimukset Perusvakausharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia