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Gastrectomía en manga con derivación yeyunal no cortada (SG-uncut JJB) versus gastrectomía en manga en pacientes obesos

27 de agosto de 2020 actualizado por: Zhen Jun Wang

Gastrectomía en manga con derivación yeyunal no cortada (SG-uncut JJB) versus gastrectomía en manga en pacientes obesos, un estudio prospectivo, aleatorizado y controlado

Entre varios procedimientos bariátricos, la gastrectomía en manga (SG) y el bypass gástrico en Y de Roux (RYGB) son los procedimientos que se realizan con mayor frecuencia en todo el mundo. Aunque SG proporciona un efecto de pérdida de peso similar al de RYGB en el seguimiento a corto plazo, se informó que su efecto de pérdida de peso a largo y muy largo plazo es inferior al de RYGB. La recuperación de peso después de SG sigue siendo la principal preocupación después de 2 años de seguimiento debido a la pérdida gradual de la supresión del apetito y la falta de función de malabsorción. Se han desarrollado procedimientos SG plus para fortalecer el efecto de SG en el control de la diabetes. Se ha informado que SG más derivación yeyunoyeyunal (SG - JJB) ofreció una mejor pérdida de peso que SG y una pérdida de peso similar a RYGB. El presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la gastrectomía en manga más el bypass yeyunoyeyunal sin cortar (SG - JJB sin cortar).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Entre varios procedimientos bariátricos, la gastrectomía en manga (SG) y el bypass gástrico en Y de Roux (RYGB) son los procedimientos que se realizan con mayor frecuencia en todo el mundo. Aunque SG proporciona un efecto de pérdida de peso similar al de RYGB en el seguimiento a corto plazo, se informó que su efecto de pérdida de peso a largo y muy largo plazo es inferior al de RYGB. La recuperación de peso después de SG sigue siendo la principal preocupación después de 2 años de seguimiento debido a la pérdida gradual de la supresión del apetito y la falta de función de malabsorción. Se han desarrollado procedimientos SG plus para fortalecer el efecto de SG en el control de la diabetes. Se ha informado que SG más derivación yeyunoyeyunal (SG - JJB) ofreció una mejor pérdida de peso que SG y una pérdida de peso similar a RYGB. El presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la gastrectomía en manga más el bypass yeyunoyeyunal sin cortar (SG - JJB sin cortar).

Para el procedimiento SG-JJB, una vez finalizada la SG, se seccionó el yeyuno 20 cm distal al ligamento de Treiz. Posteriormente se midió otro yeyuno de 200 cm y se realizó anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Los defectos anastomóticos y mesentéricos se cerraron con sutura manual.

Para el procedimiento SG-uncut JJB, no se seccionó el yeyuno, solo se midió un yeyuno de 200 cm a 20 cm distal del ligamento de Treiz y se realizó una anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Y el yeyuno 3-5 cm distal a la anastomosis se ligó con sutura 10#.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Zhi Wei Zhai
  • Número de teléfono: 86-10-85231328
  • Correo electrónico: 913916215@qq.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
        • Reclutamiento
        • Beijing Chaoyang Hospital
        • Investigador principal:
          • Zhenjun Wang, professor
        • Sub-Investigador:
          • Guanghui WEI, Professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC ≥ 32,5 kg/m2 con o sin DM2;
  • 27,5 kg/m2 < IMC < 32,5 kg/m2 con DM2 pero tratamiento conservador fallido y combinado con al menos dos enfermedades metabólicas o comorbilidades;
  • Duración de DM2 ≤15 años con péptido C en ayunas ≥ 50 % del límite inferior normal
  • Circunferencia de la cintura: hombre ≥ 90 cm, mujer ≥ 85 cm
  • Edad entre 16 y 65 años

Criterio de exclusión:

  • El embarazo;
  • Antecedentes de enfermedad mental y enfermedad neurológica;
  • El paciente rechaza la cirugía;
  • Combinado con tumor hipofisario;
  • Uso a largo plazo de medicamentos antidepresivos;
  • Uso a largo plazo de inmunosupresores;
  • Situaciones en las que el investigador u otro examinador considera del estudio inscrito que existen buenas razones para la no conformidad: si existen posibles inconsistencias con el protocolo clínico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: SG-sin cortar JJB
Para el procedimiento SG-uncut JJB, no se seccionó el yeyuno, solo se midió un yeyuno de 200 cm a 20 cm distal del ligamento de Treiz y se realizó una anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Y el yeyuno 3-5 cm distal a la anastomosis se ligó con sutura 10#.
Procedimiento: SG-JJB
Con base en el procedimiento SG-JJB, no se seccionó el yeyuno, solo se midió el yeyuno de 200 cm 20 cm distal al ligamento de Treiz y se realizó una anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Y el yeyuno 3-5 cm distal a la anastomosis se ligó con sutura 10#.
Comparador activo: SG-JJB
Para el procedimiento SG-JJB, una vez finalizada la SG, se seccionó el yeyuno 20 cm distal al ligamento de Treiz. Posteriormente se midió otro yeyuno de 200 cm y se realizó anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Los defectos anastomóticos y mesentéricos se cerraron con sutura manual.
Procedimiento: SG-JJB
Con base en el procedimiento SG-JJB, no se seccionó el yeyuno, solo se midió el yeyuno de 200 cm 20 cm distal al ligamento de Treiz y se realizó una anastomosis yeyunoyeyunal laterolateral. Y el yeyuno 3-5 cm distal a la anastomosis se ligó con sutura 10#.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
pérdida de peso excesiva
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
El porcentaje de pérdida de exceso de peso (EWL) en cualquier momento posoperatorio se calculó como la cantidad de pérdida de peso dividida por la cantidad de exceso de peso multiplicada por 100 %.
1 año después de la operación
pérdida total de peso
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
pérdida de peso total en comparación con el peso preoperatorio
1 año después de la operación

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones
Periodo de tiempo: 30 días después de la operación
Complicaciones dentro de los 30 días posteriores a la operación
30 días después de la operación
tiempo de funcionamiento
Periodo de tiempo: Durante la operacion
tiempo desde la apertura de la operación hasta el final de la operación
Durante la operacion
pérdida de sangre intraoperatoria
Periodo de tiempo: Durante la operacion
pérdida de sangre durante la operación
Durante la operacion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Zhen Jun Wang

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Zhen Jun Wang, Beijing Chao Yang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
26 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de agosto de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SG-uncut JJB 01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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