Chronische Wirkung individualisierter Kernstabilitätsprogramme bei Freizeitsportlern.
Die Wirkung von Core-Stabilitätsprogrammen mit unterschiedlichen Trainingsintensitäten, quantifiziert mit in Smartphones integrierten Beschleunigungsmessern: eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, Spanien, 03202
- Sport Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freizeitsportler zwischen 18 und 35 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Leistenbruch oder Harninkontinenz
- Pathologien, die eine körperliche Übung kontraindizieren
- Rückenschmerzen in den letzten sechs Monaten vor dem Test
- Pathologien im Zusammenhang mit dem zentralen Nervensystem, die das Gleichgewicht beeinträchtigen
- Professionelle Athleten von Sportarten mit hohen Anforderungen an die Kernstabilität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Trainingsgruppe mit niedriger Intensität
Die Low-Intensity-Trainingsgruppe absolviert ein 6-wöchiges Core-Stability-Trainingsprogramm mit Low-Intensity-/Oszillationsübungen
|
Wirkung verschiedener Core-Stability-Programme bei unterschiedlichen Trainingsintensitäten
|
|
EXPERIMENTAL: Trainingsgruppe mit hoher Intensität
Die High-Intensity-Trainingsgruppe absolviert ein 6-wöchiges Core-Stability-Trainingsprogramm mit High-Intensity-/Oszillationsübungen
|
Wirkung verschiedener Core-Stability-Programme bei unterschiedlichen Trainingsintensitäten
|
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe hat 6 Wochen ohne Eingriff vor dem Nachtest
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mittlerer Radialfehler des Druckmittelpunktes im sitzenden Zustand
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Posturale Kontrolle im sitzenden Zustand über einem instabilen Sitz, bewertet durch den mittleren radialen Fehler der Verschiebung des Druckzentrums (Einheiten: Millimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Trunk Winkelverschiebung
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Rumpfwinkelverschiebung nach plötzlichen Belastungsstörungen in verschiedenen Bewegungsebenen (Einheit: Grad)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Becken bedeuten Beschleunigung
Zeitfenster: Baseline - alle 2 Wochen bis zu 6 Wochen
|
Mittlere Beckenbeschleunigung bei verschiedenen isometrischen Stabilisationsübungen, gemessen mit einem Smartphone-Beschleunigungsmesser (Einheiten: m/s2)
|
Baseline - alle 2 Wochen bis zu 6 Wochen
|
Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Globales dynamisches Gleichgewicht in anteriorer Richtung
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Anteriore Greifdistanz während der einbeinigen Haltung (Einheiten: Zentimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Globales dynamisches Gleichgewicht in posteromedialer Richtung
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Posteromedialer Greifabstand bei einbeiniger Haltung (Einheit: Zentimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Globales dynamisches Gleichgewicht in posterolateraler Richtung
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Posterolaterale Reichweite bei einbeiniger Haltung (Einheit: Zentimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Mittlerer Radialfehler des Druckmittelpunktes im aufrechten Tandemstand
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Posturale Kontrolle im aufrechten Tandemstand, bewertet durch den mittleren radialen Fehler der Verschiebung des Druckzentrums (Einheiten: Millimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Isometrische Ausdauer der Rumpfstrecker
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Zeit zum Beibehalten einer bestimmten Position gegen die Schwerkraft bis zur Erschöpfung unter Verwendung des Biering-Sorensen-Tests; (Einheit: Sekunden)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Stammbeuger isometrische Ausdauer
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Zeit, um eine bestimmte Position gegen die Schwerkraft bis zur Erschöpfung beizubehalten, indem der Plank-Test verwendet wird; (Einheit: Sekunden)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Seitliche Beuger des Rumpfes isometrische Ausdauer
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Zeit, um eine bestimmte Position gegen die Schwerkraft bis zur Erschöpfung beizubehalten, wobei der Side Bridge-Test verwendet wird; (Einheit: Sekunden)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
|
Neuromuskuläre Funktion der unteren Extremität
Zeitfenster: Grundlinie - 6 Wochen
|
Triple-Hop-Test (Einheit: Zentimeter)
|
Grundlinie - 6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Francisco J Vera-Garcia, Professor, Universidad Miguel Hernandez de Elche, Spain
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015/00116/001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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