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La eficacia del cemento antibiótico (ABC) en comparación con el cemento normal en la reducción de la tasa de infección después de la artroplastia total de rodilla: el ensayo ABC (ABC)

6 de febrero de 2013 actualizado por: Dianne Bryant, University of Western Ontario, Canada

La eficacia del cemento antibiótico en comparación con el cemento normal en la reducción de la tasa de infección después de la artroplastia total de rodilla: el estudio de factibilidad ABC

Justificación: la infección después del reemplazo total de rodilla (ATR) es una complicación devastadora que generalmente requiere la extracción de la prótesis, la hospitalización mientras se erradica la infección y una segunda cirugía para implantar una prótesis de revisión. Para la ATR primaria, el cemento impregnado de antibiótico (ABC) profiláctico no solo puede reducir la tasa de infección, sino que también puede reducir la tasa de revisiones debido al aflojamiento del implante. La controversia actual sobre el uso de ABC existe en todo el mundo. Sin un ensayo definitivo, los pacientes estarán expuestos a un tratamiento de eficacia incierta que puede causar cepas bacterianas resistentes a los antibióticos y, sin duda, generará altos costos para el sistema de salud. Propósito: Determinar, 1) la medida en que ABC en comparación con el cemento regular reduce la tasa de infección en pacientes durante los primeros dos años después de la ATR y, 2) las implicaciones del uso de recursos asociados con el uso de ABC para la ATR. Métodos: Este es un ensayo clínico aleatorizado en el que 8.800 pacientes con ATR primaria se asignan a Simplex™ P con tobramicina o cemento óseo Simplex™ P. Excluiremos a los pacientes con infección articular previa, alergia a la tobramicina y sin domicilio fijo. A todos los pacientes se les administrarán antibióticos IV inmediatamente antes de la cirugía. Los pacientes y los cirujanos estarán cegados a la asignación de grupos. La medida de resultado primaria es la infección. Las visitas de seguimiento se realizarán a las 6 semanas y 3, 12 y 24 meses después de la operación. Un adjudicador cegado revisará todas las infecciones informadas y determinará si la supuesta infección es un evento de estudio. Los radiólogos cegados interpretarán la serie de radiografías de 2 años para cada paciente. Compararemos las tasas de infección y aflojamiento del implante entre los dos grupos de tratamiento mediante análisis de supervivencia. Este estudio incluye un análisis económico completo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5W9
        • London Health Sciences Centre, University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con artrosis de rodilla,
  • pacientes que se someten a un reemplazo primario de rodilla,
  • pacientes que pueden dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con una infección articular previa,
  • pacientes que tienen una alergia conocida a la tobramicina, y
  • pacientes que no tienen domicilio fijo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Simplex™ P
Todos los pacientes recibirán antibióticos preoperatorios administrados dentro de la hora previa a la cirugía. Todos los pacientes se someterán a un reemplazo total de rodilla cementado (tanto el componente femoral como el tibial) y el tipo de implante quedará a discreción del cirujano. La rótula puede o no recubrirse según la indicación y la preferencia. Todos los pacientes recibirán uno de los dos cementos del estudio (Simplex™ P con Tobramicina o Simplex™ P) de manera ciega; todos los viales de cemento serán similares en tamaño y forma y el cemento será similar en olor, color y textura. No se agregarán antibióticos adicionales al cemento. Los cirujanos pueden usar su técnica de preparación de cemento preferida (es decir, mezcla manual o al vacío). El uso de un drenaje aspirativo dependerá de la indicación y preferencia quirúrgica.
Todos los pacientes recibirán antibióticos preoperatorios administrados dentro de la hora previa a la cirugía. Todos los pacientes se someterán a un reemplazo total de rodilla cementado (tanto el componente femoral como el tibial) con el tipo de implante dejado a discreción del cirujano. La rótula puede o no recubrirse según la indicación y la preferencia. Todos los pacientes recibirán uno de los dos cementos del estudio (Simplex™ P con Tobramicina o Simplex™ P) de manera ciega; todos los viales de cemento serán similares en tamaño y forma y el cemento será similar en olor, color y textura. No se agregarán antibióticos adicionales al cemento. Los cirujanos pueden usar su técnica de preparación de cemento preferida (es decir, mezcla manual o al vacío). El uso de un drenaje aspirativo dependerá de la indicación y preferencia quirúrgica.
Experimental: Simplex™ P con tobramicina
Todos los pacientes recibirán antibióticos preoperatorios administrados dentro de la hora previa a la cirugía. Todos los pacientes se someterán a un reemplazo total de rodilla cementado (tanto el componente femoral como el tibial) con el tipo de implante dejado a discreción del cirujano. La rótula puede o no recubrirse según la indicación y la preferencia. Todos los pacientes recibirán uno de los dos cementos del estudio (Simplex™ P con Tobramicina o Simplex™ P) de manera ciega; todos los viales de cemento serán similares en tamaño y forma y el cemento será similar en olor, color y textura. No se agregarán antibióticos adicionales al cemento. Los cirujanos pueden usar su técnica de preparación de cemento preferida (es decir, mezcla manual o al vacío). El uso de un drenaje aspirativo dependerá de la indicación y preferencia quirúrgica.
Todos los pacientes recibirán antibióticos preoperatorios administrados dentro de la hora previa a la cirugía. Todos los pacientes se someterán a un reemplazo total de rodilla cementado (tanto el componente femoral como el tibial) con el tipo de implante dejado a discreción del cirujano. La rótula puede o no recubrirse según la indicación y la preferencia. Todos los pacientes recibirán uno de los dos cementos del estudio (Simplex™ P con Tobramicina o Simplex™ P) de manera ciega; todos los viales de cemento serán similares en tamaño y forma y el cemento será similar en olor, color y textura. No se agregarán antibióticos adicionales al cemento. Los cirujanos pueden usar su técnica de preparación de cemento preferida (es decir, mezcla manual o al vacío). El uso de un drenaje aspirativo dependerá de la indicación y preferencia quirúrgica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
riesgo relativo de infección
Periodo de tiempo: 6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
los pacientes sospechosos de tener un reemplazo total de rodilla infectado en el período postoperatorio serán evaluados clínicamente y se someterán a una evaluación de laboratorio y una aspiración
6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
evidencia radiográfica de falla protésica
Periodo de tiempo: 6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL) específica de la enfermedad informada por el paciente
Periodo de tiempo: 6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
rentabilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios
6 semanas y 3, 12 y 24 meses postoperatorios

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dianne Bryant, PhD, Western University, Canada
  • Investigador principal: Steven J MacDonald, MD, Western University, Canada

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Simplex™ P

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